Background: Non-Hodgkins lymphoma (NHL) is a heterogeneous group of malignancies, originating in the lymphatic organs, whose incidence is increasing in developed as well as developing countries. Epidemiological evidence suggests that aspirin may reduce the incidence and mortality of several cancers. The main objective of this study was to evaluate the potential relationship between using aspirin and development of NHL with a meta-analysis. Materials and Methods: A total of 7 studies were included. Outcome was calculated and reported as odds ratios (ORs). Heterogeneity was assessed with Cochrane Q and $I^2$ statistics. Dissemination bias was evaluated by funnel plot visualization and trim-and-fill analysis. Results: Our analysis showed OR of developing NHL overall of 1(95% CI: 0.87-1.16, p=0.9), and in females this was 0.81 (95%CI: 0.72-.92, p=0.001) and in males 1.01 (95%CI: 0.82-1.26, p=0.86). The odds ratio (OR) of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) was 0.85 (95%CI: 0.75-0.97, p=0.02), The ORs of follicular lymphoma (FL) and large B-cell lymphoma (DLBCL) in individuals exposed to aspirin were 1.12 (95%CI: 0.86-1.45, p=0.37) and 1.03 (95%CI: 0.9-1.19, p=0.6) respectively. Conclusions: In conclusion, individuals taking aspirin do not demonstrate any change in risk of Non-Hodgkins lymphoma.
Zekri, Abdel-Rahman N;Sobhy, Esraa;Hussein, Nehal;Ahmed, Ola S;Hussein, Amira;Shoman, Sahar;Soliman, Amira H;El-Din, Hanaa M Alam
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.7
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pp.3131-3138
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2016
Several studies have addressed the possible role of hepatitis C virus genotype-4 (HCV GT4) in apoptosis. However, this still not fully understood. In the current study a re-constructed clone of E1/E2 polyprotein region of the HCV GT4 was transfected into the Huh7 cell line and a human apoptotic PCR array of 84 genes was used to investigate its possible significance for apoptosis. Out of the 84 genes, only 35 showed significant differential expression, 12 genes being up-regulated and 23 down-regulated. The highest-up regulated genes were APAF1 (apoptotic peptidase-activating factor 1), BID (BH3 interacting domain death agonist) and BCL 10 (B-cell CLL/lymphoma protein 10) with fold regulation of 33.2, 30.1 and 18.9, respectively. The most down-regulated were FAS (TNF receptor super family), TNFRSF10B (tumor necrosis factor receptor super-family member 10b) and FADD (FAS-associated death domain) with fold regulation of -30.2, -27.7 and -14.9, respectively. These results suggest that the E1/E2 proteins may be involved in HCV-induced pathogenesis by modulating apoptosis through the induction of the intrinsic apoptosis pathway and disruption of the BCL2 gene family.
Transporter associated with antigen presenting (TAP) 1 and TAP2 genes are localized in the major histocompatability complex (MHC) class II region and form a heterodimer playing a key role in endogenous pathways for antigen presentation. Defects of these genes have been reported to be common in different types of cancer. Polymorphisms identified in these loci have also been investigated and reported to be associated with several autoimmune disorders, viral infections and neoplasms. In the present study, for the first time, the allele and genotype frequencies of TAP1-333, TAP2-565, TAP2-651 and TAP2-665 were determined in patients with hematological malignancies (HM) using a PCR-RFLP method and compared with the frequencies in the control group. Our results suggested an association of TAP1-333 polymorphism with multiple myeloma-MM and TAP2-565 polymorphism with chronic lymphoid leukemia-CLL. In addition, it could be concluded that the TAP2-665 GG genotype might be a risk factor for all types of hematological malignancies included in this study.
