Background/Aims: A catheter is inserted through the nasal cavity during high-resolution esophageal manometry (HRM), which may cause adverse events such as pain or epistaxis. Despite these possible safety considerations, studies on this subject are very limited. We aimed to investigate the usefulness of nasal cavity evaluation before HRM to reduce the risk of adverse events and test failure. Methods: Patients who underwent HRM after consultation with the ear-nose-throat department for nasal evaluation were retrospectively enrolled between December 2021 and May 2022. The included patients had a previous history of sinonasal disease or surgery or had subjective nasal discomfort. All patients answered the Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22) questionnaire, and subjective nasal discomfort was scored using a visual analog scale. Nasal endoscopy and acoustic rhinometry were performed for disease evaluation and volumetric assessment. Results: The analysis included 22 patients with a mean age of 58.9 years. The mean SNOT-22 score was 24.2, and 16 patients (72.7%) complained of subjective nasal obstruction. The HRM catheter was successfully inserted in 20 patients (90.9%), without any significant adverse events. The objective measurement outcomes of acoustic rhinometry and sinus endoscopy did not always correspond to subjective symptoms. Narrowed nasal airways unresponsive to decongestants were observed in two patients with failed catheter insertion. Conclusions: To reduce the risk of adverse events and test failure during HRM, a site-specific questionnaire to evaluate nasal obstruction might be helpful. When nasal obstruction is suspected, objective nasal cavity evaluation could be recommended for the safe and successful performance of HRM.
Purpose: The purpose of this study was to identify the types of venous access devices (VAD) for cancer patients and investigate the factors related to the insertions of central venous catheter (CVC) in cancer patients. Methods: The subjects were 379 cancer patients. A retrospective review of all patients who were discharged from a cancer unit from November 1st to 21st in 2008 was done using a structured questionnaire. Results: A total of 82 CVC (21.6%) was inserted among 379 patients for administering anticancer therapy. There were statistically significant differences in age, length of stay (LOS), cumulative LOS, medical department, history of CVC insertion, cancer category, and albumin level between patients using peripheral intravenous (IV) catheters and CVC. In addition, factors influencing the use of CVC were LOS (odds ratio [OR]=0.286, confidence interval [CI]=1.043-1.124), history of CVC insertion (OR=3.920, CI=0.128-0.637), albumin level (OR=1.010, CI=1.879-8.179), cumulative LOS (OR=1.010, CI=1.001-1.018), and hematological diseases (OR=4.863, CI=2.162-10.925). Conclusion: We found that central venous catheterization for anticancer therapy was minimal even though CVC was safe and effective device for IV access. It is necessary to develop a strategy to use VADs efficiently and timely for cancer patients.
200 patients admitted to the Chest Surgery Department of Jeonbug National University Hospital from January, 1974 to December, 1981 were analyzed clinically. The ratio of male to female was 7: 1, which showed male predominance. Distribution of patients according to age disclosed that over half [62%] of the patients was social age between 20 and 49 years. The most common cause of chest trauma was traffic accident [39%], and the next were stab wound, fall down [17.5%], and hit [8.5%] in decreasing order. Common lesions due to chest trauma were as follows; rib fracture [51%], hemopneumothorax, hemothorax, and pneumothorax in decreasing number. The most common cause of rib fracture was traffic accident [50%] and the associated organ injuries were long bone fracture, head injury, spine and pelvic bone fracture, spleen rupture, and liver laceration. Hemothorax, pneumothorax, and hemopneumothorax were treated with insertion of thoracic catheter in 90 cases, pure thoracentesis in 11 cases, and emergency thoracotomy in 11 cases. In flail chest, 6 patients were treated by intramedullary insertion of Kirschner`s wire and the results were good. The incidence of complication was 17%, including atelectasis [11 cases], pyothorax, fibrothorax, pneumonia, and acute respiratory failure. Four patients were died [2%], and the causes were acute respiratory failure in 2 cases, spinal cord injury in one case and head injury in one case.
Purpose : To clarify the clinical findings, laboratory findings and disease course of EP complicated with CAPD and to find out possible predisposing factors to EP. Methods : The medical records of 34 children who underwent CAPD at our hospital between Jan. '94 and Dec. '96 were retrospectively reviewed. The clinical features and laboratory findings of EP were analyzed, and several parameters were evaluated as predisposing factors of EP. Results : EP developed in 7(21%) out of 34 patients. The major symptom of EP was turbid peritoneal fluid without fever, abdominal pain or disturbance of drainage in all cases. The microbiologic culture studies of the peritoneal fluid resulted negative in all cases. Patients with peripheral blood eosinophilia before insertion of CAPD catheter had higher risk of EP than those without eosinophilia (P=0.002). And peripheral blood eosinophilia, noted after insertion of hemodialysis catheter in cases with previous hemodialysis before CAPD, showed significant correlation with the occurrence of EP (P=0.016), too. However, there was no significant correlation between peripheral blood eosinophilia noted after insertion of CAPD cathter and the occurrence of EP. Identification of eosinophils in peritoneal fluids was more accurate with cytospin analysis. Conclusions : An early and accurate diagnosis of EP in patients with CAPD can prevent unnecessary treatment of antibiotics. Peripheral blood eosinophilia before insertion of CAPD catheter is one of the predisposing factors of EP. And, cytospin analysis of peritoneal fluid is an accurate method for diagnosis of EP.
