The heme assignment of the 1H NMR spectrum of cytochrome c3 of Desulfovibrio vulgaris Hildenborough within the X-ray structure were fully cross established according to their redox potential. The major reduction of the heme turned out to take place in the order of hemes Ⅳ,Ⅰ,Ⅱ and Ⅲ(the heme numbers indicating the order of bonding to the primary sequence). This assignment can provide the physicochemical basis for the elucidation of electron transfer of this protein.
Proteus vulgaris K80 lipase was expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) cells and immobilized on amine-terminated magnetic microparticles (Mag-MPs). The immobilization yield and activity retention were 84.15% and 7.87%, respectively. A homology model of lipase K80 was constructed using P. mirabilis lipase as the template. Many lysine residues were located on the protein surface, remote from active sites. The biochemical characteristics of immobilized lipase K80 were compared with the soluble free form of lipase K80. The optimum temperature of K80-Mag-MPs was $60^{\circ}C$, which was $20^{\circ}C$ higher than that of the soluble form. K80-Mag-MPs also tended to be more stable than the soluble form at elevated temperatures and a broad range of pH. K80-Mag-MP maintained its stable form at up to $40^{\circ}C$ and in a pH range of 5.0-10.0, whereas soluble K80 maintained its activity up to $35^{\circ}C$ and pH 6.0-10.0. K80-Mag-MPs had broader substrate specificity compared with that of soluble K80. K80-Mag-MPs showed about 80% residual relative activity after five recovery trials. These results indicate the potential benefit of K80-Mag-MPs as a biocatalyst in various industries.
Hydrothermal liquefaction of Chlorella vulgaris feedstock containing 80% (w/w) water was conducted in a batch reactor as a function of temperature (300, 325 and $350^{\circ}C$) and reaction times (5, 10 and 30 min). The biocrude yield, elemental composition and higher heating value obtained for various reaction conditions helped to predict the optimum conditions for maximizing energy recovery. To optimize the recovery of inorganic nutrients, we further investigated the effect of reaction conditions on the ammonium ($NH_4{^+}$), phosphate ($PO_4{^{3-}}$), nitrate ($NO_3{^-}$) and nitrite ($NO_2{^-}$) concentrations in the aqueous phase. A maximum energy recovery of 78% was obtained at $350^{\circ}C$ and 5 min, with a high energy density of 34.3 MJ/kg and lower contents of oxygen. For the recovery of inorganic nutrients, shorter reaction times achieved higher phosphorus recovery, with maximum recovery being 53% at $350^{\circ}C$ and 5 min. Our results indicate that the reaction condition of $350^{\circ}C$ for 5 min was optimal for maximizing energy recovery with improved quality, at the same time achieving a high phosphorus recovery.
Kim, Nam Jun;Choe, Yeong Jin;Jeong, Seon Ho;Kim, Seong Hyeon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.21
no.1
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pp.44-48
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2000
Microbial fuel cells comprising the microorganism P. vulgaris, thionin as a mediator, and various mono- and disaccharides in an anodic compartment have been developed. A cathodic compartment containing a Pt electrode and Fe$(CN)_6^{3-}$ was separated from an anode by the Nafion membrane. From absorbance-time measurements, it was found that the absorbance of thionin was not altered by the addition of P. vulgaris, even in the presence of sugars. However, thionin was effectively reduced when P. vulgaris was present. These results differ substantially from the case of safranine O, a phenazine-derivative, indicating that thionin takes up electrons during the metabolic oxidation processes of carbohydrates. Maximum fuel cell efficiency was observed at 37 $^{\circ}C$, optimum temperature for the growth of P. vulgaris, and 0.5 V cell voltage was obtained, which indicates that the metabolism of the microorganism directly affects the efficiency. Thionin concentration was closely related to cell performance. When the charging-discharging characteristics were tested with glucose, galactose, sucrose, maltose, and trehalose as carbon sources, galactose was found to give the highest coulombic efficiency. Cell performance was almost fully recovered with only small degradation when glucose and sucrose were used in the repetitive operation. Current was maintained nearly twice as long for sucrose than in the case of glucose.
Hong, Ji Won;Kim, Oh Hong;Jo, Seung-Woo;Kim, Hyeon;Jeong, Mi Rang;Park, Kyung Mok;Lee, Kyoung In;Yoon, Ho-Sung
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.44
no.3
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pp.400-407
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2016
A unicellular green alga, Chlorella vulgaris KNUA027, was isolated from the roots of Panax ginseng seedlings and its biotechnological potential was investigated. The results of GC/MS analysis showed that C. vulgaris KNUA027 was rich in nutritionally important polyunsaturated fatty acids (PUFAs) such as alpha-linolenic acid (C18:3 ω3, 45.8%, 50.8 mg/g) and hexadecatrienoic acid (C16:3 ω3, 11.8%, 13.1 mg/g). Therefore, this Korean indigenous microalga may have potential as a source of omega-3 PUFAs. It was also found that the saturated palmitic acid (C16:0, 37.1%, 41.2 mg/g), which is suitable for biodiesel production, was one of the major fatty acids produced by strain KNUA027. The proximate analysis showed that the volatile matter content was 88.5%, and the ultimate analysis indicated that the higher heating value was 19.8 MJ/kg. Therefore, the results from this research with C. vulgaris KNUA027 may provide the basis for the production of microalgae-based biofuels and biomass feedstock.
