Hypertension remains a global health concern because of suboptimal blood pressure control despite advancements in antihypertensive treatments. Chronotherapy, defined as evening or bedtime administration of medication based on biological rhythms, is emerging as a potential strategy to improve blood pressure control and treatment outcomes. Clinical trials have investigated the potential effects of nighttime administration of antihypertensive medication in the improvement of 24 hours blood pressure control and reduction of cardiovascular risk. Implementing chronotherapy in clinical practice could have significant implications in enhancing blood pressure control and improving clinical outcomes in patients with hypertension, particularly those with resistant hypertension. However, recent trials have reported contradictory results, causing confusion in real-world practice. Herein we review, analyze, and critique the current evidence and propose suggestions regarding the clinical application and future directions of chronotherapy.
Jung-Joon Cha;Soon Jun Hong;Subin Lim;Ju Hyeon Kim;Hyung Joon Joo;Jae Hyoung Park;Cheol Woong Yu;Do-Sun Lim;Jang Young Kim;Jin-Ok Jeong;Jeong-Hun Shin;Chi Young Shim;Jong-Young Lee;Young-Hyo Lim;Sung Ha Park;Eun Joo Cho;Hasung Kim;Jungkuk Lee;Ki-Chul Sung;Korean Vascular Society
Korean Circulation Journal
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제54권9호
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pp.534-544
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2024
Background and Objectives: Lipid lowering therapy is essential to reduce the risk of major cardiovascular events; however, limited evidence exists regarding the use of statin with ezetimibe as primary prevention strategy for middle-aged adults. We aimed to investigate the impact of single pill combination therapy on clinical outcomes in relatively healthy middle-aged patients when compared with statin monotherapy. Methods: Using the Korean National Health Insurance Service database, a propensity score match analysis was performed for baseline characteristics of 92,156 patients categorized into combination therapy (n=46,078) and statin monotherapy (n=46,078) groups. Primary outcome was composite outcomes, including death, coronary artery disease, and ischemic stroke. And secondary outcome was all-cause death. The mean follow-up duration was 2.9±0.3 years. Results: The 3-year composite outcomes of all-cause death, coronary artery disease, and ischemic stroke demonstrated no significant difference between the 2 groups (10.3% vs. 10.1%; hazard ratio [HR], 1.022; 95% confidence interval [CI], 0.980-1.064; p=0.309). Meanwhile, the 3-year all-cause death rate was lower in the combination therapy group than in the statin monotherapy group (0.2% vs. 0.4%; p<0.001), with a significant HR of 0.595 (95% CI, 0.460-0.769; p<0.001). Single pill combination therapy exhibited consistently lower mortality rates across various subgroups. Conclusions: Compared to the statin monotherapy, the combination therapy for primary prevention showed no difference in composite outcomes but may reduce mortality risk in relatively healthy middle-aged patients. However, since the study was observational, further randomized clinical trials are needed to confirm these findings.
This paper reviews a current view regarding the association between periodontitis and atherosclerotic cardiovascular diseases (ACVD). Many evidences have suggested that there exist biological mechanisms by which periodontitis can lead to ACVD. Periodontal infection can lead to direct bacterial invasion into endothelial tissues through the blood stream, then the bacteria can activate the host inflammatory response followed by atheroma formation, maturation and exacerbation. Also, chronic periodontal infections may indirectly induce endothelial activation or dysfunction through a state of systemic inflammation as evidenced by elevated plasma acute proteins, IL-6 and fibrinogen as well. There is moderate evidence that periodontal treatment can reduce systemic inflammation and improvement of both clinical surrogate markers. But there is no periodontal intervention study available on primary ACVD prevention. There is consistent and strong epidemiologic evidence, including in vitro, animal and clinical studies, that periodontitis imparts increased risk for future ACVD. However, evidences from intervention trials to date are not sufficient to confirm the multi directional causality of periodontitis in ACVD etiology. Well-designed intervention trials on the impact of periodontal treatment on the prevention of ACVD outcomes are needed.
The sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor (SGLT2i) is a new anti-hyperglycemic agent that have function to concomitantly inhibit the reabsorption of glucose and sodium in the renal proximal convoluting tubule. Recent two cardiovascular outcome trials showed that a lower risk of cardiovascular events with SGLT2i in people with type 2 diabetes. In addition, prior real-world data demonstrated similar SGLT2i effects, but these studies were limited to the United States and Europe. Thus, the CVD-REAL (Comparative Effectiveness of Cardiovascular Outcomes in New Users of Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors) 2 Study was investigated cardiovascular outcomes in those initiated on SGLT2i versus other glucose-lowering drugs (oGLDs) across 6 countries in the Asia Pacific, the Middle East, and North American regions. In Korea, 336,644 episodes of initiation in SGLT2i or oGLD group between September 2014 and December 2016 were identified in Korea National Health Insurance database after propensity score matching. SGLT2i users was associated with a lower risk of all-cause death (hazard ratio [HR], 0.72; 95% confidence interval [CI], 0.67~0.77), hospitalization for heart failure (HHF) (HR, 0.87; 95% CI, 0.82~0.92), all-cause death or HHF (HR, 0.81; 95% CI, 0.78~0.85), myocardial infarction (HR, 0.81; 95% CI, 0.74~0.89), and stroke (HR, 0.82; 95% CI, 0.78~0.86) compared with oGLD users. In conclusion, initiation of SGLT2i had a lower risk of cardiovascular events in people with type 2 diabetes compared with oGLDs.
Background: This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate the efficacy and cardiovascular safety of romosozumab compared with placebo. Methods: Randomized controlled trials (RCTs) were searched from Medline, EMBASE, Cochrane Central, and Web of Science until July 2022. Primary outcomes included the change in bone mineral density (BMD) from baseline at month 6. The secondary outcomes were the change of bone turnover markers (N-terminal propeptide of type 1 procollagen (P1NP); C-terminal telopeptide of type 1 collagen (CTX)) from baseline at month 3, and the incidence of cardiovascular adverse events for the total follow-up period. Results: A total of 7 RCTs on 8,370patients were included. Romosozumab showed better effects in improving BMD in both lumbar spine and femoral neck at month 6 (standardized mean difference, SMD 2.20 [95% CI: 1.89-2.52], SMD 0.63 [95% CI: 0.41-0.86]). In contrast to placebo, romosozumab significantly increased PINP levels and reduced CTX levels at month 3 (SMD 0.93 [95% CI: 0.65-1.22], SMD -1.03 [95% CI: -1.23~ -0.82]. However, there was no significant difference in the composite incidence of cardiovascular adverse events and major adverse cardiovascular events (OR 1.16 [95% CI: 0.82-1.65], OR 1.08 [95% CI: 0.75-1.56]). Conclusion: This analysis showed that romosozumab significantly improved BMD compared to placebo and was beneficial for change in bone turnover markers. There is no significant difference in the incidence of cardiovascular adverse events compared to placebo.
Purpose: The purpose of this paper was to examine the relationship between type D personality and cardiovascular disease, and to suggest future research directions. Method: A literature search was conducted from the following nine databases: 1) MEDLINE, 2) CINAHL, 3) Pubmed Unrestricted, 4) PsycINFO, 5) KISS, 6) RICHIS, 7) RISS4U, and 8) Nanet. The combinations of the words, "type D personality", "personality", "heart", "cardiovascular", and "coronary" were used for keyword searches to find relevant articles. Twenty eight studies were identified. Result: Type D personality has been associated with increased morbidity and mortality in patients with established cardiovascular disease. Type D patients are also at increased risk for impaired quality of life, and seem to benefit less from medical and invasive treatment. Conclusion: There is substantial evidence for a relationship between type D personality and clinical outcomes related to cardiovascular disease. Randomized clinical trials are needed to further evaluate the value of controlling type D personality to improve survival and reduce morbidity in patients with cardiovascular disease. Accumulating evidence from this analysis indicates the urgent need to adopt a personality approach in order to optimize the identification of patients at risk for stress related cardiac events.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Mushroom consumption, rich in diverse nutrients and bioactive compounds, is suggested as a potential significant contributor to preventing cardiometabolic diseases (CMDs). This systematic review aimed to explore the association between mushrooms and cardiometabolic health outcomes, utilizing data from prospective cohort studies and clinical trials focusing on the general population, with mushrooms themselves as a major exposure. SUBJECTS/METHODS: All original articles, published in English until July 2023, were identified through searches on PubMed, Ovid-Embase, and google scholar. Of 1,328 studies, we finally selected 5 prospective cohort studies and 4 clinical trials. RESULTS: Existing research is limited, typically consisting of 1 to 2 studies for each CMD and cardiometabolic condition. Examination of articles revealed suggestive associations in some cardiometabolic conditions including blood glucose (both fasting and postprandial), high-density lipoprotein cholesterol related indices, high-sensitivity C-reactive protein, and obesity indices (body weight, body mass index, and waist circumference). However, mushroom consumption showed no association with the mortality and morbidity of cardiovascular diseases, stroke, and type 2 diabetes, although there was a potentially beneficial connection with all cause-mortality, hyperuricemia, and metabolic syndrome. CONCLUSION: Due to the scarcity of available studies, drawing definitive conclusions is premature. Further comprehensive investigations are needed to clarify the precise nature and extent of this relationship before making conclusive recommendations for the general population.
