Four membranes were used to separate Chlorella sp. from their culture medium in cross-flow microfiltration (MF) experiments: cellulose acetate (CA), cellulose nitrate (CN), polypropylene (PP) and polyvinylidenefluoride (PVDF). It was found that the hydrophilic CA and CN membranes with a pore size of 1.2 ${\mu}m$ exhibited the best performances among all the membranes in terms of permeation flux. The hydrophobicity of each membrane material was determined by measuring the angle between the water (liquid) and membrane (solid). Contact angle measurements showed that deionized (DI) water had almost adsorbed onto the surfaces of the CA and CN membranes, which gave $0.00^{\circ}$ contact angle values. The PP and PVDF membranes were more hydrophobic, giving contact angle values of $95.97^{\circ}$ and $126.63^{\circ}$, respectively. Although the pure water flux increased with increasing pore diameter (0.8 < 1.2 < 3.0 ${\mu}m$) in hydrophilic CA and CN membranes, the best performance in term of filtration rate for filtering a microalgae suspension was attained by membranes with a pore size of 1.2 ${\mu}m$. The fouled membrane pore sizes and pore blocking were inspected using a scanning electron microscope (SEM). MF with large pore diameters was more sensitive to fouling that contributed to intermediate blocking, where the size of the membrane pores is almost equivalent to that of cells.
Jonathan, Segun Gbolagade;Adeoyo, Olusegun Richard
Mycobiology
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v.39
no.2
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pp.103-108
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2011
Amylases and cellulases are important enzymes that can be utilized for various biological activities. Ten different wild Nigerian mushrooms (Agaricus blazei, Agaricus sp., Corilopsis occidentalis, Coriolus versicolor, Termitomyces clypeatus, Termitomyces globulus, Pleurotus tuber-regium, Podoscypha bolleana, Pogonomyces hydnoides, and Nothopanus hygrophanus) were assayed for production of these secondary metabolites. The results revealed that most of the tested wild fungi demonstrated very good amylase and cellulase activities. With the incorporation of carboxymethyl-cellulose (a carbon source) into the culture medium, Agaricus blazei had the highest amylolytic activity of 0.60 unit/mL (at $25^{\circ}C$, pH 6.8). This was followed in order by P. tuber-regium and Agaricus sp. with 0.42 and 0.39 unit/mL, respectively ($p {\leq} 0.05$). Maltose and sucrose supplementation into the submerged liquid medium made N. hygrophanus and P. hydnoides to exhibit very low amylase activities of 0.09 and 0.11 unit/mL, respectively. Introducing peptone (an organic nitrogen source) into the basal medium enhanced the ability of C. versicolor to produce a cellulase value of 0.74 unit/mL. Other organic nitrogen sources that supported good cellulase activities were yeast extract and urea. Sodium nitrate (inorganic nitrogen source) generally inhibited cellulase production in all mushrooms. The best carbon source was carboxymethyl-cellulose, which promoted very high cellulase activity of 0.67 unit/mL in C. versicolor, which was followed in order by P. tuber-regium, T. chypeatus, and C. occidentalis ($p {\leq} 0.05$). Sucrose was the poorest carbon compound, supporting the lowest values of 0.01, 0.01, and 0.14 unit/mL in P. hydnoides, A. blazei, and Agaricus sp., respectively.
Proceedings of the Korean Institute of Navigation and Port Research Conference
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2014.10a
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pp.83-84
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2014
This study evaluated the effectiveness of biostimulating agent in contaminated coastal sediment. The study was conducted via column tests in coastal sea wherein two separate columns were employed for two different polymers used and another column for a blank. The biostimulating agent was made by mixing sea sediment with biostimulants viz acetate, nitrate, sulfate. The biostimulating agent was then rolled into balls, dried and coated with either Cellulose Acetate (CA) or Polysulfone (PS) to control the release of the biostimulants. The pH was around 7.6~8 for 4 months while COD, TP and TN were significantly lower in the column containing biostimulating agents. Heavy metal(Fe, Zn, Cd, Cr, Pb, Cu) was converted to stable forms and PS coated biostimulating agent had a high efficiency of heavy metals distribution.
