Objectives : This research was performed to investigate the effects of Ukgansan pharmacopuncture(U-PA) of focal brain ischemia induced by middle cerebral artery occlusion(MCAO) in rats. Methods : The subjects were divided into 5 groups : A control group, acupuncture group, pharmacopuncture group U-PA1($2.571mg/250g/40{\mu}{\ell}$), pharmacopuncture group U-PA2($6.428mg/250g/40{\mu}{\ell}$), and pharmacopuncture group U-PA3($12.855mg/250g/40{\mu}{\ell}$). The focal brain ischemia was induced by intraluminal filament insertion into the middle cerebral artery. After 3 days of MCAO, Ukgansan(UGS) pharmacopuncture treatment was performed on the GB20, and the day after being treated with pharmacopuncture, the Morris water maze test was carried out by the assigned group. The series of processes were treated 6 times. Thereafter Bax, Bcl-2, Bax/Bcl-2 ratio, mGluR5, density of neuronal cell, and ChAT were measured. Results : The results were as follows. 1. The intensity of Bax significantly decreased in the U-PA1, U-PA2, U-PA3 groups. 2. The Bax/Bcl-2 ratio significantly decreased in the U-PA3 group compared with the control group. 3. The neuroprotective effect on the hippocampal CA1 significantly increased in the U-PA1, U-PA2, U-PA3 groups compared with the control group. 4. The density of ChAT in the hippocampal CA1 significantly increased in the U-PA1, U-PA2, U-PA3 groups compared with the control group. Conclusion : These results suggest that UGS pharmacopuncture may have anti-apoptotic and neuroprotective effects on focal cerebral ischemia caused by intraluminal filament insertion into the middle cerebral artery in rats.
Objectives : In order to prove the effect of Phospholipase $A_2(PLA_2)$ Herbal-acupuncture, this experimental studies were performed by using rats that had neuronal damage due to the Middle Cerebral Artery Occulsion(MCAO). Methods : Microdialysis probes were implanted into the coordinate of striatum of anesthetized rats which consist of sham-operated 8 rats, MCAO-operated 8 rats and $PLA_2$ Herbal-acupuncture administrated 8 rats before MCAO operating. The $PLA_2$ Herbal-acupuncture(0.5mg/kg) was administrated to rats 30 minutes before having an operation causing the MCAO. The surgical excision lead the cross resected brain to the acute ischemic state. The brain was sliced in 2mm thickness and stained with cresyl violet buffer for the measurement of cerebral infarcted area and volume. Results : Based on the result of the tissue inspection for the cerebral ischemic cell, $PLA_2$ Herbal-acupuncture significantly protect neurocytes. Conclusions : We suggest $PLA_2$ Herbal-acupuncture produces protective effects against the neuronal damage induced by MCAO. Therefore, $PLA_2$ Herbal-acupuncture may prevent delayed neuronal death(DND) in selectively vulnerable focal areas of the brain effectively.
Matrix metalloproteinases (MMPs) can degrade a wide range of extracellular matrix components. It has been reported that MMP-9 are activated after focal ischemia in experimental animals. (-)-Epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a major constituent of green tea polyphenols, is a potent free radical scavenger and reduces the neuronal damage caused by oxygen free radicals. And it has been known that EGCG could reduce the infarction volume in focal brain ischemia and inhibit MMP-9 activity. To delineate the relationship between the anti-ischemic action and the MMP-9-inhibiting action of EGCG, we investigated the effect of EGCG on brain infarction and the activity of matrix metalloproteinase-9 induced by permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAO) in ICR mice. EGCG (40 mg/kg, i.p. $15{\sim}30min$ prior to MCAO) significantly decreased infarction volume at 24 hr after MCAO. GM 6001 (50 mg/kg, i.p. $15{\sim}30min$ prior to MCAO), a MMP inhibitor, also significantly reduced infarction volume. In zymogram, MMP-9 activities began to increase at ipsilateral cortex at 2 hr after MCAO, and the increments of MMP-9 activities were attenuated by EGCG treatment. Western blot for MMP-9 also showed patterns similar to that of zymogram. These findings demonstrate that the anti-ischemic action of EGCG ire mouse focal cerebral ischemia involves its inhibitory effect on MMP-9.
