Kim, Min-Hee;Kim, Yun-Jung;Kim, Kwan-Su;Song, Young-Bok;Seo, Won-Joon;Song, Kyung-Bin
Food Science and Preservation
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v.16
no.6
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pp.1013-1017
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2009
The effects of aqueous chlorine dioxide ($ClO_2$) or fumaric acid treatment on the reduction of microbial populations in hot pepper, ginger, and carrot, were investigated. Hot pepper, ginger, and carrot were treated with 5, 10, or 50 ppm of $ClO_2$, or 0.1, 0.3, or 0.5%(v/v) fumaric acid solution for 5 min. Aqueous $ClO_2$ or fumaric acid treatment significantly decreased the populations of both total aerobic bacteria, and yeasts and molds. In particular, 50 ppm $ClO_2$ treatment of hot pepper reduced total aerobic bacteria and yeast and mold levels, by 1.52 and 1.81 log CFU/g, respectively, whereas 0.5% (v/v) fumaric acid treatment eliminated all aerobic bacteria and all yeasts and molds. In addition, 50 ppm $ClO_2$ treatment of ginger reduced the populations of total aerobic bacteria, and yeasts and molds, by 0.53 and 0.92 log CFU/g, respectively, and 0.5% (v/v) fumaric acid treatment also decreased total aerobic bacteria, and yeast and mold levels, by 1.44 and 1.28 log CFU/g, respectively. With carrots, 50 ppm $ClO_2$ treatment decreased total aerobic bacteria, and yeasts and molds, by 1.76 and 2.22 log CFU/g, whereas 0.5% (v/v) fumaric acid treatment reduced the levels of these microorganisms by 1.94 and 1.73 log CFU/g, respectively. These results indicate that aqueous $ClO_2$ or fumaric acid treatment is useful for reducing microbial populations in hot peppers, ginger, and carrots.
Kim, Yang-Sook;Moon, Hey-Kyung;Kang, Seong-Il;Nam, Eun-Jeong
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.11
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pp.1719-1723
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2010
The purpose of this study was to verify feasibility of using a ATP Luminometer, real-time hygiene monitoring tool for food contact surfaces in foodservices. For this, 54 cutting boards, 70 knives, 21 rubber gloves in 4 institutional foodservices were studied. ATP (RLU: relatively light unit) values by ATP Luminometer were compared with APC (CFU: colony forming unit) of swabbing culture method using aerobic count plates of 3M petrifilm. ATP ranged from 0 RLU/$cm^2$ to 64693 RLU/$cm^2$ on knives, from 0.1 RLU/$cm^2$ to 6743.6 RLU/$cm^2$ on cutting boards and from 31 RLU/$cm^2$ to 465635 RLU/$cm^2$ on the rubber gloves. APC ranged from 0 CFU/$cm^2$ to 166667 CFU/$cm^2$ on knives, from 0 CFU/$cm^2$ to 1000 CFU/$cm^2$ on cutting boards and from 0 CFU/$cm^2$ to 730000 CFU/$cm^2$ on the rubber gloves. To express the degree of association between ATP and APC, a linear regression was performed. There were significant positive correlations found between log RLU and log CFU on the knives (r=0.84, p<0.001), the cutting boards (r=0.79, p<0.001), the rubber gloves (r=0.78, p<0.001). Results of this study showed the possibility that ATP bioluminescence technique can be used as the monitoring tool for surface hygiene in foodservices.
The effects of gamma irradiation (1, 3 and 5 kGy) and packaging methods (air and vacuum) on the growth of microorganisms contaminated in beef was investigated during storage at different temperatures (-20, 4 and $25^{\circ}C$). The initial microbial population of beef was $8.0{\sim}10^2\;CFU/g$ in total aerobic bacteria, $2.0{\times}10^2\;CFU/g$ in total lactic acid bacteria, $8.0{\times}10^1\;CFU/g$ in molds, $6.0{\times}10^2\;CFU/g$ in Pseudomonas sp. and $7.0{\times}10^2\;CFU/g$ in coliforms, respectively. Gamma irradiation at 5 kGy completely eliminated pathogenic bacteria in beef. Gamma irradiation at such dose and subsequent storage at less than $4^{\circ}C$ could ensure hygienic quality prolong the microbiological shelf-life resulting from the reduction of spoilage microorganisms. The different packaging methods of beef caused negligible changes in the growth of microorganisms during storage.
