Aging causes thymus involution, and genes in thymus play an important role in the development of the immune system. In this study, we compared genes expressed in thymus of neonatal and peripubertal rats using annealing control primers (ACPs)-based GeneFishing polymerase chain reaction (PCR) and semiquantitative reverse transcription (RT)-PCR. We identified 10 differentially expressed genes (DEGs) with 20 ACPs. Of 10 DEGs, bystin-like, collagen type V alpha 1 (COL5A1), and T-cell receptor beta-chain segment 2 (TCRB2) that are related to immune-function were detected in rat thymus. Bystin-like and TCRB2 were up-regulated, while COL5A1 was down-regulated in peripubertal thymus. Semiquantitative RT-PCR confirmed postnatal changes in expression of bystin-like, COL5A1, and TCRB2. These results suggest that bystin-like, COL5A1, and TCRB2 could regulate immune function controlled in thymus as age increases.
This study was carried out to identify the skin anti-aging effect of cycloheterophyllin on dermal fibroblasts. To elucidate anti-aging effects of cycloheterophyllin on dermal fibroblasts, I measured cell viability, mRNA expressions, and Collagen, type I/matrix metallopeptidase 1(MMP1)-ELISA assay. In this study, I investigated the effects of cycloheterophyllin on Collagen, type I, alpha 1(COL1A1)/Collagen, type III, alpha 1(COL3A1)/MMP1/Superoxide dismutases/Catalase(CAT) mRNA expressions and Collagen, type I/MMP1 protein production. Quantitative Real-time RT-PCR showed that cycloheterophyllin increased mRNA level of COL1A1/COL3A1/CAT genes and collagen, type I protein by ELISA assay compared to UVA-treated dermal fibroblasts. Furthermore MMP1 mRNA and protein expressions were decreased by cycloheterophyllin treatment. These observations revealed that cycloheterophyllin increased anti-aging effects in dermal fibroblasts. Therefore, I identified the anti-aging effects of cycloheterophyllin, and these results showed that the cycloheterophyllin can be a considerable potent ingredient for skin anti-aging. Based on this, I anticipated further researches about cycloheterophyllin for mechanism to develop not only cosmetics but for healthcare food or medicine.
The latitudinal variation of sunspots appearing during the period from 1874 to 2009 has been studied in terms of centerof-latitude (COL). The butterfly diagram has been used to study the evolution of the magnetic field and the dynamics at the bottom of the solar convection zone. Short-term periodicities have been of particular interest, in that they are somehow related to the structure and dynamics of the solar interior. We thus have focused our investigation on shortterm periodicities. We first calculated COL by averaging the latitude of sunspots with the weight function in area. Then, we analyzed the time series of COL using the wavelet transform technique. We found that a periodicity of ~5 years is the most dominant feature in the time series of COL, with the exception of the ~11 year solar cycle itself. This periodicity can be easily understood by considering small humps between the minima in the area-weighted butterfly diagram. However, we find that periodicities of ~1.3 (0.064), ~1.5 (0.056), or ~1.8 (0.046) years ($\frac{1}{month}$), month ), which have been previously suggested as evidence of links between the changing structure of the sunspot zone and the tachocline rotation rate oscillations, are insignificant and inconsistent. We therefore conclude that the only existing short-term periodicity is of ~5 years, and that periodicities of ~1.3, ~1.5, or ~1.8 years are likely to be artifacts due to random noise of small sunspots.
Since the residential load is an AC load and the output of solar cell is a DC power, the photovoltaic system needs the DC/AC converter to utilize solar cell. In case of driving to interact with utility line, in order to operate at unity power factor, converter must provide the sinusoidal wave current and voltage with same phase of utility line. Since output of solar cell is greatly fluctuated by insolation, it is necessary that the operation of solar cell output in the range of the vicinity of maximum power point. In this paper, DC/AC converter is three phase PWM converter with smoothing reactor. And then, feedforward control used to obtain a superior characteristic for current control and digital PLL circuit used to detect the phase of utility line.
In this paper proposed to Neural network PI self-tuning direct controller using Error back propagation algorithm. Proposed controller applies to speed controller and current controller. Also, this built up the interface environment to drive it simply and exactly in any kind of reference, environment fluent and parameter transaction of BLDC motor. Neural network PI self-tuning simulator using Visual C++ and Matlab Simulation is organized to construct this environment. Built-u-p interface has it's own purpose that even the user who don't have the accurate knowledge of neural network can embody operation characteristic rapidly and easily.
Alport syndrome (AS) is a progressive hereditary nephritis that is often accompanied by sensorineural hearing loss and ocular abnormalities. It is inherited in three modes of X-linked AS (XLAS), autosomal recessive AS (ARAS), and autosomal dominant AS (ADAS). XLAS is caused by pathogenic variants in COL4A5, while ARAS and ADAS are caused by those in COL4A3 or COL4A4. There is currently no curative treatment for AS; however, angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi) can improve the outcome of AS. In the past decade, multiple studies have shown that early intervention with ACEi upon isolated microscopic hematuria or microalbuminuria could delay disease progression, and early diagnosis is crucial for early treatment. Therefore, a new classification of AS based on molecular diagnoses has been proposed, including the paradigm shift of re-classifying female "carriers" to "patients" and "thin basement membrane nephropathy" to "ADAS." In addition, with the detection of COL4A mutations in some patients with biopsy-confirmed IgA nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis, and chronic kidney disease of unknown origin, it is suggested that the phenotype of AS should be expanded. In this review, we highlight the landmark studies and guidelines published over the past decade and introduce strategies for early diagnosis and treatment to improve the outcomes of AS.
