The current study examined the effects of socio-demographic characteristics and peer relations on the emotional, behavioral, and comorbid disorder symptoms among low-low-SES children, using the Young Lives Survey: an International Study of Childhood Poverty: Round 1, 2002. Participants were 1,000 8-year-old children (502 boys and 498 girls) from low-low-SES families. Data were analyzed using ANOVA, t-tests, post hoc test (Scheffe's method), correlations, and multiple logistic regression analyses according to the analysis strategy. There was a moderate correlation between selected socio-demographic variables and emotional/behavioral disorder symptoms, and the caregiver's marital status, child's health compared to others, child's work status corresponded to significant differences in their emotional/behavior levels. Regarding the logistic regression analysis, in addition to the effects of socio-demographic variables reflecting the characteristics of less-developed countries, marital status, child's working status, and conflicts with peers proved to be detrimental to emotional, behavioral, or comorbid disorder symptoms in low-SES children, who have been lack quality parenting, social resources, and child human rights. Results indicated the need to develop health care services that would address those problems and appropriate intervention and prevention programs targeting children in low-income families. Moreover, careful assessment and intervention for child's health status, child's working status and peer relationship problems are suggested as possible strategies for helping children at risk of exhibiting further problematic behaviors.
Purpose : This systematic review was conducted to identify which dyadic intervention could be implemented for heart failure patient-family caregiver dyads to improve patient and/or their family caregivers outcomes. Method : Eleven databases were searched from their inception to July, 2021. This review considered any randomized controlled trials that evaluated the effectiveness of intervention including heart failure patient-family caregiver dyads. Two reviewers independently evaluated the methodological quality using the Cochrane Collaboration's tool for assessing risk of bias and extracted details of the included studies. The studies included in this review were not suitable for meta-analysis and therefore the results were presented as a narrative summary. Results : Six studies including 900 dyads were included and mainly primary family caregiver of patients was spouse. Majority of dyadic intervention were focused on psychoeducational intervention excepting one study on mobile health intervention. All studies included in this review focused on patients' outcomes compared to family caregivers' outcomes and dyadic outcomes. Individual interventions improved quality of life among heart failure patients and their family caregivers in two articles. The overall quality of selected articles was low. Conclusions : This study provides moderate support for the use of a dyadic intervention to improve quality of life among heart failure patients and their family caregivers. More rigorous high-quality studies investigating interventions to meet the needs of patient and family caregivers in heart failure care are needed.
본 연구는 요양보호사의 감정노동과 소진이 노인 돌봄 태도에 미치는 영향요인 파악하기 위한 서술적 조사이다. 2018년 12월 1일부터 30일까지 D시, K도에서 6개월 이상 노인 돌봄으로 근무한 요양보호사 142명으로 구조화된 설문지로 자가기입방식의 설문 조사를 시행하였다. 수집된 자료는 SPSS 21.0을 이용하여 t-test, ANOVA, Pearson 상관분석 및 다중회귀분석을 시행하였다. 본 연구결과는 요양보호사의 노인 돌봄 태도에 영향을 미치는 변수로 감정노동의 주의 정도, 건강상태, 근무형태이며, 설명력은 31%였다. 즉, 요양보호사는 노인의 행동을 그대로 이해하며 받아들여야 하는 감정표현의 주의 정도에 관한 요구가 높을수록, 자가건강상태가 좋지 않을수록, 근무형태가 불안정할수록 노인 돌봄 태도에 부정적인 영향을 미치는 것으로 확인되었다. 따라서 요양보호사의 노인 돌봄 태도를 높이기 위하여 요양보호사의 안정적인 근무 환경과 더불어 사회적 인식 개선을 위한 교육프로그램의 적용이 필요하다.
Purpose: The objective of this study was to define the predictors of health related quality of life(HRQoL) of women caregivers of the demented elderly patients. Methods: The subjects of this study were 140 pairs of patients with dementia and their caregivers. The characteristics of dementia patients and caregivers, Barthel index and SF-36 were measured in this study. T-test, ANOVA, Pearson correlation coefficient, and stepwise multiple regression were used for data analysis. Results: The health related quality of life(HRQoL) score of women caregivers was $288.35{\pm}66.10$ for norm based scoring. HRQoL of women caregivers was correlated with patients' ADL, severity of dementia, caregivers' age, burden, and family support. The major factors that affected the physical components of women caregivers of patients with dementia was the age of the caregiver, burden, and ADL which explained 36.0% of HRQoL. The main predictors of women caregivers' emotional state was the caregiver's burden. Conclusion: Patients' support systems must be implemented to improve the physical HRQoL of caregivers. A caregivers' burden relief program needs to be prepared to increase their emotional HRQoL and further studies and efforts will be needed to evaluate those effects.
Purpose: This study was aimed to survey the actual caregiving conditions of family caregivers who are caring patients with rare and incurable diseases using home ventilators at home, and to clarify any factors affecting their burdens and quality of life. Methods: A questionnaire survey was performed by the 159 subjects, and the questionnaires contained the actual conditions of caregiving activities, and caregiver's burdens and quality of life. The collected data was analyzed by ANOVA, Pearson's correlation, and stepwise linear regressions. Results: The mean of burden scores was 3.55 out of 5, and influencing variables included the relationships with patient (spouse), respite (moderate), health status, and diagnosis (non ALS), with the explanatory power of 30.0%. The mean of the quality of life was 2.58 point, and the influencing variables included burdens, health status, and respite (enough), with the explanatory power of 39.0%. Conclusion: In order to improve the quality of life among family caregivers caring for patients with using a home ventilator, it is required to develop strategies for reducing caregiving burdens as well as to introduce family respite welfare systems to family caregivers.
