Here we assessed the effectiveness of cervical cancer screening using data from the Hiroshima Prefecture Cancer Registry regarding patient age at the start of screening and differences in screening intervals. A screening model was created to calculate the health status in relation to prognosis following cervical cancer screening and its influence on life expectancy. Epidemiological data on the mortality rate of cervical cancer by age groups and mortality rates from the Hiroshima Prefecture Cancer Registry were used for the model projections. Our results showed that life expectancy when screening rate was 100% compared with 0% was extended by approximately 1 month. Furthermore, when the incidence of cervical cancer was 0% compared with the screening rate was 100%, life expectancy was extended by a maximum of 3 months. Moreover, among individuals affected by cervical c ancer, a difference of 13 years in life expectancy was calculated between screened and unscreened groups.
Objectives: This study is conducted to identify the cancer incidence in Gwangju during the 5-year period from 1998 to 2002 and to assess the completeness and validity of the cancer registry data during this time period. Methods: All cases that had a diagnosis of invasive cancer (ICD-10 sites C00-C97) during the study period were retrieved from the records of the Gwangju Cancer Registry (GCR), which theoretically includes all the cancer cases in Gwangju. All the cases during the study period were analyzed by gender, age group and cancer sites. The completeness (mortality/incidence ratio and age-specific incidence curve) and validity (histologic verification, primary site unknown, age unknown and death certificate only) of the cancer registry in Gwangju were analyzed by gender, age group and cancer sites for the 5-year period. Results: The overall cancer incidence was higher in the males than in the females (age-standardized incidence rates (ASR) 299.8 and 172.4 per 100,000, respectively). In males, the most common cancer was stomach (ASR: 65.8), followed by liver (ASR: 50.5), bronchus and lung (ASR: 50.5), colo-rectum (ASR: 26.7), oesophagus (ASR: 10.6), and bladder (ASR: 10.3) in descending order. In females, the most common cancer was stomach (ASR: 26.8), followed by thyroid (ASR: 20.7), breast (ASR: 20.4), cervix uteri (ASR: 14.3), bronchus and lung (ASR: 13.0), liver (ASR: 10.7) and colo-rectum (ASR: 17.2) in descending order. The overall quality (completeness and validity) of the cancer registry was at the in 'good' level. Conclusions: These results will be useful in the overall context of planning and evaluating of cancer control activities in Gwangju.
Background: There are various patient and professional factors responsible for the delay in start of treatment (SOT) for head and neck cancers (HNC). Materials and Methods: This retrospective study was conducted on data for HNC patients registered at the hospital cancer registry in North-East India. All cases diagnosed during the period of January 2010 to December 2012 were considered for the present analysis. Educational levels of all patients were clustered into 3 groups; illiterates (unable to read or write), qualified (school or high school level education), and highly qualified (college and above). Results: In the present analysis 1066 (34.6%) patients were illiterates, 1,869 (60.6%) patients were literates and 145 (4.7%) of all patients with HNC were highly qualified. The stage at diagnosis were stage I, seen in 62 (34.6%), stage II in 393 (12.8%), stage III in 1,371 (44.5%) and stage IV in 1,254 (40.7%). The median time (MT) to the SOT from date of attending cancer hospital (DOACH) was, in illiterate group MT was 18 days, whereas in the qualified group of patients it was 15 days and in the highly qualified group was 10 days. Analysis of variance showed there was a significant difference on the mean time for the delay in SOT from DOACH for different educational levels (F=9.923, p=0.000). Conclusions: Educational level is a patient related factor in the delays for the SOT in HNCs in our population.
