The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers
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v.31
no.9
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pp.74-81
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1982
One of the stable thin film transistor fabricated by cadmium suifide with the anodized aluminium oxide as gate material. The principle of the operation for the device is based on the control mechanism of injected majority carricrs to the wide band gap semiconductor, that is cadmium sulfide, by means of the function of the gate control. The fabricated device constructed by evaporating CdS layer in the form of microcrystalline on the oxided thin film characterized by ea, 80 as voltage amplification factor, 1/100 mho as transconductance, 8 kohm as dynamic output resistance, furthermore gain band width products is about 15 MHz.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2014.11a
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pp.273-273
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2014
Quantum-dot sensitized solar cells (QDSCs) are an emerging class of solar cells owing to their easy fabrication, low cost and material diversity. Despite of the fact that the maximum conversion efficiency of QDSCs is still far less than that of Dye-Sensitized Solar Cells (>12 %), their unique characteristics like Multiple Exciton Generation (MEG), energy band tune-ability and tendency to incorporate multiple co-sensitizers concurrently has made QDs a suitable alternative to expensive dyes for solar cell application. Lead Sulfide (PbS) Quantum dot sensitized solar cells are theoretically proficient enough to have a photo-current density ($J_{sc}$) of $36mA/cm^2$, but practically there are very few reports on photocurrent enhancement in PbS QDSCs. Recently, $Hg^{2+}$ incorporated PbS quantumdots and Cadmium Sulfide (CdS) co-sensitized PbS solarcells are reported to show an improvement in photo-current density ($J_{sc}$). In this study, we explored the efficacy of $In_2S_3$ as an interfacial layer deposited through SILAR process for PbS QDSCs. $In_2S_3$ was chosen as the interfacial layer in order to avoid the usage of hazardous CdS or Mercury (Hg). Herein, the deposition of $In_2S_3$ interfacial layer on $TiO_2$ prior to PbS QDs exhibited a direct enhancement in the photo-current (Isc). Improved photo-absorption as well as interfacial recombination barrier caused by $In_2S_3$ deposition increased the photo-current density ($J_{sc}$) from $13mA/cm^2$ to $15.5mA/cm^2$ for single cycle of $In_2S_3$ deposition. Increase in the number of cycles of $In_2S_3$ deposition was found to deteriorate the photocurrent, however it increased $V_{oc}$ of the device which reached to an optimum value of 2.25% Photo-conversion Efficiency (PCE) for 2 cycles of $In_2S_3$ deposition. Effect of Heat Treatment, Normalized Current Stability, Open Circuit Voltage Decay and Dark IV Characteristics were further measured to reveal the characteristics of device.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.18
no.3
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pp.230-237
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2007
Titania nanotube(TiNT) and CdS sol were synthesized by hydrothermal reaction under strongly basic condition and by precipitation reaction of $Cd(N0_3)_2$ and $Na_2S$ aqueous solutions, respectively. After preparing a series of CdS-TiNT composite films on $F:SnO_2$ conducting glass with variation of the mole ratio (r) of TiNT/(CdS+TiNT), their visible light absorption, photocatalytic activities for hydrogen production, and the photocurrent generation were examined. In general, this CdS-TiNT series showed lower photocatalytic activities and photocurrent generation under Xe light irradiation compared to their counterparts, i.e., CdS-$TiO_2$ particulate series. It appeared that TiNTs are not so effective photocatalyic material in spite of their larger specific surface areas compared to $TiO_2$ nanoparticles, because they indicate a poor crystallinity and less intimate interaction or contact with CdS particles owing to the tubular morphology and an easy agglomeration among themselves.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.11
no.3
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pp.119-125
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2000
To improve the photochemical energy conversion efficiency and the stability of CdS particulate film electrode which is used to produce hydrogen from the aqueous $H_2S$ solution photoelectrochemically, surface treatment of this film was carried out using $TiCl_4$ solution. CdS particles for preparation of the films were synthesized by precipitation reaction of $Cd({NO_3})_2{\cdot}9H_2O$ and $Na_2S{\cdot}4H_2O$. Then, the CdS sol was hydrothermally treated for 12hr in an autoclave with the variation of treatment temperature to control the crystalline phase of particles. CdS film electrode was thus prepared by annealing at $400^{\circ}C$ for 12hr of the wet-film cast at room temperature, and subsequently surface treated with $TiCl_4$ solution. The electrodes were characterized using XRD, SEM, and the photocurrent meter. The photocurrents of Cds film electrodes prepared with surface treatment were up to two times higher than the electrodes without surface treatment, indicating about $4.0mA/cm^2$. Hydrogen production rate in a continuous flow system using photoelectrochemical or photochemical cells prepared with surface treatment also increased in proportion to the increase of photocurrents.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Technology Engineers
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v.22
no.3_1spc
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pp.615-621
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2013
A blind system for window glass has been designed and manufactured as a CapStone Design project at Seoul National University of Science and Technology. This system automatically controls the interior illuminance to maintain a uniform temperature. The aim of this project was to support an air conditioning system and heating equipment to maintain a good indoor environment. Proportional integral differential (PID) control using cadmium sulfide (CdS) sensors was applied to control it. Polaroid film was attached to the new blind system to reflect sunlight. It was found that the system had the potential to reduce energy consumption and may be used with a building energy management system (BEMS).
