Objective: To describe the neuroradiologic findings of primary antiphospholipid antibody syndrome (PAPS). Materials and Methods: During a recent two-year period, abnormally elevated antiphospholipid antibodies were detected in a total of 751 patients. In any cases in which risk factors for stroke were detected - hypertension, diabetes mellitus, hyperlipidemia, smoking, and the presence of SLE or other connective tissue diseases - PAPS was not diagnosed. Neuroradiologic studies were performed in 11 of 32 patients with PAPS. We retrospectively reviewed brain CT (n = 7), MR (n = 8), and cerebral angiography (n = 8) in 11 patients with special attention to the presence of brain parenchymal lesions and cerebral arterial or venous abnormalities. Results: CT or MR findings of PAPS included nonspecific multiple hyper-intensity foci in deep white matter on T2-weighted images (5/11), a large infarct in the territory of the middle cerebral artery (4/11), diffuse cortical atrophy (2/11), focal hemorrhage (2/11), and dural sinus thrombosis (1/11). Angiographic findings were normal (5/8) or reflected either occlusion of a large cerebral artery (2/8) or dural sinus thrombosis (1/8). Conclusion: Neuroradiologic findings of PAPS are nonspecific but in young or middle- aged adults who show the above mentioned CT or MR findings, and in whom risk factors for stroke are not present, the condition should be suspected.
Many pictures must be taken for the presumption of the stereorelation of the cerebral artery, which obtained with ordinary cerebral angiography. And it is very difficult to understand the stereoimage and required many experiences. But it is able to presume the stereorelationship in only brief eye's training without the aid of the stereoscope using the prism. For the stereoview, we need the paired angiograms obtained only straight and tilting the X-ray tube. In practice, with this stereoview in cerebral angiogram, we could know the directions of the aneurysmal neck and fundus with the stereorelationship of the cerebral artery and indeed helps us greatly in operation field. In addition, we might guess the location and stereorelationships of the feeding artery and draining vein in arteriovenous malformation and other vascular tumors and it was great aid in diagnosis and operation. Now we present the methods of the pictures for the stereoview in cerebral angiogram and the methods for eye's training.
The Journal of the Society of Stroke on Korean Medicine
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v.10
no.1
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pp.54-61
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2009
Arteriosclerosis is a pathologic term that contains hardening of arterial wall, loss of arterial elasticity and stenosis of artery. To diagnose this disease, conventional angiography, MRA, transcranial doppler ultrasonography are commonly used. And it causes various clinical phases by a region of the disease. In oriental medicine, arteriosclerosis is classified into congested fluids(痰飮), blood stasis(瘀血), stagnation of Gi(氣滯) and treated by Herb-Med, acupuncture, cupping, moxibustion, and the like. The purpose of this study was to investigate the effect of oriental medical therapy on cerebral arteriosclerosis. A patient with cerebrovascular disease admitted due to dizziness, mild dysarthria, tinnitus, anxiety disorder and his Brain MRA showed severe arteriosclerosis in right anterior cerebral artery(ACA) and middle cerebral artery(MCA). Every day, we administered to patient Herb Med and Herb pills. Also, acupuncture, moxibustion were done, too. As a result of the treatment, the patient's follow up Brain MRA showed improved state of ACA stenosis.
Despite several studies focusing on the facial arteries variable courses, the findings have significantly differed. The divergent findings have made it increasingly challenging to establish consistent correlations. Thus, as a vital artery, the facial artery is prone to numerous variations, which makes the identification of the variations vital to clinical practice, particularly for the orofacial and rhinoplastic surgery, and the increasingly selective chemotherapy procedures. The present research uses angiography images for analysis in studying the bilateral facial artery variations noted in patients undergoing carotid angiography for the evaluation of congenital anomalies, cerebral vascular malformations, and intra-arterial procedures. Conventional angiography was used, as it is a vital assessment tool that helps in the assessment of variations in the facial arteries and is suitable in evaluating smaller vascular anatomy, due to the perfect spatial resolution and portrayal of vascular anatomy. Thus, rather than normal ending of the facial artery as an angular artery, the study disclosed that in certain instances, the artery termination took the form of a superior labial artery with a small lateral nasal artery branch located closer to the midline compared to the normal cases. Also, the study has disclosed a conspicuous pre-masseteric branch with small branches originating from the infraorbital artery and providing potential compensation for the facial artery's shortness. Regardless of the infrequency of such variations, it is vital that they are considered during the performance of any facial surgical procedure.
