Aspiration of foreign bodies into the tracheobronchial tree is unusual in adults and it may result in Proximal airway obstruction and acute life-threatening asphyxia. It can be diagnosed by history of aspiration or visualizing the foreign body by chest roentgenogram or bronchoscopy. But it is rarely considered in adults with subacute or chronic respiratory symptoms without a definite history which suggests an aspiration. A 70-year-old woman was admitted to the hospital due to productive cough for two months and dyspnea which aggravated since the day before admission. Chest X-ray showed Pneumonic infiltration on left upper lobe and right lower lobe. Despite several days of conventional therapy, the patient complained of severe dyspnea and wheezing. We performed chest CT to rule out endobronchial stenosis, and it revealed the narrowing of left main stem bronchus compatible with endobronchial tuberculosis. Fiberoptic bronchoscopy for confirmation disclosed a $3.2{\times}0.7{\times}0.2$cm sized foreign body located longitudinally at the left main stem bronchus. We removed it with alligator forcep and it proved In be a piece of artificial denture. The patient remembered losing it while severe coughing on the day before admission. The microscopic examination of bronchial washing fluid revealed numerous acid fast bacilli. After removal of the foreign body, the patient showed marked improvement in symptom and pulmonary function test. Here we report a case of Pulmonary aspiration of foreign body which is confused with endobronchial tuberculosis with a review of the literature.
Primary leiomyosarcoma is an extremely rare tumor. We exprienced a case of 46-year-old man with a mass located in the left upper lobe bronchus which was discovered on a chest CT. Cytology of the sputum and bronchoscopic biopses did not reveal any malignant cells. The patient underwent a left sleeve upper lobectomy. The tumor was growing from the left upper lobe bronchus and had partially destroyed the lung parenchyme. The pathologic feature of the tumor was composed of fascicular arrayed cellular spindle cells with blunt-ended nuclei revealed mild to moderate pleomorphism and frequent mitoses (15/10HPF). The immunohistochemical staining was revealed positive reaction for antibody to smooth muscle actin and desmin. We conclude that the tumor is leiomyosarcoma of the lung and then report with a review of the literatures.
A 7 years old, male, Afghan hound (case 1) and a 10 years old, castrated male, Pekingese (case 2) were referred with dyspnea. In case 1, thoracic radiographs showed moderate amount of pleural effusion and lobar sign in the left cranial lung lobe. Following computed tomographic (CT) examination, lung lobe torsion in left cranial lung lobe was diagnosed. In case 2, thoracic radiographs showed increased cranial lobar opacity but there was no evidence of pleural effusion. CT examination revealed an abrupt ending bronchus in the left cranial lung lobe. Based on the imaging diagnosis, left cranial lung lobectomy was performed in both cases. Case 1 showed increased lobar opacity and pleural effusion, while case 2 just showed less concrete evidence of lung lobe torsion on thoracic radiographs and marked severe chronic suppurative pneumonia was histopathologically confirmed. In conclusion, CT could be an important modality when atypical lung disease is suspicious.
Jin, Young Man;Chung, David Chanwook;Chang, Young Pyo;Lee, Yung Suk;Lee, En Sun
Clinical and Experimental Pediatrics
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제50권3호
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pp.255-261
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2007
Purpose : The objective of this study is to observe high-resolution computed tomography (HRCT) findings of lung parenchyme in very low birth weight (VLBW) infants between the corrected age of 38-42 weeks who were treated with oxygen after birth, and to compare them to the clinical severity of bronchopulmonary dysplasia (BPD). Methods : The lungs of fourty-four VLBW infants with gestational ages of less than 32 weeks and birth weights of less than 1,500 g who were treated with oxygen after birth were examined using HRCT taken when the corrected age was between 38-42 weeks. Common findings among the infants and the frequency of their occurrences were noted. Total CT scores obtained by the summation of air trapping and actelectasis scores and the ratio of bronchus-to-pulmonary artery diameter were used to quantitatively evaluate HRCT findings and correlate them with the clinical severity of BPD as defined by Jobe-Bancalari diagnostic criteria. Results : 1) The most common findings in HRCT images of the lungs were air trapping (56%), atelectasis (70.5%), linear opacity (77%), and distortion of the bronchopulmonary bundle (65.9%). These findings were more commonly observed in infants with BPD in a mixed pattern than those without (P<0.05). However, abnormal findings were also found in HRCT images of some infants without BPD. In infants with BPD, air trapping, atelectasis and total CT scores were higher than those without BPD. Also infants with BPD had a lower bronchus-to-pulmonary artery diameter than those without BPD (P<0.05). 2) The total CT scores (r=0.799, P<0.0001) and the ratio of bronchus-to-pulmonary artery diameter (r=0.576, P<0.0001) showed a linear correlation with the clinical severity of BPD. Conclusion : HRCT findings in VLBW infants between the corrected age of 38-42 weeks who had been treated with oxygen after birth are useful in revealing pathologic changes in the lung parenchyme and show a good correlation with the clinical severity of BPD.
