This research investigates the influence of ground granulated blast furnace slag (GGBFS) composition on the alkali-activated slag cement (AASC). Aluminum oxide ($Al_2O_3$) was added to GGBFS binder between 2% and 16% by weight. The alkaline activators KOH (potassium hydroxide) was used and the water to binder ratio of 0.50. The strength development results indicate that increasing the amount of $Al_2O_3$ enhanced hydration. The 2M KOH + 16% $Al_2O_3$ and 4M KOH + 16% $Al_2O_3$ specimens had the highest strength, with an average of 30.8 MPa and 45.2 MPa, after curing for 28days. The strength at 28days of 2M KOH + 16% $Al_2O_3$ was 46% higher than that of 2M KOH (without $Al_2O_3$). Also, the strength at 28days of 4M KOH + 16% $Al_2O_3$ was 44% higher than that of 4M KOH (without $Al_2O_3$). Increase the $Al_2O_3$ contents of the binder results in the strength development at all curing ages. The incorporation of AASC tended to increases the ultrasonic pulse velocity (UPV) due to the similar effects of strength, but increasing the amount of $Al_2O_3$ adversely decreases the water absorption and porosity. Higher addition of $Al_2O_3$ in the specimens increases the Al/Ca and Al/Si in the hydrated products. SEM and EDX analyses show that the formation of much denser microstructures with $Al_2O_3$ addition.
In high temperature ceramic glazes, a stable range of pink-red colors producing $Cr_2O_3-SnO_2-CaO-SiO_2$ pigments are factored by Cassiterite and Malayaite relationship with $Cr_2O_3$. The experiment described the effect of $CrCl_3$ by adding $H_3BO_3$ as a mineralizer to increase the formation of Malayaite crystal, substituting $CrCl_3$ instead of $Cr_2O_3$ in pigment as a chromophore. Synthesized pigments were analyzed by XRD, FT-IR, Raman Spectroscop, UV and UV-vis. The result shows the differences in amount of crystal phases and oxidation state of Cr ion, which causes the color change. The melting point of $CrCl_3$ is lower than $Cr_2O_3$ which act as a mineralizer and makes the pigment synthesized in lower temperature at $1200^{\circ}C$. Holding 3 h firing at $900^{\circ}C$ where the synthesize forms shows better effect of Malayaite crystal phases and increasing engaged effect of $CrCl_3$ where the color pigmentation is more defined then in $Cr_2O_3$.
Junte Heo;Seohee Yun;Jonguk Kim;Young Tak Ko;Yongjae Lee
Economic and Environmental Geology
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v.56
no.5
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pp.581-588
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2023
This study reports depth-dependent elemental distribution and mineral abundance of the oceanic sediment sample (WP21GPC04) near the Mariana Trench collected during the WP21 expedition in 2021. The elemental distribution determined by μ-XRF shows no significant differences with varying depth, with an average SiO2 53.91 wt%, FeO 4.48 wt%, Al2O3 16.56 wt%, MgO 2.56 wt%, CaO 4.79 wt%, Na2O 3.52 wt%, K2O 5.48 wt%, similar to the average chemical composition of global subducting sediments (GLOSS). The mineral abundances analyzed using synchrotron XRD, however, vary with depth. While quartz, mica, and plagioclase were identified at all depths, chlorite was found at shallow depths, and zeolite group minerals, phillipsite and heulandite, showed a gradual change in phase fraction with depth. This suggests a change in sedimentation and alteration environments in the region, or the potential for coexistence emerges due to similar sediment stability. Overall, this study will provide a basis for the future investigations on the evolution of sedimentary environment near the Mariana Trench in the western Pacific Ocean and the phase distribution and the behavior of subducting oceanic sediments, which will affect the lithological and geochemical characteristics of the Mariana susduction system.
This study reports petrography and geochemical characteristics of the basalt lava flows in Seongsan-Ilchulbong area, the easternpart of Jeju island, Korea, to understand the evolutionary processes of magma. Basalt lavas are classified into the Pyoseon-ri basalt and the Seongsan-ri basalt. The Pyoseon-ri basalt is dark-gray colored with many vescicles, and mainly consists of olivine, feldspar and rarely of clinopyroxene as phenocrysts. The Seongsan-ri basalt is largely aphanitic basalt and bright-gray colored, divided into two lava-flow units: lower lava flow (B1) and upper lava flow (B2) by the intercalated yellowish lapillistone and paleosol. The lavas plotted into sub-alkaline tholeiitic basalt and alkaline basalt series. The tholeiitic basalts have characteristically higher $SiO_2,\;FeO^T$, and CaO contents, but lower $TiO_2,\;K_2O,\;P_2O_5$ and other incompatible elements compared to the alkali basalts. The tholeiitic basalts have higher $SiO_2$ to the same MgO contents than the alkalic basalts. The contents of Ni, Cr, and MgO show a strong positive correlation, which indicates that low-MgO phases like plagioclase and titanomagnetite were important during the differentiation of magma. The contents of incompatible elements against that of Th show a strong positive correlation. The chondrite-nomalized REE patterns of tholeiitic and alkalic basalts are subparallel each other. LREEs contents of the former are lower than, but HREEs contents are similar to the latter. They both are similar to their K/Ba ratios. The primitive-mantle normalized spider diagram demonstrates that the contents of Ba and Th of all basaltic magma are enriched, and yet Cr, Ni are depleted. The tholeiitic and alkalic basalts may be originated from a different degree of the partial melting of the same mantle material source, and one shows a higher degree of the partial melting than the other.
