LBH is a transcription factor as a candidate gene for CHD associated with partial trisomy 2p syndrome. To identify potential LBH-interacting partners, a yeast two-hybrid screen using LBH as a bait was performed with a human heart cDNA library. One of the clones identified encodes ${\alpha}B$-crystallin. Co-immunoprecipitation and GST pull-down assays showed that LBH interacts with ${\alpha}B$-crystallin, which is further confirmed by mammalian two-hybrid assays. Co-localization analysis showed that in COS-7 cells, ${\alpha}B$-crystallin that is cytoplasmic alone, accumulates partialy in the nucleus when co-transfected with LBH. Transient transfection assays indicated that overexpression of LBH or ${\alpha}B$-crystallin reduced the transcriptional activities of p53 and p21, respectively, Overexpression of both ${\alpha}B$-crystallin and LBH together resulted in a stronger repression of the transcriptional activities of p21 and p53. These results showed that the interaction of LBH and ${\alpha}B$-crystallin may inhibit synergistically the transcriptional regulation of p53 and p21.
In order to modify lipid production of Perilla qualitatively as well as quantitatively by genetic engineering, genes involved in carbon metabolism were isolated and characterized. These include acyl-ACP thioesterases from Perilla frutescens and Iris sp., four different $\beta$-ketoacyl- ACP synthases from Perilla frutescens, and two $\Delta$15 a-cyl-ACP desaturases(Pffad7, pffad3). Δ15 acyl-ACP desa turase (Δ15-DES) is responsible for the conversion of linoleic acid (18:2) to $\alpha$-linolenic acid (ALA, 18:3). pffad 3 encodes Δ15 acyl-desaturase which is localized in ER membrane. On the other hand, Pffad7 encodes a 50 kD plastid protein (438 residues), which showed highest sequence similarity to Sesamum indicum fad7 protein. Northern blot analysis revealed that the Pffad7 is highly expressed in leaves but not in roots and seeds. And Pffad3 is expressed throughout the seed developmental stage except very early and fully mature stage. We constructed Pffad7 gene under 355 promoter and Pffad3 gene under seed specific vicillin promoter. Using Pffad7 construct, Perilla, an oil seed crop in Korea, was transformed by Agrobacterium leaf disc method. $\alpha$-linolenic acid contents increased in leaves but decreased in seeds of transgenic Perilla. Currently, we are transforming Perilla with Pffad3 construct to change Perilla seed oil composition. We isolated three ADP-glucose pyrophosphorylase (AGP) genes from Perilla immature seed specific cDNA library. Nucleotide sequence analysis showed that two of three AGP (Psagpl, Psagp2) genes encode AGP small subunit polypeptides and the remaining (Plagp) encodes an AGP large subunit. PSAGPs, AGP small subunit peptide, form active heterotetramers with potato AGP large subunit in E. coli expressing plant AGP genes.
Jeon, Il Un;Son, Gi Seon;Park, Hui Dong;Ryu, Seung Gon
Journal of the Korean Chemical Society
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v.45
no.6
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pp.577-588
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2001
Eu doped YRO$_4$ (R=As, Nb, P, V) red phosphors were prepared by the combinatorial chemistry method. The quaternary material library of tetrahedron-type composition array was designed to investigate the luminescence of the host material under UV and VUV excitations (254, 147 nm). The photoluminescent characteristics of the samples were comparable to the commercially available red phosphors such as (Y, Gd)BO$_3$: $Eu^{3+}$ and Y$_2$O$_3$: In view of the luminescence yield, V rich region was found to be optimum under UV excitation. But the results under VUV excitation were different from those of UV excitation, the samples of the composition containing a large amount of P shows the highest luminescence. Especially, higher luminescence was obtained in $Y_{0.9}$(A$S_{0.06}$N$B_{0.06}P_{0.83}V_{0.06}$) O$_4$: $Eu_{0.1}$ phosphors than commercial (Y, Gd)BO$_3$red phosphors under 147 nm excitation.
