Herpes zoster most commonly occurs in elderly patients, and usually affects sensory neurons. Therefore, its characteristic symptoms are segmental pain, itching, and sensory changes in the affected areas. A 71-yr-old woman experienced painful herpetic rash on the right cervical 2-4 dermatomes for 16 days. Two days after the onset of the rash, she was diagnosed with herpes zoster, and prescribed 250 mg famciclovir three times a day for 7 days, pregabalin 150 mg twice a day, and tramadol 150 mg once a day for 14 days, by a dermatologist. Despite medication, her pain was rated at an intensity of 6/10 on the numeric rating scale. In addition, she complained of severe itching sensation on the affected dermatomes. Superficial cervical plexus block (SCPB) was performed at the right C4 level with 15 ml 0.5% lidocaine plus triamcinolone 30 mg. Five days after the procedure, pain and itching completely disappeared. SCPB may be an effective option for the treatment of acute pain and itching arising from herpes zoster, and for the prevention of postherpetic neuralgia.
Background: To improve residual pain management in acute cervical radiculopathy treated with NSAIDs, the feasibility of early and repeated low-dose interscalene brachial plexus block (IS-BPB) needs to be assessed. Methods: This was a prospective study on patients receiving NSAIDs (loxoprofen) for cervical radiculopathy of ${\leq}2$-week onset. Pain was assessed using the visual analogue scale (VAS). A low-dose ultrasonography (USG)-guided IS-BPB (dexamethasone [1.65 mg; 0.5 ml] and mepivacaine [1%; 3.0 ml]) was performed at baseline and weekly thereafter for 4 weeks in an outpatient setting for the intervention group. All patients were evaluated using a visual satisfaction score (VSS) at week 4. Patients with baseline VAS scores < 70 (mild to moderate pain; MM group) and ${\geq}70$ (severe pain; SE group) were compared to the controls receiving NSAIDs. Results: A total of 316 IS-BPBs were performed in the intervention group. There was a significant difference in the decline in the VAS from week 0 to week 3 in the MM and SE groups (P < 0.05); however, from week 3 to week 4, the therapeutic effect exhibited no significant difference. Thirteen patients at week 2 (15.5%; MM: 27.7%; SE: 0%), 43 at week 3 (51.2%; MM: 83.0%; SE: 10.8%), and 47 at week 4 (56.0%; MM: 85.1%; SE: 18.9%) achieved a VAS score of ${\leq}20$. Patient satisfaction was high, and the decrease in VAS scores in both groups was significant (P < 0.05) compared to the controls. Conclusions: Weekly, low-dose, USG-guided IS-BPB can be implemented for early pain relief in acute cervical radiculopathy, with high patient satisfaction.
Background: Carotid endarterectomy (CEA) has been performed under regional and general anesthesia (GA). The general anesthesia versus local anesthesia for carotid surgery study compared the two techniques and concluded that there was no difference in perioperative outcomes. However, since this trial, new sedative agents have been introduced and devices that improve the delivery of regional anesthesia (RA) have been developed. The primary purpose of this pilot study was to compare intraoperative hemodynamic stability and postoperative outcomes between GA and ultrasound-guided superficial cervical plexus block (UGSCPB) under dexmedetomidine sedation for CEA. Methods: Medical records from 43 adult patients who underwent CEA were retrospectively reviewed, including 16 in the GA group and 27 in the RA group. GA was induced with propofol and maintained with sevoflurane. The UGSCPB was performed with ropivacaine under dexmedetomidine sedation. We compared the intraoperative requirement for vasoactive drugs, postoperative complications, pain scores using the numerical rating scale, and the duration of hospital stay. Results: There was no difference between groups in the use of intraoperative antihypertensive drugs. However, intraoperative inotropic and vasopressor agents were more frequently required in the GA group (p<0.0001). In the GA group, pain scores were significantly higher during the first 24 h after surgery (p<0.0001 between 0-6 h, p<0.004 between 6-12 h, and p<0.001 between 12-24 h). The duration of hospital stay was significantly more in the GA group ($13.3{\pm}4.6days$ in the GA group vs. $8.5{\pm}2.4days$ in the RA group, p<0.001). Conclusion: In this pilot study, intraoperative hemodynamic stability and postoperative outcomes were better in the RA compared to the GA group.
