Packet classification is an essential architectural component in implementing the quality-of-service (QoS) in today's Internet which provides a best-effort service to ail of its applications. Multiple header fields of incoming packets are compared against a set of rules in packet classification, the highest priority rule among matched rules is selected, and the packet is treated according to the action of the rule. In this Paper, we proposed a new packet classification scheme based on parallel multiple hashing on tuple spaces. Simulation results using real classifiers show that the proposed scheme provides very good performance on the required number of memory accesses and the memory size compared with previous works.
The process of categorizing packets into 'class' in an Internet router is called packet classification. All packets with same class obey predefined rule specified in routing tables. Performing classification in real time on an arbitrary number of fields is a very challenge task. In this paper, we present a new algorithm named EnBiT-PC (EnBiT Packet Classification). and evaluate its performance against real classifiers in use today. We compare with previous algorithms, and found out that EnBiT-PC classify packets very efficiently and has relatively small storage requirements.
Recently, dexterous mechanical hands have become of interest in the field of robotics. In this paper, a new symbolic C-Y notation is proposed for the kinematic modeling, and we solve the kinematics of a simplified model of POSTECH Hand 1, which is a 5 fingered, 20 degrees of freedom anthropomorphic hand. POSTECH Hand I is designed to have distinctive kinematic structure and the kinematic analysis of the hand is carried out using C-Y notation. To prove the feasibility of C-Y notation, D-H notation is also applied to the POSTECH Hand 1. In the inverse kinematic analysis, we neglect the fingertip geometry and assume the point contact with 3 degrees of freedom constraints. The configurations which optimize manipulability index[2] was obtained based on the simulation experiments on the SUN-4 graphic workstation using SUNPhigs graphic software.
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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2005.07a
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pp.397-399
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2005
최근 우선 네트워크 상에서 이동성을 보장하기 위한 다양한 인프라 기술에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 한국군 전술통신망은 이기종, 다특성 통신장비로 구성된 네트워크가 복합적으로 운용되고 있다. 임무수행을 위한 신속한 상황인식과 지휘통제가 최상위 지휘관으로부터 이동중인 최하위 전투원까지 이음새없는(seamless) 통합망을 통해 전달되어야 하나 현재 각 네트워크간 통합기술이나 통합 아키덱처에 관한 연구는 미흡한 실정이다. 본 논문에서는 현재 가용한 이동 네트워크 기술 현황을 제시하고, 현 한국군 전술통신망의 특징과 장단정을 제시한 후, 복합적인 네트워크 환경 하에서 노드의 이동성을 지원하는 계층적 전술통신망 아키텍처에 대한 통신망 설계시 고려사항, 전체 아키텍처 구조 및 각 계층별 노드의 구조와 이들 노드간의 인터페이싱, 이동노드에 대한 이동성 관리 방안을 제안한다.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2005.05a
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pp.131-134
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2005
PDP 방전 셀의 최적화 및 진공자외선 발광효율을 향상시키기 위한 목적으로 AC - PDP 미소방전에서 제논 여기종 원자의 밀도를 측정하는 레이저 흡수법을 개발하였다. 본 연구에서는 PDP 셀의 기체 압력을 350Torr, 제논 함량 10%로 고정하고, 전극 위에서의 여러 위치에서 준안정 준위 제논의 밀도를 흡수법으로 측정하였다. 실험 결과 제논 여기종의 밀도의 최대값은 전극의 위치(가장자리에서 안쪽으로의 거리)가 $50{\mu}m$, $120{\mu},\;150{\mu}m$ 일 때 $3.5{\times}10^{12}cm^{-3}$, $2.8{\times}10^{12}cm^{-3}$, $2.2{\times}10^{12}cm^{-3}$로 나타났다.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.77.1-77
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2003
We have isolated a full-length cDNA clone, CaCDPK4 encoding a typical calcium-dependent protein kinase (CDPK) from hot pepper cDNA library. Genomic southern blot analysis showed that it belongs to a multigene family, but represents a single copy gone in hot pepper genome. RNA expression pattern of this gene revealed that it is induced by infiltration of Xanthomonas axonopodis pv. glycines Bra into hot pepper leaves but not by water deficit stress. However, high salt treatment of NaCl (0.4 M) solution to hot pepper plants strongly induced CaCDPK4 gene. In addition, this gene is weakly responsive to the exogenous application of salicylic acid or ethephon. Biochemical study of the GST-CaCDPK4 recominant protein showed that it autophosphorylates in vitro and the presence of EGTA, a calcium chelater, eliminates the kinase activity of the recombinant protein. As a way to identify the in vivo function of CaCDPK4 in plants, VIGS (Virus-Induced Gene Silencing) was employed. Agrobacterium-mediated TRV silencing construct containing the kinase and calmodulin domain of CaCDPK4 resulted in cell death of Nicotiana benthamiana plants. A highly homologous H benthamiana CDPK gene, NbCDPK5, to CaCDPK4 was cloned from N. benthamiana cDNA library. VIGS of NbCDPK5 also resulted in cell death. The molecular characterization of this cell death phenotype is being under investigation.