An 11-year-old, 3.3 kg, male Maltese dog was referred to Veterinary Teaching Hospital of Konkuk University because of diarrhea and severe anemia. Abnormal physical examination findings included left submandibular lymph node enlargement, pale mucous membrane, cataract, and bloody diarrhea. Results of hematologic examination revealed a marked lymphocytosis resulting in leukocytosis and the markedly increased numbers of small, well-differentiated lymphocytes in the peripheral blood. Serum biochemical abnormalities consisted of elevated AST and ALP, hyperphosphatemia, hypoglycemia, and hypoalbuminemia. Radiographic examination showed cardiomegaly and hepatosplenomegaly. Results of urinalysis included bilirubinuria and proteinuria. Based on results of examination described above, chronic lymphocytic leukemia was diagnosed. Chemotherapy was initiated with cyclophosphamide ($300mg/m^2$, IV once every 2 weeks), vincristine ($0.75mg/m^2$, IV once every 2 weeks, alternating weeks with the cyclophosphamide), and plus prednisolone ($50mg/m^2$, PO, SID for a week, then $20mg/m^2$, PO every other day). The response to chemotherapy was partially present. This study first demonstrates clinicopathological findings and chemotherapeutic response of chronic lymphocytic leukemia in Korea.
Objective: To evaluate stromal cells of the bone marrow microenvironment (BMM) in bone marrow trephine biopsy (BMTB) specimens, with a focus on fibronectin, tumor necrosis factor- alpha (TNF-${\alpha}$) and L-selectin in Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) patients, before and after therapy. Materials and Methods: A total of 80 de novo NHL patients, 64 with B-cell lymphomas 80%, (follicular cell lymphoma (FCL) in 32, chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) in 12, and diffuse large cell lymphoma in 20) and 16 with T-cell lymphomas (20%) all diagnosed as T-Lymphoblastic lymphomas, were evaluated before and after therapy. For comparison, 25 age and sex matched BM donors, were included as a control group. BMTB material and BM aspirates were taken for morphological assessment of stromal cells, the plasma of these samples being examined for $TNF{\alpha}$ and L-selectin by ELISA, and fibronectin by radial immunodiffusion (RID). Results: BM stromal cells comprising reticular macrophages and fibroblasts were elevated in 53.3% of NHL cases at diagnosis, while BM fibronectin levels were decreased and BM $TNF{\alpha}$ and L-selectin were higher than in controls (p<0.05). In NHL cases, elevated values of BM $TNF{\alpha}$ and BM L-selectin were associated with signs of aggressive disease, including >1 extra nodal sites, detectable B symptoms, high grade, BM and CNS invasion, and a high International prognostic index (IPI) (p<0.05). Conclusion: BMM components, $TNF{\alpha}$, L-selectin and fibronectin, in NHL can be useful in evaluating disease activity, extent and response to treatment and as prognostic markers according to the IPI.
Background: The most common type of ocular lymphoma is non-Hodgkin lymphoma (NHL), categorized into two groups: indolent (slow growing) and aggressive (rapid growing). Differentiating benign reactive lymphoid hyperplasia (RLH) from malignant ocular adnexal lymphoma (OAL) is challenging. Histopathology, immunohistochemistry (IHC) and flow cytometry have been used as diagnostic tools in such cases. Materials and Methods: In this retrospective case series, from 2002 to 2013 at Farabi Eye Center, 110 patients with ocular lymphoproliferative disease were enrolled. Prevalence, anatomical locations, mean age at diagnosis and the final diagnosis of the disease with IHC were assessed. Comparison between previous pathologic diagnoses and results of IHC was made. Immunoglobulin light chains and B-cell and T-cell markers and other immuno-phenotyping markers including CD20, CD3, CD5, CD23, CD10, CYCLIND1 and BCL2 were evaluated to determine the most accurate diagnosis. The lymphomas were categorized based on revised European-American lymphoma (REAL) classification. Results: Mean age ${\pm}$ SD (years) of the patients was $55.6{\pm}19.3$ and 61% were male. Patients with follicular lymphoma, large B-cell lymphoma or chronic lymphocytic leukemia/small cell lymphoma (CLL/SLL) tended to be older. Nine patients with previous diagnoses of low grade B-cell lymphoma were re-evaluated by IHC and the new diagnoses were as follows: extranodal marginal zone lymphoma(EMZL) (n=1), SLL(n=1), mantle cell lymphoma (MCL) (n=3), reactive lymphoid hyperplasia RLH (n=2). Two cases were excluded due to poor blocks. Flow cytometry reports in these seven patients revealed SLL with positive CD5 and CD23, MCLwith positive CD5 and CyclinD1 and negative CD23, EMZL with negative CD5,CD23 and CD10. One RLH patient was negative for Kappa/Lambda and positive for CD3 and CD20 and the other was positive for all of the light chains, CD3 and CD20. Orbit (49.1%), conjunctiva (16.1%) and lacrimal glands (16.1%) were the most common sites of involvement. Conclusions: Accurate pathological classification of lesions is crucial to determine proper therapeutic approaches. This can be achieved through precise histologic and IHC analyses by expert pathologists.
