Herpes zoster most commonly occurs in elderly patients, and usually affects sensory neurons. Therefore, its characteristic symptoms are segmental pain, itching, and sensory changes in the affected areas. A 71-yr-old woman experienced painful herpetic rash on the right cervical 2-4 dermatomes for 16 days. Two days after the onset of the rash, she was diagnosed with herpes zoster, and prescribed 250 mg famciclovir three times a day for 7 days, pregabalin 150 mg twice a day, and tramadol 150 mg once a day for 14 days, by a dermatologist. Despite medication, her pain was rated at an intensity of 6/10 on the numeric rating scale. In addition, she complained of severe itching sensation on the affected dermatomes. Superficial cervical plexus block (SCPB) was performed at the right C4 level with 15 ml 0.5% lidocaine plus triamcinolone 30 mg. Five days after the procedure, pain and itching completely disappeared. SCPB may be an effective option for the treatment of acute pain and itching arising from herpes zoster, and for the prevention of postherpetic neuralgia.
Background: To improve residual pain management in acute cervical radiculopathy treated with NSAIDs, the feasibility of early and repeated low-dose interscalene brachial plexus block (IS-BPB) needs to be assessed. Methods: This was a prospective study on patients receiving NSAIDs (loxoprofen) for cervical radiculopathy of ${\leq}2$-week onset. Pain was assessed using the visual analogue scale (VAS). A low-dose ultrasonography (USG)-guided IS-BPB (dexamethasone [1.65 mg; 0.5 ml] and mepivacaine [1%; 3.0 ml]) was performed at baseline and weekly thereafter for 4 weeks in an outpatient setting for the intervention group. All patients were evaluated using a visual satisfaction score (VSS) at week 4. Patients with baseline VAS scores < 70 (mild to moderate pain; MM group) and ${\geq}70$ (severe pain; SE group) were compared to the controls receiving NSAIDs. Results: A total of 316 IS-BPBs were performed in the intervention group. There was a significant difference in the decline in the VAS from week 0 to week 3 in the MM and SE groups (P < 0.05); however, from week 3 to week 4, the therapeutic effect exhibited no significant difference. Thirteen patients at week 2 (15.5%; MM: 27.7%; SE: 0%), 43 at week 3 (51.2%; MM: 83.0%; SE: 10.8%), and 47 at week 4 (56.0%; MM: 85.1%; SE: 18.9%) achieved a VAS score of ${\leq}20$. Patient satisfaction was high, and the decrease in VAS scores in both groups was significant (P < 0.05) compared to the controls. Conclusions: Weekly, low-dose, USG-guided IS-BPB can be implemented for early pain relief in acute cervical radiculopathy, with high patient satisfaction.
Background: Carotid endarterectomy (CEA) has been performed under regional and general anesthesia (GA). The general anesthesia versus local anesthesia for carotid surgery study compared the two techniques and concluded that there was no difference in perioperative outcomes. However, since this trial, new sedative agents have been introduced and devices that improve the delivery of regional anesthesia (RA) have been developed. The primary purpose of this pilot study was to compare intraoperative hemodynamic stability and postoperative outcomes between GA and ultrasound-guided superficial cervical plexus block (UGSCPB) under dexmedetomidine sedation for CEA. Methods: Medical records from 43 adult patients who underwent CEA were retrospectively reviewed, including 16 in the GA group and 27 in the RA group. GA was induced with propofol and maintained with sevoflurane. The UGSCPB was performed with ropivacaine under dexmedetomidine sedation. We compared the intraoperative requirement for vasoactive drugs, postoperative complications, pain scores using the numerical rating scale, and the duration of hospital stay. Results: There was no difference between groups in the use of intraoperative antihypertensive drugs. However, intraoperative inotropic and vasopressor agents were more frequently required in the GA group (p<0.0001). In the GA group, pain scores were significantly higher during the first 24 h after surgery (p<0.0001 between 0-6 h, p<0.004 between 6-12 h, and p<0.001 between 12-24 h). The duration of hospital stay was significantly more in the GA group ($13.3{\pm}4.6days$ in the GA group vs. $8.5{\pm}2.4days$ in the RA group, p<0.001). Conclusion: In this pilot study, intraoperative hemodynamic stability and postoperative outcomes were better in the RA compared to the GA group.