Krishnatreya, Manigreeva;Rahman, Tashnin;Kataki, Amal Chandra;Sharma, Jagannath Dev;Nandy, Pintu;Baishya, Nizara
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.19
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pp.8479-8482
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2014
Performance status (PS) is a key factor in the selection of treatment in head and neck cancer patients (HNC). There is a probability in the development of an unfavorable PS with HNC advancing stages. This retrospective study was done on data of patients registered during the period from January 2010 to December 2012 at a cancer registry in the North Eastern India. PS was recorded according to the WHO scale. Multinomial logistic regression analysis was conducted to assess the probability of poor performance status with advancing stage. Out of 3,593 patients, there were 78.9% (2,836) males and 21.1% (757) females. Average PS0 was seen in 57.4% of all HNCs, less than 1% of all cases in HNCs with poor PS3-4 except in cases with thyroid, parotid and nose and PNS cancers, 0.7% stage IV (${\pm}M1$) HNC with PS4, favorable PS0-1 was seen in 84% to 100% of cases, RR=57.1 (CI=21.2-154.1) in M1 for PS4 and with advancing stages the probability of worsening of PS0 to PS4 was 3 times (P=0.021, 95% CI= 1.187-8.474). In HNC, the majority of patients presents with a favorable PS0-1 with different odds of worsening of PS with advancing stages and the presence of metastasis in stage IV is significantly associated with a poor PS.
Patient records from the Guam Cancer Registry were compared with patients listed in a health department viral hepatitis case registry and the numbers of liver cancer and viral hepatitis cases were compared by ethnicity. Hepatitis C was the form of viral hepatitis most common among liver cancer cases on Guam (63.3% of viral hepatitis-associated liver cancer cases). Since viral hepatitis is an important cause of liver cancer, studies such as the present one may provide the information necessary to establish programs (screening of populations at risk and infant vaccination in the case of hepatitis B, for example) that may lessen the impact of liver cancer in the future.
Background: Tobacco use is the single most important preventable risk factor for cancer. Surveillance of tobacco-related cancers (TRC) is critical for monitoring trends and evaluating tobacco control programmes. We analysed the trends of TRC and evaluated the population-based cancer registry (PBCR) in Delhi for simplicity, comparability, validity, timeliness and representativeness. Materials and Methods: We interviewed key informants, observed registry processes and analysed the PBCR dataset for the period 1988-2009 using the 2009 TRC definition of the International Agency for Research on Cancer. We calculated the percentages of morphologically verified cancers, death certificate-only (DCO) cases, missing values of key variables and the time between cancer diagnosis and registration or publication for the year 2009. Results: The number of new cancer cases increased from 5,854 to 15,244 (160%) during 1988-2009. TRC constituted 58% of all cancers among men and 47% among women in 2009. The age-adjusted incidence rates of TRC per 100,000 population increased from 64.2 to 97.3 among men, and from 66.2 to 69.2 among women during 1988-2009. Data on all cancer cases presenting at all major government and private health facilities are actively collected by the PBCR staff using standard paper-based forms. Data abstraction and coding is conducted manually following ICD-10 classifications. Eighty per cent of cases were morphologically verified and 1% were identified by death certificate only. Less than 1% of key variables had missing values. The median time to registration and publishing was 13 and 32 months, respectively. Conclusions: The burden of TRC in Delhi is high and increasing. The Delhi PBCR is well organized and generates high-quality, representative data. However, data could be published earlier if paper-based data are replaced by electronic data abstraction.
Cancer registries help to establish and maintain cancer incidence reporting system, serve as a resource for investigation of cancer and its causes, and provide information for planning and evaluation of preventive and control programs. However, their wider role in directly enhancing oncology drug access has not been fully explored. We examined the value of cancer registries in oncology drug access in the Asia-Pacific region on three levels: (1) specific registry variable types; (2) macroscopic strategies on the national level; and (3) a regional cancer registry network. Using literature search and proceedings from an expert forum, this paper covers recent cancer registry developments in eight economies in the Asia-Pacific region - Australia, China, Hong Kong, Malaysia, Singapore, South Korea, Taiwan, and Thailand - and the ways they can contribute to oncology drug access. Specific registry variables relating to demographics, tumor characteristics, initial treatment plans, prognostic markers, risk factors, and mortality help to anticipate drug needs, identify high-priority research area and design access programs. On a national level, linking registry data with clinical, drug safety, financial, or drug utilization databases allows analyses of associations between utilization and outcomes. Concurrent efforts should also be channeled into developing and implementing data integrity and stewardship policies, and providing clear avenues to make data available. Less mature registry systems can employ modeling techniques and ad-hoc surveys while increasing coverage. Beyond local settings, a cancer registry network for the Asia-Pacific region would offer cross-learning and research opportunities that can exert leverage through the experiences and capabilities of a highly diverse region.
