Activated protein C (APC) has an anticoagulant effect and a non-hemostatic effect such as regulation of cell metastasis and modulation of inflammation. In this study, we investigated whether APC could modulate apoptosis in cancer cells. Tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, cyclohexamide, and FAS markedly induced apoptosis in human renal carcinoma Caki cells. When Caki cells were pretreated with APC, the percentage of death receptor-induced apoptosis did not change. Furthermore, we checked the effect of APC on tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-induced apoptosis in human glioma T98G and human breast carcinoma MDA231 cells. APC also had no effect on TRAIL-induced apoptosis in both cell lines. However, pretreatment with APC inhibited combination treatment (kahweol plus TRAIL and kahweol plus melatonin)-induced apoptosis and PARP cleavage in Caki cells. Taken together, our results suggest that APC can modulate anti-cancer therapeutic efficiency.
Significant feature extraction in cancer cell image analysis is an important process for grading cell carcinoma. In this study, we propose a method for 3D quantitative analysis of cell nuclei based upon digital image cytometry. First, we acquired volumetric renal cell carcinoma data for each grade using confocal laser scanning microscopy and segmented cell nuclei employing color features based upon a supervised teaming scheme. For 3D visualization, we used a contour-based method for surface rendering and a 3D texture mapping method for volume rendering. We then defined and extracted the 3D morphological features of cell nuclei. To evaluate what quantitative features of 3D analysis could contribute to diagnostic information, we analyzed the statistical significance of the extracted 3D features in each grade using an analysis of variance (ANOVA). Finally, we compared the 2D with the 3D features of cell nuclei and analyzed the correlations between them. We found statistically significant correlations between nuclear grade and 3D morphological features. The proposed method has potential for use as fundamental research in developing a new nuclear grading system for accurate diagnosis and prediction of prognosis.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.27
no.3
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pp.209-213
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2001
Treatment of oral cancers with chemotherapeutic agents are evaluated as an effective method for remission to reduce cancer proliferation nowadays. But, minimization of side-effects such as bone marrow suppression, gastrointestinal toxicity and renal damage is another problem to be solved. Thus, a possible approach to develop a clinically applicable chemotherapeutic agents is to screen anticancer activity among traditional medicinal plants which have been used for thousands of years with very low side-effects in orient. In this study we focused on anti-oral cancer activities of momordin, which was medicinal plant extracts that was revealed anticancer activities, on KB cell(oral cancer cell). The results were as follow : 1. Momordin showed the excellent anti-oral cancer activity against KB cells. Obtained IC50 value of Momordin was $10.4{\mu}g/ml$. 2. When KB cells were treated with Momordin, dose and time dependent DNA fragmentation of KB cells were observed. DNA fragmentation was initiated on three days at the concentration of $20{\mu}g/ml$ Momordin. 3. Flow cytometry showed dose-dependent apoptotic cell increase of KB cells on Momordin. 18.55% apoptotic cell were observed up to 72 hours at the concentration of $20{\mu}g/ml$ of Momordin. 4. Momordin induced nonspecific apoptosis without specific cell cycle arrest. 5. Through MTT assay, DNA fragmentation assay and flow cytometric analysis. anticancer effect of Momordin against KB cell was induce of apoptotic cell death.
Purpose: Renal cell carcinoma (RCC) and melanoma have been considered 'radioresistant' due to the fact that they do not respond to conventionally fractionated radiation therapy. Stereotactic radiosurgery (SRS) provides high-dose radiation to a defined target volume and a limited number of studies have suggested the potential effectiveness of SRS in radioresistant histologies. We sought to determine the effectiveness of SRS for the treatment of patients with radioresistant brain metastases. Materials and Methods: We performed a retrospective review of our institutional database to identify patients with RCC or melanoma brain metastases treated with SRS. Treatment response were determined in accordance with the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors. Results: We identified 53 radioresistant brain metastases (28% RCC and 72% melanoma) treated in 18 patients. The mean target volume and coverage was 6.2 ± 9.5 mL and 95.5% ± 2.9%, respectively. The mean prescription dose was 20 ± 4.9 Gy. Forty lesions (75%) demonstrated a complete/partial response and 13 lesions (24%) with progressive/stable disease. Smaller target volume (p < 0.001), larger SRS dose (p < 0.001), and coverage (p = 0.008) were found to be positive predictors of complete response to SRS. Conclusion: SRS is an effective management option with up to 75% response rate for radioresistant brain metastases. Tumor volume and radiation dose are predictors of response and can be used to guide the decision-making for patients with radioresistant brain metastases.
