Hypersensitive cell death of plants during incompatible plant-pathogen interactions is one of the efficient defense mechanisms of plants against pathogen infections. For better understanding of the molecular mechanisms involved in the plant hypersensitive response (HR), TMV-induced biotic plant cell death and CuSO4-induced abiotic plant cell death were compared in terms of expression patterns of ten different defense-related genes as molecular markers. The genes include five pathogenesis-related protein genes, two plant secondary metabolite-associated genes, two oxidative stress-related genes and one wound-inducible gene isolated from tobacco. Northern blot analyses revealed that a same set of defense-related genes was induced during both biotic and abiotic cell death but with different time and magnitude. The expression of defense-related genes in tobacco plants was temporarily coincided with the time of cell death. However, when suspension cell cultures was used to monitor the expression of defense-related genes, different patterns of the gene expression were detected. This result implies that three are common and, in addition, also different branches of signaling pathways leading to the induced expression of defense-related genes in tobacco during the pathogen- and heavy metal-induced cell death.
The ultrastructure of Aspergillus nidulans cell wall in relation to a mannoprotein was studied by scanning and transmission electron microscopy. An mnpAp null-mutant, DMPV1, was used as a negative control of a wild type VER7. To analyze whether the mannoprotein in the cell wall during the development of an mnpAp null-mutant is present or not, immunogold microscopy was also adopted. The surface sculpturing of various cell types - hyphae, conidium, Hulle cell, and ascospore - were not very different between the wild type and the mnpAp-null mutant (DMPV1) as examined by scanning electron microscopy. These results were comparable to those examined by transmission electron microscopy, in that the hyphal cell wall was not indentical between two strains, probably caused by the MnpA protein (MnpAp). MnpAp was absent in both the hyphal cell wall of the DMPV1 strain and the conidial cell wall of a wide type, but clearly recognized in the hyphal cell wall of a wild type.
Melanoma is one of the most aggressive and treatment-resistant malignancies. Antidiabetic drug metformin has been reported to inhibit cell proliferation and metastasis in many cancers, including melanoma. Metformin suppresses the mammalian target of rapamycin (mTOR) and our previous study showed that it also inhibits the activity of extracellular signal-regulated kinase (ERK). Paclitaxel is currently prescribed for treatment of melanoma. However, paclitaxel induced the activation of ERK/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, a cell signaling pathway implicated in cell survival and proliferation. Therefore, we reasoned that combined treatment of paclitaxel with metformin could be more effective in the suppression of cell proliferation than treatment of paclitaxel alone. Here, we investigated the combinatory effect of paclitaxel and metformin on the cell survival in SK-MEL-28 melanoma cell line. Our study shows that the combination of paclitaxel and metformin has synergistic effect on cell survival and suppresses the expression of proteins involved in cancer metastasis. These findings suggest that the combination of paclitaxel and metformin can be a possible therapeutic option for treatment of melanoma.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.32
no.2
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pp.81-93
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2006
Obstructive sialadenitis is one of common disease in salivary gland, and most common histologic features are loss of acinar cell and ductal dilatation associated with fibrosis, and infiltration of inflammatory cells. Although many experimental studies has been accomplished for the salivary acinar cell change in obstructive salivary gland disease, studies for myoepithelial cell were deficient. This study is designed for salivary gland tissue change, especially myoepithelial cell when nonspecific chronic sialadenitis or salivary duct injury by duct obstruction or cut can be occurred that is common encounted clinically. After ligation and cutting of submandibular gland of rabbit, groups of aminmal were sacrificed at 1, 2, 4 weeks postoperatively, submandibular gland were removed. The histopathologic evaluation was done with light microscopy. And, with immunohistochemical staining with ${\alpha}$-smooth muscle actin, characteristics of myoepithelial cell were examined. With transmission electron microscopy, ultrastructure of myoepithelial cell were examined for distribution and ultrastructure of myoepithelial cell. The results were obtained as follows: 1. In the histopathologic evaluation, ligation and cutting group of 1 week, linkage of myoepithelial cell associated with acinar atrophy and degeneration were disappeared in both group. 