Kim, Sung Bin;Park, Jin Hee;Kim, Ye Na;Oak, Chul Ho;Jang, Tae Won;Jung, Man Hong;Chun, Bong Kwon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제67권6호
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pp.545-550
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2009
Background: Endobronchial ultrasonogram (EBUS) has increased the diagnostic yield of a bronchoscopic biopsy of peripheral pulmonary lesions (PPL). This study evaluated the diagnostic yield of EBUS-guided transbronchial biopsy (TBB) and the visibility of EBUS PPL. Methods: Between August 2007 and November 2008, 50 patients (32 men and 18 women, median age, 61.1${\pm}$10 yrs; range, 16 to 80 yrs) whose PPL lesions could not be detected with flexible bronchoscopy were enrolled in this study. Among the 50 patients, 40 cases were malignant lesions (adenocarcinoma 25, squamous cell carcinoma 10, small cell carcinoma 5) and 10 cases were benign lesions (tuberculoma 7, fungal ball 1, other inflammation 2). Results: The mean diameter of the target lesion was 35.4${\pm}$4.3 mm. Of the 50 patients examined, the overall diagnostic yield by EBUS-TBLB was 46.0% (23/50). The visualization yield of EBUS was 66.0% (33/50). A definitive diagnosis of PPL localized by EBUS was established using EBUS-TBLB in 69.6% (23/33) of cases. The diagnostic yields from washing cytology and brushing cytology from a bronchus identified by EBUS were 27.0% and 45.4% respectively. The diagnostic yields reached 78.7% when the three tests (washing cytology, brushing cytology and EBUS-TBLB) were combined. The visualization yield of EBUS in lesions <20 mm was significantly lower than that in lesions ${\geq}$20 mm (p=0.04). The presence of a bronchus leading to a lesion (open bronchus sign) on the chest CT scan was associated with a high visualization yield on EBUS (p=0.001). There were no significant complications associated with EBUS-TBLB. Conclusion: EBUS-TBLB is a safe and effective method for diagnosing PPL. The lesion size and open bronchus signs are significant factors for predicting the visualization of EBUS.
Ji Young Kim;Woo Sun Kim;Kyung Soo Lee;Bo-Kyung Je;Ji Eun Park;Young Jin Ryu;Young Hun Choi;Jung-Eun Cheon
Korean Journal of Radiology
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제22권10호
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pp.1690-1696
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2021
Objective: To describe the anatomic locations and imaging features of posterior lung herniation in unilateral pulmonary agenesis and aplasia, focusing on radiograph-CT/MRI correlation. Materials and Methods: A total of 10 patients (seven with pulmonary agenesis and three with pulmonary aplasia, male: female = 1:9, mean age 7.3 years, age range from 1 month to 20 years) were included. Chest radiographs (n = 9), CT (n = 9), and MRI (n = 1) were reviewed to assess the type of lung underdevelopment, presence of anterior and posterior lung herniation, bronchus origin, supplying artery, and draining vein of the herniated lung. Results: Pulmonary agenesis/aplasia more commonly affected the left lung (n = 7) than the right lung (n = 3). Anterior lung herniation was observed in nine of the 10 patients. Posterior lung herniation was observed in seven patients with left pulmonary agenesis/aplasia. Two patients showed posterior lung herniation crossing the midline but not beyond the aorta, and five patients showed the posteriorly herniated right lower lobe crossing the midline to extend into the left hemithorax farther beyond the descending thoracic aorta through the space between the esophagus and the aorta. This anatomical configuration resulted in a characteristic radiographic finding of a radiolucent area with a convex lateral border and a vertical medial border in the left lower lung zone, revealing a tongue-like projection on CT and MRI. Conclusion: Posterior lung herniation occurs in unilateral left lung agenesis/aplasia. Approximately 70% of the cases of posterior lung herniation reveal a unique radiolucent tongue-like projection in the left lower lung zone on imaging studies, which is caused by the extension of the posteriorly herniated right lung farther beyond the descending aorta.
