A high concentration of myo-Inositol in rat's milk was observed (61-91mg. of myo-Inositol per 100g of milk) by gas-liquid chromatographic method, using a 3% SE-52 column. Feeding experiments showed that approximately 85% of myo-Inositol in milk was from dietary origin: the rest was considered to be synthesized by 1L-myo-Inositol-1-phosphate lyase. Results suggested that the biosynthesis was not sufficiently high to permit the maintenance of its myo-Inositol level in milk. However, study $using(^{14}C)-glucose$ injection into lactating female rats confirmed biosynthesis of myo-Inositol from glucose in mammary gland. This biosynthesis reached a maximum within an hour after $(^{14}C)-glucose$ injection intraperitoneally as lactose biosynthesis did. Study using $(^3H)-myo-Inositol$ confirmed that most of the myo-Inositol in milk was transported from blood plasma myo-Inositol against a concentration gradient. About four hours after the beginning of the injection of $(^{14}C)-glucose$, the specific radioactivity of myo-Inositol in milk was 8% of that of glucose in the blood. When $(^3H)-myo-Inositol$ was injected, the specific radioactivity of myo-Inositol in milk was about 26% of that of blood six hours after injection.
Objectives The suppressive effect of CSBHT has been mysterious. Thus, the present study is designed to investigate the suppressive effect and its mechanism. Methods To investigate the anti-allergy effect from ChungShimBoHyeolTang(CSBHT), RBL-2H3 cell was used and examined by Real-Time PCR, and IL-4 and IL-13 from RBL-2H3 was examined by ELIS. In addition, GATA-1, GATA-2, NFAT-1, NFAT-2, c-Fos, c-Jun, NF-${\kappa}B$ p65 transcription factors of RBL-2H3 mast cell were examined by Western Blotting. Also, OVA/alum-sensitized mice were orally administrated CSBHT and serum OVA-specific IgE production, IL-4, and IL-13 production in splenocytes supernatant were examined. Results As a result of treating with CSBHT extract, RBL-2H3 mast cells significantly suppressed the IL-4 and IL-13 mRNA expression and IL-4 and IL-13 production. Western blot analysis of transcription factors involving IL-4 and IL-13 expression also revealed a prominent decreases of mast cell's specific transcription factors including GATA-1, GATA-2, NFAT-1, NFAT-2, c-Fos, and NF-${\kappa}B$ p65. Also, examining the mice, administration of CSBHT suppressed the amount of OVA-specific IgE in OVA/alum-sensitized mice and IL-4 and IL-13 production in splenocytes supernatant. Conclusions The study suggested that the anti-allergic activities of CSBHT suppresses IL-4 and IL-13 production from the Th2 cytokines by suppressing transcription factors as GATA-1, GATA-2, NFAT-1, NFAT-2, c-Fos and NF-${\kappa}B$ p65 in mast cells.
A formation and conversion of AFm phases decisively play role in the hydration, hardening and corrosion processes of various cement. In this study, the conversion of Alumino-Ferrite Monohydrates(AFm) phases under the addition of $CaCO_3,;CaCl_2;and;CaSO_4{cdot}2H_2O$was investigated by the XRD quantitative analysis. The thypical AFm phases are $M_S(monosulfoaluminate),;M_C(monocarboaluminate);and;M_{Cl}(monochloroaluminate and also Called Friedel's salts)$in this cementitious system, The conversion reaction were not occurred in $M_C-CaCO_3,;M_{Cl}-CaCO_3$ and $M_{Cl}-CaCl_2$system. However, in $M_S-CaCO_3$ system, ettringite and $monocarboaluminate(M_C)$ were formed. In $M_S-CaCl_2;system;M_S$ was transformed to Friedel's $salts(M_{Cl})$ and ettringite was formed. In the case of $CaSO_4{cdot}2H_2O$ addition, all AFm $phases(M_S,;M_C;and;M_{Cl})$ were transformed to ettringite. The order of stabilization of AFm phases under $CaCO_3,;CaCl_2;and;CaSO_4{cdot}2H_2O$ was as follows : $M_S< M_C
The synthesis of the intramolecular donor - stabilized silyl and germyl complexes of the type ($Cab^c.p) MMe_2X$ (2a:M=Si, X=Cl;2b;M= Ge, X=Cl;2e;M=Si,X=H) was achieved by the reaction of $LiCab^c,p$ (1) with $Me_2SiClX$ and $Me_2GeCl_2$ respectively. The intramolecular M←P interacion in 2a-2c is provided by $^1H$, $13^C.$, $31^P$ and $29^Si$ NMR spectroscopy. The salt elimination reactions of dichlorotetramethyldisilane and -digermane with 1 afforded the $bis(\sigma-carboranylphosphino)disilane$ and disgermane [$(Cab^C.P)MMe_2]_2(4a;M$ = Si;4b: M=Ge). The oxidative addition reaction of 4a-4b with $pd_2(dba)_3CHCl_3afforded$ the bis(silyl)-and bis(germyl)-palladium complexes. The chloro-bridged dipalladium complexes were obtained by the reaction of 2a-2b with $pd_2(dba)_3CHCl_3$ The crystal structures of 5a and 7b were determined by X-ray structural studies.
