본 연구는 비타민 D$_{3}$(VD$_{3}$) 결핍 병아리에게 자외선을 상이한 간격으로 조사하여 경과시간에 따라 다리의 중족골을 채취하여 회분, Ca, P의 수준을 조사코자 실시되었다. 육용 Hubbard 계통 199수의 초생추(대조구 10수+3조사간격$\times$9조사 후 경과시간$\times$7반복)를 무창약등 육추사에 넣고 VD$_{3}$ 결핍사료로 3주간 사육한 후, 0.068 mJ/$\textrm{cm}^2$(10분간)의 선량으로 297nm의 UVB 광선을 3회 조사하되 조사간격을 0, 12 또는 24시간 간격으로 하였다. 조사 후 0, 6, 12, 18, 24, 48, 96, 144또는 240시간에 병아리의 중족골을 채취하였다. 중족골은 부착조직을 제거하고 탈지, 건조, 화화하여 회분, Ca, P 함량을 측정하였다. Ca은 원자흡수분광광도법으로, P은 ammonium metavanadate 법으로 비색정량하였다. UVB를 30분간 무간격으로 조사하였을 때 중족골의 Ca함량은 계속 증가되어 240시간에 16.75%에 도달하였다. P의 함량은 UVB 조사후 점점 증가되어 144시간에 최고치 9.75%를 나타내었으며, 회분함량은 UVB 조사후 점점 증가하여 240시간에 42.75%에 이르렀다. 12시간 간격으로 10분간씩 3회 조사하였을 때에는 중족골의 Ca 함량이 12시간에 작은 peak(13.31%), 144시간에 큰 peak (16.91%)를 보였다. P의 함량은 12시간에 작은 peak(7.18%), 240시간에 큰 수준(8.34%)을 보였다. 회분 함량은 UVB 조사후 계속 증가하여 240시간에 46.53%의 높은 값을 나타내었다. 도중의 Ca과 P의 작은 peak는 아마 12시간 및 24시간 전에 조사하였던 UVB의 영향인 것으로 생각된다. 24시간 간격으로 10분간씩 3회 조사했을 때 중족골의 Ca 함량은 점차 증가되어 96시간에 최고치 24.18%를 보였고 P함량은 역시 96시간에 최고치 7.29%를 나타내었으며, 회분 함량은 240시간까지 계속 증가되어 45.73%에 이르렀다. UVB조사 후 경과시간에 따라 살펴보면 중족골의 Ca와 P 함량은 UVB 조사후 96~144시간에 최고치에 도달했으나 회분함량은 240시간까지 계속 증가하는 모습을 보였다. 다음 UVB의 조사방법에 따라 종족골의 Ca함량을 봤을 때 무간격으로 조사시 240시간까지 계속 증가하였고, 12시간 간격으로 조사시 144시간에 최고치를, 24시간 간격으로 조사시에는 96시간에 최고치를 나타내었으며 회분 함량을 봤을 때 12시간 또는 24시간 간격으로 조사하였을 경우가 무간격으로 조사하였을 때보다 더 높은 수준을 보였으므로 24시간 간격으로 10분간씩 조사하는 것이 바람직한 것으로 생각되었다.
본 논문에선 플래그를 이용한 전송시의 충돌 완화 및 재전송 슬롯 선택 방식의 변형을 통하여 CSMA/CA(Carrier Sensing Multiple Access/Collision Avoidance) 프로토콜을 항공용 VHF통신에 적합하게 변형시켰다. 일반적으로 CSMA/CA 프로세스는 경쟁 서비스에서 충돌이 일어났을 때 재전송 지연시간만큼 기다리게 되고 경쟁윈도우의 크기가 2배로 커진다. 이로 인해 부하가 증가하면 지연시간이 커지고 처리량이 감소한다. 이를 해결하기 위해 본 논문에서는 충돌 플래그를 이용하여 본래의 경쟁 윈도우의 크기 변화과정을 변형시켰으며 CSMA/CA 전체 상태 천이 과정에서 충돌시의 과정을 단축시켰다. 또한 패킷이 생성된 상태에서 충돌이 일어나면 플래그를 이용하여 초기에 증가된 경쟁윈도우를 갖고 Backoff 모드에 진입함으로써 재충돌 확률을 줄였다. 시뮬레이션을 수행한 결과 부하가 증가하여도 처리량 및 지연 시간에 대해 좋은 특성을 나타냈으며 제안된 프로토콜은 항공용 VHF 통신에 적합함을 확인하였다.
