Food waste can be a valuable carbon source in biological nutrient removal (BNR) systems because of high C/N and C/P ratios. However, food waste should be pretreated to promote its hydrolysis rate because hydrolysis reaction would be a rate-limiting step. This study investigates the influence of the enzymatic pretreatment on acid fermentation of food waste. Solubilization of particulate matter in food waste by using commercial enzymes was examined. The acidification efficiency and the volatile fatty acids (VFAs) production potential of enzymatically pretreated food waste were also examined. The highest volatile suspended solids (VSS) reduction was obtained with an enzyme mixture ratio of 1:2:1 of carbohydrase:protease:lipase. An optimum enzyme dosage for solubilization of food waste was $0.1\%$(V/V) with the enzyme mixture ratio of 1:2:1. In the acid fermentation of enzymatically pretreated food waste, $0.1\%$(V/V) enzyme mixture dosage for pretreatment result in the maximum VFAs production and the best VFAs fraction in soluble COD(SCOD). The VFAs production at this addition level was 3.3 times higher than that of no-enzyme added fermenter. The dominant VFAs present was n-butyrate followed by acetate.
Enzyme-assisted extraction is a cost-effective, safe, and efficient method to obtain bioactives from plant materials. During this study, 10 different marine algae from Sri Lanka were individually extracted by using five commercial food-grade carbohydrases. The enzymatic and water extracts of the seaweeds were analyzed for their antioxidant and anti-inflammatory activities. The highest DPPH, hydrogen peroxide ($H_2O_2$) and intracellular $H_2O_2$ scavenging abilities were observed from the Celluclast extract of Sargassum polycystum (CSp). CSp exerted protective effects against oxidative stress-induced cell death in hydrogen peroxide-induced Chang cells and in model zebrafish. The Celluclast extract of Chnoospora minima (CCm) showed the strongest anti-inflammatory activity against lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production in RAW 264.7 macrophages ($IC_{50}=44.47{\mu}g/mL$) and in model zebrafish. CCm inhibited the levels of iNOS, COX-2, $PGE_2$, and TNF-${\alpha}$ in LPS stimulated RAW 264.7 macrophages. Hence, CSp and CCm could be utilized in developing functional ingredients for foods, and cosmeceuticals.
The experiment was conducted to test the hypothesis that supplementing diets of lactating first parity sows with a mixture of carbohydrases (CS) improves lactation performance and second parity reproductive performance. The CS used in this study contained 7 units/g of $\alpha$-1,6-galactosidase, 22 units/g of $\beta$-1,4-mannanase, $\beta$-1,4-mannosidase and trace amounts of other enzymes. Twenty primiparous sows (Newsham Hybrid) were allotted to either the control group (no CS supplement) or the CS group (0.1% CS supplement) and fed the experimental diets during 21 d lactation period. Sows and nursing pigs were weighed at birth and weekly until weaning. Days of weaning-to-estrus were recorded. Sows had free access to feed and water. Feed intake of sows was measured daily. During the second parity gestation and lactation, all the sows were fed the same gestation and lactation diets and their reproductive performance was measured. During the second parity, there were 14 sows (7 sows per group) remained productive. For the first lactation, maternal body weight loss of the CS group was smaller (p<0.05) than that of the control group. There was no difference in litter weight gain between two groups. Voluntary feed intake of sows did not differ between the two groups. Days of weaning-to-estrus of the CS group were smaller (p<0.05) than those of the control group. In the second parity, there was no difference in the reproductive performance between the two groups. In conclusion, supplementing CS in the diet of lactating sows during the first parity decreased body weight loss and days of weaning-to-estrus of sows. However, these effects of the CS supplementation in the first parity were not successfully carried over to the second parity.