Park Sung-Ho;Choi Hyun-Jun;Seo Young-Ho;Kim Dong-Wook
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SP
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v.42
no.2
s.302
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pp.27-36
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2005
This thesis proposed an effective encryption method for the DCT-based image/video contents and made it possible to operate in a high speed by implementing it as an optimized hardware. By considering the increase in the amount of the calculation in the image/video compression, reconstruction and encryption, an partial encryption was performed, in which only the important information (DC and DPCM coefficients) were selected as the data to be encrypted. As the result, the encryption cost decreased when all the original image was encrypted. As the encryption algorithm one of the multi-mode AES, DES, or SEED can be used. The proposed encryption method was implemented in software to be experimented with TM-5 for about 1,000 test images. From the result, it was verified that to induce the original image from the encrypted one is not possible. At that situation, the decrease in compression ratio was only $1.6\%$. The hardware encryption system implemented in Verilog-HDL was synthesized to find the gate-level circuit in the SynopsysTM design compiler with the Hynix $0.25{\mu}m$ CMOS Phantom-cell library. Timing simulation was performed by Verilog-XL from CadenceTM, which resulted in the stable operation in the frequency above 100MHz. Accordingly, the proposed encryption method and the implemented hardware are expected to be effectively used as a good solution for the end-to-end security which is considered as one of the important problems.
The BLAST server for the mollusk was constructed on the basis of the Intel Server Platform SC-5250 dual Xeon 2.8 GHz cpu and Linux operating system. After establishing the operating system, we installed NCBI (National Center for Biotechnology Information) WebBLAST package after web server configuration for cgi (common gate interface) (http://chimp.kribb.re.kr/mollusks). To build up the stand alone blast, we conducted as follows: First, we downloaded the genome information (mitochondria genome information), DNA sequences, amino acid sequences related with mollusk available at NCBI. Second, it was translated into the multifasta format that was stored as database by using the formatdb program provided by NCBI. Finally, the cgi was used for the Stand Alone Blast server. In addition, we have added the vector, Escherichia coli, and repeat sequences into the server to confirm a potential contamination. Finally, primer3 program is also installed for the users to design the primer. The stand alone BLAST gave us several advantages: (1) we can get only the data that agree with the nucleotide sequence directly related with the mollusks when we are searching BLAST; (2) it will be very convenient to confirm contamination when we made the cDNA or genomic library from mollusks; (3) Compared to the current NSBI, we can quickly get the BLAST results on the mollusks sequence information.
The expression and antibacterial. activity of recombinant human lactoferrin (hLf) was studied from methylotrophic yeast Pichia pastoris. The gene encoding hLf, isolated from human breast cDNA library, was subcloned into the expression vector, pPIC3.5K under the control of AOX1 promoter. The gene was integrated into the host chromosome and was identified by Southern blotting. The expression of the integrated gene was investigated by RT-PCR, Northern blotting, SDS-PAGE and Western blotting. Discrete band corresponding to hLf was detected from the SDS-PAGE, which was confirmed by Western blotting. The expression was also confirmed by RT-PCR and Northern blotting. The antibacterial activity of the recombinant hLf (rhLf) was investigated using Staphylococcus aureus ATCC 6538P and Micrococcus flavus ATCC 10240 as test organisms. The rhLf showed strong antibacterial activities against the bacteria. Furthermore, many Gram-negative animal pathogens such as E.coli ATCC8739, 25922, and Salmonella typhimurium 114 and 115, Pseudomonas fluorescens ID 963 I, P. aeruginosa KCCM 11802, and Gram-positive bacteria Bacillus mesentericus were also inhibited in their growth by the rhLf.
The RAD3 gene of Saccharomyces cerevisiae is required for excision repair and is essential for cell viability. RAD3 encoded protein possesses a single stranded DNA-dependent ATPase and DNA and DNA-RNA helicase activities. To examine the extent of conservation of structure and function of RAD3 during eukaryotic evolution, the RAD3 homolog gene was isolated by screening of genomic DNA library. The isolated gene was designated as HRD3 (Homologue of RAD3 gene). The over-expressed HRD3 protein was estimated to be a 75 kDa in size which is in good agreement with the estimated by the nucleotide sequence of the cloned gene. Two-dimensional gel electrophoresis showed that a number of other protein spots dramatically disappeared when the HRD3 protein was overexpressed. The overexpressed RAD3 protein showed a toxicity in E. coli host, suggesting that this protein may be involved in the inhibition of protein synthesis and/or degradation of host protein. To determine which part of HRD3 gene contributes to the toxicity in E. coli, various fusion plasmids containing a partial sequence of HRD3 and lac'Z gene were constructed. These results suggest that the C-terminal domain of HRD3 protein may be important for both toxic effect in E. coli and for its role in DNA repair in S. pombe.