Seo, Jung-Eun;Lee, Jong-Kung;Oh, Se-Wook;Koo, Min-Seon;Kim, Young-Ho;Kim, Yun-Ji
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.22
no.4
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pp.288-293
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2007
To evaluate effects of airborne microorganisms in fresh cut processing plant, microorganisms in air, equipments, raw material, water and final product were isolated and identified using Vitek (R)2 compact system. Airborne microorganisms were isolated from 1000L air using air sampler for floating microorganisms and plate count agar for falling microorganisms. And contaminated microorganisms of equipment, water, and product were isolated from plate count agar plate. Total plate counts for floating and falling, raw material, equipments and final product were $10^2-10^3CFU/m^3,{\sim}10^1CFU/plate,\;10^3CFU/g,{\sim}10^4CFU/cm^2\;and\;10^4CFU/g$, respectively. From the result of isolated microorganism identification from raw material to final product, airborne microorganisms could affect the flora of final product.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.4
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pp.637-642
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2010
Pre-treatment steps of fresh produce as Saengshik raw materials are followed by initial clean-up, dipping, primary washing, and cutting. Hypochlorous acid solution was applied in the dipping step to reduce natural microflora. Also, procedures were changed by cutting, dipping and then primary washing, and the efficacy of hypochlorus acid was evaluated. Potatoes, carrots, kales, and angelicas were submerged in water or 100 ppm of hypochlorous acid for 5 min. After initial clean-up, the aerobic plate counts of potatoes, carrots, kales and angelicas were 4.7, 5.3, 5.6, and 5.7 log CFU/g, respectively. When samples were submerged into water, it only reduced the population of natural microflora by 0.2 to 1.1 log CFU/g, whereas when treated with hypochlorous acid, it reduced the population by 0.5 to 2.8 log CFU/g. Reductions of natural microflora in green leafy vegetables were more highly achieved than bulbs such as potatoes and carrots. However, the numbers of natural microflora were increased after cutting step. To control the cross contamination at the cutting process, the process was changed as follows: initial clean-up, cutting, dipping in hypochlorous acid, and then primary washing. It showed effective reduction of the population by 2.3 to 3.2 log CFU/g. Hypochlorous acid solution could be useful as a sanitizer for surface washing of fresh vegetables.
Effect of the microbial product made of Bacillus stearothermophilus DL-3, which was isolated from the soil and identified in this study, and rice bran on microorganisms in soil and growth of lettuce (Red skirt lettuce) and Chinese cabbage (Ga rack new No.1 Chinese cabbage) was investigated. Total numbers of microorganisms in the pot with untreated soil, treated with standard amount of microbial product and treated with double amounts of microbial product for growth of lettuce after 6 weeks were 2.78${\times}$10$^{7}$ CFU/g, 2.72${\times}$10$^{8}$ CFU/g and 3.63${\times}$10$^{8}$ CFU/g. Total numbers of microorganisms in the soil without treatment of microbial product and treated with standard amount of microbial product were 2.06${\times}$10$^{8}$ CFU/g and 5.49${\times}$10$^{8}$ CFU/g. Total numbers of microorganisms in the pot with untreated soil, treated with standard amount of microbial product and treated with double amounts of microbial product for growth of Chinse cabbage after 6 weeks were 1.43${\times}$10$^{7}$ CFU/g, 3.42${\times}$10$^{8}$ CFU/g and 7.22${\times}$10$^{8}$ CFU/g. Total numbers of microorganisms in the soil without treatment of microbial product and treated with standard amount of microbial product were 5.75${\times}$10$^{8}$ CFU/g and 7.96${\times}$10$^{8}$ CFU/g. On basis of leaf length, leaf width, leaf number, wet weight and dry weight, the growth of lettuce and Chinese cabbage on the soil treated with microbial product was faster than that on the untreated soil. The treatment of microbial product in the soil resulted in the increase of useful microorganisms, which seemed to enhance the growth of lettuce and Chinese cabbage.
Three mushroom cannerries were selected by size which are representative vegetable processing firms in korea for monitoring microbial contamination of processing water, washing water, mushroom before and after washing through first and second washing tanks and, blanched and prolonged mushroom for certain time at room temperature. Total contamination degree was expressed as colony forming unit (CFU) of mesophilic aerobes. The contamination degree of processing water was $10^{2}\;CFU/100\;ml$ and washing water in first and second washing tank were 10 to 100 times higher than processing water. When 2.3 tons of washing water was used for washing 1 ton of mushroom, washing effect was showed by reduction of microbial load but cutting it to 1.8 tonsIl ton of mushroom, microbial load was higher than that of raw mushroom level. Blanching reduced microbial load to 50-500 CFU/g of blanched mushroom and it was not seen much increase of CFU in blanched mushroom left at room temperature for 3 hours in $16^{\circ}C$ processing water. Just after injection of $80^{\circ}C$ brine in container, CFU/ml of brine in container was $84{\times}10^{4}$ but it was increased rapidly to $20{\times}10^{7}$ after 2 hours at ambient temperature.
