• Journal of Chest Surgery
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• 제25권2호
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• pp.137-148
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• 1992

Until March 1991, 435 St. Jude Medical valves and 330 CarboMedics valves were implanted in 358 and 251 patients, respectively. 300 patients were male and 309 were female with the mean age of 35.6 years[from 2 month to 68 years]. 458 valves were implanted in the mitral, 272 in the aortic, 25 in the tricuspid, and 10 in the pulmonic position. Postoperatively, all patients except for very young patients were given coumadin with or without dipyridamole for anticogulation Operative mortality was 7.3%[45 deaths per 618 operations]. A total follow-up of 1244.8 patient-years was achieved for the operative survivors with a follow-up rate of 96.8%, [mean follow-up period=26.3 months /patient, ranging from 1 to 80 months]. Functional improvement was evident; 66.7% of these patients were in NYHA functional class III or IV preopratively, whereas 98.4% are in class I or II pos-toperatively. There occurred 13 late deaths[7 valve-related] and 55 valve-related complications. Linearized rates of late death and valve-related complications were 1.0%/ patient-year, 4.42%/patient-year, respectively. Rates of thromboembolism, anticoagluation-related hemorrhage were 1.12%/patient-year, 1.69% /patient-year, respectively. Actuarial survival at 5 years is 96.0% and complication-free survival at 5 years is 83.9%. No difference in survival and incidence of complications was found between the St. Jude and CarboMedics valves. On the basis of this experience, we believe that the pyrolytic carbon bileaflet mechanical valves are safe and preferable choice among current valve prostheses.

• Journal of Chest Surgery
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• 제28권9호
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• pp.817-821
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• 1995

The CarboMedics Medical valve has become our mechanical valvular prosthesis of choice because of favorable hemodynamic results that associated with marked clinical improvement and low incidence of thromboembolism after it,s uses. The data for this study was collected from August 1988 to July 1993,five years period. There were total of 57 patients[female 40,male 17 in this series with 4 isolated aortic valve,26 isolated mitral valve,11 double valve and a triple valve replacement. The mean follow up time was 32 months. Postoperatively,58% of cases were in New York Heart Association[NYHA functional class I,and mild and moderate symptoms[NYHA class II were present in 36% and there were very few patients remaining in higher functional classes. In postoperative echocardiographic study, showed marked improved cardiac function. The overall early mortality was 3.5% and the late mortality was one case after triple valve replacement due to sudden death. The causes of early death were attributed to early prosthetic valve endocarditis and heart failure.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권10호
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• pp.1102-1110
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• 1996

1955년 9월 부터 1995년 7월까지 230례의 승모판치환수술이 시행되었다. 이 중 남자는 77명 여자가 153명이 었고 평균 연령은 35.7였다. 동반된 수술은 대동맥 판막치 환술(40례), 삼첨 판윤성 형술(25례), 대동맥판치환술+삼첨판성형술(8례),삼첨판치환술(2례)등이 있었다. 139례의 기계판막과 91개의 조직판막이 치환되었으며, 판막의 크기와 사용된 수는 31 mm(75개), 29mm(66개), 33mm(46개), 27mm(29개) 및 25mm(14개) 등이었다. 수술전 NYHA 기능적 등급은 II(76례), III(123례), IV(31례)였으며 술후 I(175례), II(49례) 등으로 호전되었다. 술후 조기 합병증은 28에서 발생하였으며 저심박출증씨 8례로 가장 많았다. 조기사망은 6례 (2.6%)였으며 사망원인은 저심박출증(2례), 부정맥(2례), 심장파열(2례) 등이 었다. 총 추적 기간 누계는 764.4 환자-년이었으며 평균추적 기간은 43.9개월이었다. 판막과 유관한 장기 합병증은 21례에서 발생하였으며 이중 판막파괴가 10례(1.3%1환자-년), 항응혈제 출혈 5례(0.7%/환자-년), 심내막염 4례(0.5%1환자-년) 혈색전증 2례(0.3%/환자-년) 등이었고 심장에 연유한 사망은 5례(0.7%/환자-년)에서 발생하였다. 9년 장기추적중 합병증 및 사망비발생률이 판막 상호간에 유의한 차가 없었으나 판막파괴비 발생률이 기계 판막(100%)과 조직 판막(34.4%) 사이에 유의한 차가 있었다(p=0.032). 9년간 보험통계적 생존률은 96.6%였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제32권3호
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• pp.262-269
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• 1999

배경: 약 11년 동안의 대동맥판막치환술에 대한 중.장기임상성적을 알아보기 위해 대동맥판막 치환술을 시행하였던 환자들을 추적관찰하였다. 대상 및 방법: 1986년 2월부터 1997년 5월까지 134례의 대동맥판막치환술이 시행되었다. 남자가 71명, 여자가 63명이었고 평균 연령은 38.9세였으며 최저 17세에서 최고 70세의 연령범위를 보였다. 결과: 동반된 수술은 승모판치환술(62례), 승모판치환술과 삼첨판성형술(14례), 대동맥륜확대술(16례), Cabrol 술식(10례) 등이었다. 119개의 기계판막과 15개의 조직판막이 치환되었으며 21 mm 이하의 작은 판막이 68례에서 치환되었다. 술후 조기 합병증은 35례에서 발생하였는데 이 중 울혈성심부전 9례, 저심박출증 6례, 술후 출혈 5례, 흉막 삼출액 5례 등의 발생빈도를 보였다. 조기사망은 13례(9.7%)에서 발생하였으며 그 원인은 저심박출증(5례), 울혈성 심부전(2례), 범발성 혈관내 응고장애(2례) 등이었다. 총 추적기간 누계는 452.7 환자-년이었으며 평균 추적기간은 3.4$\pm$3.1 년/환자였다. 판막과 유관한 장기합병증은 9례에서 발생하였는데 항응혈제관련 출혈 4례, 심내막염 2례, 혈색전증 2례, 판막파괴 1례 등이 있었다. 추적기간 중 심장과 유관한 후기 사망은 5례(1.1%/환자-년)에서 발생하였으며 이 중 항응혈제관련 출혈이 2례, 심부전이 2례, 심내막염이 1례였다. 결론: Kaplan-Meier 방법에 의한 11년 보험 통계적 생존률은 91.0$\pm$4.3%였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권12호
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• pp.900-905
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• 2006

