Cell-mediated immune response (CMI) is a major immune protective mechanism against tuberculosis (TB) infection. Among several components involved in CMI, recent studies suggest that CD8+ T cells are important in controlling TB infection. In our previous report, we defined four Mycobacterium tuberculosis (MTB) derived epiotpe peptides specific for HLA-A*0201-restricted CD8+ T cells. These four peptides are $PstAl_{75-83}$, $ThyA_{30-38}$, $RpoB_{127-135}$ and $85B_{15-23}$. In this study, these epitope peptides specific CD8+ T cell responses in tuberculous pleurisy were investigated using ex vivo $IFN-\gamma$ elispot assay and intracellular $IFN-\gamma$ staining method. As a result, we observed these epitope peptide specific CD8+ T cell responses are induced in all three patients with tuberculous pleurisy suggesting that CD8+ T cells are involved in protective immune mechanism against MTB infection in tuberculous pleurisy. However, the CMI to mitogens and MTB antigens from pleural fluids of patients with tuberculous pleurisy does not seem to correlate with that from peripheral blood, although the sample size is too small to make any conclusion. In sum, the MHC I restricted CD8+ T cell responses seem to be induced efficiently in the pleural fluids, at the site of TB infection, in which the CMI is actively induced. In addition, these experiments suggest that MHC I restricted CD8+ T cell mediated immune responses are also involved in protective mechanism against MTB infection in extra-pulmonary TB.
In the biological immunity, the immune system of organisms regulates the antibody and T-cells to protect the attack from the foreign materials which are virus, germ cell, and other antigens, and supports their stable state. It has similar characteristics that has the adaptation and robustness to overcome disturbances and to control the plant of engineering application. In this paper, we build a model of the T-cell regulated immune response mechanism. We have also designed an immune response controller(IRC) focusing on the T-cell regulated immune response of the biological immune system that include both a help part to control the response and a suppress part to adjust system stabilization effect. We show some computer simulation to control the vibration of building structure system with strong wind forces excitation also demonstrate the efficiency of the proposed controller for applying a practical system even with existing nonlinear terms.
Even though appropriate immune response is necessary for the survival of the individual, excessive or insufficient immune response might cause autoimmune or allergic disease respectively. So the immune response must be controlled to the degree that is beneficial for the well being of the individual. This study was undertaken to know the effects of Junsibaekchulsan(JB) on the immune system od the mouse. For the evalulation of the cell-mediated immunity(CMI), delayed-type hypersensitivity against dinitrofluorobenzene(DNFB) were measured, and humoral immunity, hemagglutinin and hemolysin titers against SRBCs(sheep red blood cells) were measured, and rosette formation of spleen cells with SRBCs were measured. For the evaluation of innate immunity, phagocytic activity of macrophages, natural killer cell activity, and reactive nitrogen and oxygen intermediates were measured. The results are as follows: 1. The administration of JB depressed the antibody formation (hemagglutinin and hemolysin) against SRBCs. 2. The administration of JB did not affect the delayed-type hypersensitivity against DNFB. 3. The administration of JB did not affect the cytotoxic activity of natural killer cells. 4. The administration of JB increased the phagocytic activity of macrophages. 5. The administration of JB increased the rosette formating cells of the spleen cells. 6. The exposure of JB induced the secretion of reactive nitrogen intermediates but administration of JB deperssed the production of reactive oxygen intermediates. Administration of JB selectively depressed the humoral immune response without affecting CMI and innate immunity. These results of JB on the immune system might be useful for the treatment of such.
Cell kinetics and the chemical mass action principle formulate the basis of immune system dynamics which may be synthesized mathematically as cascades of bilinear systems which are connected by nonlinear nondynamical terms. In this manner, a model for cell-mediated immune response (CMI) to tumor antigens and debris is developed. We also consider parametric control variables relevant to the latest experimental data, i.e., sigmoidal dose-response relationship and Michaelis-Menten dynamics. The preliminary results show that the parametric control variable is important in the destruction of tumors. As well as that, the exacerbation theory is a good method for tumor treatment. Finally, tumor control as an application of immunotherapy is analyzed from the basis established above.
