• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권8호
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• pp.4187-4190
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• 2012

Aims and Background: To evaluate the efficacy of a combination of aprepitant and conventional antiemetic therapy in patients with advanced or recurrent lung cancer receiving moderately emetogenic chemotherapy (MEC). Methods: Patients with advanced or recurrent lung cancer who were treated with MEC regimens at the Department of Respiratory Medicine, Fukuoka University Hospital, were included and classified into the following groups: control group (treatment: 5-HT3 receptor antagonists + dexamethasone) and aprepitant group (treatment: 5-HT3 receptor antagonists + dexamethasone + aprepitant). The presence or absence of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) was evaluated according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0; patients with grade 1 or above were considered positive for CINV. Food intake per day, completion of planned chemotherapy, and progression-free survival (PFS) achieved by chemotherapy were investigated. Results: The complete suppression rate of nausea in the aprepitant group was significantly higher than that in the control group (p = 0.0043). Throughout the study, the food intake in the aprepitant group was greater than that in the control group, with the rate being significantly higher, in particular, on day 5 (p = 0.003). The completion rate of planned chemotherapy was also higher in the aprepitant group (p = 0.042). PFS did not differ significantly, but tended to be improved in the aprepitant group. Conclusions: The aprepitant group showed significantly higher complete suppression of nausea, food intake on day 5, and completion of planned chemotherapy than the control group.

• Journal of Gastric Cancer
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• 제8권1호
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• pp.40-46
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• 2008

목적: 재발했거나 수술이 불가능한 진행성 위암 환자에 있어서 FOIFOX 항암치료의 반응성 및 독성에 대한 초기경험을 조사, 정리하고자 하였다. 대상 및 방법: 2006년 4월부터 2007년 8월까지 근치적 위암 절제술 후 재발한 환자 35명과 수술 불가능한 위암으로 처음 진단된 환자 43명을 대상으로 modified FOIFOX-6 항암 치료를 진행하였으며, 그 결과를 후향적으로 분석하였다. 결과: 총 78명의 환자를 대상으로 평균 7.1회의 항암치료를 시행하였으며 RECIST 기준에 의한 부분 관해가 11명(14.1%)의 환자에서 관찰되었으며 안정 상태는 35명(44.9%)이었고 진행성 병변은 32명(44%)이었다. 진행성 병변이 나타나는데 걸리는 시간의 중앙값은 6개월이었으며 생존기간의 평균값은 13개월이었다. 독성 평가에서 1, 2등급의 빈혈이 가장 많은 41명의 환자에서 나타났으며 1, 2등급의 혈소판 감소증은 14명의 환자에서 나타났고 20명의 환자에서 1, 2등급의 말초신경독성을 보였다. 13명의 환자에서 진행성 병변에 의해 FOIFOX에서 S1-cisplatin으로 항암제의 교체가 있었으나 평균 1.76회 밖에 진행할 수 없었다. 결론: 59%의 환자에서 안정 상태 이상의 반응을 보였으며 어떠한 3, 4등급의 독성반응도 관찰되지 않았으므로, 수술 불가능하거나 재발한 위암 환자에서 FOLFOX 항암치료는 비교적 무난한 독성과 유리한 생존을 보이는 적절한 1차적 약제 선택으로 생각된다.