One-dimensional CdTe nanorods (NRs) are obtained by the reaction of various Cd precursors with single crystalline Te nanorod templates, which are pre-synthesized from Te precursors by a simple and reproducible solvothermal method. Throughout the process, the diffraction intensity of different crystal facets of single crystalline Te NRs varied with reaction times. Finally, by alloying Cd ions along the axial direction of Te NRs, polycrystalline cubic phase CdTe NRs with diameters of 80-150 nm and length up to $1.2-2.4{\mu}m$ are obtained. The nucleation and growth processes of Te and CdTe NRs are discussed in details, and their properties are characterized by XRD, SEM, TEM, Raman scattering, and UV-vis absorption spectra. It was found that the key elements of synthesizing CdTe NRs such as reaction temperatures and Cd sources will strongly influence the final shape of CdTe NRs.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1994.11a
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pp.216-220
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1994
Polycrystalline CdS films have been prepared by coating a slurry, which consisted of CdS, 11w% CdCl$_2$ and appropriate amount of propylene glycol, on glass substrate and glass substrate coated with indium tin oxide(ITO) followed by sintering in a nitrogen atmosphere. CdTe slurries consisting of Te powder and Cd powder were coated on the sintered CdS films and ITO/CdS films and were sintered in nitrogen to prepare sintered CdS/CdTe and ITO/CdS/CdTe solar cells. The value of fill factor increased due to low series resistance and open circuit voltage decreased due to low shunt resistance in the ITO/CdS/CdTe solar cells.
Rapid thermal annealing (RTA) was applied to polycrystalline CdTe thin films evaporated on CdS/ITO/glass substrate and the effect of the annealing temperatures and the atmosphere on physical properties of polycrystalline CdTe thin films and CdTe/CdS solar cell characteristics were studied. Results obtained by EDX showed that the bulk composition of CdTe remained stoichiometric after annealing at $550^{\circ}C$ in the air but the surface composition became Cd-rich. Cross-sectional TEM and micro EDX showed that columnar grains and micro-twins remained even after RTA, however, and the sulfur content in the annealed CdTe (added by sulfur diffusion from CdS during the annealing) was much smaller than that by furnace annealing. Among the investigated RTA temperatures and gas environments, the cell made with CdTe annealed at $550^{\circ}C$ in air showed the best solar energy conversion efficiency.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.11a
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pp.179-182
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2004