Endogenous carbon monoxide (CO) shares with nitric oxide (NO) a role as a putative neural messenger in the brain. Both gases are believed to modulate CNS function via an increase in cytoplasmic cGMP concentrations secondary to the activation of soluble guanylate cyclase (sGC). Recently CO and NO were proposed as a possible mediator of febrile response in hypothalamus. NO has been reported to activate both the constitutive and inducible isoform of the cyclooxygenase (COX). Thus, we investigated whether CO arising from heme catabolism by heme oxygenate (HO) is involved in the febrile response via the activation of COX in the hypothalamus. $PGE_2$ which is a final mediator of febrile response released from primary cultured hypothalamic cells was taken as a marker of COX activity. $PGE_2$ concentration was measured with EIA kits. Exogenous CO (CO-saturated medium) and hemin (a substrate and potent inducer of HO) evoked an increase in $PGE_2$ release from hypothalamic cells, and these effects were blocked by methylene blue (an inhibitor of sGC). And membrane permeable cGMP analogue, dibutyryl-cGMP elicited significant increases in $PGE_2$release. These results suggest that there may be a functional link between HO and COX enzymatic activities. The gaseous product of hemin through the HO pathway, CO, might play a role through the modulation of the COX activity in the hypothalamus.
The Si$_{1-x}$ Gex/Si surface alloy (x = 0.3, 0.4 and 0.5), which are prepared by solid source MBE and have the SiGe epilayer thickness of 50$\AA$, are annealed with different parameters. The surface structure analyses of the heterostructure samples are made on a triple-axis X-ray diffractometer in grazing incidence X-ray diffraction (GIXRD) geometry. It has been found that with different annealing time (1.5h, 18h, 64h) and annealing temperature (550 $^{\circ}C$, 750 $^{\circ}C$), the SiGe epilayer experienced different strain relaxation process, which was deduced from the GIXRD measurements of the in-plane (220) diffraction peak of Si(001) substrate and the relevant (220) surface diffraction of SiGe epilayer. The results show that the stress relieving and the lateral strain relaxation in the SiGe/Si heterostructure can be promoted by correct annealing, which is very helpful for the preparation of SiGe/Si strained superlattice with fine strain crystallization..
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.11a
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pp.14-14
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2009
In this study, we investigated the effects of Cr dopant on the bulk trap level and grain boundary characteristics of $Bi_2O_3$-based ZnO (ZB) using dielectric functions such as $Z^*$, $Y^*$, $M^*$, ${\varepsilon}^*$, and $tan{\delta}$. More than two bulk traps of $Zn_i$ and $V_o$ probably in different ionization states could be identified in ZBCr($ZnO-Bi_2O_3-Cr_2O_3$). The grain boundaries of ZBCr could be electrochemically divided into two types: sensitive to ambient oxygen and thus electrically active one and oxygen-insensitive and thus electrically inactive one.
Park, Joon-Sang;Lee, Bum-Young;Chung, Soo-Il;Min, Mi-Kyung
The Journal of Korean Society of Virology
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v.27
no.1
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pp.9-17
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1997
Hepatitis C virus (HCV) E2 protein is known to be one of putative envelope proteins. To develop a sensitive detection method for HCV infected tissues and cells, monoclonal antibodys (MAbs) to the E2 protein of HCV were prepared from mice immunized with recombinant baculovirus-expressing E2 protein (Bac-E2). Several hybridoma clones secreting various levels of MAb were isolated and isotypes of these MAb were determined. One clone (L.2.3.3) was used for ascites production and the E2-MAb was purified and characterized. The L.2.3.3 reacted well with both Bac-E2 and E. coli expressed glutathione-S-transferase-E2 (GST-E2) fusion proteins. Using HCV patient sera, E2 envelope protein was found to be localized in the cell membrane boundary both in CHO cells and insect cells which express HCV E2 protein. Similar result was obtained when same cells were treated with the MAb L.2.3.3. These results demonstrated that Bac-E2 protein is capable of eliciting high titer antibody production in mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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