• Journal of Plant Biology
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• 제6권1호
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• pp.8-10
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• 1963

1. 한천배양기상에서의 토마토즙함량과 사탕무 갈반병균 Cercospora beticola 의 포자형성도와의 관계를 조사하였다. 2. 감자즙한천배양기상에서 포자를 형성하지 않는 배양균 C. beticola는 토마도즙을 10% 이상 함유하고 있는 한천배양기상에서 이식후 48시간만에 포자를 형성하였다. 3. 토마도즙을 10% 함유하고 있는, 한천배양기상에서는 극히 소수의 포자가 형성되었으나, 토마도즙 함량이 20% 이상인 한천배양기상에서는 다수의 포자가 형성되었고, 한천배양기상의 토마도즙함량이 높을수록 더 많은 포자가 형성되었다.

• 한국균학회지
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• 제26권3호통권86호
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• pp.342-353
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• 1998

본 연구는 1990년부터 국내에서 채집하여 고려대학교 농생물학과 진균표본보관소(SMK)에 보존하고 있는 Cercospora 및 관련 속의 진균을 대상으로 분류학적 연구를 실시한 결과의 두 번째 보고이다. 이번에는 Cercospora 3종, Distocercospora 1종, Mycovellosiella 2종, Passalora 1종, Phaeoisariopsis 1종 및 Pseudocercospora 2종에 대한 균학적 특징을 기재, 묘사하였다. 근대에서 Cercospora beticola,상추에서 C. lactucae-sativae, 구기자나무에서 C. lycii, 도꼬로마에서 Distocercospora pachyderma, 족제비싸리에서 Mycovellosiella passaloroides, 좀명아주에서 Passalora dubia, 돌콩에서 P. sojina, 강낭콩에서 Phaeoisariopsis griseola, 까마중에서 Pseudocercospora atromarginalis, 그리고 붉나무에서 P. rhoina를 각각 동정하였다.

• The Plant Pathology Journal
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• 제26권4호
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• pp.306-312
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• 2010

The pathotypes of Cercospora beticola, causal agent of sugar beet leaf spot disease, were identified by application of pathogenicity test using 100 isolates obtained from the provinces with intensive sugar beet cultivation. For the identification of pathotypes, five sugar beet cultivars were used each with different resistance factors. Cultivar reactions were determined by inoculation of cultivars with the isolates under controlled conditions and measuring disease severity on the $15^{th}$ day according to the 1-9 KWS Scale. Based on the reactions of the five cultivars, a total of 15 pathotypes were detected. All employed sugar beet cultivars were resistant to Pathotype no:1 comprising most of the isolates. Genetic diversity of the causal agent was characterized by AFLP reaction. The products acquired at the end of AFLP reaction were detected by means of Beckman CEQ 8800 DNA Capillary Series Analysis and the results obtained were evaluated according to the similarity index UPGMA. For the genetic analysis of C. beticola isolates, 9874 polymorphic fragments of sizes between 100 and 500 bp were analysed which were generated by nine primers. The dendrogram derived from AFLP analysis depicted the existence of five different subgroups. The polymorphism rate among isolates was 91.13% and the dendrogram distribution of the pathotypes obtained by pathogenicity indicated that pathotypes were not discriminated and did not compose any groups.