Samples with the nominal composition, Bi2-xGexSr2CaCu2O8+$\delta$ (x=0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5) were prepared by the solid-state reaction method. We have studied the effect of substitution Ge for Bi and investigated the superconducting properties by changing oxygen content with Ge substitution. It was found that temperature difference, ΔK, between TCon and TCzero was considerably smaller in the samples prepared by the intermediate pressing method than that in the samples by the solid-state reaction method. We found the solubility limit of Ge to the 80 K single phase was around x=0.3. Within the solubility limit, lattice constant c decreased with the increase of x. In the region of the 80K single phase, the onset critical temperature TCon increased and excess oxygen content decreased with increase of x.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.11a
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pp.34-37
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2001
In this study, the capacitance-voltage properties of (Sr$_{1-x}$ .Ca$_{x}$)TiO$_3$(0.05$\leq$x$\leq$0.20)-based grain boundary layer ceramics were investigated. The ceramics were fabricated by the conventional mixed oxide method. The sintering temperature and time were 1480~150$0^{\circ}C$ and 4 hours, respectively. The 2nd phase formed by the thermal diffusion of CuO from the surface leads to very excellent dielectric properties, that is, $\varepsilon$$_{r}$>50000, tan$\delta$<0.05, $\Delta$C<$\pm$10%. The capacitance is almost unchanged below about 20[V] but it decreases slowly about 20[V]. The results of the capacitance-voltage properties indicated that the grain boundary was composed of the continuous insulating layers.ulating layers.s.
BiSrCaCuO was prepared by the thermal pyrolysis method. The solid precursor produced by the dehydration of the gel at $120^{\circ}C$ for 12h is not in the amorphous state as expected but in a crystalline state. X-ray diffraction peaks of nearly the same angular position as the peaks of high Tc phase were observed in the precursor. After pyrolysis at $90^{\circ}C$ and calcination at $840^{\circ}C-920^{\circ}C$ for 4h, the high Tc phase was cleary observed. In this paper, the establishment of fabrication condition and additive effects of second elements were examined so as to improve the related properties to the practical use of BiSrCaCuO superconductor, and we reported the production of the BiSrCaCuO high Tc superconductor by the pyrolysis method.
The dc resistivity and thermoelectric power of bilayered perovskite $La_{1.4}(Sr_{0.2}Ca_{1.4})Mn_2O_7$ were measured as a function of the temperature. In the ferromagnetic phase, ${\rho}(T)$ was accurately predicted by $a_0+a_2T^2+a_{4.5}T^{4.5}$ with and without an applied field. At high temperatures, a significant difference between the activation energy deduced from the electrical resistivity and thermoelectric power, a characteristic of small polarons, was observed. All of the experimental data can be feasibly explained on the basis of the small polaron.
We have investigated the behavior induced by Ga substitution in B-1212 system and observed an anomalous superconductor-like resistivity drop with an onset near 260 K and an offset at 248 K in the nominal (B0.65Ga0.35)(Ba1.25Sr0.75)(Er0.5Ca0.5)Cu2Oz compound. However, this property degraded with repeated cycling. Systematic studies of the superconducting properties of the (B1-xGax)(Ba1.25Sr0.75)(Er0.5Ca0.5)Cu2Oz compounds are reported and discussed in the context of the anomalous resistivity transition.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1996.11a
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pp.256-259
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1996
$(Sr_{1-x}{\cdot}Ca_x)TiO_3+yNb_2O_5$($0.05{\leq}x{\leq}0.2$, 0.004$1350[^{\circ}C]$ in a reducing atmosphere($N_2$ gas). Dielectric propertries were investigated with contents of $Nb_2O_5$. The grain size and dielectric constant increase with increase $Nb_2O_5$, but decrease in $Nb_2O_5$ exceed($Nb_2O_5=0.6[mol%]$). Also, the temperature characteristics of the dielectric loss factor exhibited a stable value within 0.5[%]. The capacitance characteristics appeals a stab]e value in ${\pm}10[%]$.
Kim, Hae-Won;Lee, Hee-Ran;Jang-Yang, Yeon-Jin;Park, Hyoung-Sup;Park, So-Young
The Korean Journal of Pharmacology
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v.29
no.2
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pp.195-202
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1993
Oxidative modification of cellular proteins and lipids may play a role in the development of diabetic complications. Diabetic cardiomyopathy has been suggested to be caused by the intracellular $Ca^{2+}$ overload in the myocardium, which is partly due to the defect of calcium transport of the cardiac sarcoplasmic reticulum (SR). In the present study, the possible mechanism of the functional defect of cardiac SR in diabetic rats was studied. Both of the maximal $Ca^{2+}$ uptake and the affinity for $Ca^{2+}$ were decreased in the diabetic rat SR in comparison with the control. To investigate whether the functional defect of the cardiac SR in streptozotocin-induced diabetic rat is associated with the oxidative changes of cardiac SR proteins, the carbonyl group content and glycohemoglobin levels were determined. The increase in carbonyl group content of cardiac SR (2.30 nmols/mg protein, DM; 1.78, control) and in glycohemoglobin level $(13{\sim}17%,\;DM;\;3{\sim}5%,\;control)$ were observed in the diabetics. The extent of increase in calcium transport by phospholamban phosphorylation was greater in the diabetic cardiac SR membranes than that in the control. The phosphorylation levels of phospholamban, as determined by SDS-PAGE and autoradiography with $[{\gamma}^{32}P]ATP$, were increased in diabetic cardiac SR. These results suggest that the impaired cardiac SR function in diabetic rat could be a consequence of the less-phosphorylation of phospholamban in the basal state, which is partly due to the depleted norepinephrine stores in the heart. Furthermore, the oxidative damages in cardiac SR membranes might be one of the additional factors leading to the diabetic cardiomyopathy.
