Kim, Kyung Hyun;Hong, Eun Kyoung;Lee, Seung Hoon;Yoo, Heon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제53권1호
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pp.43-45
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2013
"Tumor-to-tumor" metastasis is a rare event; meningioma has been reported as the most common primary intracranial tumor to harbor cancer metastases. Several hypotheses have been previously proposed to explain this occurrence, but the exact mechanism by which these metastases develop into meningiomas is not yet understood. Magnetic resonance imaging and spectroscopy have been valuable diagnostic tools, but preoperative diagnosis of metastasis to meningioma remains highly difficult. We present a case report of a metastasis of non-small cell lung cancer into an intracranial meningioma.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related mortality worldwide, and more than 80% of cases are of non-small cell lung cancer. Although chemotherapy and molecularly targeted therapy may provide some benefit, there is a need for newer therapies for the treatment of patients with advanced NSCLC. Immunotherapy aims to augment the recognition of cancer as foreign, to stimulate immune responsiveness, and to relieve the inhibition of the immune response that allows tolerance to tumor survival and growth. Two immunotherapeutic approaches showing promise in NSCLC are immune checkpoint inhibition and cancer vaccination. Although currently immunotherapy does not have an established role in the treatment of NSCLC, these patients should be enrolled in formal clinical trials.
Lobectomy is considered the standard strategy for early-stage non-small cell lung cancer (NSCLC). However, sublobar resection for NSCLC has recently received increased attention. The objective of this study was to compare 5-year survival, recurrence-free survival, postoperative mortality, and postoperative morbidities in patients who received segmentectomy versus those who received lobectomy through a meta-analysis. Sixteen studies were included and the combined hazard ratios or odds ratios were calculated. The results revealed that the 5-year survival rate after segmentectomy was comparable to that of lobectomy for stage IA NSCLC. However, segmentectomy for stage I NSCLC had lower rates of postoperative mortality and morbidities than lobectomy.
A significant proportion of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) is diagnosed in the early and resectable stage. Despite the use of platinum-based adjuvant chemotherapy, there was only a marginal increase in overall survival and a 15% decrease in relapse. With the advents of immunotherapy and epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI), the landscape of adjuvant treatment in completely resectable NSCLC is changing. Postoperative radiotherapy can be beneficial to patients who underwent surgical resection in certain clinical settings. In addition, new biomarkers that predict efficacy of EGFR TKI and immunotherapy as adjuvant treatment are also necessary. In this review, recent updates in adjuvant treatment in resectable NSCLC were briefly explained.
After the successful development of targeted therapy and immunotherapy for the treatment of advanced-stage non-small cell lung cancer (NSCLC), these innovative treatment options are rapidly being applied in the adjuvant setting for early-stage NSCLC. Some adjuvants that have recently been approved include osimertinib for epidermal growth factor receptor-mutated tumors and atezolizumab and pembrolizumab for selected patients with resectable NSCLC. Numerous studies on various targeted therapies and immunotherapy with or without chemotherapy are currently ongoing in the adjuvant setting. However, several questions regarding optimal strategies for adjuvant treatment remain unanswered. The present review summarizes the available literature, focusing on recent advances and ongoing trials with targeted therapy and immunotherapy in the adjuvant treatment of early-stage NSCLC.
Objective: The purpose of this study is to report the case of a patient with recurring non-small cell lung carcinoma (NSCLC) taking Samchilchoongcho-Jung with Afatinib. Methods: An NSCLC patient diagnosed with multiple bone and pulmonary metastasis was taking Afatinib (20 mg/day) and suffering from stomatitis caused by the Afatinib. The patient was treated with Samchilchoongcho-Jung (1,500 mg/ day) for 3 months. The tumor size was measured with computed tomography, and laboratory findings, including tumor markers (CEA, Cyfra 21-1), were also followed up. Stomatitis was measured by a numeric rating scale, and adverse events were evaluated using the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE), version 4.0. Results: After combined treatment, stable disease was shown on computed tomography. The tumor marker levels of CEA and Cyfra 21-1 were decreased, and the stomatitis significantly improved. NCI-CTCAE 4.0 showed no adverse events. Conclusion: This case study suggests that Samchilchoongcho-Jung may have a synergic effect, in conjunction with Afatinib, on the treatment of patients with recurring NSCLC.