To investigate the variations of physico-chemical factors and microbial population, in ten stations at water region of coastal area of Chagwi-Do, Nutritive salts, water temperature, transparency, suspended solid, salinity, COD, DO, pH, heterotrophic bacteria, were analysed three times in September, November in 2004 and February in 2005. Heterotrophic bacteria in surface water was $3.5\times10^1\sim1.16\times10^3\;cfu\;mL^{-1}$, $0.4\times10^1\sim5.6\times10^1\;cfu\;mL^{-1}$, $0.4\times10^1\sim7.8\times10^1$ and bottom water counted $4.5\times10^1\sim1.0\times10^3\;cfu\;mL^{-1}$, $1.2\times10^1\sim1.5\times10^2\;cfu\;mL^{-1}$, $0.4\times10^1\sim4.4\times10^1\;cfu\;mL^{-1}$ in September, November 2004 and February 2005, respectively. The dominant species isolated from the coastal area of Chagwi-Do were identified to be Vibrio spp., Pseudoalteromonas spp. Psuedomonas spp, Bacillus spp., Alteromonas spp., Aeromonas spp., Psychrobacter spp., and Flavobacterium spp.
Endotoxin, also known as lipopolysaccharide (LPS) produced by the cell wall of gram negative bacteria can be present in any liquid or on any biomaterial. Endotoxin in blood can cause fever and inflammation. In this study, we compared bacterial endotoxin using Escherichia coli O157:H7, Klebsiella oxytoca, Salmonella Typhi, Shigella sonnei and Morganella morganii. Bacteria were cultured for use in the experiment, and diluted to $1.5{\times}10^8CFU/mL$. A check marked sensitivity confirmatory test of the Limulus amebocyte lysate (LAL) reagent was performed to examine the validity. The end point reaction to each bacteria sample was confirmed with 10 fold dilution and then the final reaction end point was confirmed by 2 fold dilution between the dilution step and the upper dilution step. According to the results, in detection of endotoxins in more than 0.015 EU/mL, E. coli O157 was 75~37.5 CFU/mL, K. oxytoca 37.5~18.75 CFU/mL, M. morganii and S. Typhi 3.75~1.875 CFU/mL, and S. sonnei 7.5~3.75 CFU/mL. The resulting value was finally ensured by a confirmation test for the inhibitory factor. Based on this study, conduct of further research on bacterial endotoxin is encouraged.
The growth inhibition effect of Orally administrated yogurt ACE and Metchnikoffupon E. coli O157:H7 and S. typhimurium inoculated into gastric lumen of rabbits was in vestigated. The rabbits challenged with each 1 $m\ell$ of suspension containing 108 CFU/$m\ell$ of the pathogens were divided into 4 groups by the interval of yogurt administration: A group; preadministrated 7 days before inoculation of the pathogens and fed daily; B group; administrated daily after inocjlation of the pathogens, C group; administrated every 3 days after inoculation of the pathogens; Control group, not fed after inoculation of the pathogens. Each 3 $m\ell$ of yogurt containing 109 CFU/$m\ell$ was orally administrated into rabbits. All yogurt administrated groups (A, B, c) chowed growth ingibition effect on E. coli O157:H7 in one day after inoculation of the pathogen by the level of 0.8~1.0 log CFU/g, compared with the result differences between the control group and the yogurt administrated groups. In the control group after 5 days of inoculation, the number of colonized pathogens was 105~106 CFU/g, whereas 103~104 CFU/g was detected in the yogurt administrated groups. After 10 days of inoculation, the viable pathogen number per gram (g) of the rabbit feces was 103 CFU/g in the control group, whereas the number below 101 CFU/g was detected in the group A, and 102 CFU/g in the control group, B and C. The growth inhibition effect of yogurt administration on E. coli O157:H7 was highly increased in the order of A, B, and C group. The same effect on S. typhimurium was observed at the level of 2 log CFU/g in the Metchnikoff yogurt administrated groups, compared with the control group result in one day after inoculation of the pathogen. In 7 days after inoculation of the pathogen, the viable number was increasingly decreased, and finally after 15 days no viable cell of S. typhimurium was discharged into the fecal samples in the group A, and the mean level of 10* CFU/g was detected in the group B, but there was no growth inhibition effect in the group C. The growth inhibition effect on S. typhimurium was observed at the same level of viable cell number between the yogurt ACE administrated groups and the control group in 5 days after inoculation. But, after 10 days of inoclation the viable cell number was started to decrease, and the viable cell of S. typhimurium was not discharged from rabbit intestinal contents after 15 days of inoculation in the yogurt ACE administrated groups. In such a case that yogurt was administrated in order to prevent the pathogens, pre-administration on a daily basis one week before inoculation of the pathogens exerted considerable effect in growth inhibition. In comparison with two kinds of yogurt tested in this study, the growth inhibition effect on two kinds of pathogens was observed more highly in the Metchnikoff administated group than the ACE administrated group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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