The crystal structure of dehydrated $Rb^+$-exchanged zeolite X, stoichiometry $Rb_{71}Na_{21}-X\; (Rb_{71}Na_{21}Si_{100}Al_{92}O_{384})$ per unit cell, has been determined from single-crystal X-ray diffraction date gathered by counter methods. The structure was solved and refined in the cubic space group Fd3, a=25.007(3) Å at 21(1) ℃. The crystal was prepared by ion exchange in a flowing stream using a 0.05 M aqueous RbOH solution (pH=12.7). The crystal was then dehydrated at 360 ℃ and $2{\times}10^{-6}$ torr for two days. The structure was refined to the final error indices, $R_1=0.047$ and $R_2=0.040$ with 239 reflections for which I> 3σ(I). In this structure, 71 $Rb^+$ ions per unit cell are found at six different crystallographic sites and 21 $Na^+$ ions per unit cell are found at two different crystallographic sites. Four and a half $Rb^+$ ions are located at site Ⅰ, the center of the hexagonal prism. Nine $Rb^+$ ions are found at site Ⅰ' in the sodalite cavity (Rb-O=2.910(15) Å and O-Rb-O=78.1(4)°). Eighteen $Rb^+$ ions are found at site Ⅱ in the supercage (Rb-O=2.789(9) Å and O-Rb-O=92.1(4)°). Two and a half $Rb^+$ ions, which lie at site Ⅱ', are recessed ca. 2.07 Å into the sodalite cavity from their three O(2) oxygen planes (Rb-O=3.105(37) Å and O-Rb-O=80.6(5)°). Thirty-two $Rb^+$ ions are found at site Ⅲ deep in the supercage (Rb-O=2.918(12) Å and O-Rb-O=71.9(4)°), and five $Rb^+$ ions are found at site Ⅲ'. Seven $Na^+$ ions also lie at site Ⅰ. Fourteen $Na^+$ ions are found at site Ⅱ in the supercage (Na-O=2.350(19) Å and O-Na-O=117.5(6)°).
Kim, Jin-Ho;Hwang, Seong-Jin;Lee, Sang-Wook;Kim, Hyung-Sun
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.11a
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pp.281-281
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2007
Low Temperature Co-fired Ceramic (LTCC) technology has been used in electronic device for various functions. LTCC technology is to fire dielectric ceramic and a conductive electrode such as Ag or Cu thick film below the temperature of $900^{\circ}C$ simultaneously. The glass-ceramic has been widely used for LTCC materials due to its low sintering temperature, high mechanical properties and low dielectric constants. To obtain the high strength, addition of filler, the microstructure should have various crystals and low pores in a composite. In this study, two glass frits were mixed with different alumina size(0.5, 2, 3.7um) and sintered at the range of $850{\sim}950^{\circ}C$. The microstructure, crystal phases, thermal and mechanical properties of the composites were investigated using FE-SEM, XRD, TG-DTA, Dilatomer. When the particle size of $Al_2O_3$ filler increased, the starting temperatures for the densification of the sintered bodies, onset point of crystallization, peak crystallization temperature in the glass-ceramic composites decreased gradually. After sintered at $900^{\circ}C$, the glass frits were crystallized as $CaAl_2Si_2O_8\;and\;CaMgSi_2O_6$. The purpose of our study is to understand the relationship between the $Al_2O_3$ particle size and thermal properties in composites.
The effect of processing parameters such as milling, additives and sintering atmoshpere on the magnetic properties of Mn-Zn ferrite was investigated. The experiment was followed by general ceramic fabrication process and added additives were $CaCO_{3}$, $SiO_{2}$, $V_{2}O_{5}$, $ZrO_{2}$, and $Nb_{2}O_{5}$. The effects of additives could be divided into three categories which were formation ofliquid phase, substitution in lattice and inducing stress. Core loss smong the magnetic properties was dependent mainly on the additives and also correlated with processing parameters. As a result, an optimum condition of preparing process for a high quality Mn-Zn ferrite was suggested by controlling the correlation of each processing parameters.