Background: The clinicopathologic characteristics of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) have been changing. Recently, Positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) has usually been used for diagnosis, follow-up to treatment and surveillance of NSCLC. We studied the pattern of recurrence and prognosis in patients who underwent complete resection for NSCLC according to histologic subtype. Methods: All patients who underwent complete resection for pathological stage I or II NSCLC between January 2005 and June 2009 were identified and clinical records were reviewed retrospectively, especially the histologic subtype. Results: Recurrences were identified in 50 of 112 patients who had complete resection of an NSCLC. Sites of recurrence were locoregional in 15 (30%), locoregional and distant in 20 (40%), and distant in 15 (30%). Also, sites of recurrence were intra-thoracic in 29 (58%), extrathoracic and intra-thoracic recurrence in 15 (30%), and extrathoracic in 6 (12%). In locoregional recurrence, there was 37% recurrence for non-squamous cell carcinoma (non-SQC) and 25% for squamous cell carcinoma (SQC). In distant recurrence, there was 39% recurrence for non-SQC and 18% for SQC. Locoregional recurrence in the bronchial stump was more common in SQC than non-SQC (14% vs. 45%, p=0.025). Prognosis of recurrence was not influenced by histologic subtype and the recurrence-free survival curve showed that the non-SQC group did not differ from the SQC group according to stage. Conclusion: The prognosis for recurrence does not seem to be influenced by histologic types, but locoregional recurrence in the bronchial stump seems to be more common in SQC than non-SQC in completely resected stage I and II NSCLC.
Lung cancer is the most common cause of cancer-related death in the world. The main types are small-cell lung carcinoma (SCLC) and non-small-cell lung carcinoma (NSCLC), the latter including squamous cell carcinoma (SCC), adenocarcinoma and large cell carcinoma. NSCLCs account for about 80% of all lung cancer cases. Microcephalin (MCPH1), also called BRIT1 (BRCT-repeat inhibitor of hTERT expression), plays an important role in the maintenance of genomic stability. Recently, several studies have provided evidence that the expression of MCPH1 gene is decreased in several different types of human cancers. We evaluated the expression of protein MCPH1 in 188 lung cancer and 20 normal lung tissues by immunohistochemistry. Positive MCPH1 staining was found in all normal lung samples and only some cancerous tissues. MCPH1-positive cells were significantly lower in lung carcinoma compared with normal tissues. Furthermore, we firstly found that MCPH1 expression in lung adenocarcinoma is higher than its expression in squamous cell carcinoma. Change in MCPH1 protein expression may be associated with lung tumorigenesis and may be a useful biomarker for identification of pathological types of lung cancer.
Objectives : The object of this study was to observe anticancer and related immunomodulatory effects of Insamyangyoung-tang extracts (ISYYTe) on non-small cell lung carcinoma (squamous epithelial carcinoma), NCI-H520, xenograft Balb/c nu-nu nude mice. Methods : Three different dosages of ISYYTe, 50, 100 and 200 mg/kg were orally administered once a day for 42 days from 11 days after tumor cell inoculation. Six groups, which are intact control, tumor bearing control, 5-fluorouracil (FU) 30 mg/kg, ISYYTe 50 mg/kg, ISYYTe 100 mg/kg, ISYYTe 200 mg/kg, each of 8 mice per group were used in the present study. Changes on the body weight, tumor volume and weight, lymphatic organ (spleen and popliteal lymph node), serum interferon (IFN)-${\gamma}$ levels, splenocytes NK cell activity and peritoneal macrophage activities, splenic tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-10 contents were observed with tumor mass and lymphatic organ histopathology to detect anticancer and immunomodulatory effects. Results : As results of ISYYTe 50, 100 and 200 mg/kg treatment, decreases in the tumor volumes and weights were detected. At histopathological observations, decreases of tumor cell volumes in tumor masses were dose-dependently decreased mediated by increases of apoptosis among tumor cells by treatment of all three different dosages of ISYYTe. As results of tumor cell inoculation, marked decreases of spleen and popliteal lymph node weights, serum IFN-${\gamma}$, splenic TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$ and IL-10 contents and splenocytes were observed with histopathological atrophic changes of spleen and popliteal lymph nodes. Conclusions : Over 50 mg/kg of ISYYTe showed favorable anticancer effects on the NCI-H520 cell xenograft with immunomodulatory effects. Although relatively lower anticancer effects were observed in ISYYTe 200 mg/kg treated mice as compared with 5-FU 30 mg/kg treated mice, there are no meaningful favorable immunomodulatory effects were observed after 5-FU treatment in the present study.
Objectives : This study was performed to examine the anticancer effect of mountain ginseng Pharmacopuncture(MGP) to the nude mouse of lung carcinoma induced by NCI-H460 human nonsmall lung cancer cells. Methods : Human lung cancer (NCI-H460) cells were cultured and applied to evaluate anti-tumor activity in nude mice. After confirmed tumor growth in mice, MGP was treated per 0.1ml/kg dose to intraperitoneal and intravenous injection everyday for four weeks. And checked the changes in body weights, tumor volume, mean survival time and percent, increase in life span, histo-pathological findings, organ weights, and blood chemistry levels. Results : The results of in vivo study showed that MGP may have potential as growth inhibitor of solid tumor induced NCI-H460 without marked side effects. MGP inhibited dosage-dependently the growth of NCI-H460 cell-transplanted solid tumor compared with the control group. And mean survival time of MGP treated group was prolonged comparing with control group. Generally the group of intravenous injection is more effective than intraperitoneal injection. Conclusion : These results were suggested that MGP may be a useful anticancer agent for therapy of human lung cancer. And follow study need for the certain evidence.
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