Effects of growth regulators and medium components were tested for shoot multiplication and callus growth from shoot explants of black locust. During shoot multiplication, callus growth at the cut end of shoot explants proceeded shoot development. The basal callus growth seemed to be a function of both mineral components and cytokinin supplemented in the medium. Maximum callus growth was induced by 0.5${\mu}$M BAP and the callus growth decreased as the level of BAP increased. Positive correlations were found between basal callus growth, and shoot multiplication and growth. Shoot multiplication was greatest on BSM medium (black locust shoot culture medium) supplemented with 1 $\mu$M BAP. With medium containing high nitrogen content, both shoot multiplication and growth were significantly enhanced. A new BRM medium was the most effective for rooting of black locust among three rooting media tested.
This study was undertaken to investigate the influence of kinetin and 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid on the rate of growth, the contents of RNA, DNA, and protein. And also the effect of plant growth regulator on isoperoxidases in callus derived from root (root-callus) and petiole (petiolecallus) was investigated. The rate of growth in petiole-callus was higher than the rootcallus at 0.1 mg/l kinetin and 1mgfl 2,4-D. At 1mgll kinetic, the rate of growth increased, but at high concentration the rate of growth decreased fast. The contents of RNA, DNA and protein also increased, but it did not coincide with the increase of the growth rate of callus. The isoperoxidases of callus grown at various amounts of 2,4-D and kinetic occurred in an almost fashion, but those of root-callus appeared different from those of petiole-callus.
The development of a protocol for high efficiency of embryogenic callus separation, maintenance and plant regeneration from the seeds of zoysiagrass cv. Zenith was studied. Embryogenic callus ratio is absolutely determined by genotype, but by adding high concentration of copper into medium, changing light condition and maintaining callus on initial induction medium for 8∼10 weeks, embryogenic callus can be easily distinguished and its growth can be promoted. There were significant differences among selected callus lines (each from one seed) according to their growth rates and regeneration percentages. Callus pre-treatment with activated charcoal inhibited callus growth, increased the level of precocious germination during culture and promoted shoot cluster formation after transfer to regeneration medium. For long-term callus maintenance, N6AA medium was better than MS medium, because the former inhibited non-embryogenic callus formation and kept vigor of embryogenic callus. The best callus lines Z-(5) has been successfully used for transformation and somaclonal variation selection in our laboratory.
This study was carried out to induce and maintain callus from 59 zoysiagrass lines, to know the effective disinfestation method for zoysiagrass stolon as explant and the difference in the response of callus induction among 59 lines, and to investigate the effect of medium, growth regulators, light, temperature, stolon part and internode position on callus induction and emhryogenic callus(E.C.) formation. The treatment of 0.lmg/L $HgCl_2$for 15 min resulted in no contamination and the highest callus induction(46.6%). Callus was induced from the 59 zoysiagrass lines. The callus growth of Z. japonica and Z. sinica was generally better than Z. matrella Ten cell lines whose callus and stolon grow fast in culture and in field, respectively were selected to he used for breeding. Callus induction was the most effective at 2.0mg /L of both 2, 4-D and picloram in MS medium. MS medium was the best for callus induction and growth while LS medium was the best for embryogenic callus and shoot formation. Callus induction and growth was better at 28, 31$^{\circ}C$. than 25$^{\circ}C$. and dark condition was better than light condition in MS me-dium containing 2mg/L 2,4-D. While callus induction was better with node part as explant than with internode part, callus growth and embryogenic callus formation was better with internode part. In 'Japonica 1', the first internode was the most effective in callus induction, but third internode was the best in '$M_2$ X $S_2$'.
The activities of auxins and cytokinins have been examined in the growth of callus tissue derived from Phaseolus vulgaris L. cv. Damyang. The synthetic auxin, picloram was the most effective in promoting callus growth and the range of effective concentrations (0.1$\mu{M}$ to 32$\mu{M}$) was broad. 2, 4-D also enhanced callus growth at the optimal concentration of 3.2$\mu{M}$. NAA promoted callus growth at relatively higher concentrations than other auxins tested. IAA was less effective in supporting callus growth. Cytokinin bearing saturated side chain ($N^6$-isopentyladenine) was approximately 30 times more active than the corresponding unsaturated compound, $N^6$-($\D^2$-isopentenyl) adenine. The abilities of cytokinin-autonomous growth were also examined. Callus tissues previously grown on concentrations lower and/or higher than optimal concentrations of cytokinins were better habituated in the subsequent passage. It was suggested that the development of cytokinin autonomy may be related to dosage-concentrations of cytokinin in the previous passage.