배경: 선천성 심장병에서 라스텔리 수술은 일반적으로 동종 혹은 이종의 조직판막을 이용하게 되며 이 경우 장기적으로 재수술이 요구된다. 반면 기계판막을 이용하여 라스텔리 수술은 보고가 많지 않으며 이번 연구는 이들 환자에서의 장기 성적을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1990년 1월부터 1992년 7월까지 기계판막을 이용한 라스텔리 수술을 받은 20명의 환자 중 조기 사망 1명을 제외한 19명의 환자를 대상으로 하였다. 기저질환으로는 교정된 대혈관전위증 4예, 대혈관전위증 2예, 심실중격결손을 동반한 폐동맥폐쇄증 9예, 총동맥간 2예, 양대혈관우심실기시증에 동반된 폐동맥협착증 2예였다. 수술 당시의 평균 연령은 $4.6{\pm}3.4$년이며, 남녀비는 1.11:1이었다. 사용한 판막으로는 Carbomedics 16예, Bjork-Shiley 3예였으며 평균 크기는 $17{\pm}2mm$였다. 평균 추적관찰 기간은 $12.8{\pm}2.7$년이었다. 결과: 19명 중 15명은 판막 도관에 대한 재수술을 받았으며, 재수술까지의 평균 기간은 $5.3{\pm}4.7$년이었다. 재수술 시에는 전부 조직판막을 사용하였다. 5 yr freedom from reoperation은 53%, 10 yr freedom from reoperation은 37%였다. 항응고 치료는 와파린과 아스피린, 다이피리다몰을 사용하였으며 PT INR수준은 1.5에서 2.0으로 유지하였고, 심각한 수준의 출혈성 부작용이나 색전에 의한 부작용은 발생하지 않았다. 술 후 3년을 기준으로 이전과 이후의 판막도관의 실패원인에서 차이를 보였다. 3년 이전에 재수술을 받은 환자군(총 6예)을 분석하였을 때, 전부에서 판막 자체의 움직임에 제한이 있었으며, 그 중 3예에서는 혈전에 의한 움직임 장애, 3예에서는 pannus 또는 fibromyxoid plaque에 의한 움직임 장애였다. 반면, 3년 이후에 재수술을 시행받은 9예에서는 1예를 제외하고 전부에서 도관 협착이 있었으며 판막 움직임은 정상이었다. 결론: 기계판막을 이용하여 라스텔리 수술의 경우 장기 성적을 좋게 하기 위해서 초기에는 엄격한 항응고 치료가 요구되며 장기적으로는 도관재질의 개선을 요구된다. 일부 환자에서는 10년 이상 특별한 문제없이 사용이 가능하였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제25권2호
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• pp.149-157
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• 1992

Total 145 cases mitral vlave replacement were performed in Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery in Chungnam National University Hospital during the period from May 1983 to July 1991. Sixty-one patients were male and 84 patients were female and the range of age was from 12 to 66 years old with the mean of 37.9[$\pm$11.6] years. Valvular lesions were 49 cases of mitral stenosis, 18 cases of regurgitation and 78 cases of combined lesion. Used valve were Ionescu-Shiley[42 cases], Bjork-Shiley[49 cases], Inact[6 cases], St. Jude Medical[11 cases] and CarboMedics[37 cases]. Mean size of valve was 29.8$\pm$1.68mm. Early morality was 13.8%[20 cases] and low output syndrome was most common cause[9 cases]. Age, functional classification and biventricular hypertrophy were risk factors. All survived cases were followed up without missing. Mean follow up period were 3 years and 3 months. Total 14 cases of death[9.7%] were observed and heart failure, unexplained sudden death and bleeding were the causes in that order. Common late complications were heart failure and bleeding related with anticoagulation. Actuarial survival rate at 5 years was 83$\pm$5.4% in overall, 78$\pm$7.2% in tissue valve group, 87$\pm$6.8% in mechanical valve group. The actuarial freedom rate from thromboembolism at 7 years was 89$\pm$8.3% in overall, 86$\pm$9.9% in tissue valve group and 97$\pm$1.9% in mechanical valve group. Actuarial freedom rate from bleeding at 5 years with anticoagulation was 88.9$\pm$4.2% in overall, 96$\pm$3.9% in tissue valve group, 86$\pm$4.6% in mechanical valve group. Reoperation was done in 3 cases with heart failure with tricuspid regurgitation and thromboembolism in 2 cases. The functional status of survived cases was I or II.