This study was conducted to select proper substrate and nutrient solution concentration for favorable growth and quality in common thyme (Thymus vulgaris L.). The growth of common thyme was better in deep flow culture (DFT) than in other substrate cultures. As the nutrient solution concentration rose, the ratio of dry matter increased, while the fresh weight and the number of lateral shoots decreased. The contents of total chlorophyll and vitamin C were higher in DFT than others. Ca, K, P were showed high contents in cocopeat, but Mg content was the highest at half-fold concentration in DFT. Common thyme showed low content of nitrate in DFT compared with that in other substrate culture. DFT was the most effective system for pronoting growth and quality of common thyme. The optimal concentration of nutrient solution in common thyme was half-fold(EC=1.2mS/cm) of herbs nutrient solution by European Vegetable R&D Center.
We have found that Thermoactinomyces vulgaris KFB-Cl00 produces a chitinase. The optimum temperature and pH of the enzyme activity were $55^{\circ}C$ and 6.5. The enzyme was stable after heat treatment at $80^{\circ}C$ for 30 min and stable in acidic and basic conditions (PH 6.0~11.0). The thermostable endo-chitinase from Thermoactinomyces vulgaris KFB-C100 was cloned into the plasmid pBR322 by using E. coli DH5$\alpha$ as a host strain. The positive clone carrying a recombinant plasmid (PKCHI23) with a 4.1-kb fragment containing the chitinase gene was found. The recombinant plasmid was analyzed to determine the essential region for chitinase activity and obtained a 2.3-kb fragment, which was sub cloned into pTrc99A using the PstI and SalI sites to construct pTrc99A/pKCHI23-3. The resulting plasmid exerted high chitinase activity upon transformation of E. coli XL1-Blue cells. Chitinase was overproduced 14 times more in the clone cells than in the wild-type cells and the enzyme was purified to homogeneity. The purified enzyme showed the similar properties as the native chitinase from T. vulgaris in terms of molecular weight and substrate specificity. The catalytic action of the cloned enzyme was an endo type, producing chitobiose as a major reaction product.
From immature seed of Phaseolus vulgaris L., a novel phytosteryl glucoside was isolated. Strong ion peaks at m/z 613 $[M+Na}^{+},\;696\;[M+Matrix]^{+}$ in positive F AB- MS and at m/z 589 $[M-1]^{-}$ in negative F AB- MS indicated the molecular weight of the compound is 590. Four hundred MHz $^IH-NMR$ analysis revealed that the compound canys a 24-hydroxy-24-vinyl-cholesterol (saringosterol) as an aglycone and a ${\beta}-D-glucopyranose$. Four hundred MHz $^IH-NMR$ analysis of the acetate derivate of the compound revealed that hydroxyls at C-1' in glucose moeity and at C-3 in aglycone have been condensed. Therefore, the phytosteryl glucoside was characterized to be $3-0-{\beta}-D-glucopyranosyl-24-hydroxy-24-vinyl-cholesterol$ (saringosteryl glucoside). This is the first demonstration for the presence of saringosterol in higher plants. Also this is the first identification of saringosteryl glucoside in natural materials.erials.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.21
no.1
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pp.1-8
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2015
We investigated the effect of monochromatic light emitting diode (LED) on the growth of diatoms Nitzschia sp., Phaeodactylum tricornutum, Skeletonema sp. and green algae Chlorella vulgaris. The four microalgae species were cultured under blue LED (450 nm), yellow LED (590 nm), red LED (650 nm) and fluorescent lamp (mixed wavelengths). The maximum growth rates and cell densities of Nitzschia sp., P. tricornutum and Skeletonema sp. were highest under blue LED, followed by fluorescent lamp, red LED and then yellow LED, however those of C. vulgaris were highest under red LED. This result indicates that blue LED is favorable for the growth of diatoms. Thus, the growth of microalgae under monochromatic light might be species-specific or taxon-specific. Also, these results could be used as an important information in future for remediation of heavy metal contamination in the sediments using LED and microalgae.
Phaseolus vulgaris phytohemagglutinin L is a homotetrameric-leucoagglutinating seed lectin. Its three-dimensional structure shows similarity with other members of the legume lectin family. The tetrameric form of this lectin is pH dependent. Gel filtration results showed that the protein exists in its dimeric state at pH 2.5 and as a tetramer at pH 7.2. Contrary to earlier reports on legume lectins that possess canonical dimers, thermal denaturation studies show that the refolding of phytohemagglutinin L at neutral pH is irreversible. Differential scanning calorimetry (DSC) was used to study the denaturation of this lectin as a function of pH that ranged from 2.0 to 3.0. The lectin was found to be extremely thermostable with a transition temperature around $82^{\circ}C$ and above $100^{\circ}C$ at pH 2.5 and 7.2, respectively. The ratio of calorimetric to vant Hoff enthalpy could not be calculated because of its irreversible-folding behavior. However, from the DSC data, it was discovered that the protein remains in its compact-folded state, even at pH 2.3, with the onset of denaturation occurring at $60^{\circ}C$.
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