Gardenia callus was induced in MS medium containing $10{\;}{\mu}M$ of 2,4 diphenoxy acetic acid (2,4-D), $1{\;}{\mu}M$ kinetin, and 3% sucrose in the dark. $B_5$ medium was identified to be the most adequate medium for cell growth. Indole-3-acetic acid (IAA) was better growth regulator than 2,4-D not only for cell growth but slso for carotenoid production. Ligt also played a critical role on synthesis of carotenoid. Gardenia cells grown in $B_5$ medium could utilize a polysaccharide, soluble starch, as a carbon source. The cell growth was stimulated in $B_5$ medium fortified with 0.2% yeast extract. The optimum pH for cell growth was 5.7. High density cultures can be maintained by increasing inoculum size and medium concentration accordingly. Specific growth rate and mass doubling time were 0.095 $day^{-1}$ and 7.3 days, respectively. The cell immobilized in alginate tends to formulate more enlarged vacuoles containing yellow pigment compared with those of suspended cell. Carotenoid content of immobilized cell was about $264.4{\;}{\mu}g/g$ fresh weight (F.W.) corresponding twice of the content of suspended cell ($112.08{\;}{\mu}g/g$ F.W.). The color of gardenia cell was shifted from yellow to red when carbohydrase-secreting fungus, Trichoderma reesei, was co-cultivated with gardenia cells.
The effects of enzyme combination, pH, acid washing and enzyme treatment sequence were investigated in the hydrolysis of soy protein. Comparing Alcalase vs. Neutrase/Alcalase, it appeared that Neutrase/Alcalase was more efficient than Alcalase alone, as the highest degree of hydrolysis (DH) was seen in Neutrase/Alcalase. A surprisingly high DH (more than 60%) was observed with Flavourzyme in the second hydrolysis. The separation of insolubles from the first hydrolysis had little effect on the second hydrolysis. When the washing water from the first hydrolysis was reused in the next hydrolysis, the DH and protein recovery were increased. The addition of calcium ion showed not so much positive effects by the stabilization of Neutrase on the Protein hydrolysis. The use of carbohydrase and repeated acid washing gave positive effects on DH. The simultaneous treatment using endoprotease and exoprotease with pH adjustment improved DH significantly.
Background: Red ginseng polysaccharides (RGPs) have been acknowledged for their outstanding immunomodulation and anti-tumor activities. However, their studies are still limited by the complexity of their structural features, the absence of purification and enrichment methods, and the rarity of the analytical instruments that apply to the analysis of such macromolecules. Thus, this study is an attempt to establish a new mass spectrometry (MS)-based analysis procedure for RGPs. Methods: Saponin pre-excluded powder of RG (RG-SPEP, 10 mg) was treated with 200 µL of distilled water and centrifuged for 5 h at 1000 rpm and 85 ℃. Ethanol-based precipitation and centrifugation were applied to obtain RGPs from the heated extracts. Further, endo-carbohydrase treatments were performed to produce specific saccharide fragments. Solid-phase extraction (SPE) processes were implemented to purify and enrich the enzyme-treated RGPs, while matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight/time-of-flight (MALDI-TOF/TOF) MS was employed for the partial structural analysis of the obtained RGPs. Results: Utilizing cellulase, porous graphitized carbon (PGC), hydrophilic interaction chromatography (HILIC), and MALDI-TOF/TOF MS, the neutral and acidic RGPs were qualitatively analyzed. Hexn and Hexn-18 (cellulose analogs) were determined to be novel neutral RGPs. Additionally, the [Unknown + Hexn] species were also determined as new acidic RGPs. Furthermore, HexAn (H) was determined as another form of the acidic RGPs. Conclusion: Compared to the previous methods of analysis, these unprecedented applications of HILIC-SPE and MALDI-TOF/TOF MS to analyze RGPs proved to be fairly effective for fractionating and detecting neutral and acidic components. This new procedure exhibits great potential as a specific tool for searching and determining various polysaccharides in many herbal medicines.