The $p-CdIn_2Te_4$ single crystal was grown in the three-stage vertical electric furnace by using Bridgman method. The quality of the grown crystal has been investigated by the x-ray diffraction and the photoluminescence measurements. From the Photoluminescence spectra of the as-grown $CdIn_2Te_4$ crystal and the various heat-treated crystals, the $(D^{o},X)$ emission was found to be the dominant intensity in the photoluminescence spectrum of the $CdIn_2Te_4:Cd$, while the $(A^{o},X)$ emission completely disappeared in the $CdIn_2Te_4:Cd$. However, the $(A^{o},X)$ emission in the photoluminescence spectrum of the $CdIn_2Te_4:Te$ was the dominant intensity like an as-grown $p-CdIn_2Te_4$ crystal. These results indicated that the $(D^{o},X)$ is associated with $V_{Te}$ acted as donor and that the $(A^{o},X)$ emission is related to $V_{Cd}$ acted as acceptor, respectively. The $p-CdIn_2Te_4$ crystal was found to be obviously converted into the n-type after annealing in the Cd atmosphere. The origin of $(D^{o},\;A^{o})$ emission and its TO Phonon replicas is related to the interaction between donors such as $V_{Te}$ or $Cd_{int}$, and accepters such as $V_{Cd}$ or $Te_{int}$. Also, the In in the $CdIn_2Te_4$ was confirmed not to form the native defects because it existed in the stable form of bonds.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.298-299
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2012
현재 반도체 나노구조는 단전자 트랜지스터, 레이저, LED, 적외선 검출기 등과 같은 고효율 광전자 소자에서의 응용을 위해 활발한 연구가 진행 되고 있다. 이러한 응용 분야를 위한 다양한 종류의 나노구조 성장이 광범위하게 시도 되고 있지만 주로 III-V 족 화합물 반도체에 대한 연구가 주를 이룬 반면 II-VI 족 화합물 반도체에 대한 연구는 아직 미흡하다. 하지만 II-VI 족 화합물 반도체는 III-V 족 화합물 반도체와 비교했을 때 더 큰 엑시톤 결합에너지(exciton binding energy)를 가지는 우수한 특성을 보이고 있으며 이러한 성질을 가지는 II-VI 족 화합물 반도체 중에서도 넓은 에너지 갭을 가지는 CdTe 양자점은 녹색 영역대의 광전자 소자로서 활용되고 있다. 본 연구에서는 분자 선속 에피 성장법(molecular beam epitaxy; MBE)과 원자 층 교대 성장법(atomic layer epitaxy; ALE)으로 CdTe 두께에 따른CdTe/ZnTe 나노구조의 광학적 특성을 연구하였다. 광루미네센스(photoluminescence; PL)를 통해 CdTe/ZnTe 나노구조에서 CdTe 두께에 따른 에너지 밴드와 열적 활성화 에너지를 관찰하였다. 또한 시분해 광루미네센스(Time-resolved PL)를 통해 CdTe 두께에 따른 CdTe/ZnTe 나노구조의 운반자 동역학을 조사하였다. 저온 광루미네센스 측정 결과 CdTe 두께가 증가할수록 각 샘플의 피크는 더 낮은 에너지 영역대로 이동하는 것을 관찰할 수 있다. 1.2 에서 2.0 ML로 증가할 때 광 루미네센스의 작은 적색편이를 관찰할 수 있는데, 이는 CdTe 양자우물에서 양자점으로의 구조적인 전이가 일어남에 따라 구속효과가 증가하였기 때문이다. 또한 2.0 에서 3.6 ML까지 CdTe 두께가 증가할 때 측정된 적색편이 현상은 양자점의 사이즈 증가함에 따른 것이다. 마지막으로 3.6 에서 4.4 ML로 CdTe 두께가 증가할 때 큰 적색편이 현상을 볼 수 있는데 이는 CdTe 양자점에서 양자세선으로의 구조적 전이에 따라 구속효과가 증가하였기 때문이다. 온도 의존 광루미네센스(Temperature-dependent PL) 측정 결과 1.2 와 3.0 ML 두께의 CdTe/ZnTe 나노구조에서 구속된 전자의 열적 활성화 에너지가 18 과 35 meV로 관찰되었다. 3.0 ML CdTe/ZnTe 나노구조에서 가장 큰 열적 활성화 에너지를 갖는 것은 양자점의 균일도가 좋아지고 저차원 나노구조로의 구조적 전이가 일어나면서 운반자 구속효과에 다른 쿨롱 상호작용이 증가하였기 때문이다.
Kim, Kwang-Chon;Jung, Kyoo-Ho;You, Hyun-Woo;Yim, Ju-Hyuk;Kim, Hyun-Jae;Kim, Jin-Sang
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.23
no.4
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pp.343-346
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2010
We have investigated growth of CdTe thin films by using (As, GaAs) buffer layers for application of large scale IR focal plane arrays(IFPAs). Buffer layers were grown by molecular beam epitaxy(MBE), which reduced the lattice mismatch of CdTe/Si and prevented native oxide on Si substrates. CdTe thin films were grown by metal organic chemical deposition system(MOCVD). As a result, polycrystalline CdTe films were grown on Si(100) and arsenic coated-Si(100) substrate. In other case, single crystalline CdTe(400) thin film was grown on GaAs coated-Si(100) substrate. Moreover, we observed hillock structure and mirror like surface on the (400) orientated epitaxial CdTe thin film.