The reactive intermediates formed during the metabolism of therapeutic agents, toxicants and carcinogens by cytochromes P450 are frequently capable of covalently binding to tissue macromolecules and causing tissue damage. It has been shown that YH439, a congener of malotilate, is effective in suppressing hepatic P450 2E1 expression. The present study was designed to further establish the mechanistic basis of YH439 protection against toxicant by assessing its effects against chemical-mediated potentiated hepatotoxicity. Retinoyl palmitate (Vit-A) pretreatment of rats for 7 days substantially enhanced carbon tetrachloride hepatotoxicity, as supported by an ${\sim}5-fold$ increase in serum alanine aminotransferase (ALT) activity, as compared to $CCl_4$ treatment alone. The elevation of ALT activity due to Vit-A was completely blocked by the treatment of $GdCl_3$ a selective inhibitor of Kupffer cell activity. Concomitant pretreatment of rats with both YH439 and Vit-A resulted in a 94% decrease in Vit-A-potentiated $CCl_4$ hepatotoxicity. YH439 was also effective against propyl sulfide-potentiated $CCl_4-induced$ hepatotoxicity. Whereas propyl sulfide (50 mg/kg, 7d) enhanced $CCl_4-induced$ hepatotoxicity by >5-fold, relative to $CCl_4$ treatment alone, concomitant treatment of animals with both propyl sulfide and YH439 at the doses of 100 and 200 mg/kg prevented propyl sulfide-potentiated $CCl_4$ hepatotoxicity by 35% and 90%, respectively. Allyl sulfide, a suppressant of hepatic P450 2E1 expression, completely blocked the propyl sulfide-enhanced hepatotoxicity, indicating that propyl sulfide potentiation of $CCl_4$ hepatotoxicity was highly associated with the expression of P450 2E1 and that YH439 blocked the propyl sulfide-enhanced hepatotoxicity through modulation of P450 2E1 levels. Propyl sulfide- and $CCl_4-induced$ stimulation of lipid peroxidation was also suppressed by YH439 in a dose-related manner, as supported by decreases in malonedialdehyde production. The role of P450 2E1 induction in the potentiation of $CCl_4$ toxicity and the effects of YH439 were further evaluated using pyridine as a P450 2E1 inducer. Pyridine pretreatment substantially enhanced the $CCl_4$ hepatotoicity by 23-fold, relative to $CCl_4$ alone. YH439, however, failed to reduce the pyridine-potentiated toxicity, suggesting that the other form(s) of cytochroms P450 inducible by pyridine, but not suppressible by YH439 treatment, may play a role in potentiating $CCl_4-induced$ hepatotoxicity. YH439 was capable of blocking cadmium chloride-induced liver toxicity in mice. These results demonstrated that YH439 efficiently blocks Vit-A-enhanced hepatotoxiciy through Kupffer cell inactivation and that the suppression of P450 2E1 expression by YH439 is highly associated with blocking of propyl sulfide-mediated hepatotoxicity.
Kim, Min-Jun;Park, Il-Jeong;Kim, Dae-Weon;Jeong, Hang-Chul
Resources Recycling
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v.28
no.5
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pp.51-59
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2019
This study focused on the synthesis of the nickel hydroxide using ammonium sulfate in leaching solution from waste nickel-cadmium batteries. The effect of pH, temperature and the input amount of ammonium sulfate in leaching solution was investigated. The ammonium nickel sulfate with high purity was obtained in acidic leaching solution and the solution temperature of $60^{\circ}C$. The suitable molar ratio of the input amount of ammonium sulfate to nickel in solution is 2:1. The impurity about 1.4 at.% of Cd was included in the nickel hydroxide precipitates when ammonium nickel sulfate was used. At the process using sodium sulfide which precipitates the cadmium in solution, nickel and iron compounds were precipitated together.
A Katsuobushi smoking machine was developed and evaluated to determine its benzo(a)pyrene reducing effect. The machine was equipped with two heaters for smoking and chamber heating. The smoke-generating system was equipped with a cadmium sulfide (CdS) smoke sensor, an on/off controller, and a rotating feeder with a smoke inlet. Raw bonito was steamed and then smoked under three smoke levels. After smoking at $45^{\circ}C$ for 108 h, the benzo(a)pyrene concentrations were 5.87, 7.83, and $11.41{\mu}g/kg$ at the low, middle, and high smoke levels, respectively. The benzo(a)pyrene concentrations after low-level smoking at 45, 65, and $85^{\circ}C$ for 108 h were 5.87, 4.82, and $3.27{\mu}g/kg$, respectively. Accordingly, the optimal conditions for benzo(a)pyrene reduction were a lower smoke level and higher smoking temperature. These optimal smoking conditions can be implemented with the newly developed machine, but is not possible using a conventional Katsuobushi smoking machine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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