2. More prominent squamous metaplasia was seen in acinar cells of ligation group of 2 weeks experimental rabbit than cutting group. 3. Acinar cells are nearly disappeared in both ligation and cutting group of 4 weeks, and myoepithelial cell also disappeared associated with acinar cell atrophy, and duct-like structure composed by squamous cells by squamous metaplasia in acinar cells were distributed. 4. In immunohistochemical study, both ligation and cutting group ${\alpha}$-SMA distribution were diminished at 1 week experimental rabbits, but myoepithelial cell was more diminished in ligation group than cutting group, which were distributed around cells of squamous metaplasia. 5. Nuclear condensation, chromosome margination, and cytoplasmic vaculoation were appeared in myoepithelial cell of both cutting and ligation group after 1 week with transmission electron microscopy. But degenerative substance were seen in cytoplasm of myoepithelial cell of ligation group of 4 weeks. From the results obtained in this study, atrophy and degeneration of myoepithelial cell was more prominent in duct ligation group than duct cutting group, and myoepithelial cells were seen around cells squamous metaplasia of acinar cell.
Saccharomyces cerevisiae strain M. was cultured in a molasses-containing media with different amounts of phosphorous and nitrogen sources. The effects of constituents of the cell on the functional activity as well as sensitivity of it were investigated, the results obtained being summarised as follows : Both the thermotolerance and dry tolerance of the yeast cell were higher when the more carbohydrate and thehalose were present in the yeast cell. During the drying, the rate of dead cell was noted increasing and the fermentability decreasing, but it was more remarkable at early stage of the decreasing rate of drying, and at the same time increasing rate of dead cell and decrease of fermentability were more remarkable in the yeast cell containing much protein. In this case the speed of drying was slower. The trehalose content in the yeast cell increased during early stage of the drying and this increase was higher when content of trehalose and carbohydrate in the initial yeast cell was relatively high.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2005.07a
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pp.449-450
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2005
Alignment characteristic of liquid crystal (LC) on in-cell retarder which is composed of reactive mesogens has been tested. The in-cell retarder which is polymerized on top of the homogeneous alignment layer (AL) has an optic axis along the rubbing direction of the homeogenous AL and does show good alignment effect of the LC without showing any defects, which possibly allows a skip of another AL on the in-cell retarder that was required conventionally to control alignment of the LC. However, the measured pretilt angle is only 0.04 degree so that disclination lines are generated for a cell that uses the in-cell retarder as an AL when the LC is tilted upward by a vertical electric field.
Mesenchymal stem cells (MSCs) have the multipotent capacity and this potential can be applied for obtaining valuable cell types which can use for cell therapy on various regenerative diseases. However, insufficient availability of cellular source is the major problem in cell therapy field using adult stem cell sources. Recently, human embryonic stem cells (hESCs) have been highlighted to overcome a limitation of adult cellular sources because they retain unlimited proliferation capacity and pluripotency. To use of hESCs in cell therapy, above all, animal pathogen free culture system and purification of a specific target cell population to avoid teratoma formation are required. In this study, we describe the differentiation of a mesenchymal stem cell-like cells population from feeder-free cultured hESCs(hESC-MSCs) using direct induction system. hESC-MSCs revealed characteristics similar to MSCs derived from bone marrow, and undifferentiated cell markers were extremely low in hESC-MSCs in RT-PCR, immunostaining and FACS analyses. Thus, this study proffer a basis of effective generation of specialized human mesenchymal stem cell types which can use for further clinical applications, from xenofree cultured hESCs using direct induction system.