Mandarin peel (MP) is a by-product of the processing of citrus juice or other products. This study aimed to investigate the potential anti-obesity effect of an enzymatic extract of MP on the inhibition of adipogenesis in 3T3-L1 adipocytes. The enzymatic extract (MPCE) was prepared using the commercial food-grade carbohydrase Celluclast. Lipid accumulation and triglyceride levels were significantly lower in MPCE-treated cells than in untreated cells. In addition, MPCE treatment reduced the protein expression levels of peroxisome proliferator-activated receptor-γ, CCAAT/enhancer-binding protein α, sterol regulatory element-binding protein 1, and fatty acid-binding protein 4. These results suggest that MPCE inhibits adipogenesis by downregulating the expression levels of adipogenesis-related proteins. Therefore, the current findings demonstrate that MPCE possesses potent anti-obesity properties and could be a potential ingredient in functional food industries.
This study was carried out to investigate the total polyphenol and flavonoid contents and antioxidative activities of enzymatic digests from dried Citrus unshiu and C. grandis peels. The yields of digests from dried C. unshiu and C. grandis peels were high in viscozyme (a carbohydrase) and kojizyme (a protease), and enzymatic digests from dried C. grandis peels appeared highly comparable to those of C. unshiu. Total polyphenol contents were high in ultaflo (a carbohydrase) and alcalase and flavourzyme (proteases), and the digests from dried C. unshiu peels appeared high in comparison to C. grandis. Total flavonoid contents were high in ultaflo, alcalase, and water extract. DPPH radical scavenging activities appeared very high in digests from dried C. grandis peels in comparison to C. unshiu, and was the highest in viscozyme and kojizyme. The viscozyme digest displayed particularly high activity. Hydrogen peroxide scavenging activities increased somewhat with increasing amounts of digests, but displayed very high activity, more than 91%, except kojizyme the digest from dried C. unshiu peel, at 2.0 mg/mL. Alkyl radical scavenging activities increased rapidly with increasing amounts of digest, and all enzyme digests from dried C. unshiu and C. grandis peels displayed very high activities at more than 0.5 mg/mL. Hydroxyl radical scavenging activities increased rapidly with increasing amounts of digests, and all enzymatic digests from dried C. unshiu and C. grandis peels displayed relatively low activities in comparison to other activated oxygen species.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.3
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pp.404-410
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2014
The effects of treatment with various complex carbohydrases such as Pectinex, Celluclast, Viscozyme, and Ultraflo on the physiochemical properties, polyphenol extraction yields and antioxidant activities of pear peel and pear core were investigated. When pear peel and pear core were treated with complex carbohydrases, the soluble solid content of peel increased, whereas it did not change significantly in the case of pear core. When pear peel and pear core were treated with Pectinex, significant improvement of soluble solid content was observed along with the highest extraction yield of reducing sugar content. Total sugar content increased in most of the enzyme treatment groups. In the case of pear peel, the Viscozyme treatment group showed the highest total polyphenol contents, total flavonoid contents, DPPH radical scavenging activity, ABTS radical scavenging activity, and SOD-like activity. When the flesh and core of pear were treated with Celluclast, total polyphenol contents increased. All enzyme treatment groups except for the Ultraflo treatment group showed increases in total flavonoid contents. With regard to pear flesh, the Celluclast group showed the highest DPPH radical scavenging activity. When pear core was treated with the four complex carbohydrases, DPPH radical scavenging activity and ABTS radical scavenging activity did not increase significantly. However, the SOD-like activity of all enzyme treatment groups significantly increased. Consequently, dry matter and soluble solid contents, polyphenol content, and antioxidant activity of pear peel and core could be improved by complex carbohydrase treatment.
We investigate the effect of enzyme pretreatment using protease, carbohydrase, and lipase on improvement of sludge treatment efficiency by measuring SCOD and TCOD. The enzyme-pretreatment increases SCOD of excess sludge. In addition, the amount of sludge reduction during digestion, in terms of SCOD and TCOD, are enhanced by enzyme-pretreatment. Among pretense, carbohydrase, and lipase, pretense showed the best enhancement of the sludge treatment efficiency. Sludge digestion followed by ozone and enzyme treatments showed more effective sludge treatment when compared with ozone treatment alone. Therefore, we expect that enzyme pretreatment can be used as a useful tool for enhancing the sludge treatment efficiency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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