Byun, Yoon Hwan;Gwak, Ho Shin;Kwon, Ji-Woong;Kim, Kwang Gi;Shin, Sang Hoon;Lee, Seung Hoon;Yoo, Heon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.61
no.5
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pp.640-644
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2018
Objective : The purpose of this pilot study was to examine the safety and function of the newly developed cerebrospinal fluid (CSF) reservoir called the V-Port. Methods : The newly developed V-Port consists of a non-collapsible reservoir outlined with a titanium cage and a connector for the ventricular catheter to be assembled. It is designed to be better palpated and more durable to multiple punctures than the Ommaya reservoir. A total of nine patients diagnosed with leptomeningeal carcinomatosis were selected for V-Port insertion. Each patient was followed up for evaluation for a month after the operation. Results : The average operation time for V-Port insertion was 42 minutes and the average incision size was 6.6 cm. The surgical technique of V-Port insertion was found to be intuitive by all neurosurgeons who participated in the pilot study. There was no obstruction or leakage of the V-Port during intrathecal chemotherapy or CSF drainage. Also, there were no complications including post-operative intracerebral hemorrhage, infection and skin problems related to the V-Port. Conclusion : V-Port is a safe and an easy to use implantable CSF reservoir that addresses problems of other implantable CSF reservoirs. Further multicenter clinical trial is needed to prove the safety and the function of the V-Port.
Kim, Jung-Sook;Lee, Eun-Jung;Ham, Eun-Ha;Kim, Ji-Hyun;Yi, Young-Hee
Child Health Nursing Research
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v.16
no.4
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pp.352-359
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2010
Purpose: To explore premature infants' pain response to routine procedures in the neonatal intensive care unit (NICU). Methods: The participants were 56 preterm infants who showed 149 pain responses to 8 high frequency routine procedures which were evaluated using the Premature Infant Pain Scale (PIPS). Videotaped recording was used for data collection. Data were analyzed with descriptive analysis, paired t-test, and Pearson's correlation coefficient. Results: PIPS scores for each procedure were as follows; for removal of central catheter dressing, 6.17 (2.04), venous sampling, 6.12 (2.87), intramuscular injection, 6.05 (2.38), insertion of a peripheral line, 5.38 (2.16), insertion of feeding tube, 4.40 (1.34), heel stick, 4.33 (1.23), insertion of central line, 4.00 (2.12), and endotracheal suctioning, 2.90 (1.25). PIPS score was negatively correlated with gestational age (r=-.218, p=.007) and birth weight (r=-.249, p=.002) among general characteristics of the infants. Conclusion: The majority of 8 routine procedures were found to be painful for premature infants in the NICU. Therefore, adequate pain management related to procedures should be provided to premature infant in the NICU.
Yoon, Hee Sook;Park, Mee Ah;Park, Eun Jung;Choi, Jhin Hee;Kim, Mi Young;Lim, Ji Mi;Lee, Seung Ja;Lee, Chang Kwan
Journal of Korean Clinical Nursing Research
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v.16
no.1
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pp.145-153
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2010
Purpose: The purpose of this study was to re-assess the replacement time intervals of Peripheral Intravenous Catheters (PICs) by investigating phlebitis rates according to the indwelling times of PICs. Methods: The study was conducted on 340 patients in S hospital by an IV team. After PIC insertion, IV team members evaluated once a day. The PICs were replaced every 96 hours, and let them in situ when the patients wanted to, in the absence of any sign of complications, from 97 hours to 153 hours. Results: Total phlebitis rate was 19.6%. There were no significantly different factors associated with the occurrence of phlebitis. The incidence rates of phlebitis were 12.6% and 7.0% before and after 72 hours of PIC insertion, and recorded zero after 96 hours. Conclusion: It would be recommendable to maintain PIC in situ for longer than 72 hours if there is no sign of complication such as phlebitis in close monitoring of PIC insertion site.
The management of malignant ascites can be problematic for physicians and patients. The mass effect of ascites can cause symptoms of painful abdominal distention, nausea, vomiting, and bowel obstruction. Also patients often complain of shortness of breath and lower extremity edema. These symptoms not only are distressing, but also adversely affect quality of life in terminal cancer patients. We will introduce you how to treat ascites based on our cases.
A 67-year old man with a history of cardiac disease underwent epidural catheterization for pain control of postherpetic neuralgia. Patient had severe back pain and pus discharge at catheter insertion site after dischange from medical part. Patient received anticoagulant therapy with $Aspirin^{(R)}$ and $Coumadin^{(R)}$ prescribed for 15 days in medical part. Magnetic resonance imaging(MRI) showed a diffuse $T_{4-7}$ anterior epidural mass compressing the spinal cord. Emergency surgical exploration revealed a thoracic epidural hematoma without abcess formation. Operation was successful and patient recovered satisfactory without any sequelae.
Resuscitative endovascular balloon occlusion of the aorta (REBOA) has been accepted as an adjunct procedure for non-compressible torso hemorrhage in patients with hemorrhagic shock. With appropriate indications, REBOA should be performed for resuscitation regardless of the physician's specialty. Despite its effectiveness in traumatized patients with hemorrhagic shock, performing REBOA has been challenging due to physicians' lack of experience. Even though training in endovascular skills is mandatory, many physicians cannot undergo sufficient training because of the limited number of endovascular simulation programs. Herein, we share simulation video clips, including those of a vascular circuit model for simulation; sheath preparation; long guidewire and balloon catheter preparation; ultrasound-guided arterial access; sheath insertion or upsizing; and balloon positioning, inflation, and migration. The aim of this study was to provide educational video clips to improve physicians' endovascular skills for REBOA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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