Droopy shoulder syndrome (DSS) is a rare disease, characterized by drooping shoulders, which stretches the brachial plexus, and causes pain, but without any signs of neurological impairment. These patients suffer from pain in the neck, shoulders, arms and hands, which result in long, graceful, swan necks, low-set shoulders, and horizontal or down sloping clavicles. No abnormalities in the vascular, neurological or electrical findings have also been known. The T1 and/or T2 bodies can be seen in the lateral view in a radiological study of the cervical spine. In the majority of cases, conservative treatments, such as postural correction and shoulder girdle strengthening exercise, are commonly recommended. However, DSS may be misdiagnosed as severe thoracic outlet syndrome or herniated cervical disc disease, leading to unnecessary and hazardous invasive treatments. The presented case was consistent with DSS, and was treated with stellate ganglion block, trigger point injection, and shoulder girdle strengthening exercise.
Although the vast majority (about 70%) of patients with cancer will have pain directly related to neoplastic invasion into pain-sensitive bone and soft tissue structures,as many as 20% of the adults will have pain caused directly by cancer therapy. Treatment related pain problems are important for several reasons; their appearance may be confused with more omnious pain syndromes associated with tumor recurrence or progression that may be directly lead to death of the patient; when severe, compliance with recommandations for further therapy may be adversely affected. Now, we report a case of postsurgical pain syndrome after radical neck dissection in a patient with tonsilar cancer. The pain after radical neck dissection result from injury to the cervical plexus,cranial nerve,and cervical sympathetics. In our case, we ruled out soft tissue infection and tumor recurrence,and successfully treated with gasserian ganglion block with pure alcohol in the patient having neuropathic pain in the mandible and preauricular region after radical neck dissection.
49세 여자 환자가 경부 추간판 탈출증의 치료를 받기위하여 전신 마취하에 우측의 추궁 절제술과 전방 추체간 접합술을 받고난 즉시 회복실에서 부터 양측 상지에 작열통이 발생하였다. 환자는 양측 상지에 전형적인 작열통의 증상인 allodynia, 통각 과민(hyperalgesia), 통각 이상 과민증 (hyperpathia)을 보였으며 특히 우측 상지에는 심한 부종을 보이고 있었다. 환자는 일련의 성상 신경절 차단과 disposable $Daymate^{TM}$ portable elastomeric infusor를 이용한 연속적 상완신경총 차단으로 작열통이 완치되었다.
We report here on a case of right side spasmodic torticollis (ST) that was refractory to botulinum toxin type A injection and medication. The patient finally underwent a selective ramisectomy with ipsilateral sternocleidomastoid muscle (SCM) resection, but the remaining symptoms slowly aggravated, and a contralateral left side SCM spasm began. As conservative therapy for reducing the spasmodic symptoms, accessory nerve block, upper cervical plexus block and stellate ganglion block were performed twice in a week. After 6 months, the spasmodic symptoms significantly decreased. The Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale (TWSTRS) decreased by more than 70%. After one year of serial intermittent local anesthetic blockade therapy, the patient became almost free from the original ST symptoms (TWSTRS = 1). Serial local anesthetic interventions for the ST patient may have a beneficial role on the pathological peripherocentral neural activity of the ST patient and can modulate motor-sensory integration in the patient.
Blockade of cervicothoracic sympathetic ganglion (stellate ganglion controls pain on face, head, neck, shoulder, upper limbs, and upper chest, including their viscera and sympathetically maintained pain. This procedure also increases blood flow to the above areas and relieves hyperreactivity of sympathetic nervous system. Clinically, repeated stellate ganglion blocks with local anesthetic agent may become difficult with complications such as accidental intravascular or subdural injection, recurrent laryngeal nerve or bracheal plexus paralysis, pneumothorax and edema on injection site. Therefore, at times long-term cervicothoracic ganglion block with neurolytics is necessitated but its applications are prohibited by the critical structures surrounding ganglion. There are also few reports of neurolytic stellate ganglion block. This study was performed to observe the complications, gross changes of surrounding structures, and microscopic findings of ganglion cells after neurolytic block and to certify the possibility of clinical use of neruolytic stellate ganglion block. The unilateral superior cervical sympathetic ganglion of rabbit was blocked with absolute ethyl alcohol 0.4 ml at the level of cricoid cartilage. Normal ganglion was used as a control and 5 animals were sacrificed at each intervals of 7, 15 and 50 days after block. The results were as follows; 1) All experimental animals showed no specific changes of behavior, motor function. No necrotic tissues were present in the block area during the observation period. There were some gross scar tissues along the fascia of muscles surrounding the needle injection site, but gross atrophy of muscles or injured major vessels were not found. 2) Microscopically, structures of normal ganglion of rabbit were very similar to those of humans. Seven days after absolute ethyl achohol injection there were marked edema of ganglion cells and nuclei with irregular nuclear membrane. Some of the ganglion cells lost their nuclei and showed degenerative changes. Fifteen days after block, cell edema were decreased and loss of the Nissl's body was prominant. The ganglion cell structures looked close to normal but the cytoplasm and nucleus were generally contracted 50 days after block. These results suggest absolute ethyl alcohol injection on cervical sympathetic ganglion with above method mainly blocks pre- and post-synaptic fibers and the long-term neurolytic blockade of this ganglion may be possible in rabbits.
