When bread making, the condition of thawing-fermentation for frozen dough were tested in variable temperature, and measured thawing-fermentation time and volume of frozen dough. L-Ascorbic acid (L-Aa) was added in frozen dough for the comparison test of develop volume in bread staling degree of baking bread were measured additive frozen dough which was stoppages in freezing, staling degrees were tested hardness with Rheometer. The test for comparison of thawing-fermentation time in variable temperature was shown the condition of dough conditioner at 3$0^{\circ}C$ was most effective for bread making, Because That condition was required very short time(74 min) But, in this comparison of volume in final products was shown the products in the condition of thawing-fermentation at 3$0^{\circ}C$ was smaller than the products at 5$^{\circ}C$(418 ml). The baking volume of L-Aa additive frozen dough which has under gone thawing-fermentation at 3$0^{\circ}C$, were shown baking volume of 420 ml in 2 weeks storage terms to 100 mg/kg L-Aa additive dough and shown baking volume of 454 ml in 4 weeks storage terms to dough of 200 mg/kg additive weight. Staling degrees of L-Aa additive frozen bread were measured with Rheometer. The hardness of 100 mg/kg L-Aa additive frozen bread was sown low level hardness in 1~2 weeks freezing term, 150 mg/kg L-Aa additive frozen bread was shown low level hardness in 3 weeks freezing term. In 4 weeks freezing term, 200 mg/kg L-Aa additive frozen bread was shown low level hardness compared with non-additive L-Aa frozen bread. In comparison of frozen bread quality, non-additive L-Aa products was better than additive L-Aa products in equality of baking shape and external apparence. But in total quality in external and internal apparence, additive L-Aa products was better than non-additive L-Aa products.
A fast and simple high-performance liquid chromatography (HPLC) method for the simultaneous determination of four pesticides having fungicide properties has been proposed for Panax ginseng, C. A. Meyer grown for 4, 5, or 6 years. Analytical separation was performed on C18 columns using ultraviolet detector under gradient conditions. Spiked blank samples were used as standards to counteract the matrix effect observed in the chromatographic determination. The HPLC response for all pesticides was linear, with determination coefficients > 0.9986. The average rate of recovery for pesticides spiked with 2 fortification levels was > 72% with relative standard deviations < 9%. The limits of quantification (LOQ) ranged from 0.03 to 0.16 ppm. These LOQs were lower than the respective maximum residue limits (MRL) established by the Korean Food and Drug Administration (KFDA), except for cyazofamid. The proposed method was used to determine pesticide residue levels in samples of ginseng obtained from Jeonnam Province (Republic of Korea). None of the pesticides were found in ginseng samples grown for 4, 5, or 6 years.
This study was conducted to investigate the possibility for low fat press ham which was made without fat added. Four kinds of press ham were prepared ; Apork 70%, fat 0% ; low fat press ham), B(pork 60%, fat 10%), C(pork 55%, fat 15%) and D(pork 50%, fat 20%). The press ham samples were stored at 4$\pm$2$^{\circ}C$. The physic chemical properties of press hams were analyzed during storage 60 days at 4$^{\circ}C$. The contents of moisture(71.3%) and crude protein (23.4%) of low press ham were higher than those of other products, and crude fat content (2.8%) was remarkably lower(p<0.5). The water holding capacity of press ham was higher than other products. Hunter's L(61.6) and b-value(5.9) of low fat press ham were lower than other products, but a-value(11.7) was higher. Hardness (70.2 dyne/cm), springiness(85%), chewiness(0.49kg), gumminess (2.0kg) and brittleness (0.7kg) of low fat press ham were higher than those of other products, but cohesiveness was lower than D product. Aroma and texture of low fat press ham were inferior to other, but taste and palatability of that were superor.
There exist two interesting phenomena in making seafood products from surimi. When salted surimi is kept at a constant low temperature $(4\~40^{\circ}C)$, its rheological properties change from sol to gel, which is called 'setting'. Seafood processors can exploit changes that occur during setting in preparation of surimibased products, because heating at high temperatures, after the pre-heating during the setting process, enhances the gel-strength of salted surimi. Contrarily, when salted surimi or low-temperature set gel is heated at moderate temperatures $(50\~70^{\circ}C)$, a deterioration of gel is observed. The phenomenon is termed 'modori'. In the modori temperature range, heat-stable cysteine proteinases such as cathepsin B, H, Land L-Iike hydrolyze the myosins responsible for gel-formation, resulting in gel weakening modori. This article reviews molecular events occurring during gel setting that improve the quality of surimi-based products, and inhibition of modori by applying proteinase inhibitors. Application of recombinant protein technology to surimi-based products is introduced and its prospects for practical use are discussed.