Three kinds of survival rates are generally used depending on the purpose of the investigation: overall, cause-specific, and relative. The differences among these 3 survival rates are derived from their respective formulas; however, reports based on actual cancer registry data are few because of incomplete information and short follow-up duration recorded on cancer registration. The aim of this study was to numerically and visually compare these 3 survival rates on the basis of data from the Nagasaki Prefecture Cancer Registry. Subjects were patients diagnosed with cancer and registered in the registry between 1999 and 2003. We calculated the proportion of cause of death and 5-year survival rates. For lung, liver, or advanced stage cancers, the proportions of cancer-related death were high and the differences in survival rates were small. For prostate or early stage cancers, the proportions of death from other causes were high and the differences in survival rates were large. We concluded that the differences among the 3 survival rates increased when the proportion of death from other causes increased.
Background: Reproductive cancers are those that affect the human organs that are involved in producing offspring. An attempt is made in the present communication to assess the magnitude and pattern of reproductive cancers, including their treatment modalities, in India. The cancer incidence data related to reproductive cancers collected by five population-based urban registries, namely Bangalore, Bhopal, Chennai, Delhi and Mumbai, for the years 2006-08 were utilized. The reproductive cancers among females constituted around 25% of the total and around 9% among males. Among females, the three major contributors were cervix (55.5%), ovary (26.1%) and corpus uteri (12.4%). Similarly among males, the three major contributors were prostate (77.6%), penis (11.6%) and testis (10.5%). For females, the AAR of reproductive cancers varied between 30.5 in the registry of Mumbai to 37.3 in the registry of Delhi. In males, it ranged between 6.5 in the registry of Bhopal to 14.7 in the registry of Delhi. For both males and females, the individual reproductive cancer sites showed increasing trends with age. The leading treatment provided was: radio-therapy in combination with chemo-therapy for cancers of cervix (48.3%) and vagina (43.9%); surgery in combination with chemo-therapy (54.9%) for ovarian cancer; and surgery in combination with radio-therapy for the cancers of the corpus uteri (39.8%). In males, the leading treatment provided was hormone-therapy for prostate cancer (39.6%), surgery for penile cancer (81.3%) and surgery in combination with chemo-therapy for cancer of the testis (57.6%).
Hadji, Maryam;Nahvijou, Azin;Seddighi, Zahra;Beiki, Omid;Mohagheghi, Mohammad Ali;Mosavi-Jarrahi, Alireza;Marnani, Ahmad Barati;Zendehdel, Kazem
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.10
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pp.6189-6193
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2013
In December 2011, the Cancer Research Centre of the Cancer Institute of Iran sponsored a 3-day workshop on "Cancer Registration Principle and Challenges in Iran", which convened cancer registry experts. The objectives of the workshop were: to introduce standard cancer registration, to review the policy and procedure of cancer registration in Iran, and to review the best practices in the cancer registries in Iran. Challenges to cancer registration were discussed and recommendations were developed. The workshop was evaluated by participants for better organization of subsequent workshops. The objective of publication of this report is that based on Cancer in 5 Continents, many low- or middle-income countries do not meet the criteria for a standard population-based cancer registry (PBCR); on the other hand cancer is the most important cause of mortality and the essential part of any cancer control program is the cancer registry. Therefore this report focuses on problems and challenges of PBCR and provides recommendations which might help other developing countries to decrease their PBCR defects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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