Although, one of the etiologies of localized lipodystrophy of the subcutaneous connective tissue (cellulite) is the histological alternation of adipose tissue, the characteristics of expression of the components of extracellular matrix (ECM) components during adipogenesis are not uncovered. In this study, the effects of caffeine and Ishige okamurae originated diphlorethohydroxycarmalol (DPHC) on the expression of extracellualr fibers was analyzed with quantitative RT-PCR during differentiation induction of mouse subcutaneous adipose derived stem cells (msADSC) into adipocyte. The expression levels of Col1a, Col3a1, and Col61a were decreased by the adipogenci induction in a time-dependent manners. However, Col2a mRNA and Col4a1 mRNA expressions were oposit to them. Caffeine and DPHC stimulated the changes of the expression of these collagens. Eln mRNA expression was increased by induction. DPHC stimulated the expression of it. Mfap5 mRNA expression was deceased in both adipogenic cell and matured adipocytes. Caffeine suppressed the expression of Mfap5 but the effect of DPHC was different by the concentration. The expression of bioglycan, decorin, and lumican were also modified by caffeine and DPHC in a concentration-dependent manner. Based on this study, we revealed firstly the effects of caffeine and DPHC on the expression of collagens, elastin, and glycoproteins during adipogenesis of msADSCs. Those results suggest that DPHC may have antiadipogenic effect and has more positive effets on normal adipose tissue generation and work as suppressor the abnormality of ECM structure. Such results indicate that DPHC can be applied in keeping the stability of the ECM of adipogenic tissues.
This study was investigated to prove the effect of GMGHT on the gultamate receptor, free radical and brain damage in rats sujected to Brain Ischemia The results were as follows; 1, GMGHT showed significant inhibitory effect of GMGHT on LDH release induced by NMDA, AMPA, and kinate. 2. GMGHT showed significant inhibitory effect of GMGHT on LDH release induced by BSO and Fe/sup 2+/. 3. GMGHT decreased coma duration time in a infatal dose of KCN and showed 30% of survival rate in a fatal dose. 4. GMGHT decreased ischemic area and edema incited by the MCA blood flow block. 5. GMGHT showed improvement of forelimb and hindlimb test after MCA occulusion in neurological exemination. 6. GMGHT showed no significant change after MCA occulusion in pathological observation as normal group. These results indicate that GMGHT can be used in the brain damage sujected to Brain Ischemia. Further study will be needed about the functional mechanism and etc.
Background & Objective : Uncaria rhynchophylla is traditional medicine herb used for enhancing body resistance against various diseases. The aim of this study was to identify if Uncaria rhynchophylla extracts induce osteogenic activity in human osteoblast-like SaOS-2 cells. Methods : The osteogenic activity of Uncaria rhynchophylla was evaluated on cell proliferation assay by WST-8, and osteoblast-specific genes, such as VEGF, type I collagen (Col I), osteocalcin (OCN), and osteopontin (OPN) by RT-PCR analysis and ELISA assay in osteoblasts-like SaOS-2 cells. Bone mineralization was stained with Alizalin red method. Results : Uncaria rhynchophylla had significantly increased cell proliferation at a dose dependent manner in human osteoblast-like SaOS-2 cells. Uncaria rhynchophylla markedly increased alkaline phosphatase (ALP), vascular endothelial growth factor (VEGF) mRNA expression at 7 days and dose dependently increased ALP activity and VEGF secretion in human osteoblast-like SaOS-2 cells. Also, Uncaria rhynchophylla time-dependently increased type I collagen (Col I), osteopontin (OPN), and osteocalcin (OCN) mRNA in SaOS-2 cells. Extracellular accumulation of proteins such as Col I and OCN was maximal increased by Uncaria rhynchophylla at 10 ${\mu}g/ml$. Also, Uncaria rhynchophylla significantly induced mineralization in the culture of SaOS-2 cells. Conclusion : This study showed that Uncaria rhynchophylla had enhanced proliferation, ALP activity, VEGF, bone matrix proteins such as OCN, OPN, and Col I, and mineralization in SaOS-2 cells. These results propose that Uncaria rhynchophylla can play an important role in osteoblastic bone formation, osteogenesis, and may possibly lead to the development of bone-forming drugs.
Objectives The main purpose of this study was to evaluate the bone healing effect of Pahyeolsandong-tang (PHT)(Poxiesanteng-tang) extract in tibia fracture-induced mice. Methods PHT was extracted using a solution of 35% ethanol in 60℃ for 8 hours. Mice were randomly divided into 4 groups (normal, control, PHT 50 and PHT 100). Mice of experimental groups were medicated with PHT 50 or 100 mg/kg for 7 to 21 days. To clarify the effect of bone fracture healing, relative messenger RNA (mRNA) expressions of osteocalcin (OCN), runt-related transcription factor 2 (Runx2), osterix (OSX), Sox9, collagen type II alpha 1 chain (Col2a1), receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL), osteoprotegerin (OPG) were examined. Results In in vitro experiment, relative mRNA expression of OCN, Runx2, Col2a1 was significantly increased in PHT treated group to compare with control differentiation group. In in vivo experiment, relative mRNA expression of OCN, Runx2, OSX, Sox9, Col2a1, RANKL, OPG was significantly increased in PHT treated group. Conclusions This study showed that PHT accelerates bone fracture healing through the activation of osteoclasts and osteoblasts. It was showed that PHT significantly promotes osteoblasts differentiation by osteoblast differentiation markers such as OCN, Runx2, Col1a2. Also it was investigated that PHT had stimulatory effect on osteoblasts function through enhancing OCN, Runx2, OSX, Sox9, Col2a1 and, osteoclasts function through enhancing RANKL and OPG markers. PHT effectively promotes bone fracture healing process through activation of osteoblasts and osteoclasts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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