A bronchus-associated lymphoid tissue(BALT) lymphoma of the lung is a rare disorder of patients with Sj$\ddot{o}$gren's syndrome. A 49-year-old woman was admitted for an evaluation of exertional dyspnea and general weakness which had persisted for two years. The patient had suffered from dry mouth and dry eyes for five years. The physical examinations showed a coarse breath sound with inspiratory crackles on the whole lung field, particularly on the both basal lungs. The laboratory data disclosed high titers of anti-nuclear antibodies, and anti-SSA (Ro), and anti-SSB (La) antibodies. Chest radiographs demonstrated the presence of bilateral, diffuse, reticulonodular densities in both lungs. Thin-section CT scans showed diffusely distributed mosaic pattern of an inhomogeneous attenuation extending over the entire lung zone. The histological findings from an open-lung biopsy specimen revealed an accumulation of lymphoid cells around the bronchioles and an extension of malignant lymphoma cells from the bronchiolar epithelium toward the alveolar space. Immunohistochemically, the neoplastic cells reacted positively to the CD 20 antigen and were focally positive for the UCHL 1 antigen. The histological diagnosis was consistent with a low grade marginal zone B-cell lymphoma originating in the BALT. Here, we present a case of a histologically proven BALT lymphoma of the lung in a patient with primary Sj$\ddot{o}$gren's Syndrome.
Mucoepidermoid carcinoma arising in the tracheobronchial tree is an extremely rare tumor. Usually it remains as locally invasive neoplasm, although malignant change is described. Histologically, it is characterized by an admixture of vacuolated, mucus producing cells and sheets of epithelial cells with a cohesive pattern which resemble squamous cells. Its clinical and histopathological behaviors were reported as varying degrees of benign to extremely malignant. We had experienced two young patients with low-grade mucoepidermoid carcinoma of the right and left upper lobar bronchi. A 15-year-old man who had had intermittent hemoptysis for 1 year underwent right upper lobectomy. And the other 18-year-old man had suffered from obstructive pneumonitis for 6 months underwent left pneumonectomy. The postoperative courses were uneventful, and the bronchoscopy and chest CT which were done at 6 months later revealed no regional recurrence.
Tracheal rupture by a blunt trauma is an uncommon injury, and its clinical presentations are variable. It is a kind of the modern hazard. Herewith, we report a successful management of the tracheal rupture. A 22 year-old female was transferred from other hospital 4 hours after a car crash. Physical examination, simple chest X-ray, Chest CT and fiberoptic bronchoscopy revealed rupture of the membranous portion of the trachea about 5cm in length extending to the right main bronchus. Ruptured membraous portion of the trachea was sutured directly with absorbable suture. Her postoperative course was uneventful, and follow-up fiberoptic bronchoscopy revealed intact membranous portion of the trachea.
Recently we have experienced one case of long tracheal stenosis which developed after pulmonary tuberculosis. The patient was 32 years old woman, 165cm in height. She complained severe dyspnea and headache. We could hear the inspiratory wheezing sound and stridor without stethoscope. Preoperative tracheogram and chest CT scan showed long tracheal stenosis from the posterior portion of clavicular head to the upper portion of carina and right main bronchus. Under the general anesthesia, the stenotic segment, about 7.5cm, was resected and end to and anastomosis was performed successfully through the right anterolateral thoracotomy and supraclavicular collar incision. Her postoperative course was uneventful and the patient has remained well till now.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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