The wienner sausage(natural casing, N), wienner sausage(collagen casing, C), frankfurter sausage(F) and can products[spam(S), luncheon meat(L), jangjorim(J)] were obtained from different Korean meat processing companies and investigated for their salinity, saccharinity, pH, moisture and fat content, meat color and sensory evaluation. In sausage products, the saccharinity percent ranged 4.9∼5.0 in N, 6.6∼8.0 in C, and 5.2∼6.5 in F. The salinity percent of C and F were slightly higher than that of N. The pH values of all sausage product were above 6.0. The L* values of N were ranged 49.8∼56.7, which were slightly lower than those of C and R The sausage with high content of crude fat and high L*value earned the highest score in overall acceptability. In can products, saccharinity percentage was higher in J compared to the S and L. The salinity percentage of S was slightly higher than those of Land J. In meat color, L* and a* values were not different between S and L, although b* value of L was slightly higher than that of S and J. There were not significantly different among can products, however, the product containing low-salt had the highest score in overall acceptability.
Thyroid peroxidase is a biochemical target protein for the antithyroid drugs. Ethanol extracts from one hundred and thirty seven natural products were screened for the inhibition of thyroid peroxidase activity. Thyroid peroxidase was purified from porcine thyroids, and the inhibition of peroxidase activity was evaluated using guaiacol oxidation (C-C coupling) assay. Twenty one natural products expressed a remarkable inhibition (>50%) of peroxidase activity at $330{\mu\textrm{g}}$ solid weight/m. The 50% inhibitory concentration ($IC_{50}$) of 70% ethanol extract from six potent natural products ranged from 3.1 to $31.2{\;}{\mu\textrm{g}}$ solid weight/m, in contrast to the range ($0.33~0.54{\;}{\mu\textrm{g}}/ml$) of $IC_{50}$ values fro catechin and epigallocatechin gallate as positive controls. Noteworthy, the extract of Camellia taliensis showed irreversible inhibition of the enzyme. It is suggested that extract from some natural products such as Camellia taliensis, Rheum undulatum or Euphorbia perinensis, exhibiting a potent inhibition of peroxidase activity, may be developed as sources of potent antithyroid agents.
A novel and efficient tetrahydrofuranyl ring opening method was developed using the highly reactive TFAT reagent in the presence of an acid scavenger, 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine. Various acid sensitive groups are compatible with the reaction condition, making it generally applicable to many tetrahydrofuranyl steroids. Moreover, it is a synthetic equivalent of 'Marker degradation' affording an efficient synthesis of C17-OH rockogenin acetate.
The study was conducted to determine bio-markers and establish shelf-life for eggs and egg products. The selected biomarkers were measured storage period according to samples (two months for table eggs and two weeks for whole liquid eggs) and five storage temperatures ($10^{\circ}C$, $15^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, $35^{\circ}C$ and $45^{\circ}C$). The bio-markers for table eggs determined pH, acid value, VBN (volatile basic nitrogen), HU (Haugh unit), aerobic plate counts, coliform group, and Salmonella sp. The bio-markers for whole liquid eggs excluded HU in the bio-markers of eggs. The shelf-life of table eggs observed as 42 d at $10^{\circ}C$, 27 d at $15^{\circ}C$, 9 d at $25^{\circ}C$, 2 d at $35^{\circ}C$, and 1 d at $45^{\circ}C$ in sensory overall acceptability. The shelf-life of pasteurized whole liquid eggs observed as 7 d at $10^{\circ}C$, 3 d at $15^{\circ}C$, 2 d at $25^{\circ}C$, 1 d at $35^{\circ}C$, and less than one d at $45^{\circ}C$ in total plate count. The shelf-life of non- pasteurized whole liquid eggs observed as 4 d at $10^{\circ}C$, 2 d at $15^{\circ}C$, 1 d at $25^{\circ}C$, and less than 1 d at $35^{\circ}C$ and $45^{\circ}C$ in total plate count.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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