• 대한소아치과학회지
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• 제46권2호
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• pp.190-199
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• 2019

인공우식 유발 용액 제조 방법 중의 하나인 White의 방법에 사용되는 $Carbopol^{(R)}$ 907의 생산이 최근 중단되면서, 그동안 사용되어 왔던 $Carbopol^{(R)}$ 907을 대체할 새로운 법랑질 보호제가 요구되게 되었다. 기존 White의 방법에 따라 $Carbopol^{(R)}$ 907을 사용하여 제조하고, 같은 방법으로 $Carbopol^{(R)}$ 2050을 사용하여 인공 탈회 용액을 제조한 후, 1일부터 20일까지 법랑질 표면에 인공우식을 유발시키고 편광현미경으로 관찰하여 병소 깊이의 변화와 우식 양상을 평가하였다. 편광 현미경 소견을 관찰한 결과, $Carbopol^{(R)}$ 907과 $Carbopol^{(R)}$ 2050을 사용한 탈회 용액으로 유발된 인공 우식은 자연 발생의 치아우식증과 매우 유사한 소견을 보였다. $Carbopol^{(R)}$ 907과 $Carbopol^{(R)}$ 2050을 사용한 탈회 용액으로 인공 우식을 유발한 영구치 법랑질 병소의 탈회 기간 경과에 따른 병소 깊이를 회귀 분석한 결과, $Carbopol^{(R)}$ 907을 사용한 경우는 회귀식이 Y = 8.4X - 0.4이었고, $Carbopol^{(R)}$ 2050을 사용한 경우는 회귀식이 Y = 9.8X + 8.0이었다. $Carbopol^{(R)}$ 907을 사용한 경우에 대한 회귀식의 R square 값은 0.945이었고, $Carbopol^{(R)}$ 2050을 사용한 경우는 R square 값이 0.965로 나타났다. 초기 법랑질 우식 병소 연구에 있어 인공 우식 유발 용액 제조시에 $Carbopol^{(R)}$ 2050을 사용한 경우가 $Carbopol^{(R)}$ 907를 사용한 경우보다 병소 깊이 증가가 더 빠르게 나타났으며, 회귀 분석 결과에서 R square 값이 0.965와 0.945로 나타나 탈회 기간과 병소 깊이가 매우 높은 상관관계를 가지고 있으며, 병소 깊이의 조절이 매우 용이하다고 사료되었다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제19권5호
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• pp.386-389
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• 1996

The in vivo behaviour of phenylephrine hydrochloride in different vehicles like gels of Carbopol $907^circledR$, Carbopol $934P^circledR$ and latex system of cellulose acetate hydrogen phthalate(CAHP) was evaluated by measuring the reduction in intraocular pressure and the mydriatic activity. The parameters that haave been utilised to assess the performance of the formulations were the area under the curve (AUC), the maximum mydriasis $(I_{max})$, ethe time of maximum response $(T_{max})$ and the duration of activity (D). The influence of viscosity and mucoadhesion on the bioavailability parameters has also been investigated. Carbopol 934P and CAHP formulations showed prolonged duration of action and greater AUC compared to Carbopol 907 aqueous solution(P<0.05).

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제23권3호
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• pp.139-144
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• 1993

Microencapsulation of acyclovir, an effective antiviral agent which acts as a specific inhibitor of herpes DNA polymerase, by carbopol-gelatin complex coacervation has been carried out to develop an oral controlled release preparation, which could improve the absorption characteristics in GI tract. After dissolving carbopol and gelatin separately in distilled water at $40^{\circ}C$, gelatin solution was mixed with carbopol solution while stirring at the same temperature. The pH of the mixture was lowered gradually by dropwise addition of 10% HCI with continuous stirring, and then, at pH 3.5, positively charged gelatin molecules were attracted to negatively charged carbopol. These coacervation processes were observed by optical microscopy during preparation. Plasma concentrations of acyclovir in rats after an oral administration of microcapsule suspension were assayed by HPLC, and pharmacokinetic parameters were calculated based on the model-independent analyses. Two standard formulations, oral solution and intravenous bolus injection, were used as references to compare the bioavailability. It has been revealed that $C_{max}$, $T_{max}$, and MRT of microcapsule suspension were greater than those of oral solution, which results in about two-fold increases in bioavailability. Therefore, in conclusion, the carbopol-gelatin microcapsule of acyclovir might be evaluated as an effective oral controlled release preparation which could increase the bioavailability of acyclovir.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제26권11호
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• pp.973-978
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• 2003

