Background: Increasing evidence from animal, epidemiological and clinical investigations suggest that dietary anthocyanins have potential to prevent chronic diseases, including cancers. It is also noteworthy that human epidermal growth factor receptor 2 (ErbB2) protein overexpression or ErbB2 gene amplification has been included as an indicator for metastasis and higher risk of recurrence for breast cancer. Materials and Methods: The present experiments investigated the anti-metastasis effects of black rice anthocyanins (BRACs) on ErbB2 positive breast cancer cells in vivo and in vitro. Results: Oral administration of BRACs (150 mg/kg/day) reduced transplanted tumor growth, inhibited pulmonary metastasis, and decreased lung tumor nodules in BALB/c nude mice bearing ErbB2 positive breast cancer cell MDA-MB-453 xenografts. The capacity for migration, adhesion, motility and invasion was also inhibited by BRACs in MDA-MB-453 cells in a concentration dependent manner, accompanied by decreased activity of a transfer promoting factor, urokinase-type plasminogen activator (u-PA). Conclusions: Together, our results indicated that BRACs possess anti-metastasis potential against ErbB2 positive human breast cancer cells in vivo and in vitro through inhibition of metastasis promoting molecules.
Kim, Hyo-Eun;Kim, Jongjin;Maeng, Sejung;Oh, Bumjo;Hwang, Ki-Tae;Kim, Bong-Soo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.31
no.12
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pp.1643-1655
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2021
Recent studies have reported dysbiosis of the microbiome in breast tissue collected from patients with breast cancer and the association between the microbiota and disease progression. However, the role of the microbiota in breast tissue remains unclear, possibly due to the complexity of breast cancer and various factors, including racial and geographical differences, influencing microbiota in breast tissue. Here, to determine the potential role of microbiota in breast tumor tissue, we analyzed 141 tissue samples based on three different tissue types (tumor, adjacent normal, and lymph node tissues) from the same patients with breast cancer in Korea. The microbiota was not simply distinguishable based on tissue types. However, the microbiota could be divided into two cluster types, even within the same tissue type, and the clinicopathologic factors were differently correlated in the two cluster types. Risk of regional recurrence was also significantly different between the microbiota cluster types (p = 0.014). In predicted function analysis, the pentose and glucuronate interconversions were significantly different between the cluster types (q < 0.001), and Enterococcus was the main genus contributing to these differences (q < 0.01). Results showed that the microbiota of breast tissue could interact with the host and influence the risk of regional recurrence. Although further studies would be recommended to validate our results, this study could expand our understanding on the breast tissue microbiota, and the results might be applied to develop novel prediction methods and treatments for patients with breast cancer.
Khokher, Samina;Qureshi, Muhammad Usman;Chaudhry, Naseer Ahmad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.7
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pp.3213-3218
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2012
When patients with advanced breast cancer (ABC) are treated with neoadjuvant chemotherapy (NACT), efficacy is monitored by the extent of tumor shrinkage. Since their publication in 1981, World Health Organization (WHO) guidelines have been widely practiced in clinical trials and oncologic practice, for standardized tumor response evaluation. With advances in cancer treatment and tumor imaging, a simpler criterion based on one-dimensional rather than bi-dimensional (WHO) tumor measurement, named Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) was introduced in 2000. Both approaches have four response categories: complete response, partial response, stable disease and progressive disease (PD). Bi-dimensional measurement data of 151 patients with ABC were analysed with WHO and RECIST criteria to compare their response categories and inter criteria reproducibility by Kappa statistics. There was 94% concordance and 9/151 patients were recategorized with RECIST including 6/12 PD cases. RECIST therefore under-estimates and delays diagnosis of PD. This is undesirable because it may delay or negate switch over to alternate therapy. Analysis was repeated with a new criteria named RECIST-Breast (RECIST-B), with a lower threshold for PD (${\geq}10%$ rather than ${\geq}20%$ increase of RECIST). This showed higher concordance of 97% with WHO criteria and re-categorization of only 4/151 patients (1/12 PD cases). RECIST-B criteria therefore have advantages of both ease of measurement and calculations combined with excellent concordance with WHO criteria, providing a practical clinical tool for response evaluation and offering good comparison with past and current clinical trials of NACT using WHO guidelines.
Background: Mouse mammary tumor virus (MMTV) is the major cause of mammary tumors in mice. There is limited controversial evidence about the probable etiologic role of MMTV- like virus in human breast cancer. Materials and Methods: A total of 40 Formalin fixed paraffin embedded samples with diagnosis of breast cancer were collected in a period of 3 years from cancer institute of Iran. We selected both pre-menopausal and post-menopausal patients with different histologic grades and different ethnic groups. We evaluated presence of MMTV-like virus env gene through real time PCR method. Results: Forty patients (20 pre and 20 postmenopausal women) were evaluated with the mean age of 49.67. The average tumor size was 39 mm. None of the studied samples were positive for MMTV-like virus env gene target sequences. Conclusions: We found no evidence on the potential role of MMTV-like virus in the carcinogenicity of breast cancer among Iranian women.