Oh, Chang Bum;Kim, Si Hwal;Cha, Min Jung;Shin, Jin;Ji, Yong Gi;Choi, Sung Ook
The Korean Journal of Nuclear Medicine Technology
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v.23
no.1
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pp.64-68
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2019
Purpose In the preparation process for N-13 Ammonia injections, there were radioactive medicines adsorbed on filters remarkably. Hereby, we have compared the adsorption rate and quality test on Millex GS filter and Satorious Minisart filter, both representatively hydrophilic sterilizing filters, also evaluated which filter is more accommodative for N-13 Ammonia injection. Materials and Methods The filters used for sterilization of N-13 Ammonia injections were Millex GS filter($0.22{\mu}m$) mand Satorious Minisart filter ($0.2{\mu}m$), which are generally used to strain aqueous solutions. After the N-13 Ammonia passes through each sterilization filter, the adsorption rate of the filter (n=10) is determined by measuring not only the radioactivity through the filter also the amount of radioactivity remaining in it using a Dose Calibrator. The N-13 Ammonia injections after each filter is tested by the quality control test to conform to the Samsung Medical Center standard. Results The ratio of radioactivity passed through Millex GS indicated $29.0{\pm}17.6%$. Satorious Minisart filters output was $80.9{\pm}3.2%$, respectively. Each ratio of radioactivity adsorbed on the sterile filter was $71.0{\pm}17.6%$ for Millex GS and $19.1{\pm}3.2%$ for the Satorious Minisart filters, respectively. Furthermore, on the ratio of filtered radioactivity, Using Satorious Minisart filter showed about 2.8 times higher than using Millex GS filter. The quality testing of N-13 Ammonia injections through each filter met the Samsung Medical Center standard. Conclusion The Millex GS filter is composed of cellulose acetate and cellulose nitrate, whereas the Satorious Minisart filter if composed only of cellulose acetate. Therefore, the presence of cellulose nitrate in the membrane seems to have made differences. Therefore, the use of Satorious Minisart filter in the preparation of N-13 Ammonia injection solution minimized the loss of radioactive medicines due to filter adsorption, thereby improving the synthesis yield.
This experiment was carried out to investigate the effects on the seasonal population change of microflora of long-term application of organic matters in Fluvio-Alluvial plain of Jeonbug series. As organic matters, rice straw and compost of 5 and 10ton/ha, which were applied with the different nitrogen fertilizer level of 0, 150kg/ha into the soil 15cm deep, respectively. A number of total aerobic bacteria were gradually increased from just after water-logging before rice transplanting to pancle formations stage, afterthat decreased at harvest. The other side, a number of actinomycetes, fungi and cellulose-decomposers were slightly fluctuated until panicle formation stage and increased at havesting stage. In general, microorganism numbers were higher in organic matter with long-term nitrogen fertilizer applied plot, while cellulose-decomposers were higher in only organic matter applied plot. The microorganisms of ammonia-oxidizing, nitrate-reducing and nitrite-oxidizing, and denitrifying bacteria showed the maximum number at harvest stage, at panicle formation stage and at early tillering stage, respectively, while that of ammonifying bacteria were variable if nitrogen fertilizer applied or not at the respective periods in nitrogen cycle under water-logging. These bacteria were numerous in the organic matter plots combined with nitrogen fertilizer, especially, denitrifying bacteria in rice straw, others no difference.
Clubroot disease is caused by the soil-born obligate plant pathogen Plasmodiophora brassicae. This pathogen can infect all cruciferous vegetables and oil crops, including Brassica rapa, B. oleracea, B. napus, and other Brassica species. Clubroot disease is now considered to be a major problem in Chinese cabbage production in China, Korea, and Japan. We collected several hundreds of P. brassicae infected galls from Korea, and isolated the single spore from the collection. For establishment of novel isolation, and mass-propagation methods for singe spore isolates of P. brassicae pathogen, we developed new filtration method using both cellulose nitrate filter and syringe filter. Accurate detection of P. brassicae pathogen in the field was done by using real-time PCR in the potential infested soil. When we tested the different pathogenicity on commercial Chinese cabbage varieties, P. brassicae from collected galls showed various morphological patterns about clubroot symptom on roots. To date, 8 CR loci have been identified in the B. rapa genome using the quantitative trait loci (QTL) mapping approach, with different resistant sources and isolates. We are trying to develop the molecular marker systems for detect all 8 CR resistant genes. Especially for the study on the interaction between pathogens and CR loci which are not well understood until now, genome wide association studies are doing using the sequenced inbred lines of Chinese cabbage to detect the novel CR genes.
