Kim, Min-Seok;Paeng, Jin Chul;Kim, Ki-Bong;Hwang, Ho Young
Journal of Chest Surgery
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제46권1호
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pp.84-87
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2013
A 60-year-old man visited the outpatient clinic due to one month of recurrent exertional chest pain. Eleven years earlier he had undergone off-pump coronary artery bypass grafting using bilateral internal thoracic artery (ITA) Y-composite grafts based on the left ITA. Preoperative coronary angiography showed patent distal graft anastomoses and visualized the left ITA retrogradely. The arch aortography revealed near-total occlusion of the left subclavian artery at the level of the ostium. The patient underwent left carotid-to-subclavian artery bypass grafting using a 6 mm vascular conduit. Postoperative computed tomographic angiography revealed a patent bypass conduit between the left common carotid artery and left subclavian artery. The patient was discharged on postoperative day 4 with no symptoms or signs of myocardial ischemia.
We experienced 20 patients with Takayasu`s disease who required 22 surgical procedures for critical arterial stenoses, aneurym of descending thoracic aorta, and aortic regurgitation from 1986 to 1993.Five patients had type I arteritis, seven patients had type II , seven patients had type III, and one patients had type IV.15 patients were female and 5 patients were male.Patients` ages ranged from 17 to 47 years and mean age was 29.1 years. The surgical procedures were as follows;autotransplantations of kidney[3], aortic valve replacements[2], ascending aorta-bilateral internal carotid artery bypasses[2], unilateral renal artery bypasses[2], bilateral renal artery bypasses[3], replacement of descending thoracic aorta[1], ascending aorta-abdominal aorta bypass[1], ascending aorta-right internal carotid artery bypass[1], ascending aorta-right internal carotid artery and left subclavian artery bypass[1], left common carotid artery-left-subclavian artery bypass[1], pulmonary artery angioplasty[1], left femoro-bilateral axillary bypass[1] and others[2]. There was no hospital death.Mean duration of follow-up was 42.7 months[ranged from 3 to 96 months].There was one late death and late mortality rate is 5.9%.Two patients was underwent second vascular procedures, one after 5 years and the other after 5 months.The other patients have done well after surgery.
Takaysu`s arteritis is an arteritis of unknown etiology involving larger elastic arteries. The end stage pathologic feature is vascular obstructive change and the resulting clinical manifestations are local ischemic symptoms such as syncope, visual disturbance, claudication of extremities, hypertension, and angina. Recently we have experienced one case of Takayasu`s arteritis involving aortic arch, left common carotid artery and left subclavian artery. The patient was 27 year-old female and she was admitted because of headache and neck pain. Aortogram revealed fusiform dilatation of left common carotid artery with focal narrowing on it`s distal portion. The patient underwent surgical resection and replacement of Dacron tube graft between distal and proximal left common carotid artery. 3 months after operation, she was readmitted because of shoulder pain and headache. Aortogram revealed focal narrowing of proximal left common carotid artery and total obstruction of left subclavian artery which caused subclavian steel syndrome. Aorto-left common carotid and aorto-left subclavian bypass graft replacement were done.
We report a case of recurred Takayasu,s arteritis.The patient was 28-year-old female underwent aorto-left common carotid and aorto-left subclavian bypass graft replacement 1 year ago.Unfortunately, she was readmitted because of newly developing angina and both eye claudication severe headache. Aorto-coronary angiogram showed complete obstruction of left common carotid artery ,stenosis of right carotid artery bifurcation and ostial stenosis of right coronary artery.Bilateral carotid arteries bypass graft with great saphenous vein and right coronary artery bypass graft with right internal mammary artery were done at same the time and she discharged after 21 days without any problem.
Recently we experienced a case of Takayasu`s arteritis involving the major aortic branches. A 30 year-old female patient admitted with the complaints of dizziness, visual disturbance, headache and tingling sensation of upper extremities. Aortogram revealed nearly complete obstruction of the origin site of both common carotid arteries and right vertebral artery, and irregular luminal narrowing of the origin site of innominate artery and left subclavian artery, but opacification of right subclavian artery and left vertebral artery. Successful surgical treatment was accomplished with a bypass from the ascending aorta to the left common carotid artery using a tube graft. The left subclavian artery and right axillary artery were revascularized distal to the stenosis with tube grafts that extended from the aortic graft. Postoperative complications were atelectasis, lymph leakage and left phrenic nerve palsy. She discharged uneventually at postoperative 22 days and most of symptoms were relieved.