Objectives: We studied what is the role of elective carotid artery resection in the management of advanced cervical metastatic cancer. Materials and Methods: 5 patients with elective carotid artery resection in advanced metastatic cervical cancer were reviewed retrospectively. The patients underwent complete neuroradiologic evaluation, including CT/MRI. angiography, duplex doppler, balloon occlusion test with EEG, and brain SPECT for determination of compatible collateral circulation after carotid artery resection. Results: Perioperative complication were appeared in 2 patients those were middle cerebral arterial infarction and mediastinal bleeding. Postoperative mortality rate was 20%. 4 patients recurred within 1 year. Conclusion: Preoperative collateral study rarely provide whether resection carotid artery or not. Elective carotid artery resection cannot provide locoregional control of tumor and don't promote survival.
■ Objectives Atrial fibrillation is the most common cause of cardioembolic stroke. Of the 44 ischemic stroke patients with atrial fibrillation who were hospitalized in hospital of Korean Medicine from July 1, 2014 to June 30, 2017, we selected 39 patients who have had Magnetic Resonance Angiography. We divided them into Atrial Fibrillation group with no stenosis or less than 50% stenosis in the ipsilateral artery of the lesion and Artery to Artery Embolism group with more than 50% stenosis or occlusion in the ipsilateral artery of the lesion. ■ Methods Clinical characteristics, examination and evaluation tools were collected from the patient's electronic medical records. CHADS2, Initial National Institutes of Health Stroke Scale, 8-item Stroke Scale and Improved 8-item Stroke Scale Number were checked. ■ Results & Atrial Fibrillation group showed differences in age, brain lesion location, vascular lesion, Conclusion initial National Institutes of Health Stroke Scale, initial 8-item Stroke Scale and progress compared to Artery to Artery Embolism group.
Brain edema is a major importance in the pathophysiology of CNS injuries including stroke. Ischemic brain edema results from both cytotoxic edema, which is severe in astrocytes at early stage, and vasogenic edema caused by excessive blood-brain barrier (BBB) permeability. The present study was performed to determine the effect of Rhei Rhizoma on brain edema induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO) in the rats. The neurological symptom, total infarct volume and edema index caused by MCAO were measured. The changes of Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) immunoreactivities were also observed. We found that Rhei Rhizoma extract improved the neurological symptom and attenuated the total infarct volume and brain edema caused by ischemic insult. Rhei Rhizoma extract also attenuated the expression of MMP-9 and iNOS. This results suggest that Rhei Rhizoma has a protective effect on the brain edema caused by ischemic insult.
감성을 비롯한 인간의 뇌 기능은 혈-뇌 장벽을 매개로 약물의 작용에 의해 직접적인 영향을 받을 수 있다. 이 연구는 mannitol의 투여경로와 양, 농도에 의한 혈-뇌 장벽(blood-brain barrier, BBB)의 변화를 알아보고자 수행되었다. 실험동물로서 흰쥐에 20%의 mannitol을 오른쪽 뇌경동맥(internal carotid artery, ICA)을 통하여 주입하였고, 다른 그룹에서는 femoral vein을 통하여 주입하였다. 또한 각기 다른 경로를 이용하여 Evans blue(EB) 염색 시료를 투여한 후 BBB의 변성 정도를 확인하였다. 실험결과 ICA를 통해서 mannitol이 주입된 동물은 동측(ipsilateral side)이 대측(contralateral side)에 비해 EB 염색시료에 의해 영향을 많이 받았으나, femoral vein을 통해서 주입한 경우에는 mannitol의 양과 농도를 증가시켜도 EB 염색시료에 의한 영향이 거의 나타나지 않았다. 이러한 결과는 비록 EB 염색시료의 주입이 ICA를 통해서 또는 정맥경로를 따라서 이루어지더라도, BBB의 변성은 ICA를 통해서 이루어진다고 볼 수 있으며, 이러한 결과는 BBB의 제한적인 조절작용을 통해 인간의 뇌 기능을 이해하는데 좋은 방법을 제공할 수 있다는 것을 시사한다.