The investigation was undertaken to enhance the decomposition process by pre-treatment of rice stubble, having higher concentration of lignin. Air-dried rice stubble was treated with 1.8 liter of 1% NaOH and autoclaved. Six cellulolytic fungi, Trichoderma harzianum, Penicillium citrinum, Curvularia lunata, Aspergillus flavus and Alternaria alternata were grown in basal synthetic medium along with delignified rice-residue as carbon source for production of soluble crude protein. Though the loss of cellulose has been observed by all of them but having a considerable status in the presence of T. harzianum and T. harzianum yielded highest percentage of crude protein (27.99%) with biomass of 375 mg, whereas the lowest protein value (17.91%) was recorded in case of A. niger with biomass of 422 mg. Among the imperfect fungi, T. harzianum was the most potent. Effects of incubation period and nitrogen sources on soluble crude protein production by T. harzianum were also undertaken in this study. Fifth day of incubation period and potassium nitrate as nitrogen source among other nitrogen sources was found most appropriate for soluble crude protein production by the mentioned organism.
The locomotor responses of human peripheral blood neutrophils and lymphocytes were measured by the change from spherical to polarized shapes in the presence of endotoxins (lipopolysaccharide, LPS) of enteric pathogens: S. dysenteriae type 1, V. cholerae Inaba 569B, S. typhimurium, and K. pneumoniae. We reported earlier that these endotoxins are chemotactic factors for the neutrophils since they stimulated cell polarization within a few minutes of incubation. Endotoxins had an inhibitory effect upon neutrophil phagocytosis of opsonized yeast and the cells engulfed fewer yeasts. Interestingly, endotoxins increased neutrophil adhesion to clean glass surfaces, but stimulated the cells to exhibit increased random locomotion (chemokinesis) through cellulose nitrate filters and show an enhanced ability to reduce nitroblue tetrazolium (NBT) dye. Unlike neutrophils, lymphocytes direct from blood do not show polarized morphology towards chemotactic factors but the cells acquire locomotor capacity during 24-72 h culture with mitogens such as phytohemagglutinin (PHA), phorbol myristate acetate or concanavalin A. Stimulation of blood lymphocytes with endotoxins did not induce cell polarization in short-term but long-term culture resulted in an increase in the proportion of polarized cells that acquired locomotor morphologies. The majority of these cells were identified as esterase negative B-lymphocytes that migrated through filters. Despite the optimum time of incubation for each of these cell types being different, we found that lymphocytes respond to much lower concentrations of endotoxins than the neutrophils. These findings suggest that endotoxins of enteric pathogens modulate the functions of human blood neutrophils and lymphocytes.
Removal of nitrogen compound from waste water is essential and often accomplished by biological process. To prevent washout and to develop an efficient bioreactor, immobilization of sutibal microorganisms could be sensible approach. Strains and permeabilized cell encapsulated in cellulose nitrate microcapsules and immobilized on polystyrene films were prepared by the method described in the previous study. In the wastewater treatment system, nitrification of ammonia component is generally known as rate controlling step. To enhance the rate of nitrification, firstly nitrifying strains Nitrosomonas europaea(IFO14298), are permeabilized chemically, and immobilized on polystyrene films and secondly oxidation rates of strain system and permeabilized strain system are compared in the same condition. with 30 minute permeabilized cells, it took about 25 hours to oxidize 70% of ammonia in the solution, while it took about 40 hours to treat same amount of ammonia with untreated cells. All the immobilization procedures did not harm to the enzyme activity and no mass transfer resistance through the capsule well was shown. In the durability test of immobilized system, the system showed considerable activity for the repeated operation for 90 days. With these results, the system developed in this study showed the possibility to be used in the actual waste water treatment system.
Park, Gwi-Gun;Lee, Sang-Young;Park, Boo-Kil;Ham, Seung-Shi;Lee, Jin-Ha
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.1
no.2
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pp.90-95
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1991
A ${\alpha}-galactosidase{\;}({\alpha}-D-galactoside$ galactohydrolase; EC 3.2.1.22) was purified from the culture filtrate of Penicillium purpurogenum by DEAE-cellulose column chromatography, gel filtration of Bio gel p-l00, and subsequent SP-Sephadex C-25 chromatography. The final preparation thus obtained showed a single band on polyacrylamide disc-gel and SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The molecular weight and isoelectric point were determined to be 63,000 and pH 4.0 by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and isoelectric focusing, respectively. The galactosidase exhibited maximum activity at pH 4.5 and $55^{\circ}C$, and was stable between pH 2 and 5, and also stable up to $40^{\circ}C$. The enzyme activity was not affected considerably by treatment with other metal compounds except mercuric chloride and silver nitrate. Copra galactomannan was finally hydrolyzed to galactose, mannose and mannobiose through the sequential actions of the purified galactosidase and mannanase from the same strain. The enzyme hydrolyzed melibiose and raffinose, but not lactose.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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