Background: Cigarette smoking is the largest single recognized cause of human cancers. In Western countries, many epidemiologists have reported risk factors for kidney cancer including smoking. However, little is known about the Japanese population. Materials and Methods: We evaluated the association of smoking with the risk of kidney cancer death in the Japan Collaborative Cohort (JACC) Study. Participants included 46,395 males and 64,190 females. The Cox proportional hazards model was used to determine age-and-sex adjusted relative risks. Results: A total of 62 males and 26 females died from kidney cancer during the follow-up of 707,136 and 1,025,703 person-years, respectively. Heavy smokers (Brinkman index >1200), fondness of fatty foods, hypertension, diabetes mellitus (DM), and obesity were suggested to increase the risk of renal cell carcinoma while walking was suggested to decrease the risk. Even after controlling for age, sex, alcohol drinking and DM, heavy smoking significantly increased the risk. Conclusions: The present study suggests that six factors including smoking may increase and/or reduce the risk of kidney cancer in the Japanese population. Because of the small number of outcomes, however, we did not evaluate these factors after adjusting for all possible confounding factors. Further studies may be needed to confirm the findings in this study.
A 16-year-old, spayed female, Maltese dog weighing 4.3 kg was presented with a 2-week history of yellowish nose-and oral-discharge, anorexia and lethargy. In physical examination, indefinite ulcerative mass about $3{\times}3$ cm in size in the left sublingual region, severe gingivoperiodontitis, halitosis, moderate dental calculus, fever and swelling of mandible soft tissue were noted. In radiographic view, periodontitis and bone lysis findings on the left rostral part of maxilla and mandible were observed. In complete blood count and blood chemistry test, thrombocytosis, increased levels of serum $NH_3$, AST and ALP were obtained. Urinalysis revealed hematuria and proteinuria. In histological examination, squamous cell carcinoma was diagnosed. No surgery was performed, but combined treatment with carboplatin and piroxicam was initiated. Five days after initiation of medication, because of insistent vomiting, piroxicam was substituted to meloxicam. Although the therapeutic efficacy of meloxicam could not be known; administration of meloxicam might be less potential to gastrointestinal side-effects than piroxicam. The dog totally received 3 times of carboplatin infusion. Five days after third infusion of carboplatin, the dog was hospitalized with severe lethargy, vomiting and bloody diarrhea. In examination, severe renal failure signs were noted, and the dog was euthanized.
Objective: The Von Hippel-Lindau syndrome (VHLD), an inherited neoplastic syndrome predisposing to central nervous system hemangioblastoma (CNS), pheochromocytoma (PCC), renal cell carcinoma(RCC), retinal hemangioma (RA) and renal cysts, is caused by mutations or deletions of the VHL tumor-suppressor gene. To assess VHL genotype-phenotype correlations with function of pVHL a gene mutation analysis of members in a Chinese family with non-syndromic PCCs and individuals with apparently sporadic pheochromocytoma (ASP) was performed. Materials and Methods: DNA samples of 20 members from the Chinese family with non-syndromic PCCs and 41 patients with ASP were analyzed by polymerase chain reaction and direct sequencing, confirmed by Taqman probe. Results: Three novel mutations (H125P, 623(^TTTGTtG) and R120T) were identified in the Chinese family and in 3 among 41 ASP patients. The mutations were all located in exon 2 of VHL gene encoding ${\beta}$-domain of pVHL. The tumor type in H125P carriers and R120T carriers was VHL type 2C. And 623(^TTTGTtG) carriers presented VHL type 2B or type 2C. Conclusions: VHL gene abnormalities were identified in the Chinese family with non-syndromic PCCs and patients with APS, resulting in dysfunction of pVHL. H125P and R120T could be associated with VHL type 2C, while 623(^TTTGTtG) might be linked with VHL type 2B or type 2C. Not only is the genetic analysis helpful for early diagnosis and treatment of patients with VHLD, it is also benefitial for research intoVHLD pathogenesis.
