The chemical characteristics of precipitation was investigated in Pusan area. Samples were collected from January to November in 1996 at 4 sites, and analyzed pH, major soluble ionic components(C $l^{[-10]}$ , N $O_3$$^{[-10]}$ , S $O_4$$^{2-}$, N $a^{+}$, $K^{+}$, N $H_4$$^{+}$, $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$). The order of anion and cation concentrations for the initial precipitation were C $l^{[-10]}$ > S $O_4$$^{2-}$ > N $O_3$$^{[-10]}$ , and $Ca^{2+}$ > N $a^{+}$ > N $H_4$$^{+}$ > $Mg^{2+}$ > $K^{+}$, respectively. At coastal sites(P1 and P2) C $l^{[-10]}$ and N $a^{+}$ of maritime sources (seasalt) were high, but at inland sites(P3 and P4) nss-C $a^{2+}$ and nss-S $O_4$$^{2-}$ were high. Calcium ion for the initial precipitation showed high value of enrichement factor(EF) relative to seawater composition. The contribution of seasalt to the composition of precipitation was higher at bite P1 (53.5%) than those of the other sites. Throughout the year the concentrations of major ions for the initial precipitation were low in the heavy rain season. The mean pH for the initial precipitation was 5.4 and showed the negative relationship with the precipitaion amount. The S $O_4$$^{2-}$ and N $O_3$$^{[-10]}$ do not play an important role in rain acidification due to the high(97%) neutralizing effect of amonia and calcium species.and calcium species.
The purpose of this study was to prepare calcium phosphate cement [CPC] for use in artificial bone. Nano-crystalline calcium phosphate [CaP] was precipitated at $37^{\circ}C$ using highly active $Ca(OH)_2$ in DI water and an aqueous solution of $H_3PO_4$. From the XRD measurements, the nano-CaP powder was close to apatitic TCP phase and the powders fired at $800^{\circ}C$ showed a critical ${\beta}$-TCP phase. A mixture of one mole $CaCO_3$ and two moles di-calcium phosphate was calcined at $1100^{\circ}C$ to make a reference ${\beta}$-TCP material. The nano-CaP powders were added to the normal ${\beta}$-TCP matrix and fired at $900^{\circ}C$ to make a ${\beta}$-TCP block. The sintered block showed improved mechanical strength, which was caused by the solid state interaction between nano-CaP and normal ${\beta}$-TCP.
Aleta, Prince;Parikh, Sanjai J.;Silchuk, Amy P.;Scow, Kate M.;Park, Minseung;Kim, Sungpyo
Membrane and Water Treatment
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v.9
no.3
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pp.163-172
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2018
This study investigated the effect of organic matter on the precipitation of struvite and calcium phosphate for phosphorus recovery from synthetic dairy wastewater. Batch precipitation experiments were performed to precipitate phosphorus from solutions containing $PO_4{^{3-}}$ and $NH_4{^+}$ by the addition of $Mg^{2+}$ and $Ca^{2+}$, separately, at varying pH, Mg/P and Ca/P molar ratios, and organic matter concentrations. Soluble total organic solids exhibited more inhibition to precipitation due to potential interaction with other dissolved ionic species involved in phosphorus precipitation. Xylan with low total acidity only exhibited significant inhibition at very high concentrations in synthetic wastewater (at up to 100 g/L). No significant inhibition was observed for Mg and Ca precipitation at relatively lower concentrations (at up to 1.2 g/L). MINTEQ simulations show that dissolved organic matter (DOM) as humic substances (HS) can cause significant inhibition even at relatively low concentrations of 0.165 g/L fulvic acid. However, scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD) analysis suggested that xylan altered the crystal structure of both precipitates and had caused the formation of smaller sized struvite crystals with slightly rougher surfaces This could be due to xylan molecules adhering on the surface of the crystal potentially blocking active sites and limit further crystal growth. Smaller particle sizes will have negative practical impact because of poorer settleability.
Recently, the enzyme-induced carbonate precipitation (EICP) technique has been considered as one of the alternatives to the cement-based soil reinforcing method. However, the problem with the emission of ammonium ion has not been solved. In this study, an experimental study on the EICP without releasing an environmental contaminant (Ze-EICP) is performed using calcium-exchanged zeolite. The results show that the Ze-EICP using calcium-exchanged zeolite reduced the amount of ammonium ions by 96.96% and precipitated almost the same amount of calcium carbonate, compared to the EICP using calcium chloride. In addition, the Ze-EICP shows higher strength improvement rate than the EICP due to densification of zeolite and cementation of calcium carbonate.
Cheese pizzas fortified with casein phosphopeptide (CPP) and calcium were subjected to an in vitro digestion to assess whether CPP could prevent the precipitation of calcium. The total calcium content of the cheese pizzas was adjusted to 1,000 mg per pizza (~370 g) with the addition of calcium originating from eggshells. Two levels of trypsin-digested caseins (367 and 459 mg), with a CPP content of ~20%, were added to each pizza. The in vitro digested pizzas were then centrifuged and the supernatant was mixed with Na2HPO3 at 37℃ to estimate the possible soluble effect of CPP on calcium. After 24 h of reaction, the solution was centrifuged and the calcium content in the resultant supernatant was analyzed by inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy. One-way statistical analyses showed that CPP had a positive effect on the solubilization of calcium against phosphate (p<0.05). Cheese pizza supplemented with 459 mg of CPP powder was able to prevent precipitation of calcium by 98.8%, whereas no CPP-added cheese pizza solubilized 86.4% of the calcium. A sensory test was also carried out, revealing that panelists could not discern the bitter taste of the CPP added to the pizzas.