Aortic dissection is a serious disease that mortality does not approach to zero despite of medical and surgical improvement. Recently two cases of aortic dissection were treated with good results by the two other methods. Case 1 [57-Y-0-Male]; Chief complaint was chest pain radiating to the back. Preoperatively he was controlled by Minipress, dichlotride, & sodium nitroprusside. Aortography showed DeBakey Type III aortic dissection extending from just below the Lt. subclavian artery to the proximal portion of the origin of the renal artery. Through the midline long incision Flow reversal & Thrombo-exclusion method was used, and bypass course was proximal anastomosis at the ascending aorta - through the Rt. thoracic cavity - midportion of the diaphragm - posterior to the liver, stomach, & pancreas - distal anastomosis at the abdominal aorta proximal to its bifurcation. Bypass graft was preclotted 20 mm Dacron Woven Graft, and the aortic arch between the Lt. subclavian artery & Lt. common carotid artery was divided and meticulously sutured. Control aortogram which was done at 4th postoperative month revealed obstruction of the false lumen by thrombosis, and complications were not noticed. Case 2 [53-Y-0-Male]; Chief complaint was chest pain radiating to the abdomen. DeBakey Type III aortic dissection which was similar to the case 1 was detected by the aortography, and involvement of the Lt. subclavian & common carotid arteries was suspicious. Through the Lt. posterolateral thoracotomy the Ringed Intraluminal Sutureless Graft, No. 22 mm, was inserted from just below the Lt. common carotid artery to the midportion of the descending thoracic aorta under total circulation arrest using a F-F bypass, and the Lt. subclavian artery was ligated. Postoperatively hospital course was uneventful with antihypertensive drugs, and any specific complications were not noticed.
Aortic arch syndrome is an unusual disease entity characterized by the narrowing or obliteration of major branches of the arch of the aorta regardless of etiology. We have experienced 2 cases. One of them was 22 years old office girl with 3 months history of headache, intermittent syncope and weakness and claudication on left arm especially during her physical exercise. On physical examination, pulseless on left antecubital and radial artery and blood pressure on left arm was inable to check and coldness with weakness were noted on the same side. Aortic angiography reealed 34% narrowing of left subclavian artery as that of right. But both common carotid artery and both axillary arterial patency were relatively good. Through right supraclavicular and left axillary incision, bypass graft with Gore-tex prosthesis (I.D. 6mm, Length 25 cm) was implanted from right subclavian artery on 2cm distal to origin of right common carotid arery to left axillary artery distal to axillary fossa. End to side anastomosis with preservation of left subclavian artery was done. Postoperative state was stable with blood pressure of 110/70 mmHg on left arm and palpable antecubital and radial pulsation. Another one was 41 year old male patient with 8 months history of pain and numbness on right upper arm and shoulder. On admission, right arm blood pressure was 110/80 mmHg, left arm was 160/110 mmHg, but other physical findings had no abnormalities. Angiography revealed segmental narrowing of right axillary artery on the beginning with 2 cm in length. Operative treatment with right wupraclavicular and right axillary incision, bypass graft with great saphenous vein (Length; 15 cm) from right subclavian artery between scalenus anticus and medius to axillary artery at distal end of axillary fossa was done. The authors report two cases of Aortic arch syndrome treated with bypass graft using Autograft or Gore-tex with good result.
Coarctation of the aorta usually occurs just distal to the origin of the left subclavian artery, but may involve proximal to this vessel. One unusual type of coarctation of the aorta which located proximal to the left subclavian artery is presented. The patient was 23 year old soldier whose primary complaints were occipital headache and dizziness. Examination showed a unilateral hypertension in the right arm. The aortogram demonstrated coarctation between the left common carotid artery and left subclavian artery. On Jun. 14, 1983, patch graft aortoplasty was performed but failed due to pliable poststenotic aortic wall. And bypass graft from origin of the left common carotid artery to the descending thoracic aorta was performed. Postoperative course was uneventful for 4 months follows up periods. We now report a unusual type of coarctation of the aorta and its surgical treatment.
이상우쇄골하동맥은 약 0.5~2%에서 발생하며, 성인의 경우 대부분이 임상적인 증상 없이 생활하나 약 10%에서 기관이나 식도의 압박에 의한 임상증상을 나타내는 것으로 알려져 있다. 본 증례는 수년간 연하곤란 및 반복되는 폐렴을 주소로 한 이상우쇄골하동맥을 가진 64세 여자 환자를 보고한다. 혈관 촬영상 좌우 경동맥(carotid artery)이 하나의 동맥간(common trunk)에서 기시하고 우측 쇄골하동맥은 좌측 쇄골하동맥 기시부 가까이의 상행대동맥 후방에서 기시하여 식도의 후방으로 주행하는 이상 우쇄골하동맥을 진단하였다. 수술적 치료는 우측 개흉술을 통하여 이루어졌다. 식도의 후방부위를 박리하여 이상우쇄골하동맥을 완전히 박리하여 유동시켰다. 우쇄골하동맥을 박리한 후 근위부를 결찰하여 분리한 후 원위부를 인조혈관을 이용하여 대동맥 근위부와 연결하였다.
Takayasu`s arteritis is a non-specific arteritis involving the aorta and its major branches. Because of the complexity in the feature of vessel involvement, it represents various clinical presentations according to the sites of involvement. In general, the medical and the surgical treatment of this progressive disease are known to be unsatisfactory but the surgical treatment can provide symptomatic relief and prolong life in selected cases. Recently we experienced one case of Takayasu`s arteritis involving the aortic arch and its major branches. A 45 year-old male patient admitted with the complaints of dizziness, headache, visual disturbance and coldness of upper extremities. Ascending aortogram revealed total occlusion of innominate artery and near total occlusion of left common carotid artery at the site of origin of both vessels. Under the clinical diagnosis of Takayasu`s arteritis, aorto-bicarotid-right subclavian bypass was performed. Postoperative course was uneventful and most of symptoms were relieved except mild residual visual disturbance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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