Ha, Kyung A;Chung, Sun Mi;Choi, Eun Jin;Kim, Jin Kyung;Nho, Un Seok;Park, Jae Shin;Kim, Woo Taek;Kwon, Young Dae
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.45
no.9
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pp.1141-1145
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2002
Klinefelter syndrome is the most common chromosomal abnormality, with a 47, XXY karyotype and typical clinical findings of infertility, hypogonadism, reduced body hair, gynecomastia, tall stature, and incresed gonadotropins and decreased testosterone levels. In addition to this classic description, several other diseases have been discribed in Klinefelter syndrome such as unilateral renal aplasia, autoimmune disease, diabetes mellitus, sexual precoxity, renal cell carcinoma, intravesical ureterocele, and osteoporosis. The incidence is 1 in 400-1,000 of the population and urological abnormalities are not common. However a case of Klinefelter syndrome associated with multicystic dysplastic kidney has not been not reported up to date. Therefore, we describe a 1-day-year old baby boy who presented with Klinefelter syndrome with unilateral multicystic kidney dysplastic disease, plus with a brief review of the literature.
This study was carried out to investigate on the serum chemistry and the DNA ploidy changes in carcinogenesis of the rat liver and kidney. Sixty male Sprague-Dawley rats were divided into two groups. Group I was non-treated control. Group II was given initiators (2,2'-dihydroxy- di-N-propylnitrosamine, 0.1% in drinking water(d.w.) for 1 week and N-ethyl-N-hydroxy-ethylnitrosamine; 0.15% in d.w. for 1 week) and promoters (3'methyl-cholanthrene; 3'MC, l0mg/kg, intraperitoneally(i.p.) twice a week and DL-serine; 0.05% in d.w. for 5 weeks, from 3 to 8 weeks). All examinations were performed at 12 and 20 weeks RBC, HGBCp<0.05) and PCVCp<0.01) significantly decreased in Group II at 20 weeks. Activities of ALT, AST(p<0.05) and GGT(p<0.01) were significantly increased in Group II at 20 weeks. Flow cytometric analysis showed hepatocyte nuclei from normal livers were predominantly tetraploid(66~67%) and then diploid(28~30%). Most of hepatocyte nuclei from carcinogen-treated rats were diploid (52~68%) and less were tetraploid(28~42%). Neoplastic liver nodules and hepatocellular carcinoma contained almost exclusively diploid nuclei. Renal cell nuclei from normal kidney were predominantly diploid(88~93%), those from carcinogen-treated rats had an abnormal DNA-content peak(aneuploidy, 6-7%), near the tetraploidy area. These results suggest that diploidy may be an effective screening marker of the liver carcinogenesis. Aneuploidy may be an useful marker in assessment of the experimental renal carcinogenesis.
Objective : Primary treatment of spinal metastasis has been external beam radiotherapy. Recent advance of technology enables radiosurgery to be extended to extracranial lesions. The purpose of this study was to determine the clinical effectiveness and safety of stereotactic radiosurgery using Cyberknife in spinal metastasis. Methods : From June, 2002 to December, 2007, 129 patients with 167 spinal metastases were treated with Cyberknife. Most of the patients (94%) presented with pain and nine patients suffered from motor deficits. Twelve patients were asymptomatic. Fifty-three patients (32%) had previous radiation therapy. Using Cyberknife, 16-39 Gy in 1-5 fractions were delivered to spinal metastatic lesions. Radiation dose was not different regarding the tumor pathology or tumor volume. Results : After six months follow-up, patient evaluation was possible in 108 lesions. Among them, significant pain relief was seen in 98 lesions (91%). Radiological data were obtained in 83 lesions. The mass size was decreased or stable in 75 lesions and increased in eight lesions. Radiological control failure cases were hepatocellular carcinoma (5 cases), lung cancer (1 case), breast cancer (1 case) and renal cell carcinoma (1 case). Treatment-related radiation injury was not detected. Conclusion : Cyberknife radiosurgery is clinically effective and safe for spinal metastases. It is true even in previously irradiated patients. Compared to conventional radiation therapy, Cyberknife shows higher pain control rate and its treatment process is more convenient for patients. Thus, it can be regarded as a primary treatment modality for spinal metastases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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