Kim, Jin-Hyong;Cho, Kyoung-Ah;Kim, Hyun-Suk;Lee, Joon-Woo;Park, Byoung-Jun;Kim, Sang-Sig
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07a
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pp.60-62
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2004
CdTe nanoparticles were synthesized in aqueous solution by colloidal method. The absorption and photoluminescence(PL) spectrum of the synthesized CdTe nanoparticles revealed the strong exitonic peak in the visible region. Electroluminescence of CdTe nanoparticles were observed in the structure of Al/CdTe/PVK/ITO and Al/CdTe/PEDOT/ITO that were fabricated by spin coating of polyvinylcarvazole(PVK), poly(3,4-ethylenedioxythiophene(PEDOT) and CdTe nanoparticles. The turn-on voltages of Al/CdTe/PVK/ITO and Al/CdTe/PEDOT/ITO for electroluminescence were 5V and 6V, respectively. We identified that the reduction of turn-on voltage resulted from the increase of hole injection into the hole transport layer due to lower ionization energy of PEDOT.
Single crystal of p-$CdIn_{2}Te_{4}$ was grown in a three-stage vertical electric furnace by using Bridgman method. The quality of the grown crystal has been investigated by x-ray diffraction and photoluminescence measurements. From the photoluminescence spectra of the as-grown $CdIn_{2}Te_{4}$ crystal and the various heat-treated crystals, the ($D^{o}$, X) emission was found to be the dominant intensity in the photoluminescence spectrum of the $CdIn_{2}Te_{4}$:Cd, while the ($A^{o}$, X) emission completely disappeared in the $CdIn_{2}Te_{4}$:Cd. However, the ($A^{o}$, X) emission in the photoluminescence spectrum of the $CdIn_{2}Te_{4}$:Te was the dominant intensity like in the as-grown $CdIn_{2}Te_{4}$ crystal. These results indicated that the ($D^{o}$, X) is associated with $V_{Te}$ which acted as donor and that the ($A^{o}$, X) emission is related to $V_{Cd}$ which acted as acceptor, respectively. The p-$CdIn_{2}Te_{4}$ crystal was obviously found to be converted into n-type after annealing in Cd atmosphere. The origin of ($D^{o},{\;}A^{o}$) emission and its to phonon replicas is related to the interaction between donors such as $V_{Te}$ or $Cd_{int}$, and acceptors such as $V_{Cd}$ or $Te_{int}$. Also, the In in the $CdIn_{2}Te_{4}$ was confirmed not to form the native defects because it existed in a stable bonding form.
In this paper, structual, optical properties of CdTe thin films and photovoltaic properties of thin film CdS/CdTe solar cell prepared by thermal vacuum evaporation were studied. The crystal structure of CdTe films was zircblend type with preferential orientation of the (111)plane parallel to the substrate. The heat treatment appears to stabilize this structure. The result of optical absorption and transmittance show that solar radiation with energy larger than bandgap is almost completely absorbed within an about $2{\mu}m$ thickness of the evaporated CdTe layer and transmittance of the CdTe film was larger with increasing annealing temperature. It was found that CdS/CdTe solar cell characteristics were improved by the heat treatment.
Kim, Ki-Hwan;Yun, Jae-Ho;Lee, Doo-Youl;Ahn, Byung-Tae
Korean Journal of Materials Research
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v.12
no.12
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pp.918-923
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2002
In this work, CdTe films were deposited on CdS/ITO/glass substrate by a close spaced sublimation (CSS) method. A $Cu_2$Te layer was deposited on the CdTe film by evaporating $Cu_2$Te powder. Then the samples were annealed for p+ ohmic contact. TEM and XRD analysis showed that $CdTe/Cu_2$Te interface exhibited different forms with various annealing temperature. A good p+ ohmic contact was achieved when the annealing temperature was between $180^{\circ}C$ to $200^{\circ}C$. Best cell efficiency of 12.34% was obtained when post annealing temperature was $200^{\circ}C$ for 5 min. Thermal stress test of the CdS/CdTe cells with carbon back contact showed that the $Cu_2$Te contact was stable at $50^{\circ}C$ in $N_2$ and was slowly degraded at $100^{\circ}C$ in $N_2$. In comparison to the conventional carbon contact, the $Cu_2$Te contact showed a better thermal stability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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