Anoctamin 1 (ANO1) is an anion channel that is activated by changes in cytosolic $Ca^{2+}$ concentration and noxious heat. Although the critical roles of ANO1 have been elucidated in various cell types, the control of its gating mechanisms by $Ca^{2+}$ and heat remain more elusive. To investigate critical amino acid residues for modulation of $Ca^{2+}$ and heat sensing, we constructed a randomized mutant library for ANO1. Among 695 random mutants, reduced $Ca^{2+}$ sensitivity was observed in two mutants (mutant 84 and 87). Consequently, the E143A mutant showed reduced sensitivity to $Ca^{2+}$ but not to high temperatures, whereas the E705V mutant exhibited reduced sensitivity to both $Ca^{2+}$ and noxious heat. These results suggest that the glutamic acids (E) at 143 and 705 residues in ANO1 are critical for modulation of $Ca^{2+}$ and/or heat responses. Furthermore, these findings help to provide a better understanding of the $Ca^{2+}$-mediated activation and heat-sensing mechanism of ANO1.
This study is for know chemistry of the representative soils from Keumsan, its relationships with dissolved compositions, and its absorption relationships within the flora. It has been done for two comparisons: 1) phyllite, shale and granite(PSG), and 2) granite and coal bearing shale(GC). Among the soil leachate of the PSG, cations are mainly low in the phyllite area while anions are mainly low in the granite area. In the soil compositions, Ca and Mg of the beans are high and Na is high in the granite area while Ca and Na of the perilla are high in the granite area and Mg is high in the phyllite area. In th both species, Na for the granite area and Mg for the phyllite area are high while Ca for the shale area is low. Among the flora, shale area shows low Ca and Mg contents while granite area shows slightly high Na contents, regardless the species. Compared with beans, perilla is low in the Mg and high in the Na contents. These relationships show that the contents of the soil leachate do not reflect absorption within the flora. Among the soil leachate of the GC, shale area is high in the most of the elements. Especially, SO$_4$ is over 15 times high In the phyllite area. In the soil, granite area shows high Ca, Na and low Mg contents. In the flora, the Miscanthus sinensis shows high Ca and Mg contents in the granite area while the Artemisia vulgaris shows high Ca, Ca and Mg contents in the shale area. These relationships for contents of the flora and soil leachate suggest that the flora has a different absorption according different species.
Calcium alginate fiber were prepared by wet spinning of various conditions, including different concentrations of sodium alginate solution and $CaCl_2$ concentrations for coagulating the fiber through an absorption of calcium ion. The absorption of calcium ion during the coagulating step lead to solidify the fibers by the replacement of sodium ion with calcium ion to produce some crosslinking. The concentration of calcium ion in the calcium alginate fiber seems to be well related to the mechanical and physical property of the fiber, such as fiber strength moisture regain, and degree of swelling. The tensile strength of calcium alginate fiber was increased along with the increasing amount of sodium alginate solution. According to EDS analysis, 7 wt% $CaCl_2$ coagulation bath resulted in more calcium ion in the fiber compared to 3 wt% $CaCl_2$ coagulation bath. The decomposition temperature of calcium alginate fiber was $199^{\circ}C$, which $14^{\circ}C$ higher than that of sodium alginate.
Kim, Moon-Key;Lee, Eun-Ha;Kim, Jin;Yook, Jong-In;Cha, In-Ho
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제35권4호
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pp.199-204
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2009
Purpose: The purpose of this study is to investigate the epithelial-mesenchymal transition (EMT) induced by Snail transcription factor and Snail-transfected in vivo tumors with histopathological features. Materials and methods: We induced in vivo xenografted tumorigenesis in the oral vestibules of nude mice by a Snail transfected HaCaT cell line and investigated morphological and immunohistochemical features in Snail expressive tumors. Results: We identified tumor masses in 14 out of 15 nude mice in the HaCaT-Snail cell inoculation group, but no tumors were present in any of the HaCaT cell inoculation group. Induced tumors showed features of poorly differentiated carcinoma with invasion to neighboring muscles and bones. The HaCaT-Snail tumors showed decreased expressions of E-cadherin and cytokeratin, but showed increased expressions of vimentin and N-cadherin. Discussion: The Snail transfected xenograft can improve productivity of malignant tumors, show various histopathological features including invasive growth, and aid in the investigation of tumor progression and the interaction with surrounding tissues.
The effects of $Mg^{++}$ upon the spontaneous contraction activated by 1 IU/l oxytocin were studied in the isolated rat uterine muscle. Longitudinal muscle strips u·ere prepared from the rat uteri at the estrous stage. All experiments were performed in tris-buffered Tyrode solution which was aerated with 100% $O_2$ and kept at $35^{\circ}C$. The results obtained were as follows: 1) In the uterine strips contracting spontaneously, as $Mg^{++}$ concentration increased in the Tyrode solution the amplitude of peak tension decreased in all the experimental solutions containing the various concentrations of $Ca^{++}\;(0.5{\sim}4 mM)$. And the amplitude of peak tension increased in inverse proportion to the $[Mg^{++}]/[Ca^{++}]\; ratio$. It is suggested that the tension-lowering effect of $Mg^{++}$ would be developed through decreasing intracellular ionized free calcium ion concentration by uncertain mechanism. 2) The frequency of the uterine contraction activated by oxytocin increased as the $[Mg^{++}]/[Ca^{++}]\;ratio$ ratio increased up to 1/2, but the frequency decreased above this ratio. It is speculated that $Mg^{++}$ would influence the excitability control action of $Ca^{++}$.