Park, Eun Young;Shim, Jae Kwang;Rhee, Ho Dong;Kim, Won Oak;Yoon, Kyung Bong;Yoon, Duck Mi
The Korean Journal of Pain
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v.19
no.2
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pp.296-298
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2006
Droopy shoulder syndrome (DSS) is a rare disease, characterized by drooping shoulders, which stretches the brachial plexus, and causes pain, but without any signs of neurological impairment. These patients suffer from pain in the neck, shoulders, arms and hands, which result in long, graceful, swan necks, low-set shoulders, and horizontal or down sloping clavicles. No abnormalities in the vascular, neurological or electrical findings have also been known. The T1 and/or T2 bodies can be seen in the lateral view in a radiological study of the cervical spine. In the majority of cases, conservative treatments, such as postural correction and shoulder girdle strengthening exercise, are commonly recommended. However, DSS may be misdiagnosed as severe thoracic outlet syndrome or herniated cervical disc disease, leading to unnecessary and hazardous invasive treatments. The presented case was consistent with DSS, and was treated with stellate ganglion block, trigger point injection, and shoulder girdle strengthening exercise.
Although the vast majority (about 70%) of patients with cancer will have pain directly related to neoplastic invasion into pain-sensitive bone and soft tissue structures,as many as 20% of the adults will have pain caused directly by cancer therapy. Treatment related pain problems are important for several reasons; their appearance may be confused with more omnious pain syndromes associated with tumor recurrence or progression that may be directly lead to death of the patient; when severe, compliance with recommandations for further therapy may be adversely affected. Now, we report a case of postsurgical pain syndrome after radical neck dissection in a patient with tonsilar cancer. The pain after radical neck dissection result from injury to the cervical plexus,cranial nerve,and cervical sympathetics. In our case, we ruled out soft tissue infection and tumor recurrence,and successfully treated with gasserian ganglion block with pure alcohol in the patient having neuropathic pain in the mandible and preauricular region after radical neck dissection.
49세 여자 환자가 경부 추간판 탈출증의 치료를 받기위하여 전신 마취하에 우측의 추궁 절제술과 전방 추체간 접합술을 받고난 즉시 회복실에서 부터 양측 상지에 작열통이 발생하였다. 환자는 양측 상지에 전형적인 작열통의 증상인 allodynia, 통각 과민(hyperalgesia), 통각 이상 과민증 (hyperpathia)을 보였으며 특히 우측 상지에는 심한 부종을 보이고 있었다. 환자는 일련의 성상 신경절 차단과 disposable $Daymate^{TM}$ portable elastomeric infusor를 이용한 연속적 상완신경총 차단으로 작열통이 완치되었다.
We report here on a case of right side spasmodic torticollis (ST) that was refractory to botulinum toxin type A injection and medication. The patient finally underwent a selective ramisectomy with ipsilateral sternocleidomastoid muscle (SCM) resection, but the remaining symptoms slowly aggravated, and a contralateral left side SCM spasm began. As conservative therapy for reducing the spasmodic symptoms, accessory nerve block, upper cervical plexus block and stellate ganglion block were performed twice in a week. After 6 months, the spasmodic symptoms significantly decreased. The Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale (TWSTRS) decreased by more than 70%. After one year of serial intermittent local anesthetic blockade therapy, the patient became almost free from the original ST symptoms (TWSTRS = 1). Serial local anesthetic interventions for the ST patient may have a beneficial role on the pathological peripherocentral neural activity of the ST patient and can modulate motor-sensory integration in the patient.