Lee, Jieun;Cho, Sung-Min;Kim, Min Sung;Lee, Sug Hyung;Chung, Yeun-Jun;Jung, Seung-Hyun
Genomics & Informatics
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v.15
no.1
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pp.48-50
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2017
Tumor tissues from biopsies or surgery are major sources for the next generation sequencing (NGS) study, but these procedures are invasive and have limitation to overcome intratumor heterogeneity. Recent studies have shown that driver alterations in tumor tissues can be detected by liquid biopsy which is a less invasive technique capable of both capturing the tumor heterogeneity and overcoming the difficulty in tissue sampling. However, it is still unclear whether the driver alterations in liquid biopsy can be detected by targeted NGS and how those related to the tissue biopsy. In this study, we performed whole-exome sequencing for a breast cancer tissue and identified PTEN p.H259fs*7 frameshift mutation. In the plasma DNA (liquid biopsy) analysis by targeted NGS, the same variant initially identified in the tumor tissue was also detected with low variant allele frequency. This mutation was subsequently validated by digital polymerase chain reaction in liquid biopsy. Our result confirm that driver alterations identified in the tumor tissue were detected in liquid biopsy by targeted NGS as well, and suggest that a higher depth of sequencing coverage is needed for detection of genomic alterations in a liquid biopsy.
A case of invasive cribriform carcinoma of the breast is presented with fine needle aspiration cytologic features. The aspiration was performed from a papable 2.0 cm mass in the upper outer quadrant of the right breast in a 53 year-old woman. The aspirate showed cellular smear composed of larger three dimensional tight clusters, smaller monolayered loose clusters, and many individual cells on the clean background. In the clusters, the tumor cells were bordering central lumina, quite similar to the cribriform in histology. The tumor cells in the clusters and individual tumor cells had uniform, small and round nuclei. The chromatin was finely granular, and nuclear membrane was smooth No discernible nucleoli were present (nuclear grade $1\sim2$). Unless the abundance of individual cells and the cribriform growth pattern are recognized in the smear, the cytologic diagnosis of invasive cribriform carcinoma is difficult.
Eccrine acrospiroma is a rare adnexal tumor of the skin. When the clinical presentation is that of a breast lump, diagnosis can be difficult. Also, most of the cytopathologists are not familial with the cytologic features of this tumor and this is responsible for diagnostic pitfalls. We experienced a case of eccrine acrospiroma of the right breast in a 41-year-old female, misdiagnosed by fine needle aspiration cytology (FNAC). FNAC was characterized by tight clusters or sheets of small round cells, polygonal cells, and spindle cells and tubule like structures within clusters. Myoepithelial cells were not noted in the clusters. The diagnosis of eccrine acrospiroma was confirmed by histology.
In the course of our studies for new anticancer medicinal plants, we evaluated the effects of an alcohol-water (1:1, V/V) extract of Dendrostellera lesserii (Thymelaeaceae) leaves on the growth rates of breast tumors of rats. The breast tumors were induced in a group of rats by Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) injection. Our data showed that daily oral feeding of the crude extract to the rats, for 20 consecutive weeks, significantly repressed the growth rates of the breast tumors. In addition, the probable effect of D. lessertii crude extract or one of its purified active components on metastasis was evaluated using wehi-164 cells. Treatment of the cells with a single nontoxic dose of the purified active component for 48 hours inhibited the adhesion of the cells to the immobilized fibronectin molecules by almost 80% compared to the untreated control cells.
Tubulolobular carcinoma is a tumor of the breast that shares histoiogic features of both tubular and lobular carcinoma of the breast. The cytologic features of this neoplasm have not been reported in Korea. We described a case of tubulolobular carcinoma diagnosed by fine needle aspiration cytology in a 46-year-old female. The tumor contained several cytologic features of both tubular and lobuar carcinoma, including tubular structures, single filing of cells, intracytoplasmic vacuoles, and low nuclear grade.
Intratumor heterogeneity within a single tumor mass is one of the hallmarks of malignancy and has been reported in various tumor types. The molecular characterization of intratumor heterogeneity in breast cancer is a significant challenge for effective treatment. Using single-cell RNA sequencing (RNA-seq) data from a public resource, an ERBB pathway activated triple-negative cell population was identified. The differential expression of three subtyping marker genes (ERBB2, ESR1, and PGR) was not changed in the bulk RNA-seq data, but the single-cell transcriptomes showed intratumor heterogeneity. This result shows that ERBB signaling is activated using an indirect route and that the molecular subtype is changed on a single-cell level. Our data propose a different view on breast cancer subtypes, clarifying much confusion in this field and contributing to precision medicine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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