A polymeric film composed of Carbopol, Poloxamer and hydroxypropyl methylcellulose was prepared to develop a buccal patch and the effects of composition of the film on adhesion time, swelling ratio, and dissolution of the film were studied. The effects of plasticizers or penetration enhancers on the release of triamcinolone acetonide (TAA) were also studied. The hydrogen bonding between Carbopol and Poloxamer played important role in reducing swelling ratio and dissolution rate of polymer film and increasing adhesion time. The swelling ratio of the composite film was significantly reduced and the adhesion time was increased when compared with Carbopol film. As the ratio of Poloxamer to hydroxypropyl methylcellulose increased from 0/66 to 33/33, the release rate of TAA decreased. However, no further significant decrease of release rate was observed beyond the ratio of 33/33. The release rate of TAA in the polymeric film containing polyethylene glycol 400, a plasticizer, showed the highest release rate followed by triethyl citrate, and castor oil. The release rate of TAA from the polymeric film containing permeation enhancers was slower than that from the control without enhancers. Therefore, these observations indicated that a preparation of a buccal patch is feasible with the polymeric film composed of Cabopol, Poloxamer and hydropropyl methylcellulose.

• 유변학
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• 제7권2호
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• pp.150-157
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• 1995

본 논문의 목적은 협착이 발생괸 원관과 분기관내 혈액과 혈액대용유체의 유동문제 에 수치해석방법을 적용하여 유동특성을 파악하는데 있다. 혈액대용유체로서는 Separan AP-273 500wppm 수용액과 Carpobol 934 1.0w% 수용액을 사용하였다. Carbopol 수용액의 유변학적 성질은 수정멱법칙모델, 그리고 혈액과 Separan 수용액의 유변학적 성질은 Carreau 모델로 나타내었다. 협착관유동에서 Carbopol 수용액의 재부착거리는 혈액이나 Separan 수용액의 경우보다 길고 협착으로 인한 압력강하는 Carbopol 수용액, 혈액, Separan 수용액의 순으로 작게 나타난다. 분기관유동에서 Separan 수용액의 압력손실은 혈 액과 Carbopol 수용액보다 작게 나탄나고 협착이 발생괸 부기관내에서 혈액과 Separan 수 용액의 압력손실은 협착이 없는 분기관의 압력손실보다 크게 증가한다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제27권6호
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• pp.670-675
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• 2004

Since the bitter taste of enrofloxacin apparently limit the patient compliance in the oral formulations of the antibacterial agent, the masking of the taste is essential for the improvement of the therapeutic effectiveness. Therefore, this study was carried out to examine the feasibility of taste masking of enrofloxacin by the retardation of its dissolution rate using the formation of complex between the drug and Carbopol. The complexation between Carbopol and enrofloxacin was confirmed by turbidity, UV spectrophotometry, wide angle X-ray diffraction, and differential scanning calorimetry. The enrofloxacin content in the complexes was 34％ （Carbo-enrofloxacin complex I） and 57％ （Carbo-enrofloxacin complex II） depending on the prepara-tion method. The dissolution rate of enrofloxacin from the complex increased as the pH was reduced. The dissolution rate of enrofloxacin from the Carbo-enrofloxacin complex I was significantly lower than that of the enrofloxacin powder. Therefore, these observations suggest that Carbo-enrofloxacin complex I can be used to mask the taste of enrofloxacin.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제30권2호
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• pp.339-347
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• 2013

