Sludged silicon powders that are generated during silicon ingot slicing process have potential usage as silicon source in fabricating silicon carbide powders by adding carbon. A thermodynamic calculation is performed to consider a plausible formation condition for the silicon carbide powders. A thin silicon oxide layer around silicon powder is sufficient to supply equilibrium oxygen partial pressure at the formation temperature($1400^{\circ}C$) of the silicon carbide in the Si-C-O ternary system. Formation of silicon carbide by using the sludged silicon powders is more efficient than by using silicon oxide powders.
In the present work, we investigated the effects of the carbon potential on the formation of carbide at the carburized surface and anti-pitting fatigue strength in the supercarburized steels. Two low carbon steels with different Cr concentrations were adopted and the repeated supercarburizing treatment carried out with the different carbon potential conditions. The microstructure and carbides at the supercarburized surface were observed by using optical microscope and scanning electron microscope. The microhardness test was performed and the hardness distribution and the effective case depth at the supercarburized surface were discussed. The roller pitting fatigue test was carried out and the fatigue strength was evaluated with different the carbon potential conditions. The microstructure of the fatigue specimen surface was observed by means of scanning electron microscope and scanning transmission electron microscope. Depending on the chemical composition of the steels and the carbon potential condition, the resistance of temper softening and pitting failure was influenced due to the carbide distribution and the formation of coarse network carbide. Thus, it was confirmed that the control of the carbide formation is a key factor to improve the anti-pitting fatigue strength in the supercarburized steels.
In the present study, the effect of variation in alloying elements on the carbide formation behavior during casting and homogenization treatment of M2 high speed steels was investigated. M2 high speed steels of various compositions were produced by vacuum induction melting. Contents of C, Cr, W, Mo, and V were varied from the basic composition of 0.8C, 0.3Si, 0.2Mn, 4.0Cr, 6.0W, 5.0Mo, and 2.0V in weight percent. Homogenization treatment at $1150^{\circ}C$ for 1.5 hr followed by furnace cooling was performed on the ingots. Area fraction and chemical compositions of eutectic carbide in as-cast and homogenized ingots were analyzed. Area fraction of eutectic carbide appeared to be higher in the ingots with higher contents of alloying elements the area fraction of eutectic carbide also appeared to be higher on the surface regions than in the center regions of ingots. As a result of the homogenization treatment, $M_2C$ carbide, which was the primary eutectic carbide in the as-cast ingots, decomposed into thermodynamically stable carbides, MC and $M_6C$. The latter carbide was found to be the main one after homogenization. Fine carbides uniformly distributed in the matrix was found to be MC type carbide and coarsened by homogenization.
Nanosized tungsten carbide powders were synthesized by the chemical vapor condensation(CVC) process using the pyrolysis of tungsten hexacarbonyl($W(CO)_6$). The effect of CVC parameters on the formation and the microstructural change of as-prepared powders were studied by XRD, BET and TEM. The loosely agglomerated nanosized tungsten-carbide($WC_{1-x}$) particles having the smooth rounded tetragonal shape could be obtained below $1000^{\circ}C$ in argon and air atmosphere respectively. The grain size of powders was decreased from 53 nm to 28 nm with increasing reaction temperature. The increase of particle size with reaction temperature represented that the condensation of precursor vapor dominated the powder formation in CVC reactor. The powder prepared at $1000^{\circ}C$ was consisted of the pure W and cubic tungsten-carbide ($WC_{1-x}$), and their surfaces had irregular shape because the pure W was formed on the $WC_{1-x}$ powders. The $WC_{1-x}$ and W powders having the average particles size of about 5 nm were produced in vacuum.
The effects of microstructure on fretting wear were investigated in Inconel 690 tube. The microstructure observation indicated that the solution annealing temperature and time affected the grain size of the Inconel 690 tubes. The carbide morphology, along grain boundaries, was mainly affected by thermal treatment time and temperature. The wear test results showed that specimens with larger grain size and with coarse carbides along grain boundaries had better wear resistance. Cracks were found in specimens with carbides along the grain boundary, while few cracks were found in carbide free specimens. It seemed that the carbides on grain boundary assisted crack formation and propagation in carbide containing specimens. On the other hand, the micro-hardness of specimen did not have a major role in fretting wear. It could be inferred from the SEM images of worn surfaces that the main wear mechanism of carbide containing specimen was delamination, while that of carbide free specimen was abrasion.