We describe the construction and immunobiological properties of a novel whooping cough vaccine candidate, in which the aroQ gene, encoding 3-dehydroquinase, was deleted by insertional inactivation using the kanamycin resistance gene cassette and allelic exchange using a Bordetella suicide vector. The aroQ B. pertussis mutant required supplementation of media to grow but failed to grow on an unsupplemented medium. The aroQ B. pertussis mutant was undetectable in the trachea and lungs of mice at days 6 and 12 post-infection, respectively. Antigen-specific antibody isotypes IgG1 and IgG2a, were produced, and cell-mediated immunity [CMI], using interleukin-2 and interferon-gamma as indirect indicators, was induced in mice vaccinated with the aroQ B. pertussis vaccine candidate, which were substantially enhanced upon second exposure to virulent B. pertussis. Interleukin-12 was also produced in the aroQ B. pertussis-vaccinated mice. On the other hand, neither IgG2a nor CMI-indicator cytokines were produced in DTaP-vaccinated mice, although the CMI-indicator cytokines became detectable post-challenge with virulent B. pertussis. Intranasal immunization with one dose of the aroQ B. pertussis mutant protected vaccinated mice against an intranasal challenge infection, with no pathogen being detected in the lungs of immunized mice by day 7 post-challenge. B. pertussis aroQ thus constitutes a safe, non-reverting, metabolite-deficient vaccine candidate that induces both humoral and cell-mediated immune responses with potential for use as a single-dose vaccine in adolescents and adults, in the first instance, with a view to disrupting the transmission cycle of whooping cough to infants and the community.
In the present study, the impact of Salmonella Typhimurium on cell-mediated immunity (CMI) was investigated in 5 week-old immuno divergent broiler lines selected for the high and low response to phytohemagglutinin-P. The immune response was assessed in peripheral-blood mononuclear cells (PBMCs) induced with Salmonella Typhimurium at different time intervals (0 h, 0.5 h, 2 h, 4 h, 6 h, 12 h and 24 h). The differential mRNA expression patterns of IFN-${\gamma}$, IL-2 and iNOS were evaluated by quantitative real time PCR. In-vitro production of nitric oxide (NO) was also estimated in the culture supernatant and correlated with iNOS mRNA expression. Present study showed higher production of NO in the high cell-mediated line (HCMI) as compared to the low cell-mediated line (LCMI) upon stimulation with Salmonella Typhimurium. Correspondingly, higher mRNA expression of iNOS and IFN-${\gamma}$ were observed in high response birds (HCMI); but IL-2 was down regulated in this line compared to the low response birds (LCMI). Significantly (p<0.05) higher expression of iNOS, IFN-${\gamma}$ and higher production of NO in high line indicated that the selection for PHA-P response might be employed for increasing the immune competence against Salmonella Typhimurium in chicken flocks.
A study detennined whether certain biochemical and physiological variables were altered during marginal Zn deficiency. Ten weaned crossbred Hereford Angus heifer calves, weighing $163{\pm}2kg$, were utilized. Five calves were fed a Zn - deficient (- Zn) brome-alfalfa hay diet containing 17 mg Zn/kg diet DM, and five calves were fed a Zn-adequate (+Zn) diet with 23 mg Zn/kg diet DM from $ZnSO_4$ added to the - Zn diet (total diet, 40 mg Zn/kg diet DM), for 32 d. At 21 d the - Zn calves had a reduction (p < .05) in feed efficiency. By 25 d, plasma Zn and alkaline phosphatase concentrations were reduced (p < .05) in the - Zn calves. Blood urea nitrogen, glucose, insulin, IGF-I, Cu plasma concentration and Zn and Cu concentrations of red blood cell (RBC) and liver were not altered (p > .05) by the - Zn diet through 25 d. In response to a single i. m. injection of dexamethasone (20 mg) on d 25, calves fed the two dietary Zn amounts showed no changes (p > .05) in plasma or RBC Zn and Cu concentrations, serum IGF-I, insulin, and glucose when measured at 6, 12, 24, 48, 72, and 96 h after injection. In response to an intradermal injection of phytohemagglutinin on d 30, cell mediated immune (CMI) response was reduced (p < .05) in the - Zn calves. These observations indicate that during a marginal Zn deficiency in calves, there was a decrease in feed efficiency, plasma Zn, serum alkaline phosphatase, and CMI response.