Intraorbital hemorrhage is a rare clinical condition caused by orbital trauma, surgery around the orbit, intraorbital vascular abnormalities, and neoplasm. It was reported to occur spontaneously without any known causes and in association with orbital pseudotumor in a very few cases. A 59-year-old, female patient admitted with sudden onset of severe exophthalmos and pain on the left eye. Orbital CT and MR imaging suggested hemorrhage in the upper part of retrobulbar area of the left orbit. Cerebral angiography was taken to rule out any possible vascular abnormalities. On the left carotid cerebral angiography, the run-off of the distal ophthalmic artery was not seen and the engorgement of the supraophthalmic artery was noted. Systemic administration of corticosteroid did not improve the clinical status and craniectomy was done and retrobulbar hematoma was removed, and the clinical symptoms and signs were improved. Authors report a case of spontaneous intraorbital hemorrhage with the clinical features similar to those of orbital pseudotumor, requiring surgical decompression.
A 58-year-old woman was admitted to our department due to headache. Brain computed tomography [CT] indicated subarachnoid hemorrhage [SAH], and emergency angiography showed dissecting aneurysm involving the left A1 segment We performed trapping of dissecting A1 aneurysm and the postoperative course was uneventful. We present a case of dissecting aneurysm in the anterior cerebral artery with spontaneous SAH which was treated by early surgery and resulted in clinically good prognosis.
Herpes simplex encephalitis (HSE) is one of the fulminant necrotizing, often fatal sporadic form of the encephalitis caused by herpes simplex type I virus. Characteristically, there is early and almost constant involvement of one or both temporal lobes, although there are common additional areas of involvement. Appropriate early treatment following correct diagnosis by clinical findings, CSF study, EEG and several radiological studies including angiography, redionuclide studies, CT or MRI can reduce its mortality and severity of the sequelae. We report a case of HSE diagnosed by adjuvant study of $^{99m}Tc-HMPAO$ regional cerebral blood flow SPECT, which showed a marked increase in bitemporal cerebral blood flow in a 24-year-old man.
We report a case of spontaneous right carotid-cavernous fistula (CCF) in a proximal segment of persistent primitive trigeminal artery (PPTA) and combined vascular anomalies such as left duplicated hypoplastic proximal posterior cerebral arteries and a variation of anterior choroidal artery supplying temporal and occipital lobe. A 45-year-old male presented with progressive right exophthalmos, diplopia, and ocular pain. With manual compression of the internal carotid artery, a cerebral angiography revealed a right CCF from a PPTA. Treatment involved the placement of detachable non-fibered and fibered coils, and use of a hyperglide balloon to protect against coil herniation into the internal carotid artery. A final angiograph revealed complete occlusion of PPTA resulted in no contrast filling of CCF.
A 31-year-old man presented with right hemiparesis, and magnetic resonance imaging revealed a small infarct at left basal ganglia. Digital subtraction angiography showed left cervical internal carotid artery (ICA) occlusion and severe stenosis of the ipsilateral external carotid artery (ECA) with collateral cerebral circulation fed by ECAs. Based on the results of a functional evaluation of cerebral blood flow, we performed preventive ECA angioplasty and stenting for advanced ECA stenosis to ensure sufficient blood flow to the superficial temporal artery. Eight weeks later, superficial temporal artery to middle cerebral artery (STA-MCA) anastomosis was performed. His postoperative course was uneventful and no additional transient ischemic attacks have occurred. To our knowledge, this is the first report of preventive angioplasty and stenting for advanced narrowing of an ECA before STA-MCA anastomosis for ipsilateral ICA occlusion.
We report a rare case of Williams syndrome accompanying moyamoya disease in whom postoperative global cerebral infarction occurred unpredictably. Williams syndrome is an uncommon hereditary disorder associated with the connective tissue abnormalities and cardiovascular disease. To our knowledge, our case report is the second case of Williams syndrome accompanying moyamoya disease. A 9-year-old boy was presented with right hemiparesis after second operation for coarctation of aorta. He was diagnosed as having Williams syndrome at the age of 1 year. Brain MRI showed left cerebral cortical infarction, and angiography showed severe stenosis of bilateral internal carotid arteries and moyamoya vessels. To reduce the risk of furthermore cerebral infarction, we performed indirect anastomosis successfully. Postoperatively, the patient recovered well, but at postoperative third day, without any unusual predictive abnormal findings the patient's pupils were suddenly dilated. Brain CT showed the global cerebral infarction. Despite of vigorous treatment, the patient was not recovered and fell in brain death one week later. We suggest that in this kind of labile patient with Williams syndrome accompanying moyamoya disease, postoperative sedation should be done with more thorough strict patient monitoring than usual moyamoya patients. Also, we should decide the revascularization surgery more cautiously than usual moyamoya disease. The possibility of unpredictable postoperative ischemic complication should be kept in mind.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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