Scandia ($Sc2O_3$)-stabilized zirconia (ScSZ) electrolyte-supported symmetrical solid oxide electrolyzer cells (SOECs), in which lanthanum strontium cobalt ferrite (LSCF)-gadolinia ($Gd_2O_3$)-doped ceria (GDC) composite materials are used as both the cathode and anode, were fabricated and their high temperature steam electrolysis (HTSE) performance was investigated. Current density-voltage curves were obtained for cells operated in 10% $H_2O$/90% Ar at 750, 800, and $850^{\circ}C$. It was possible to determine the ohmic, cathodic, and anodic contributions to the total overpotential using the three-electrode technique. The HTSE performance was significantly improved in the symmetrical cell with LSCF-GDC electrodes compared to the cell consisting of an Ni-YSZ cathode and LSCF-GDC anode. It was found that the overpotential due to the LSCF-GDC cathode largely decreased and, at a given current density, the total cell voltage decreased, which resulted in the enhanced hydrogen production rate in the symmetrical cell.
Lee Chan-Sik;Bae Il-Yong;Kim Ki-Joon;Moon Kyung-Man;Lee Myeong-Hoon
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.37
no.5
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pp.253-262
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2004
Calcareous deposits are the consequence of pH increase of the electrolyte adjacent to metal surface affected by cathodic current in seawater. It obviously has several advantages over conventional coatings, since the calcareous deposit coating is formed from coating (Mg$^{2+}$, $Ca^{2+}$) naturally existing in seawater. In consideration of this respect, environment friendly calcareous deposit films were formed by an electro deposition technique on steel substrates submerged in 48$^{\circ}C$ natural seawater. And the influence of current density, coating time and attachment of steel mesh on composition ratio, structure and morphology of the electrodeposited films were investigated by Scanning Electron Microscopy(SEM), Energy Dispersive Spectroscopy(EDS) and X-Ray Diffractor(XRD), respectively. Accordingly, this study provides a better understanding of the composition between the growth of $Mg(OH)_2$ and $CaCO_3$ during the formation of electro deposit films on steel substrate under cathodically electrodeposition in $48^{\circ}C$ natural seawater. The Mg compositions, in general, are getting decreased regardless of current density but Ca compositions are getting increased as electrodeposition time runs. That is, $Mg(OH)_2$ compounds of brucite structure shaped as flat type is formed at the initial stage of electrodeposition, but CaCO$_3$ compounds of aragonite structure shaped as flower type is formed in large scale. Besides, $Mg(OH)_2$ compounds were much formed at 5 A/$\m^2$ environment condition compared to the 3 A/$\m^2$ and 4 A/$\m^2$ environment conditions. This is because that OH- which was comparatively largely generated at the metal surface is preferably combined with $Mg^{2+}$TEX>.
The fungi associated with termites secrete enzymes such as laccase (multi-copper oxidase) that can degrade extracellular wood matrix. Laccase uses molecular oxygen as an electron acceptor to catalyze the degradation of organic compounds. Owing to its ability to transfer electrons from the cathodic electrode to molecular oxygen, laccase has the potential to be a biocatalyst on the surface of the cathodic electrode of a microbial fuel cell (MFC). In this study, a two-chamber MFC using the laccase-producing fungus Galactomyces reessii was investigated. The fungus cultured on coconut coir was placed in the cathode chamber, while an anaerobic microbial community was maintained in the anode chamber fed by industrial rubber wastewater and supplemented by sulfate and a pH buffer. The laccase-based biocathode MFC (lbMFC) produced the maximum open circuit voltage of 250 mV, output voltage of 145 mV (with a $1,000{\Omega}$ resistor), power density of $59mW/m^2$, and current density of $278mA/m^2$, and a 70% increase in half-cell potential. This study demonstrated the capability of laccase-producing yeast Galactomyces reessii as a biocatalyst on the cathode of the two-chamber lbMFC.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.39
no.3
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pp.211-217
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2003
Recently, with rapid development in marine and shipbuilding industries such as marine structures, ships and chemical plants for ship, there occurs much interest in the study on corrosion characteristics played an important role in mechanical design. This paper was studies on the corrosion characteristics of chromium plating in the marine environment. Under the various specific resistance, the electrochemical polarization test of chromium plating was carried out. And thus corrosion potential, polarization resistance, corrosion current density, control efficiency of corrosion and polarization control behavior of chromium plating are investigated. The main results are as the followed : 1. The polarization resistance of Cr plating and Ni become higher than that of base metal, also and these material become low with decrease of the specific resistance. 2. As the specific resistance decreases, the corrosion current density of Cr and Ni plating is lower than that of base metal. 3. The corrosion reaction of Cr plating, Ni plating and base metal vs. specific resistance is cathodic control.
