Kim, Sang Hyo;Kim, Suk Chul;Jung, Shin;Kang, Sam Suk;Kim, Tae Sun;Lee, Jung Kil;Kim, Jae Hyoo;Kim, Soo Han;Lee, Je Hyuk
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.sup1
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pp.30-36
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2001
Objective : To investigate the postoperative result and prognostic factors in cerebellopontine meningioma. Materials & Methods : During the years 1990 through 1999, a retrospective study of 17 cerebellopontine angle meningiomas was performed. The retromastoid approach was used in all cases : 14 tumors were excised totally and 3 tumors subtotally. Results : Fourteen patents were females with a median age of 58.7 years. The most common presenting complaints were 8th cranial nerve dysfunction and headache. Most of the tumors were large(>4cm) and extended into the tentorial regions. Histological examination revealed benign meningiomas in 16 patients and atypical in one patient. Tumors were located posterior to the internal auditory meatus in 11 cases and anterior in three cases with three cases of en-plaque type. Two of three patients whose tumors were subtotally excised received radiation therapy. Tumor has recurred in one patient. Postoperative result was good in 16 cases with one mortality case. Conclusion : This results suggest that site of 7th-8th cranial nerves complex, en-plaque type meningioma, and petroclival meningioma extended into the clivus were significant prognostic factors. Postoperative radiation therapy is recommended for cases of subtotal resection.
Primary intracranial melanoma is uncommon. These tumors most commonly occur at the temporal lobe, cerebellum and cerebellopontine angle. We report a case of intracranial malignant melanoma of the occipital lobe in a 60-year-old man who presented with headache and visual disturbance. The mass showed hyperintensity on T1-weighted images and hypointensity on T2-weighted magnetic resonance images. He underwent gross total removal of tumor and received radiotherapy. Follow-up imaging studios showed neither recurrence nor any signs of residual disease for 4 months.
Extra-axial medulloblastoma is a rare phenomenon. We report a case in a 5-year-old boy who presented with nausea, vomiting, and gait disturbance. He was treated with total removal of the tumor. This is the first case of an extra-axially located medulloblastoma occurring in the cerebellar hemisphere posteriolateral to the cerebellopontine angle in Korea. Although the extra-axial occurrence of medulloblastoma is rare, it should be considered in the differential diagnosis of extra-axial lesions of the posterior fossa in children.
Jeong, Je Hoon;Leem, Won;Lee, Ki Taeck;Lim, Young Jin;Kim, Tae Sung;Kim, Gook Ki;Rhee, Bong Arm
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.8
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pp.1028-1032
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2001
The report of massive intratumoral hemorrhage from vestibular schwannoma is rare. A 66-year-old female who had suffered from disturbance of hearing for one year developed severe headache and dizziness. Brain MRI showed crescent shaped mass in the left cerebellopontine angle. A left suboccipital approach revealed an $3{\times}3cm$-sized encapsulated mass. The tumor was totally extirpated together with clot. Histologically the tumor was schwannoma with massive hemorrhage. Postoperative course was uneventful. The authors report the rare case of vestibular schwannoma presenting with intratumoral hemorrhage with review of possible pathophysiology and associated factor.
Park, In Hee;Kim, Seurin;Park, Youn-Jung;Ahn, Hyung-Joon;Kim, Seong-Taek;Choi, Jong-Hoon;Kwon, Jeong-Seung
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.44
no.3
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pp.123-126
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2019
Vestibular schwannoma, also known as acoustic neuroma, is a rare benign brainstem tumor surrounding the vestibular division of the 8th cranial nerve. The presenting symptoms are hearing loss, tinnitus, and dizziness. Unabated growth can compress 5th (trigeminal nerve) and 7th (facial nerve) cranial nerve, which can cause nerve dysfunction such as orofacial pain, sensory abnormalities, or trigeminal neuralgia. We report a 51-year-old woman who presented with orofacial dysesthesia on her left side of the face with abnormal findings on 5th cranial nerve and 8th (vestibulocochlear nerve) cranial nerve examination. Brain magnetic resonance imaging scan revealed cerebellopontine angle tumor. She was referred to a neurosurgeon and diagnosed with vestibular schwannoma.
Objectives : The purpose of this study was to evaluate the clinical features of the epidermoid tumor of posterior fossa and to assess the surgical outcome. Methods : We reviewed the clinicoradiological records of 10 epidermoid tumor of posterior fossa, treated surgically at our hospital between 1991 and 1996. Results : The mean age of onset was 36 years old and mean duration of symptom was 5.2 years. Six were men and four were women. The location of tumors were cerebellopontine angle(CPA) 5 cases, cerebellum(Cbll)& 4th ventricle 3 cases, foramen magnum 1 case, and pineal region extended to Cbll and 4th ventricle 1 case. Common clinical features were trigeminal neuralgia in 3 cases, cerebellar signs 2 case, headache 2 cases, hemifacial spasm with deafness 1 case, cbll signs and multiple cranial nerve dysfunctions 1 case. One CPA epidermoid had no clinical symptom and sign associated with the tumor. The surgical approaches were suboccipital approach in 9 cases and one transcallosal approach to the tumor of pineal region. The extent of surgical removal was gross total resection in 5 cases and near total or subtotal resection in 5. Two patients with CPA tumor were complicated with facial paresis. One patient with tumor located in cerebellum extended into cisterna magna had postoperative vocal cord paresis. All complicated cases had severe adhesion of tumor capsule with brainstem or cranial nerve. The mean duration of follow up was 26 months. The overall outcome was improvement of symptoms and signs in 6 cases and stationary 4 cases. During follow up, imaging study was done in 7 patients and none of them had finding of tumor recurrence. Conclusion : We conclude that recurrence of tumor is rare in both total and subtotal resected cases, but long-term follow-up is required. Aggressive removal of tumor capsule that adhesed to brianstem or cranial nerve is avoided for preventing severe postoperative complication.