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a lethal neurological disorder characterized by the deterioration of motor neurons. The aim of this study was to investigate alteration of cationic amino acid transporter (CAT-1) activity in the transport of lysine and the pretreatment effect of lysine on pro-inflammatory states in an amyotrophic lateral sclerosis cell line. The mRNA expression of cationic amino acid transporter 1 was lower in NSC-34/hSOD1G93A (MT) than the control cell line (WT), lysine transport is mediated by CAT-1 in NSC-34 cell lines. The uptake of [3H]L-lysine was Na+-independent, voltage-sensitive, and strongly inhibited by inhibitors and substrates of cationic amino acid transporter 1 (system y+). The transport process involved two saturable processes in both cell lines. In the MT cell line, at a high-affinity site, the affinity was 9.4-fold higher and capacity 24-fold lower than that in the WT; at a low-affinity site, the capacity was 2.3-fold lower than that in the WT cell line. Donepezil and verapamil competitively inhibited [3H]L-lysine uptake in the NSC-34 cell lines. Pretreatment with pro-inflammatory cytokines decreased the uptake of [3H]L-lysine and mRNA expression levels in both cell lines; however, the addition of L-lysine restored the transport activity in the MT cell lines. L-Lysine exhibited neuroprotective effects against pro-inflammatory states in the ALS disease model cell lines. In conclusion, studying the alteration in the expression of transporters and characteristics of lysine transport in ALS can lead to the development of new therapies for neurodegenerative diseases.
Park Young-Min;Ryu Han-Seong;Lee Hyun-Won;Lee Se-Hyun;Lee Chung-Dong;Yoo Jl-Yoon
The Transactions of the Korean Institute of Power Electronics
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v.9
no.6
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pp.620-627
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2004
As h-bridge multilevel inverter is connected with series of single phase power cell, so it obtain high voltage using low voltage power semi-conductor and output voltage similar to sine wave. In this topology, the number of power cell increases in proportion to the output voltage level. Therefore, there are drawbacks that are responsibility against operating ability of main controller and signal wire increase. However, we can overcome this problems by the substitution of serial communication for the PWM signal in power cell control. Additionally, it has merits of reliability and maintenance. This paper deals with the synchronization and phase-shift method of power cell PWM using CAN(Controller Area Network) communication interrupt in H-bridge multilevel inverter. The advantages of proposed method are signal-line simplification using serial communication between main controller and cell controller, burden reduction in main controller, modularization of power cell, easy protection of each power cell, expandability improvement and reliability increase of control signal and power cell. This paper establishes propriety and reliability of proposed method through experiment of 13-level H-bridge multilevel inverter.
Uhm, Sang Jun;Gupta, Mukesh Kumar;Chung, Hak-Jae;Kim, Jin Hoi;Park, Chankyu;Lee, Hoon Taek
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.22
no.4
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pp.483-491
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2009
In vitro produced porcine embryos have potential application in reproductive biotechnology. However, their development potential has been very low. This study evaluated the in vitro developmental ability and quality of cloned and parthenogenetic porcine embryos having 2-4 cells or 5-8 cells on Day 2 of in vitro culture. Analysis of results showed that 2 to 4 cell embryos had higher ability to form blastocysts than 5 to 8 cell embryos (p<0.05). Blastocysts produced from culture of 2 to 4 cell embryos also contained higher cell numbers and had lower BAX:BCLxL transcript ratio than those produced from 5 to 8 cell embryos (p<0.05), thereby suggesting 2 to 4 cell embryos have higher development potential. Further investigation revealed that 5 to 8 cell embryos had higher incidence (100${\pm}$0.0%) of blastomeric fragmentation than 2 to 4 cell embryos (15.2${\pm}$5.5% for parthenogenetic and 27.7${\pm}$7.1% for cloned embryos). This suggests that low development potential of 5 to 8 cell embryos was associated with blastomeric fragmentation. In conclusion, we have shown that morphological selection of embryos based on cell number on Day 2 of in vitro culture could offer a practical and valuable non-invasive means to select good quality porcine embryos.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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