Hexagonal $YMnO_3$ thin films were prepared from $Y(NO_3)_3{\cdot}5H_2O$ and $Mn(CH_3CO_2)_2{\cdot}4H_2O$ as starting materials on the Si(100) substrates by the sol-gel method. The crystal structure and the electrical properties of the $YMnO_3$ thin films were investigated as a function of heat treatment temperature, the amount of water(Rw) of hydrolysis and the addition of catalysis. The crystallization of the $YMnO_3$ thin film began at 700${\circ}C$ and completed at 800${\circ}C$ for 1 h. The c-axis (0001) preferred orientation of hexagonal $YMnO_3$ was detected for the $YMnO_3$ thin films with Rw=6 and that was decreased for the $YMnO_3$ thin films with Rw=1 and Rw=12. The crystallinity and preferred orientation of the $YMnO_3$ thin films were depended on the addition of acid and/or alkali catalysis, which, in turn, the preferred orientation of c-axis was decreased and the orthorhombic phase of $YMnO_3$ was detected to the specimens with the addition of catalysis. The $YMnO_3$ thin film with Rw=6 showed good leakage current density of $1.2{\times}10-8 A/cm^2$ at the applied voltage of 0.2V and the leakage current density was not changed drastically with applied voltage.
Pluripotency and self-renewal capacity of human embryonic stem cells (hESCs) are retained by hESCs related genes as OCT4, SOX2 and NANOG. These genes are shown high expression level in diverse cancer cells and have potential role in the carcinogenesis. On the contrary to this, several genes which are up-regulated in the differentiated hESCs are involved to suppress the carcinogenesis or proliferation of cells. We discovered several genes in immortalized lung fibroblast (WI-38 VA13) by suppression subtractive hybridization. Among them, we focused chromosome 6 open reading frame 62 (C6orf62) which is uncharacterized, mapped to 6p22.3 and generated to Hepatitis B virus X-transactivated proteins (HBVx-transactivated proteins, XTP). Aim of this study was to characterize C6orf62 through analyzing of expression pattern in various cell lines. Expression of C6orf62 was significantly upregulated in diverse normal cell lines than cancer cell lines. And C6orf62 was up-regulated in differentiated hESCs (endothelial cells, neural cells) compared to those of undifferentiated hESCs. Also, C6orf62 in WI-38 cells was highly up-regulated during G1/S transition of the cell cycle. Taken together, C6orf62 is shown expression pattern similar to differentiated hESCs-associated genes which down-regulated in cancer cells. Therefore, we assume that C6orf62 may participate to suppress the proliferation and to induce differentiation through regulating the cell cycle.
We recently reported that dimethylsphingosine (DMS), a metabolite of sphingolipids, increased intracellular pH and $Ca^{2+}$ concentration in U937 human monocytes. In the present study, we found that dimethylphytosphingosine (DMPH) induced the above responses more robustly than DMS. However, phytosphingosine, monomethylphytosphingosine or trimethylsphingosine showed little or no activity. Synthetic C3 deoxy analogues of sphingosine did show similar activities, with the C16 analogue more so than C18. The following structure-activity relationships were observed between DMS derivatives and the intracellular pH and $Ca^{2+}$ concentrations in U937 monocytes; 1) dimethyl modification is important for the DMS-induced increase of intracellular pH and $Ca^{2+}$, 2) the addition of an OH group on C4 enhances both activities, 3) the deletion of the OH group on C3 has a negligible effect on the activities, and 4) C16 appears to be more effective than C18. We also found that W-7, a calmodulin inhibitor, blocked the DMS-induced pH increase, whereas, KN-62, ML9, and MMPX, specific inhibitors for calmodulin-dependent kinase II, myosin light chain kinase, and $Ca^{2+}$-calmodulin-dependent phosphodiesterase, respectively, did not affect DMS-induced increases of pH in the U937 monocytes.