Blockade of cervicothoracic sympathetic ganglion (stellate ganglion controls pain on face, head, neck, shoulder, upper limbs, and upper chest, including their viscera and sympathetically maintained pain. This procedure also increases blood flow to the above areas and relieves hyperreactivity of sympathetic nervous system. Clinically, repeated stellate ganglion blocks with local anesthetic agent may become difficult with complications such as accidental intravascular or subdural injection, recurrent laryngeal nerve or bracheal plexus paralysis, pneumothorax and edema on injection site. Therefore, at times long-term cervicothoracic ganglion block with neurolytics is necessitated but its applications are prohibited by the critical structures surrounding ganglion. There are also few reports of neurolytic stellate ganglion block. This study was performed to observe the complications, gross changes of surrounding structures, and microscopic findings of ganglion cells after neurolytic block and to certify the possibility of clinical use of neruolytic stellate ganglion block. The unilateral superior cervical sympathetic ganglion of rabbit was blocked with absolute ethyl alcohol 0.4 ml at the level of cricoid cartilage. Normal ganglion was used as a control and 5 animals were sacrificed at each intervals of 7, 15 and 50 days after block. The results were as follows; 1) All experimental animals showed no specific changes of behavior, motor function. No necrotic tissues were present in the block area during the observation period. There were some gross scar tissues along the fascia of muscles surrounding the needle injection site, but gross atrophy of muscles or injured major vessels were not found. 2) Microscopically, structures of normal ganglion of rabbit were very similar to those of humans. Seven days after absolute ethyl achohol injection there were marked edema of ganglion cells and nuclei with irregular nuclear membrane. Some of the ganglion cells lost their nuclei and showed degenerative changes. Fifteen days after block, cell edema were decreased and loss of the Nissl's body was prominant. The ganglion cell structures looked close to normal but the cytoplasm and nucleus were generally contracted 50 days after block. These results suggest absolute ethyl alcohol injection on cervical sympathetic ganglion with above method mainly blocks pre- and post-synaptic fibers and the long-term neurolytic blockade of this ganglion may be possible in rabbits.
Park, Sun Kyung;Choi, Yun Suk;Choi, Sung Wook;Song, Sung Wook
The Korean Journal of Pain
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v.28
no.1
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pp.45-51
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2015
Background: Arthroscopic shoulder operations (ASS) are often associated with severe postoperative pain. Nerve blocks have been studied for pain in shoulder surgeries. Interscalene brachial plexus blocks (ISB) and an intra-articular injection (IA) have been reported in many studies. The aim of the present study is to evaluate the effect of ISB, a continuous cervical epidural block (CCE) and IA as a means of postoperative pain control and to study the influence of these procedures on postoperative analgesic consumption and after ASS. Methods: Fifty seven patients who underwent ASS under general anesthesia were randomly assigned to one of three groups: the ISB group (n = 19), the CCE group (n = 19), and the IA group (n = 19). Patients in each group were evaluated on a postoperative numerical rating scale (NRS), their rescue opioid dosage (ROD), and side effects. Results: Postoperative NRSs were found to be higher in the IA group than in the ISB and CCE groups both at rest and on movement. The ROD were $1.6{\pm}2.3$, $3.0{\pm}4.9$ and $7.1{\pm}7.9$ mg morphine equivalent dose in groups CCE, ISB, and IA groups (P = 0.001), respectively, and statistically significant differences were noted between the CCE and IA groups (P = 0.01) but not in between the ISB and CCE groups. Conclusions: This prospective, randomized study demonstrated that ISB is as effective analgesic technique as a CCE for postoperative pain control in patients undergoing ASS.
Kim, Hyung Tae;Kim, Sae Young;Byun, Gyung Jo;Shin, Byung Chul;Lee, Jin Young;Choi, Eun Joo;Choi, Jong Bum;Hong, Ji Hee;Choi, Seung Won;Kim, Yeon Dong
The Korean Journal of Pain
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v.30
no.4
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pp.287-295
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2017
Background: Recently, the use of ultrasound (US) techniques in regional anesthesia and pain medicine has increased significantly. However, the current extent of training in the use of US-guided pain management procedures in Korea remains unknown. The purpose of the present study was to assess the current state of US training provided during Korean Pain Society (KPS) pain fellowship programs through the comparative analysis between training hospitals. Methods: We conducted an anonymous survey of 51 pain physicians who had completed KPS fellowships in 2017. Items pertained to current US practices and education, as well as the types of techniques and amount of experience with US-guided pain management procedures. Responses were compared based on the tier of the training hospital. Results: Among the 51 respondents, 14 received training at first- and second-tier hospitals (Group A), while 37 received training at third-tier hospitals (Group B). The mean total duration of pain training during the 1-year fellowship was 7.4 months in Group A and 8.4 months in Group B. Our analysis revealed that 36% and 40% of respondents in Groups A and B received dedicated US training, respectively. Most respondents underwent US training in patient-care settings under the supervision of attending physicians. Cervical root, stellate ganglion, piriformis, and lumbar plexus blocks were more commonly performed by Group B than by Group A (P < 0.05). Conclusions: Instruction regarding US-guided pain management interventions varied among fellowship training hospitals, highlighting the need for the development of educational standards that mandate a minimum number of US-guided nerve blocks or injections during fellowships in interventional pain management.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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