Thoracic surgeons need to be aware of several important points regarding intraoperative lymph node dissection during surgery for non-small cell lung cancer with ground-glass opacities. The first point relates to the need for lymph node dissection during sublobar resection. Since even patients undergoing sublobar resection may benefit from lymph node dissection, it should be selectively performed according to adequate indications, which require further study. Second, there seems to be no difference in postoperative morbidity between systematic sampling and systematic dissection, but the survival benefit from systematic dissection remains unclear. The results of randomized controlled trials on this topic are conflicting, and their evidence is jeopardized by a high risk of bias in terms of the study design. Therefore, further randomized controlled trials with a sound design should investigate this issue. Third, more favorable survival outcomes tend to be positively associated with the number of examined lymph nodes. Minimum requirements for the number of examined lymph nodes in non-small cell lung cancer should be defined in the future. Finally, lobe-specific lymph node dissection does not have a negative prognostic impact. It should not be routinely performed, but it can be recommended in selected patients with smaller, less invasive tumors. Results from an ongoing randomized controlled trial on this topic should be awaited.
Background: The safety and efficacy of arterial composite grafts for total arterial revascularization have been demonstrated. The saphenous vein (SV) is a widely used graft because of its accessibility, sufficient length, and ease of manipulation. Our aim was to compare mid-term outcomes of saphenous vein Y-grafts with radial artery Y-grafts joined by anastomosis to the left internal thoracic artery. Materials and Methods: Records of off-pump coronary artery bypass grafting with composite Y-grafts based on the left internal thoracic artery technique in 552 patients were analyzed retrospectively. After propensity score matching, 79 radial arterial (RA) composite grafts (RA group) and 79 saphenous vein composite grafts (SV group) were compared. The duration of mean follow-up was $24.6{\pm}14.6$ months (range, 1 to 55 months). Results: There were no differences in surgical mortality, all-cause mortality, or morbidity among the groups. Rates of 4-year survival were 91.7% and 96.3% in the RA and SV groups, respectively (p=0.519). The coronary reintervention-free survival rate and freedom from major adverse cardiovascular or cerebrovascular events were similar in the two groups (p=0.685, p=0.564). Conclusion: Construction of composite Y-grafts using the radial artery or saphenous vein showed similar mid-term results. Long-term follow-up and randomized trials will be needed to confirm our present conclusions.
Nicole Felix;Mateus M. Gauza;Larissa Teixeira;Maria Eduarda S. Guisso;Alleh Nogueira;Caroline S. Dagostin;Amanda Godoi;Sandro A. G. Ribeiro;Juan C. Duque;Jose A. Moura-Neto;Rhanderson Cardoso
Korean Circulation Journal
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제54권9호
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pp.549-561
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2024
Background and Objectives: The efficacy of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) may depend on renal function, and this raises theoretical concern over its effects on cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and chronic kidney disease (CKD). Methods: This systematic review and updated meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) compared cardiovascular outcomes of patients with T2DM and CKD treated with SGLT2i to placebo. PubMed, Embase, and Cochrane were systematically searched. Prespecified subgroup analyses were performed in strata of estimated glomerular filtration rate (eGFR) of <45 mL/min/1.73 m2 and 45 to 59 mL/min/1.73 m2. Results: Nine RCTs comprising 29,146 patients were selected. Average follow-up ranged from 0.75 to 4.2 years. SGLT2i were shown to reduce the risk of all-cause mortality (hazard ratio [HR], 0.88; 95% confidence interval [CI], 0.79-0.97; p=0.01), the composite of cardiovascular mortality or hospitalizations for heart failure (HHF: HR, 0.71; 95% CI, 0.65-0.78; p<0.001), cardiovascular mortality (HR, 0.86; 95% CI, 0.76-0.98; p=0.02), HHF (HR, 0.62; 95% CI, 0.55-0.71; p<0.001), major adverse cardiovascular events (HR, 0.85; 95% CI, 0.77-0.94; p=0.002), stroke (HR, 0.76; 95% CI, 0.59-0.97; p=0.03), and myocardial infarction (HR, 0.78; 95% CI, 0.67-0.91; p=0.001). These findings were consistent over strata of eGFR, albeit with a lower incidence of stroke in patients treated with SGLT2i with eGFR <45 mL/min/1.73 m2 (p-value for interaction=0.04). Conclusions: Compared with a placebo, patients with T2DM and CKD treated with SGLT2i experience a reduction in all-cause mortality, cardiovascular mortality, and HHF.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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