Purpose: Patients with hematologic diseases such as chronic myeloid leukemia (CML) or chronic lymphoid leukemia (CLL) are known to have an increased chance of acquiring a secondary neoplasm. Stomach cancer is one of the most common malignant diseases in Korea, and we investigated whether the incidence of secondary stomach cancer in patients with a hematologic disease increases, in order to determine if a more intensive screening program for detecting secondary gastric cancer was required. We also investigated the safety of performing a gastrectomy in hematologic disease patients. Materials and Methods: From 1992 to 2006, the medical records of 8376 patients diagnosed with one of the six common hematologic diseases were reviewed. Results: Nine secondary stomach cancers were found among the 8376 patients during the 15-year observation period. No surgical-related complications occurred, and there was no recurrence of stomach cancer if detected early. Conclusion: It seems that a more intensive screening program for detecting secondary gastric cancer in hematologic disease patients is not required, and surgery is not risky in these patients.
The seed morphology of 25 taxa (8 genera) of Alsineae (Alsinoideae, Caryophyllaceae) in Korea was examined using stereo (SM) and scanning electron microscopy (SEM) in order to evaluate their diagnostic values and taxonomic implications. Circular, comma-shaped, ellipsoid, ovate, pyriform, reniform, and sub-circular seed shapes were identified. The seeds of the examined taxa range from 0.28 to 4.10 mm in length and from 0.33 to 3.10 mm in width; the smallest one was found in Sagina japonica, while the largest was in Honkenya peploides var. major. A hilar appendage was found in Cerastium, Honkenya, Moehringia, and strophioles were only observed in the genus Moehringia. Based on the examination of epidermal cells of the seed surface, four micromorphological types can be distinguished, viz., the colliculate-papillate (Col-Pap), colliculate-columellate (Col-Cll), colliculate-simple (Col-Sim), and smooth (Sm) types. Descriptions of the testa shape, margin, and the degree of elevation of the anticlinal cell walls, and the outer periclinal cell walls are summarized for the tribe. Taxonomic implications of the seed micromorphological characters were also discussed, in comparison with an earlier taxonomic system.
This study was conducted to develop new markers at the region that was related to QTL affecting intramuscular fat and backfat thickness on chromosome 6q28 - 6q32 in pigs. Dozens of repeated sequences were founded using shotgun sequencing of several BAC clones corresponding to that region, of which five new microstellite markers that identified polymorphism were discovered. The mean number of alleles at each locus observed 2.13(KP0290F2), 4.63(KP0248Cll), 7.38(KP1231C91), 2.75(KPI23IC92) and 6.2S(KP1231C93) in 8 breeds(Landrace, Korean native pig, Duroc, Yorkshire, Berkshire, Wuzhishan pig, Xiang pig, Min pig). The average estimated heterozygosity values at each locus varied from 0.2100(KP0290F2) to 0.8304(KPI23IC91) in all populations. In other hand, the average allele of all loci WlL'I within range of 0.4517(Berkshire) and 0.6957 (Yorkshire). Of these markers, KP0248C11, KP1231C91 and KP1231C93 were identified to have optimal number of alleles, high heterozygosity values and low standard deviation values. Especially, KPI23IC91 and KPI231C93 might be considered as a useful marker for genetic mapping and diversity study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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