In this study we prepared the Sr-ferrite powders and magnet by a molten salt method using the (NaCl+KCl) salt mixture. Starting materials of $Fe_{2}$$O_{3}$ and Sr$Co_{3}$ were mixed as the molar ratio of 5.70:1, and 0.08 mol$ \% $$Al_{2}$$O_{3}$, 0.10 mo1$ \% $ Si$O_{2}$ and 0.12 mo1$ \% $ CaO were added as additives. Sr-ferrite powders synthesized at the reaction temperatures of 800$\∼$1200$ ^{\circ}C $ showed the typical M-type hexagonal ferrite phase, and hexagonal plate-like morphology with uniform distribution of 1$\∼$3 $\mu$m particle size. The bulk density of the sintered Sr-ferrite magnet prepared with powders by the molten salt method showed the maximum density of 4.82 g/$cm^{3}$ at the sintering temperature of 1200$^{\circ}C $. The maxima of remanent flux density (Br, 45 emu/g) and coercive force (iHc, 3.75 kOe) occurred at the sintering temperatures of 1150$ ^{\circ}C$ and 1200$^{\circ}C $.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.06a
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pp.304-304
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2008
최근 이동통신의 사업의 발달로 인하여 제품의 고속신호 전달에 대한 관심이 부각되고 있다. 이로 인해 고집적 LTCC 모듈로 제작이 가능하고 고속신호 전달이 용이한 저유전율과 낮은 loss특성을 요구하는 소재 개발의 지속적인 연구를 필요로 한다. 지금까지의 ceramic/glass composite에서 주로 사용된 ceramic filler는 $Al_2O_3$로 낮은 유전율을 구현하는데 한계가 있었다. Cordierite는 낮은 유전율(${\varepsilon}r$ < 4)을 나타내는 filler로서 저유전율 기판소재로 사용될 가능성이 높지만 아직까지 보고된 결과들이 미흡한 실정이다. 선행 연구에서 cordierite filler와 $SiO_2-B_2O_3-Al_2O_3$-RO (R Zn, Sr, Ba, Ca)계의 glass를 혼합하여 LTCC 용 기판소재로서의 가능성을 확인한 결과 5.0~5.5 의 낮은 유전율과 1,000~1,500의 Q를 나타내는 것을 확인 하였다. 하지만 sheet로 제작 시 $B_2O_3$ 계로 인해 볼밀 공정에서 슬러리를 응집시켜 점도를 증가(gelation)시키는 현상이 발생하였다. 이를 개선하기 위한 glass 조성의 $B_2O_3$ 함량을 5%줄여 만든 glass를 이용해 미세구조, 유전율과 Q 그리고 강도를 측정하였다.
Thirty six samples of Western asia glass vessel shards which were excavated from South Mound of Hwangnamdaechong were each measured for thickness, pore size and specific gravity and analyzed for ten major compositions and thirteen trace elements. The glass samples with colorless, greenish blue and dark purple blue were well classified by principal component analysis(PCA). All glass shards of Hwangnamdaechong belonged to Soda glass system ($Na_2O-CaO-SiO_2$) which have the range of 14~17% $Na_2O$ and 5~6% CaO. The corelation coefficients of (MgO, $K_2O$) and (MnO, CuO) showed above 0.90. The concentrations of thirteen trace elements apparently differentiated from colorless, greenish blue and dark blue glasses. We found that thirteen trace elements were very important indices for studying raw material of glass and the origin of glass making. Colorless glass : The specific gravity is $1.50{\pm}0.04$. Circle or oval circle pores are observed with regular direction in internal zone and the longest one is about 0.35 mm. The raw material of sodium must be the plant ash because sodium glasses contain HCLA(High CaO, Low $Al_2O_3$) and HMK(high MgO, high $K_2O$) and suggested to Sasanian glass. The total amount of coloring agent of colorless glass is below 1 % which is too small to attribute to the color. Greenish blue glass : The specific gravity is $1.58{\pm}0.04$. The fine pores which are 0.1~0.2mm are dispersed in internal zone. Sodium glasses are distributed to HCLA and HMK. Therefore the greenish blue glass also have used plant ash for raw material of sodium with the same as colorless glass. It was also suggested to the glass of Sasanian. The total amount of coloring agent of greenish blue glass is about 4% under the influence of working MnO, $Fe_2O_3$ and CuO. Dark purple blue glass : The specific gravity is $1.48{\pm}0.19$. There are rarely pores in internal zone. They are distributed to HCLA and LMK(Low MgO, Low $K_2O$) and suggested to Roman glass. The raw material of sodium is estimated to natron. The total amount of coloring agents of greenish blue is about 3% by $Fe_2O_3$ and CuO. These studies for western asia glass shards from South Mound of Hwangnamdaechong could be used in the future as the standard data which could be compared with those of other several graves in Korea and dispersed in foreign areas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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