Park, Sun Kyung;Choi, Yun Suk;Choi, Sung Wook;Song, Sung Wook
The Korean Journal of Pain
/
제28권1호
/
pp.45-51
/
2015
Background: Arthroscopic shoulder operations (ASS) are often associated with severe postoperative pain. Nerve blocks have been studied for pain in shoulder surgeries. Interscalene brachial plexus blocks (ISB) and an intra-articular injection (IA) have been reported in many studies. The aim of the present study is to evaluate the effect of ISB, a continuous cervical epidural block (CCE) and IA as a means of postoperative pain control and to study the influence of these procedures on postoperative analgesic consumption and after ASS. Methods: Fifty seven patients who underwent ASS under general anesthesia were randomly assigned to one of three groups: the ISB group (n = 19), the CCE group (n = 19), and the IA group (n = 19). Patients in each group were evaluated on a postoperative numerical rating scale (NRS), their rescue opioid dosage (ROD), and side effects. Results: Postoperative NRSs were found to be higher in the IA group than in the ISB and CCE groups both at rest and on movement. The ROD were $1.6{\pm}2.3$, $3.0{\pm}4.9$ and $7.1{\pm}7.9$ mg morphine equivalent dose in groups CCE, ISB, and IA groups (P = 0.001), respectively, and statistically significant differences were noted between the CCE and IA groups (P = 0.01) but not in between the ISB and CCE groups. Conclusions: This prospective, randomized study demonstrated that ISB is as effective analgesic technique as a CCE for postoperative pain control in patients undergoing ASS.
Kim, Hyung Tae;Kim, Sae Young;Byun, Gyung Jo;Shin, Byung Chul;Lee, Jin Young;Choi, Eun Joo;Choi, Jong Bum;Hong, Ji Hee;Choi, Seung Won;Kim, Yeon Dong
The Korean Journal of Pain
/
제30권4호
/
pp.287-295
/
2017
Background: Recently, the use of ultrasound (US) techniques in regional anesthesia and pain medicine has increased significantly. However, the current extent of training in the use of US-guided pain management procedures in Korea remains unknown. The purpose of the present study was to assess the current state of US training provided during Korean Pain Society (KPS) pain fellowship programs through the comparative analysis between training hospitals. Methods: We conducted an anonymous survey of 51 pain physicians who had completed KPS fellowships in 2017. Items pertained to current US practices and education, as well as the types of techniques and amount of experience with US-guided pain management procedures. Responses were compared based on the tier of the training hospital. Results: Among the 51 respondents, 14 received training at first- and second-tier hospitals (Group A), while 37 received training at third-tier hospitals (Group B). The mean total duration of pain training during the 1-year fellowship was 7.4 months in Group A and 8.4 months in Group B. Our analysis revealed that 36% and 40% of respondents in Groups A and B received dedicated US training, respectively. Most respondents underwent US training in patient-care settings under the supervision of attending physicians. Cervical root, stellate ganglion, piriformis, and lumbar plexus blocks were more commonly performed by Group B than by Group A (P < 0.05). Conclusions: Instruction regarding US-guided pain management interventions varied among fellowship training hospitals, highlighting the need for the development of educational standards that mandate a minimum number of US-guided nerve blocks or injections during fellowships in interventional pain management.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.