Recent reports revealed that the $Na^+-Ca^{2+}$ exchangers and feet structures of sarcoplasmic reticulum(SR) are located in close vicinity in the specific compartment. Therefore, we investigated the possibility that the $Na^+-Ca^{2+}$ exchanger may decrease the tension development by transporting the $Ca^{2+}$ out of the cell right after it released from SR, on the basis of this anatomical proximity. We exammined the negative force-frequency relationship of the developed tension in the electrically field stimulated left atria of postnatal developing rat(1, 3 day, 1 week and 4 week old after birth). Cyclopiazonic $acid(3{\times}10^{-5}\;M)$ treatment decreased the developed tension further according to postnatal age. $Monensin(3{\times}10^{-6}\;M)$ treatment did not increase the maximal tension in 4 week-old rat, preserving negative staircase, while the negative staircase in the younger rat were flattened. $Ca^{2+}$ depletion in the buffer elicited more suppression of the maximal tension according to the frequency in all groups except the 4 week-old group. The % decrease of the maximal developed tension of 4 week-old group at 1 Hz to that of 0.1 Hz after $Na^+$ and $Ca^{2+}$ depletion was only a half of those of the yonger groups. Taken together, it is concluded that the $Na^+-Ca^{2+}$ exchange transports more $Ca^{2+}$ released from SR out of the cell in proportion to the frequency, and this is responsible for the negative staircase effect of the rat heart.
Various skarn ore deposits of Pb-Zn, Fe-Cu, W-Mo and others are widely distributed in the study area which consists mainly of Cambro Ordovician calcareous rocks. The ore deposits are all in close association with specific types of granitic rocks of mid-late Cretaceous age according to the kinds of ores: Fe-Cu deposit with granodiorite-quartz monzodiorite, Pb-Zn deposit with granite-granodiorite, W-Mo deposit with granite, and Mn deposit with quartz porphyry. The granitic rock of Fe-Cu deposit has lower content in K and higher in Ca than those of Pb-Zn deposits. On the contrary, the granitic rock of W-Mo deposit has much higher content in K and lower in Ca in comparison to those of Pb-Zn deposits. However, the granitic rock of Mn deposit shows similar variation to those of Pb-Zn deposits. Lithophile trace elements of Sr and Rb tend to vary in close relation with major elements of K and Ca, respectively. In good contrast, chalcophile elements of Cu, Pb, Zn, Wand Mo are enriched in the granitic rocks of their ore deposits, and other trace elements of Ni and Co show a trend to vary in relation with Mg, Fe and Cu, which have the same replacement index (0.14) as Ni and Co. Average K/Rb and Ca/Sr ratios of the granitic rocks range nearly within 300~150 and 150~40, respectively, and the distribution pattern of the ratios is different according to the kind of ore deposits: Fe-Cu deposit is plotted toward K-Rb poor region whereas Pb-Zn and W-Mo deposits toward K-Rb rich region. In contrast, Fe-Cu and Fe deposits are plotted toward Ca-Sr rich region whereas Pb-Zn deposit toward Ca-Sr poor region. The variation trend of chemical elements of the mid-late Cretaceous granitic rocks in the study area is similar to that of the Cretaceous granitic rocks in the Gyeongsang Basin. Therefore, this geochemical result may be applicable to determining what kinds of ore deposits a Cretaceous granitic rock is favourable for, and whether it is productive or non-productive for systematic geochemical exploration works.
The adsorption characteristics of Sr ions and Cs ions in single and binary solution by zeolite A were investigated in batch experiment. The adsorption rate of Sr ions and Cs ions by zeolite A obeyed pseudo-second-order kinetic model in single and binary solution. The initial adsorption rates (h) and adsorption capacities of both ions obtained from pseudo-second-order kinetic model, and the values were decreased with increasing concentration of the competitive ions (0~1.5 mM). Also, adsorption isotherm data in binary solution were well fitted to the extended Langmuir model, the maximum adsorption capacities of Sr and Cs calculated from the model were 1.78 mmol/g and 1.64 mmol/g, respectively. The adsorption of Sr and Cs ions by zeolite A was carried out in the presence of other cations such as $Na^+$, $K^+$, $Mg^{2+}$ and $Ca^{2+}$. The results showed that the zeolite A can maintain a relatively high adsorption capacity for Sr and Cs ions and exhibits a high selectivity in the presence of competitive cations. The effect of competition had an order of $Ca^{2+}$ > $K^+$ > $Mg^{2+}$ > $Na^+$ for Sr ions and $K^+$ > $Ca^{2+}$ > $Na^+$ > $Mg^{2+}$ for Cs ions at the same cation concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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