An anticoagulant protein was purified from the edible portion of a blood ark shell, Scapharca broughtonii, by ammonium sulfate precipitation and column chromatography on DEAE-Sephadex A-50, Sephadex G-75, DEAE-Sephacel, and Biogel P-l00. In vitro assays with human plasma, the anticoagulant from 'S. broughtonii, prolonged the activated partial thromboplastin time (APTT) and inhibited the factor LX in the intrinsic pathway of the blood coagulation cascade. But, the fibrin plate assay did not show that the anticoagulant is a fibrinolytic protease. The molecular mass of the purified S. broughtonii anticoagulant was measured to be about 26.0kDa by gel filtration on a Sephadex G-75 column and SDS-PAGE under denaturing conditions. The optimum activity in the APTT assay was exhibited at pH 7.0-7.5 and $40-45^{\circ}C$ in the presence of $Ca^{2+}$.
This study was carried out to investigate the optimal activation condition for parthenogenetic development. In order to activate oocytes at 24 hrs post onset of maturation, the oocytes were cultured 3 - 13 μM Ca for 5 min., 5-8 ㎍/㎖ cytoclacin(CH) for 6 hrs, 0.5-2.0 mM 6-dimethylaminopurine(DMAP) for 3 hrs alone or combination. The activated oocytes were cultured in TCM-199 media at 5% CO₂, 95% N₂, 38℃. 1. The cleavage rate after 48 hrs culture of oocytes treated with 3-13 μM Ca for 5 min. were 9.6%-20.0% and 3.8-7.3%, respectively. When oocyte were treated with 10 μM Ca, the blastocyst formation rate was significantly higher than other group. 2. The cleavage rate after 48 hrs culture of oocytes treated with 5-8 ㎍/㎖ cytoclacin(CH) for 6 hrs, were 9.4%-21.8% and 0.0-7.3%, respectively. When oocyte were treated with 10㎍/㎖ CH, the blastocyst formation rate was significantly higher than other group. 3. The cleavage rate after 48 hrs culture of oocytes treated with 0.5-2.0 mM 6-dimethylaminopurine(DMAP) for 3 hrs were 9.1%-21.8% and 0.0-7.3%, respectively. When oocyte were treated with 2.0mM DMAP, the blastocyst formation rate was significantly higher than other group. 4. The cleavage rate after 48 hrs culture of oocytes treated with Ca+CH, Ca+DMAP, CH+DMAP were 75.9%-93.5% and 9.7 -13.3%, respectively. When oocytes were treated with Ca followed by DMAP, the blastocyst formation rate was significantly higher than other group(p〈0.05). 5. When necleus transferred embryos co-cultured with BSA, EGF and CS, the developmental rate to blastocyst were higher than control group.
This study was carried out to investigate the optimal activation condition for parthenogenetic development. In order to activate oocytes at 24 hrs post onset of maturation, the oocytes were cultured $3{\sim}13{\mu}M\;Ca^{2+}$ for 5 min., $5-8{\mu}g/ml$ cytoclacin for 6 hrs, 0.5~2.0 mM 6-dimethylaminopurine(DMAP) for 3 hrs alone or combination. The activated oocytes were cultured in TCM-199 media at 5% $CO_2$, 95% air, $38^{\circ}C$. The cleavage rate after 48 hrs culture of oocytes treated with $3-13{\mu}M\;Ca^{2+}$, $5-8{\mu}g/ml$ cytoclacin and 0.5~2.0 mM DMAP for 5 min., 6 hrs and 3 hrs were 9.6%~20.0%, 0.0%~7.3% and 9.4%~21.8%, 0.0%~7.3% and 9.1%~21.8% and 0.0%~7.3%, respectively. When oocyte were treated with $10{\mu}M\;Ca^{2+}$, $10{\mu}g/ml$ cytoclacin and 2.0 mM DMAP the blastocyst formation rate was significantly higher than other group. The cleavage rate after 48 hrs culture of oocytes treated with $Ca^{2+}$ + cytoclacin, $Ca^{2+}$ + DMAP, cytoclacin + DMAP were 75.9%~93.5% and 9.7%~19.0%, respectively. When oocytes were treated with $Ca^{2+}$ followed by DMAP, the blastocyst formation rate was significantly higher than other group(p<0.05). When necleus transferred embryos co-cultured with bovine serum albumin(BSA), epithemal growth factor(EGF) and calf serum(CS), the developmental rate to blastocyst were higher than control group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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