Park, Ji Hae;Kim, Ahreum;Jun, Sung Hae;Kwag, Gwanghoon;Park, Ka Hyun;Lee, Junseong;Lee, Bun Yeoul
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.12
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pp.4028-4034
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2012
Tris(2-phenylphenoxo)aluminum ($(2-PhC_6H_4O)_3Al$) exists as a dimeric form in toluene. When toluene-insoluble anhydrous cobalt acetate is treated with tris(2-phenylphenoxo)aluminum in toluene, the toluene-soluble adduct $(2-PhC_6H_4O)_3Al{\cdot}Co(OAc)_2$ is formed. The 2-phenylphenoxo ligand in the adduct can be replaced with another aryloxo ligand to give (aryloxo)$(2-PhC_6H_4O)_2Al{\cdot}Co(OAc)_2$ (aryloxo = 2-methylphenoxo, 2-isopropylphenoxo, 4-methylphenoxo, 4-isopropylphenoxo, or 4-tert-butylphenoxo). These complexes are active for butadiene polymerization without gel formation when activated with an equivalent amount of $(2-PhC_6H_4O)AlEt_2$ for 2 h. The highest activity, 175 kg/mol-Co (turnover number, 3200) was achieved with $(2-PhC_6H_4O)_3Al{\cdot}Co(OAc)_2$ at $65^{\circ}C$ for 2 h. The microstructure of the polymer chains is mostly trans-1,4-configuration (70-75%) with the remaining being 1,2-vinyl. The cis-1,4-configuration observed by IR is minimal (1-5%). By replacing the 2-phenylpheoxo with a 4-alkylphenoxo ligand, the amount of 1,4-configuration slightly increases, resulting in increase in the endothermic melting signal at $-30{\sim}50^{\circ}C$ in the DSC curve. The molecular weights of the polymers are high ($M_n$: 300000~800000) with a fairly narrow molecular weight distribution ($M_w/M_n$, 2.0-2.7).
New thiazoline derivatives 7a-c, and thiophenes 9a-c linked to indole moiety were easily prepared via the reaction of the acrylamide derivative 3 with phenacyl bromides 4a-c, depending on the reaction conditions. In addition, the reaction of compound 3 with hydrazonoyl chlorides 11a-f afforded a series of 1,3,4-thiadiazole derivatives 13a-f. Moreover, coupling of 3-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-3-oxopropanenitrile (2) with the diazonium salts of 3-phenyl-5-aminopyrazole 16 or 3-amino-1,2,4-triazole 17 gave the corresponding hydrazones 18 and 19, respectively. Cyclization of the latter hydrazones yielded the corresponding pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine and 1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine derivatives 20 and 21, respectively. The structures of the synthesized compounds were assigned on the basis of elemental analysis, IR, $^1H$ NMR and mass spectral data. All the synthesized compounds were tested for in vitro activities against certain strains of fungi such as Aspergillus niger, Aspergillus nodulans, Alternaria alternate. Compounds showed marked inhibition of fungal growth nearly equal to the standards.
This study was attempted to obtain the efficient milk-clotting enzyme from microorganisms as a rennet subtitute. Fungi which showed the formation ability of the milk-clotting enzyme were selected out from samples of soil hay and wastes etc. Among these isolated fungi, strain no. C-7 which had presented higher value in the ratio of milk-clotting activity to proteolytic activity was selected. The hyphae of this strain was white to gray and no septa. A single sporangiophore which stand erectly above growing hyphae was monomucor type without branching. A globose sporangium was developed at the tip of each sporangiophore. The suitable temperature and pH for the growth of no. C-7 was 20-$30^{\circ}C$ and pH 3.0-8.0 respectively. These morphological and physiological characteristics implied that strain no. C-7 was Mueor mucedo.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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