Baek, Jae-Seung;Park, Sang-Ku;Kim, Dong-Jun;Park, Chan-Woo;Lim, Sung-Hyuk;Lee, Jang Ho;Cho, Young-Kuk
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.50
no.4
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pp.470-476
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2018
Facial motor evoked potential (FMEP) by multi-pulse transcranial electrical stimulation (mpTES) can complement free-running electromyography (EMG) and direct facial nerve stimulation to predict the functional integrity of the facial nerve during cerebello-pontine angle (CPA) tumor surgery. The purpose of this paper is to examine the standardized test methods and the usefulness of FMEP as a predictor of facial nerve function and to minimize the incidence of facial paralysis as an aftereffect of surgery. TES was delivered through electrode Mz (cathode) - M3/M4 (anode), and extracranially direct distal facial muscle excitation was excluded by the absence of single pulse response (SPR) and by longer onset latency (more than 10 ms). FMEP from the orbicularis oris (o.oris) and the mentalis muscle simultaneously can improve the accuracy and success rate compared with FMEP from the o.oris alone. Using the methods described, we can effectively predict facial nerve outcomes immediately after surgery with a reduction of more than 50% of FMEP amplitude as a warning criterion. In conclusion, along with free-running EMG and direct facial nerve stimulation, FMEP is a useful method to reduce the incidence of facial paralysis as a sequela during CPA tumor surgery.
Kim, Young Wook;Jung, Shin;Kim, Jae Sung;Lee, Jung Kil;Kim, Tae Sun;Kim, Jae Hyoo;Kim, Soo Han;Kang, Sam Suk;Lee, Je Hyuk
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.29
no.11
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pp.1437-1444
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2000
Objectives : Traditionally intracranial meningiomas are regarded as benign and curable tumors. About half of all intracranial meningiomas locate in the skull base region. However, surgical removal of these tumors may be challenging and require special considerations. Here general aspects of skull base meningiomas including clinical presentation, surgical approaches, complications and their recurrence rate are discussed based on our experiences. Methods : A retrospective analysis of 61 consecutive patients with skull base meningioma among 210 patients of meningioma between 1989 and 1998 were done. Results : There were 41 women and 20 men ranging from 13 to 74 years(mean 52 years). These tumors were divided into seven categories according to location : olfactory groove(n=9), sphenoid ridge(n=16), cavernous sinus(n =2), tuberculum sellae(n=8), tentorium(n=13), cerebellopontine angle(n=12), and foramen magnum meningiomas (n=1). Surgical approaches were selected on the basis of the tumor attachment, size and extension on preoperative radiologic findings. Total removal(Simpson grade I and II) was achieved in 50 cases(82%), and subtotal removal (Simpson grade III) in 11 patients(18%). According to WHO classification, there were 52 of cases of benign meningioma( 86%), 6 atypical cases(10%), and 3 malignant cases(5%). The most common postoperative complications were CSF leakage(23.0%) and cranial nerve injury(8.2%). Three patient died related with tumor(one was due to surgical complication and the other two due to recurrence) but three patients died from other systemic causes. Mean follow-up period was 51.7 months after surgery. Recurrence occurred in six patients(10.9%) ; three with tentorial meningioma, two with sphenoid ridge, and one in cerebellopontine angle. Conclusion : With advances in neuroradiology and microsurgical techniques, the surgical outcome of miningiomas has been markedly improved with acceptable morbidity and mortality rates. Overall, our surgical results of skull base meningiomas is comparable to other reports. Therefore, with the appropriate operative strategy and techniques, these tumors can be completely removed and good surgical results can be expected.
Objectives : The present study was performed to analyze results of hydroxyurea treatment for unresectable and recurrent meningiomas as adjuvant chemotherapeutic agent. Material and Methods : Among 87 cases of meningioma patients who treated surgically between Jauary 1988 and December 1997 in our department, unresectable and recurrent cases were 4 cases. Histologically, 3 cases were meningothelial type, 1 case was angiomatous type. Tumor orgin was cerebellopontine angle(CPA) in 3 cases, cavernous sinus in 1 case. Three of 4 cases received radiation treatment. All patients received a daily dosage of 20mg/kg/day of hydroxyurea. Hematological monitorning was performed monthly and tumor measurement was assessed by MR imaging before treatment and every 6 months. Mean follow-up period was 34 months. Rerults : All cases showed no enlargement of tumor mass without any shrinkage. Trigeminal neuralgia in 1 case was improved and external herniation of brain on craniectomy site in 1 case was shrunken. None of the patients had any serious side effects. White blood cell count fell below $3000/{\mu}l$ in 1 case, but recovered 2 weeks later with cessation of medication. Conclusion : Hydroxyurea stopped cell growth by triggering the apoptotic cascade. Our preliminary data indicate that hydroxyurea provides adjuvant medical treatment in patients of unresectable and recurrent meningiomas
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[게시일 2004년 10월 1일]
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