The effect of low dose ${\gamma}$-radiation on the callus growth of Lithospermum erythrorhizon S. cultured on different medium and lighting condition was investigated. The 8 Gy irradiation stimulated callus growth on LS medium supplemented with BA 2 mg/L and NAA 2 mg/L, however, the growth of callus was more effective on LS medium supplemented with BA 1 mg/L and NAA 1 mg/L under 16 hrs day light. And on the LS medium containing IAA 0.2 mg/L, 16 Gy irradiation increased the callus growth by supplement with kinetin 2 mg/1 and the effect of kinetin was higher than BA at same concentration. The growth of callus was more vigorous on LS medium than MS medium in general. On M-9 medium, the growth of callus was poor regardless lighting conditions, however, by ${\gamma}$-ray irradiation of 16 Gy or 30 Gy, callus growth rates were increased by 30% or more than 30%, especially, under 16 hrs day light condition.
In order to establish micropropagation system Anthurium andreanum 'Atlanta', dwarf type, shoots of A. andreanum were cultured on medium supplemented with cytokinin. Callus was formed from the base of shoots. high frequency callus induction was obtained on medium with 10.0mg/L BA or 10.0mg/L TDZ(thidiazuron) at more than 71.8%. The shoots were cultured on media with various combinations and concentrations of TDZ, BA and 2.4-D to enhance callus induction. Callus was induced at more than 72.6% and grew vigorously on media containing 10.0mg/L BA and 0.0∼0.5mg/L 2.4-D, or 1.0mg/L TDZ. Stimulation effects of cytokinin by 2.4-D did not occur in combined treatments of cytokinin and 2.4-D. Callus was cut into sections(7${\times}$10mm), and then cultured on media with BA alone or BA and 2.4-D to regenerate shoots and to stimulate the callus growth. Shoot regeneration and callus growth were effective on media with 10.0mg/L BA alone, or 10.0mg/L BA and 0.1mg/L 2.4-D. In combined treatments of BA and 2.4-D, stmulation effects of cytocinin by 2.4-D also did not occur. Callus growth was decreased, accordiong to increasing the concentration of 2.4-D. In cimbined treatments of TDZ and 2.4-D in shoot regeneration and callus proliferation, stimulated effects of cytokinin by 2.4-D did not occur entirely. Media with 0.5∼1.0mg/L TDZ ingibited the regeneration and rooting of shoots, and callus growth from callus sections. Addition of 2.4-D on medium with TDZ ingibited the regeneration and rooting of shoots, and callus growth. Rooted plantdts were acclimatized in greenhouse. The plantlets were survived more than 98% in soil of vermiculite alone or mixed perlite 1 and vermiculite 1.
To study allelopathic porential of naturally occurring substances emitted from Pinus koraiensis, the effects of water exrracts and volatile substances of the tree on callus induction and bacterial culture were examined. The induction and growth of callus were inversely proportional to the concentration of the extracts and of the essential oils supplemnted to Murashige and Skoog's media. However, low concentration(5μl/l) of essential oil promoted callus growth. In germiculture of several bavteria, the extracts of Pinus koraiensis markedly showed the inhibitory effects on bacterial growth. It was, therefore, confirmed that the KDICical substances of Pinus koraiensis tree clearly showed that biological toxic activity at high concentrations.
These experiments were conducted to determine the effects of Sorghum allelopathic substances on the callus growh of several weeds and crops. 1. When substances extracted from allelopathic Sorghum(Sorghum bicolor L.) were treated on medium, growth of callus of several weeds and crops were in-hibited. The degree of inhibition differed depending on the genotypes, ranging from 50 to 90% com-pared with that of control. 2. The extracts of above 5% Sorghum inhibited the callus growth of Che-nopodium albun L., Commelina communis L., and .Ammaranthus retroflexus L.and showed in-hibition rate of above 70% in callus growth. These results indicate that we could investigate theallelopaihy effect by using in vitro system. 3. The suitable explant for callus induction fromallelopathic plants was immature embryos, the callus induction rate differed depending on the geno-type, growth regulators and concentrations. In general, the addition of 2, 4-D and NAA onto medium increased the rate and amount of callus.
The paper evaluated the behavior of in vitro culture responses from a diverse set of Indica rice (Oryza sativa L.) genotypes. Significant differences were found in embryogenic callus induction frequency, callus growth and plant regeneration frequency when mature embryos of 11 cultivars, breeding lines and land races were compared. Genotype as well as plant growth regulator influenced the plant regeneration frequency. Callus induction frequency was not correlated with callus growth as well as plant regeneration frequency. The regenerated plants could grow to normal, fertile plants after they were successfully established in soil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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