The many vessels are built with FRP(Fiber-Reinforced Plastic) material for small boats and medium vessels. However, FRP is impossible to be used for recyclable material owing to environmental problems and causes large proportion of collision accidents because radar reflection wave is so weak that large vessels could not detect FRP ships during the sailing. Hence, Al alloy comes into the spotlight to solve these kinds of problems as a new-material for next generation instead of FRP. Al alloy ships are getting widely introduced for fish and leisure boats to save fuel consumption due to lightweight. In this study, it was selected 6061-T6 Al alloy which are mainly used for Al-ships and carried out various electrochemical experiment such as potential, anodic/cathodic polarization, Tafel analysis, potentiostatic experiment and surface morphologies observation after potentiostatic experiment for 1200 sec by using the SEM equipment to evaluate optimum corrosion protection potential in sea water. It is concluded that the optimum corrosion protection potential range is -1.4 V ~ -0.7 V(Ag/AgCl) for 6061-T6 Al alloy, in the case of application of ICCP(Impressed current cathodic protection), which was shown the lowest current density at the electrochemical experiment and good specimen surface morphologies after potentiostatic experiment for Al-Mg-Si(6061-T6) Al alloy in seawater environment.
Mathematical modeling on the corrosion of the steel casing and main pipe due to the protection current resulting from a cathodic protection system was carried out using boundary element method. The model is consisted of Laplace's equation with non-linear boundary conditions(Tafel equations) and the iterative technique to determine the miexed potential of the steel casing. The model is applied to the normal steel casing section as well as abnormal one with defects such as metal touch and insulation defects. From the modeling procedure, we can calculate the potential distributions and current density distributions of the system. The theoretical results of the qualitatiive corrosion aspect along the steel casing and main pipe agree well with the experimental results within the experimental conditions studied.
$SnO_2$ was electrodeposited on nodule-type Cu foil at varing current density and electrodeposition time. Unlike the previous research results, when the anodic current is applied, the $SnO_2$ layer was not electrodeposited and the substrate is corroded. When the cathodic current was applied, the $SnO_2$ layer could be successfully deposited. At this time, the surface microstructure of the powdery type was observed, which showed similar crystallinity to amorphous and had a very large surface area. Crystallinity increased after low-temperature heat treatment at $250^{\circ}C$ or lower. As a result of evaluating the charge/discharge performances as an anode material for lithium ion battery, it was confirmed that the capacity of the heat treated $SnO_2$ was increased more than 2 times, but it still showed a limit point showing initial low coulombic efficiency and low cyclability. However, it was confirmed that the battery performances may be enhanced through optimizing the electrodeposition process and introducing post heat treatment.
The mechanisms of the electrode reaction of chlorate ion were investigated, using Pt-electrode, by means of the technique of galvanostatic double pulses. For double current pulses (a cathodic pulse followed by an anodic pulse), the mechanism of the electrode reaction of chlorate ion over a current density range from 20 ma/cm2 to 25 ma/cm2 was suggested as the following: $CIO_3^-\;{\longrightarrow^{I}_{n_{1c}}\;CIO_2^-\;{\longrightarrow^{II}_{n_{2a}}\;CIO^-\;{\longrightarrow^{I'}_{n_{1a}}\;CIO_2^-\;{\longrightarrow^{II'}_{n_{2a}}\;CIO_4^-$ For a higher current density from 40 ma/cm2, it was suggested as the following: $CIO_3^-\;{\longrightarrow^{III}_{n_c}}\;CIO^-\;{\longrightarrow^{I'}_{n_{1a}}\;CIO_2^-\;{\longrightarrow^{II'}_{n_{2a}}\;CIO_4^-$ or $CIO_3^-\;{\longrightarrow_{n_c}}\;CIO^-\;{\longrightarrow_{n_a}}\;CIO_4^-$
Fouda, Abd El-Aziz S.;Nazeer, Ahmed Abdel;Saber, Ahmed
Journal of the Korean Chemical Society
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v.58
no.2
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pp.160-168
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2014
The electrochemical behavior and corrosion inhibition of zinc in 0.5 M $H_2SO_4$ in the absence and presence of some chromones has been investigated using weight loss, potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and electrochemical frequency modulation (EFM) techniques. The presence of these investigated compounds in the corrosive solutions decrease the weight loss, the corrosion current density, and double layer capacitance but increases the charge transfer resistance. Polarization studies were carried out at room temperature, and showed that all the studied compounds act as mixed type inhibitors with a slight predominance of cathodic character. The effect of temperature on corrosion inhibition has been studied and the thermodynamic activation and adsorption parameters were determined and discussed. The adsorption of the investigated compounds on zinc was found to obey Langmuir adsorption isotherm.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2015.11a
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pp.232-233
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2015
The effects of various bath conditions such as surfactant concentration, bath pH, bath temperature, agitation of bath; as well as pulse parameters such as cathodic current density, pulse duty cycle and frequency, on the grain size, surface finish, and appearance of the tin plated coatings have been investigated. The plating bath under investigation is an aqueous acidic solution composed of a mixture of $SnSO_4$, $H_2SO_4$, and a surfactant. The bath conductivity and pH are measured by a glass pH electrode. The microstructure of the coatings produced is characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and surface profilometry. XRD analysis shows that the deposits consist of tetragonal ${\beta}$-Sn crystal structure irrespective of plating conditions. The mechanism involved in the morphology evolution in response to various parameters and conditions has also been discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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