Phase mixtures of Titanium boride, nitride, and carbide powder were produced by the reduction of a mixture of titanium and boron oxides with carbon via a gas-solid phase reaction. Boron oxides produce a vapour phase or decompose to a metal sub-oxide gaseous species when reduced at elevated temperature. The mechanism of BO sub-oxide gas formation from $B_2O_3$ and its subsequent reduction to titanium diboride for the production of uniform size hexagonal platelets is explained. These gaseous phases are critical for the formation of boride, nitride and carbide ceramics. For the production of ceramic phase composite microstructures, the nitrogen partial pressure was the most critical factor. Some calculated equilibrium phase fields has been verified experimentally. The theoretical approach therefore identifies conditions for the formation of phase mixtures. The thermodynamic and kinetic factors that govern the phase constituents are also discussed.
2차원적 몬테 칼로 시뮬레이션을 사용하여, 화학적 기상 반응법에 의한 탄화규소 전환층의 생성에 미치는 온도의 영향을 조사하였다. 화학적 기상 반응법은 실리카의 열탄화 환원법에 근거하며, 흑연 기판의 탄소와 실리카 반응기체와의 화학적 반응에 의하여 탄화규소 전환층을 형성하는 방법이다. 탄화규소는 반응기체의 확산 및 반응과 같은 열적활성화 과정을 통하여 생성되기 때문에 탄화규소 전환층의 형성은 온도에 크게 의존함을 알 수 있다. 본 연구에서는 몬테 칼로법을 사용하여 삼각격자로 배열된 2차원적인 계에서 흑연 기판의 미세 기공을 따라 확산된 반응기체와 탄소와의 반응에 의해서 탄화규소가 형성되는 과정을 시뮬레이션을 행하였다. 반응 온도를 1900K, 2000K, 2100K, 2200K로 조건을 달리하여 시뮬레이션 하였으며, 그 계산 결과를 실험 결과와 비교하여 재현성을 검토하고 탄화규소 전환층의 두께와 화학적 조성 구배에 대한 반응 온도의 영향을 검증하기 위한 것이다.
강의 내마모성과 내식성을 증가시키기 위하여 종래의 방법보다 우수한 확산표면경화처리에 대하여 연구하였다. 무수붕사($Na_2B_4O_7$)를 주체로 하는 해당염욕에 첨가물로서 -100 mesh의 Fe-V를 첨가한 후 각각 탄소량을 달리하는 시편을 침적시켜 탄화물층의 형성유무와 탄화물층과 침척시간과의 관계 및 피처리재중의 탄소량과의 관계에 대하여 조사하였고, 탄화물층내의 미소경도를 측정하였다. 연구결과는 다음과 같다. (1) 탄화물층은 모재표면의 C원자와 붕사욕 중에 용출된 V와 결합에 의해서 형성되고 형성된 탄화물층 속으로 확산해서 모재 중의 C원자가 표면에 보급되는 것에 의해서 성장한다. (2) 탄화물층의 두께는 온도와 탄소량이 일정할 경우 침척시간의 1/2 승에 비례하였다. 또한 온도와 침적시간이 일정할 경우 탄소량이 증가할수록 탄화물층의 두께는 증가하였다. (3) 시편의 표면에 형성된 탄화물층은 VC층이었으며, 이 탄화물층 내의 미소경도는 $H_v$ 3,000 이상이다.
CVD diamond tools are becoming more widely used in industry as an economic alternative to polycrystalline diamond (PCD) for machining non-ferrous and non-metallic materials. Although CVD diamond-sheet tools have been on the market for several years, diamond-coated carbide inserts have become available only recently, with the successful resolution of long-standing adhesion problems. Diamond coating morphology on the rake surface of the tool affects chip formation favorably, whereas a microscopically rough, faceted morphology on the flank surface of the tool produces a rough workpiece finish. Workpiece finish can be improved by using a coated tool with a larger nose radius. The tool life provided by diamond-coated tools(~30 $\mu\textrm{m}$ thick) can meet or exceed that of PCD tools, depending on the characteristics of the workpiece material. When using diamond-coated carbide tools in milling, a sharp-edged PCD tool should be used in the wiper position of the cutter to minimize workpiece roughness and burr formation.
The effects of the alloying elements and cooling rates on the formation of phosphide eutectics of compacted vermicular graphite cast irons containing copper, tin, molybdenum for producing pearlitic matrix, and also containing phosphorus and boron for increasing wear resistance, were investigated. The liquidus phosphide eutectic was found to solidify as a pseudo-binary phosphide eutectic, but with increasing of the cooling rate non-equlibrium phosphide eutectic with needle type carbide could be formed. However, the liquidus phosphide eutectic containing both phosphorus and carbide-forming boron was found to solidify always as a non-equlibrium phosphide eutectic with coarse carbide, independent from the cooling rate. It was also confirmed that the tiny isolated phase observed by SEM was gamma iron solid solution with phosphorus, silicon, molybdenum and the matrix containing these tiny islands was phosphide phase containing manganese and molybdenum. The addition of copper was found to decrease the tendency of forming ledeburitic carbides in the phosphide eutectic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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