Purpose: This study investigated the parenting experiences of mothers of young children born moderate-to-late preterm (MLPT) in South Korea. Methods: In this qualitative study, semi-structured focus group interviews were conducted with 10 mothers of MLPT children from infancy to preschool age. The interviews were video-recorded, transcribed verbatim, and analyzed using qualitative content analysis. Results: Four categories resulted from the analysis of parenting experiences of mothers with young MLPT children, as follows: "becoming a mother of an early-born child", "difficulties as the primary caregiver for a high-risk child", "helpful social support, but still a lack of professional support for parenting a high-risk child", and "mothers and children growing together". Conclusion: Mothers of young MLPT children experienced difficulties due to concerns about their child's health, growth and development, and insufficient child-rearing support. Therefore, social support systems should be strengthened and more aggressive nursing strategies should be adopted for mothers of young MLPT children.
Purpose: Falls are a common cause of unintentional injuries in infants. This study was conducted to examine the patterns of healthcare utilization following infant falls in South Korea. Methods: This cross-sectional descriptive study utilized an online survey designed to gather information regarding the general characteristics of parents and infants, fall-related variables, and healthcare use. Results: The most serious falls identified by parents occurred at an average infant age of 6.97 months. Most fall incidents took place indoors (95.7%), and many occurred under the supervision of caregivers (68.0%). Following the fall, 36.4% of the participants used healthcare services. Logistic regression analysis revealed that healthcare use following an infant fall was significantly associated with being a firstborn child (odds ratio [OR]=5.32, 95% confidence interval [CI], 2.19-15.28) and falling from a caregiver's arms (OR=4.22; 95% CI, 1.45-13.68). Conclusion: To prevent and decrease the frequency of infant falls, improvements are needed in both the domestic environment and parenting approaches.
Purpose: This study was a descriptive research to provide fundamental data in ensuring a high quality of nursing service needed by children's parent according to perception of uncertainty and care satisfaction of them between pediatric outpatient department and emergency room. Methods: For this study, 192 children's parents were questioned in a general hospital located in Busan from August 1 to 31. 2009. The collected data were scored by use of frequencies, $x^2$ test, t-test, AONVA, Pearson's correlation coefficient via SPSS/WIN 17.0. Results: With the compare of characteristics related to children's parents visiting emergency room and pediatric outpatient department, there were statistically significant difference in relation and age of parent, main caregiver, cause of arrival, and waiting time from arrival to procedure. The perception of uncertainty for parent in the emergency room showed significant difference to outpatient department. In nursing service, the highest score was category of professional skill and technic. In addition, overall parents' perceptions on providing information showed lower than any other nursing service. Last but not least, a significant correlation indicated between the perception of uncertainty and satisfaction of nursing service. Conclusion: Efforts to improve parent satisfaction for nursing service are needed to decrease their perception of uncertainty. Providing information and communication by nurses are necessary to improve quality of nursing service.
Social support was found to have buffering effects on the stress response of stroke patients. Especially, the aspects of social support found to be most influential were support from a close, personal source, and overall satisfaction with support. The purpose of this study was to identify the current social network and its characteristics according to gender difference in post-hospitalized stroke patients in Korea. The sample consisted of a convenience sample of 254 patients was recruited 129 men and 125 women who were receiving follow-up care at outpatients clinics. Four aspects of social support-source, quantity, qualify & type- were measured using the modified Social Support Inventory for Stroke Survivors(SSISS) which was developed by McColl & Friedland(1989). Regarding sources of social support, 61.4% reported for 'spouse' as primary caregiver and 31.9%, 'children'. But the distribution of sources of personal support were related to gender; 82.2% of male patients had support from their spouses, while only 40% of female patients reported from 'spouse' but 51.4% from 'children'. Among the children, daughters and sons were more significant support persons than daughters-in-law. The percentages for sources of these significant other support persons were 55.5% for 'children', 8.7% for 'spouse', and 8.3% for 'brothers'. The physician at the outpatient department was the main source of professional support. For the quantify and qualify of social support, the primary caregiver's support was more significant than support by significant other persons. Male patients reported that primary the caregiver' support was greater than that of significant other persons, while female patients perceived significant other persons as giving greater support. Regarding the type of perceived social support, the stroke patients were highly satisfied with the primary caregiver's support in aspects of instrumental, emotional, and informational support. They also reported high satisfaction with support from significant others' support in the aspect of emotional support, while emotional and informational support from professionals was reported as satisfactory. In conclusion, gender difference in the social support network was found in that male patients perceived more support from their spouses, while female patients perceived more support from their children as compared to their spouses.
Purpose: The purpose of this study was to identify the relationship of children's behavior problems and child-rearing stress to rejective parenting attitude in mothers. Methods: Study participants were 595 mothers who had children aged 3 to 5 who attended one of 10 kindergartens or infant schools in M or B Cities. The instruments used for this study were a self-report questionnaire, CBCL (Child Behavior Check List), PARQ (Parenting Acceptance-Rejection Questionnaire), and PSI (Parenting Stress Index Short Form by Abidin). Regression analysis was the statistical method used for data analysis. Results: The factors associated with rejective parenting attitude were child-rearing stress, birth order, mother's education, the major caregiver in the family, and the type of family. These factors explained 33.7% of rejective parenting attitude. Conclusion: The findings indicate a need to develop and provide parenting programs to reduce child-rearing stress in mothers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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