Lee, Young Ho;Jung, Jae Kwon;Lee, Ki Seung;Seo, Yung Bum
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.45
no.6
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pp.44-54
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2013
Replacing OMG (old magazine) to ONP (old newspaper) by raising optical property through $CaCO_3$ in-situ precipitation method in white duplex board presents cost reduction and possible drying energy saving. The strength property impairment by the presence of $CaCO_3$ could be supplemented by the fiber furnish treatment or strength polymer addition. In $CaCO_3$ in-situ precipitation of ONP, it was found from morphological study using FlowCAM, an image analyzer, that most of calcium carbonate were formed on the fines, and made the size of the fines larger. For the case of forming calcium carbonate only on the fractionated fines, the size of the fines were the biggest, and there were more clean surface areas available for bonding for the fractionated long fibers when fractionated fibers and fines were regrouped to make paper.
In this study, precipitation process was developed for the recovery of the lactic acid from calcium lactate fermentation broth. Calcium lactate yield was improved by decreasing the solubility of calcium lactate through the addition of ethanol (25%, v/v) as a co-precipitant. The optimal lime type, lime concentration, stirrer speed, precipitation time, temperature, and solvent amount for $Ca(LA)_2$ precipitation were CaO, 0.0175 g/mL, 220 rpm, 24 h, $5^{\circ}C$, ethanol 25% (v/v), respectively. Lactic acid was easily and efficiently recovered from precipitated $Ca(LA)_2$ by adding sulfuric acid ($Ca(LA)_2/H_2SO_4$ molar ratio=1:1). In the model solution of organic acids and fermentation broth, the overall yields of recovered lactic acid were 62% and 55%, respectively, under the aforementioned optimal conditions.
Calcium hydroxyapatite have been synthesized by a direct precipitation reaction between 0.05 M calcium hydroxide suspension and 0.3 M orthophosphoric acid solution. 0.01 M calcium hydroxide solution was added during the reaction in order to increase the total Ca/P mol ration and reaction pH of the solution. The stoichiometric hydroxyapatite was synthesized over 1.75 as total Ca/P mol ratio, but the calcium-deficient hydroxyapatite was prepared under 1.725 as total Ca/P mol ratio. The nonstoichiometry of the precipitates were interpreted in terms of the pH change during the reaction.
Phosphate is an essential material for the growth of organisms. However. since relatively small amount is required. a large amount of phosphate is abandoned in wastes and wastewater. which contaminate the ecological environment including aquatic system. Purpose of this study is to treat especially high concentrated phosphate wastewater by use of calcium precipitation method. The pH range considered was from 6 to 12 and the maximum removal of phosphate was attained at pH 12. The con-centration of phosphate was observed to decrease rapidly until a half amount of calcium ion to its equivalent for the formation of calcium phosphate precipitate was added. which resulted in the decrease of the remaining concentration of phosphate down to 0.0027 mM. The effect of fluoride ion was examined and the concentration ratio between the phosphate and fluoride ion did not have any significant influence on the removal efficiency of phosphate. The effect of pH was also investigated. With the increasing of the pH in solution, the removal rate of phosphate was increased. Also it was investigated that the effect of fluoride on the phosphate removal was not significant.
Biocementation due to the microbially induced calcium carbonate precipitation (MICP) process is a potential technique that can be used for soil improvement. However, the effect of biocementation may be affected by many factors, including nutrient concentration, bacterial strains, injection strategy, temperature, pH, and soil type. This study investigates mainly the effect of chemical concentration on the formation of calcium carbonate (e.g., quantity, size, and crystalline structure) and unconfined compressive strength (UCS) using different treatment time and chemical concentration in the biotreatment. Two chemical concentrations (0.5 and 1.0 M) and three different treatment times (2, 4, and 8 cycles) were studied. The effect of chemical concentrations on the treatment was also examined by making the total amount of chemicals injected to be the same, but using different times of treatment and chemical concentrations (8 cycles for 0.50 M and 4 cycles for 1.00 M). The UCS and CCC were measured and scanning electron microscopy (SEM) analysis was carried out. The SEM images revealed that the sizes of calcium carbonate crystals increased with an increase in chemical concentrations. The UCS values resulting from the treatments using low concentration were slightly greater than those from the treatments using high concentration, given the CCC to be more or less the same. This trend can be attributed to the size of the precipitated crystals, in which the cementation efficiency increases as the crystal size decreases, for a given CCC. Furthermore, in the high concentration treatment, two mineral types of calcium carbonate were precipitated, namely, calcite and amorphous calcium carbonate (ACC). As the crystal shape and morphology of ACC differ from those of calcite, the bonding provided by ACC can be weaker than that provided by calcite. As a result, the conditions of calcium carbonate were affected by test key factors and eventually, contributed to the UCS values.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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