나노에멀젼은 서브마이크론 크기의 에멀젼으로 치료 약물의 전달을 향상시키는 약물 전달체로서 많은 연구가 진행되고 있다. 본 연구의 목표는 폴리머를 함유한 나노에멀젼의 안정성에 대한 연구이다. 고농도의 Carbopol 941, Aristoflex AVC, Aronbis M, Permulen TR 2 및 Aculyn 44를 함유한 나노에멀젼의 안정성은 마크로에멀젼과는 다르게 불안정하였다. 폴리머를 유화 전에 첨가하여 제조한 에멀젼이 유화 후 폴리머를 첨가하여 제조한 에멀젼에 비해 초기 입자 크기가 더 크게 형성되었다. 저 농도의 폴리머를 함유한 경우에도 폴리머를 함유하지 않은 나노에멀젼에 비해 안정성이 감소하였으나 그 정도는 고농도에 비해 적었다. 점도가 유사한 경우 안정성에 미치는 순서는 Aristoflex AVC < Carbopol 941 < Permulen TR2 < Carbopol 941 + Aculyn 44 < Aronbis M의 순서로 불안정하였다.

• 대한화장품학회:학술대회논문집
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• 대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book II
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• pp.458-459
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• 2003

Turn concept into reality, with a contemporary liquid rheology modifier and open the door to a new level of freedom in surfactant-based formulating, Carbopol$^{(R)}$ Aqua SF-1 polymer is an alkali swellable, lightly crosslinked acrylic polymer, It is supplied as a 30％ active polymer in water.(omitted)d)

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제24권3호
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• pp.177-186
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• 1994

Bioadhesive microcapsules of cephalexin, using Eudragit RS/RL coated with polycarbophil or carbopol, were evaluated biopharmaceutically. The GI transit of microcapsules in rats was studied. Bioadhesive microcapsules coated with polycarbophil or carbopol were shown to have substantially longer GI transit time than Eudragit RS/RL microcapsule. The delay in transit time was due to bioadhesion of the polymer to the mucin-epithelial cell surface which was clearly observable on animal autopsy. Plasma drug levels in rabbits showed that bioadhesive microcapsules resulted in a longer duration of action and greater bioavailability than other microcapsule or drug powder. Thus, the principle of bioadhesion can significantly improve therapy, due to a reduced rate of gastric emptying, an increase in contact time, and the intimacy of contact of the drug with the absorbing membrane.

• 헤리티지:역사와 과학
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• 제44권4호
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• pp.130-141
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• 2011

본 연구에서는 넓은 pH영역에서도 증점효과를 가지는 카보풀 수지 940, 934를 가지고 중화제(sodium meta silicate, triethylamine)별 겔을 제조하여 10% 과산화요소를 첨가하고, 이에 따른 표백효과를 알아보았다. 실험 결과 메타규산나트륨(sodium meta silicate) 1.6g을 첨가한 실험군에서 표백효과의 최적 조건인 pH 10을 충족시키고 있다. 또한 각군별 대조군 Baseline 색 변화량(${\Delta}E*ab$)과 시간별 색 변화량(${\Delta}E*ab$)을 비교해 보면 1군(카보풀 940, 메카규산나트륨, 과산화요소)은 CS-2에서 112%, CS-4는 63.3%, CS-6은 87.4%의 표백효율을 나타냈으며, 2군(카보풀 934, 메카규산나트륨, 과산화요소; CS-8, CS-10, CS-12)에서는 순서대로 77.3%, 67.3%, 109.%로 나타났다. 그리고 3군(카보풀 940, 트리에탄올아민, 과산화요소;CT-1, CT-3, CT-5)에서 36.8%, 73.2%, 74% 순으로, 4군(카보풀 934, 트리에탄올아민, 과산화요소; CT-6, CT-8, CT-10)에서는 81.7%, 95.4%, 95.7%의 표백효율을 보였다. 따라서 중화제 비율이 증가함에 따라 표백표율이 높아지는 것을 알 수 있었으며 메타규산나트륨을 중화제로 첨가한 것보다 트리에탄올을 중화제로 첨가한 것이 표백효율이 다소 높은 것을 알 수 있었다. 그러나 실험에 사용된 겔의 점도는 메타규산나트륨을 첨가한 군에서 점도가 트리에탄올아민을 첨가한 겔보다 높았다. 이는 유약이 시유된 경사진 도자기 표면에 표백겔이 흐르지 않고 부착되는 장점이 될 수 있다. 그러므로 10% 과산화요소 표백겔을 만들고자 할 때 메타규산 나트륨을 첨가하면 증점효과와 원하는 표백효과를 얻을 수 있을 것으로 판단된다.