A comprehensive study was undertaken to evaluate the effect of naked neck (Na) gene on immune competence, serum biochemical parameters and carcass quality traits in three genotypes (NaNa, Nana and nana) of the naked neck chicken under a tropical climate (Southern India). Sixty day-old chicks (20 from each genotype) were selected randomly and reared under similar environmental conditions up to eight weeks of age. The cell mediated immune (CMI) response to phytohaemoagglutinin-P (PHA-P) was significantly higher ($p{\lgq}0.01$) in NaNa and Nana genotypes compared to nana birds. The humoral response as measured by antibody titre to sheep red blood cells (SRBC) was also significantly higher in NaNa. The total cholesterol, LDL and VLDL cholesterol levels were significantly ($p{\leq}0.01$) lower whereas HDL cholesterol level was significantly higher in NaNa and Nana compared to nana genotype. The presence of Na allele significantly increased the live weight and dressing yield, and decreased the feather cover and abdominal fat. The naked neck genotypes (NaNa/Nana) performed better than the normal (nana) siblings for almost all the traits studied.
This study was performed to assess the effect of inosiplex(ISP) on the resistance of mice Candida albicans infection, the migration of chicken leukocytes, the production of leukocyte migration inhibitory factor(LIF), and the cell-mediated immunity(CMI) to lepomin in multibacillary lepromatous leprosy patients. The treatment with ISP before or on the time of infection with C. albicans had no or deliterious effect, and treatment with ISP after infection had no effect on the recovery of C. albicans from the kidneys of mice. The migratory ability of chicken leukocytes and the production of LIF from splenocytes of mice were not affected by ISP treatment. However, ISP decreased the migration of chicken leukocytes in vitro, and this decrease was dose-dependent. The therapy of lepromatous leprosy patients with ISP for 10 or 30 days clearly showed the increase of the significant positive rate of Mitsuda skin test to lepromin. The immune recovery as a result of the therapy was found to be the best in the group of patients treated for 30 days. This results suggest that (1) the effect of ISP in renal candidiasis can vary depending on the time of treatment relative to infection, (2) ISP can primarily change the migratory ability of chicken leukocytes but does not affect the production of LIF in mice, and (3) the classical therapy combined with ISP can reinforce or restore the defences of lepromatous leprosy patients against Mycobacterium leprae.
Patra, B.N.;Bais, R.K.S.;Sharma, D.;Singh, B.P.;Prasad, R.B.;Bhushan, B.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제17권4호
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pp.560-563
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2004
The study was undertaken to evaluate the effect of naked neck gene on mortality, cell mediated and humoral immune response in white plumage broiler population. The mortality of homozygous naked neck (Na/Na) broilers (11.71%) was comparatively lower than that of heterozygous naked neck (Na/na) (12.28%) and normally feathered (na/na) (13.59%) broilers. The humoral immune response was measured against (1% v/v) sheep red blood cells (SRBC) for total haemagglutinin (HA) antibody, 2-mercaptoethanol resistance (MER) or (IgG) antibody and 2-mercaptoethanol sensitive (MES) or (IgM) antibody titre on 7 days post-immunization. The titre was expressed as log2 of the highest dilution which shows complete haemagglutination. Total HA titers of Na/Na and Na/na (11.05$\pm$0.53 and 11.09$\pm$0.38) were comparatively higher than that of na/na (10.26$\pm$0.42). The MES antibody titre of Na/Na (8.50$\pm$0.53) and Na/na (7.63$\pm$0.45) broilers were significantly higher as compared to na/na (6.11$\pm$0.32) broilers. The MER titre of na/na genetic group (4.15$\pm$0.42) was significantly higher than Na/Na (2.55$\pm$0.37) and comparatively higher than Na/na (3.45$\pm$0.38) broilers. In vivo cell response to phytohaemagglutinin-P (PHA-P), measured as Foot Index (FI) in mm expressed significantly higher response in Na/na (0.473$\pm$0.05) and Na/Na (0.413$\pm$0.04) broilers as compared to na/na (0.304$\pm$0.03) broilers. The result of present study suggested that white plumage naked neck broilers had better immune response as compared to normally feathered broilers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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