Query by visual example is the principal query paradigm for expressing queries in a content-based image retrieval environment. Query by image and query by sketch have long been purported as being viable methods of query formulation yet there is little empirical evidence to support their efficacy in facilitating query formulation. The ability of the searcher to express their information problem to an information retrieval system is fundamental to the retrieval process. The aim of this research was to investigate the query by image and query by sketch methods in supporting a range of information problems through a usability experiment in order to contribute to the gap in knowledge regarding the relationship between searchers' information problems and the query methods required to support efficient and effective visual query formulation. The results of the experiment suggest that query by image is a viable approach to visual query formulation. In contrast, the results strongly suggest that there is a significant mismatch between the searchers information problems and the expressive power of the query by sketch paradigm in supporting visual query formulation. The results of a usability experiment focusing on efficiency (time), effectiveness (errors) and user satisfaction show that there was a significant difference, p<0.001, between the two query methods on all three measures: time (Z=-3.597, p<0.001), errors (Z=-3.317, p<0.001), and satisfaction (Z=-10.223, p<0.001). The results also show that there was a significant difference in participants perceived usefulness of the query tools Z=-4.672, p<0.001.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.30
no.5C
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pp.344-354
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2005
In this paper, we proposed a new lifting architecture for JPEG2000 and implemented to ASIC. We proposed a new cell to execute unit calculation of lifting using the property of lifting which is the repetitious arithmetic with same structure, and then recomposed the whole lifting by expanding it. After the operational sequence of lifting arithmetic was analyzed in detail and the causality was imposed for implementation to hardware, the unit cell was optimized. A new lifting kernel was organized by expanding simply the unit cell, and a lifting processor was implemented for Motion JPEG2000 using it. The implemented lifting kernel can accommodate the tile size of $1024{\times}1024$, and support both lossy compression using the (9,7) filter and lossless compression using (5,3) filter. Also, it has the same output rate as input rate, and can continuously output the wavelet coefficients of 4 types(LL, LH, HL, HH) at the same time. The implemented lifting processor completed a course of ASIC using $0.35{\mu}m$ CMOS library of SAMSUNG. It occupied about 90,000 gates, and stably operated in about 150MHz though difference from the used macro cell for the multiplier. Finally, the improved operated in about 150MHz though difference from the used macro cell for the multiplier. Finally, the performance can be identified in comparison with the previous researches and commercial IPs.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.28
no.11C
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pp.1077-1087
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2003
In this paper, we proposed an architecture of a cryptosystem with various operating modes for the network security and implemented in hardware using the ASIC library. For configuring a cryptosystem, the standard block ciphers such as AES, SEED and 3DES were included. And the implemented cryptosystem can encrypt and decrypt the data in real time through the wired/wireless network with the minimum latency time (minimum 64 clocks, maximum 256 clocks). It can support CTR mode which is widely used recently as well as the conventional block cipher modes such as ECB, CBC and OFB, and operates in the multi-bit mode (64, 128, 192, and 256 bits). The implemented hardware has the expansion possibility for the other algorithms according to the network security protocol such as IPsec and the included ciphering blocks can be operated simultaneously. The self-ciphering mode and various ciphering mode can be supported by the hardware sharing and the programmable data-path. The global operation is programmed by the serial communication port and the operation is decided by the control signals decoded from the instruction by the host. The designed hardware using VHDL was synthesized with Hynix 0.25$\mu\textrm{m}$ CMOS technology and it used the about 100,000 gates. Also we could assure the stable operation in the timing simulation over 100㎒ using NC-verilog.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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