Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.21
no.2
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pp.124-131
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2004
The adsorption of heavy metals in the waste water carried out on the various domestic clays and waste pottery. The effect of parameters such as pH, temperature, adsorption time and coexisting cations on the adsorption ability and characteristics were investigated to find out whether the clays could be used as adsorbents. Adsorption equilibrium was reached within 20 minutes on all the clays. The optimum pH was found to be above 5. When other cations such as Cu(II) or Zn(II) coexisted with Pb(II), the adsorption amount of Pb(II) decreased because of competing adsorption.
The thioxanthylium ion ard anthracenium ion have coplanar geometries. The empty $P_z$-orbitals of the positive centers in the cations, therefore, overlap with the ${\pi}$-orbitals of the fused benzen rings. These cations have aromatic characters, obeying Huckel's (4n + 2)${\pi}$ rule. The contribution of the sulfur atom to aromatic stabilization was estimated by comparing the ${^19F}$-nmr chemical shifts of the thioxanthylium ions and anthracenium ions.
Thianthrene cation radical perchlorate ($Th^{+{{\cdot}}}{ClO_4}^-$) reacted readily with two isomeric thiols, benzylthiol (1) and 4-methylbenzenethiol (7) in an acetonitrile solution at room temperature. From the reaction of 1, the major products, N-benzylacetamide (4) and benzyl sulfide (5), are characteristic of benzyl carbocations while the minor one, benzyl disulfide (6) implies free radical component of the reaction. It is unprecedented that the formation of a benzyl carbocation was caused by the extrusion of sulfur atoms from benzyl sulfur cations (3). In contrast, from the reaction of 7, only p-tolyl disulfide (10) was obtained from both sulfur radicals and cations. In the reaction of 7 the thio-extrusion was not observed from the p-tolyl sulfur cation (9). A thianthrene cation radical ($Th^{+{{\cdot}}}$) was reduced quantitatively to thianthrene (Th) in both reactions.
There are many pretreatment and detection methods for divalent cations in blood. But our purpose was to study the pretreatment of blood for the determination of cations by Ion Chromatography. We compared with recovery of Mg$^{++}$, and Ca$^{++}$ contained in plasma according to four pretreatment methods, that is, add of trichloroacetic acid and perchloric acid, dilution with distilled water and membrane filter method. As a result, add of trichloroacetic acid was found to be the most suitable method for good recovery of Mg$^{++}$ (98.0%) and Ca$^{++}$(96.0%) in plasma, and the Mg$^{++}$ and Ca$^{++}$ contents in plasma was 20 and 102 ($\mu$g/ml)
Thioredoxin reductase is a flavoprotein oxidoreductase catalyzing the reduction of a cystine disulfide in thioredoxin. Thioredoxin, in turn, can reduce disulfide bonds in other proteins and serves as a reducing agent in enzymatic reactions such as those of ribonucleotide reductase and methionine sulfoxide reductase. In this work thioredoxin reductase was found to directly reduce DTNB in the absence of thioredoxin. This new reactivity of E. coli thioredoxin reductase was produced by relatively high concentrations of univalent cations such as $Na^+$, $K^+$, $Li^+$, and ${NH_4}^+$, and it appeared with the oxidation of NADPH. These results indicate that E. coli thioredoxin reductase may be slightly modified by univalent cations, and the modified enzyme directly reacts with DTNB. This DTNB-reducing activity offers a new assay method for E. coli thioredoxin reductase.
Dependence of the flow behavior of aqueous suspension of Black Hills bentonite on the concentration and the types of electrolytes was stydied. The flow properties were measured with a Couette-type totational viscometer. On addition of monovalent cations, the apparent viscosity determined from the reproducible flow curves (shear rate vs. shear stress) decreased followed by a rise as the ionic concentration further increased. Addition of multivalent cations (di- and tri-) resulted in the viscosity which increased to a maximum then decreased to a constant value. Anions of different chatges produced essentially the same relationship between viscosity and electrolyte concentration. The flow behavior of the electrolyte-containing suspensions was rationalized in terms of the Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek theory of colloidal stability and the generalized theory of viscosity.
An ionic liquid-based ultrasonic-assisted extraction method has been successfully applied to the effective extraction of phenolic compounds from Laminaria japonica Aresch. Three kinds of 1-alkyl-3-methyl-imidazolium with different cations and anions were evaluated for extraction efficiency. The results showed that both the characteristics of anions and cations have remarkable effects on the extraction efficiency. In addition, the ionic liquid-based ultrasonic-assisted extraction procedure was also optimized on some extraction parameters, such as ultrasonic power, extraction time and solid-liquid ratio. Compared with the conventional solvent, the optimum approach gained the highest extraction efficiency within the shortest extraction time. Average recoveries of phenolic compounds were from 75.5% to 88.3% at three concentration levels.
The objectives of this study were to investigate the change of silicon, cations and anions dissolved in water before and after thawing, and analyzed what the white-colored precipitate (WP) farmed after thawing was composed of. The silicon concentration that has been changed might have been compared with the weight of WP under water-free state. The major component of WP has been approved to be a silicon, while calsium was only a little contained. As the weight of WP has been nearly equal to the reduced silicon concentration, the weight of its could be changeable calculated by silica (SiO$_2$) molecular weight. Therefore, WP could have been presumed to be a silica. The more silicon concentration was increased, the more weight of silicon was increased. Except for the sample "C", the amounts of cations and anions could be found to be unchangeable nearly. As a result of that, WP has been apparent to be silica itself while most of ions (excluded with Si) of any others were not changed.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.2
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pp.225-230
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2014
Several nitrile-functionalized ionic liquids have been prepared and characterized. An attempt was made to systematically characterize nitrile-functionalized ionic liquids on the basis of a few kinds of cations and anions. The detailed comparison of the differences in physicical characteristics such as UV-Vis spectroscopy, thermal stability, viscosity, solubility property, and electrochemical property before and after incorporation of a nitrile group were studied. The results showed that the incorporation of a nitrile group to cations could result in remarkable changes in these properties.
Nowdays, fluorescent rhodamine chemosensors have attracted a worldwide interest due to its ability to selectively detect heavy and transition metal cations. Due to the importance in environmental and biological toxic effects, the developments of fluorescent chemosensors have been received considerable attention in recent. Especially, a rhodamine-based chemosensor probes have been proved to be useful by exhibiting the efficient "off-on" fluorescence switching toward selected metal cations. This fluorophore can undergo the transformation from non-fluorescent and colorless spirolactam derivative to fluorescent ring-open form. In this study, a new fluorescent chemosensor was synthesized using rhodamine B through two-step procedures, and its selectivity and related optical property were characterized. Selectivity and sensitivity was found toward $Cu^{2+}$ guest molecules and then related optical properties of rhodamine B based fluorescent chemosensor compound were characterized using discussed. In addition, computational calculation was used to determine the HOMO/LUMO values.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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