Gaire, Bhakta Prasad;Bae, Young Joo;Choi, Ji Woong
Biomolecules & Therapeutics
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제27권6호
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pp.522-529
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2019
M1/M2 polarization of immune cells including microglia has been well characterized. It mediates detrimental or beneficial roles in neuroinflammatory disorders including cerebral ischemia. We have previously found that sphingosine 1-phospate receptor subtype 1 ($S1P_1$) in post-ischemic brain following transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) can trigger microglial activation, leading to brain damage. Although the link between $S1P_1$ and microglial activation as a pathogenesis in cerebral ischemia had been clearly demonstrated, whether the pathogenic role of $S1P_1$ is associated with its regulation of M1/M2 polarization remains unclear. Thus, this study aimed to determine whether $S1P_1$ was associated with regulation of M1/M2 polarization in post-ischemic brain. Suppressing $S1P_1$ activity with its functional antagonist, AUY954 (5 mg/kg, p.o.), attenuated mRNA upregulation of M1 polarization markers in post-ischemic brain at 1 day and 3 days after tMCAO challenge. Similarly, suppressing $S1P_1$ activity with AUY954 administration inhibited M1-polarizatioin-relevant $NF-{\kappa}B$ activation in post-ischemic brain. Particularly, $NF-{\kappa}B$ activation was observed in activated microglia of post-ischemic brain and markedly attenuated by AUY954, indicating that M1 polarization through $S1P_1$ in post-ischemic brain mainly occurred in activated microglia. Suppressing $S1P_1$ activity with AUY954 also increased mRNA expression levels of M2 polarization markers in post-ischemic brain, further indicating that $S1P_1$ could also influence M2 polarization in post-ischemic brain. Finally, suppressing $S1P_1$ activity decreased phosphorylation of M1-relevant ERK1/2, p38, and JNK MAPKs, but increased phosphorylation of M2-relevant Akt, all of which were downstream pathways following $S1P_1$ activation. Overall, these results revealed $S1P_1$-regulated M1/M2 polarization toward brain damage as a pathogenesis of cerebral ischemia.
Oleanolic acid (OA), a natural pentacyclic triterpenoid, has been reported to exert protective effects against several neurological diseases through its anti-oxidative and anti-inflammatory activities. The goal of the present study was to evaluate the therapeutic potential of OA against acute and chronic brain injuries after ischemic stroke using a mouse model of transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO, MCAO/reperfusion). OA administration immediately after reperfusion significantly attenuated acute brain injuries including brain infarction, functional neurological deficits, and neuronal apoptosis. Moreover, delayed administration of OA (at 3 h after reperfusion) attenuated brain infarction and improved functional neurological deficits during the acute phase. Such neuroprotective effects were associated with attenuation of microglial activation and lipid peroxidation in the injured brain after the tMCAO challenge. OA also attenuated NLRP3 inflammasome activation in activated microglia during the acute phase. In addition, daily administration of OA for 7 days starting from either immediately after reperfusion or 1 day after reperfusion significantly improved functional neurological deficits and attenuated brain tissue loss up to 21 days after the tMCAO challenge; these findings supported therapeutic effects of OA against ischemic stroke-induced chronic brain injury. Together, these findings showed that OA exerted neuroprotective effects against both acute and chronic brain injuries after tMCAO challenge, suggesting that OA is a potential therapeutic agent to treat ischemic stroke.
Kim, Sung-Won;Lee, Jung-Sook;Park, Seung-Gyu;Kang, Han-Ju;Kim, Yong-Soo;Yoon, Young-Dae;Yang, Hoe-Song;Lee, Han-Gi;Kim, Sang-Soo
국제물리치료학회지
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제1권1호
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pp.10-18
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2010
This study was performed to investigate the effects of Needle Electrode Electrical Stimulation(NEES) on ischemia-induced cerebrovascular accidents. After obstruction and reperfusion of arteries in white mice, the amounts of necrosis and inflammation related substances Bax, IL-6, Caspase-3, and COX-2 were measured in neurons of the fore-brain. The following results were obtained. This study used 21 male specific pathogen free(SPF) SD rats, 8 weeks of age and approximately 300g in weight. Each exposed artery was completely occluded with non-absorbent suture thread and kept in that state for 5 minutes. The sutures were then removed to allow reperfusion of blood. Test group is control group(common carotid artery occlusion models), a GI(underwent common carotid artery occlusion), and NEES(underwent NEES after artery occlusion). The GI and NEES groups were given 12, 24, or 48 hours of reperfusion before NEES. NEES device(PG6, ITO, Japan, 9V, current, 2Hz) was used to stimulate the bilateral acupoint ST36 of the SD rats for 30 minutes while they were sedated with 3% isoflurane. An immuno-histochemistry test was done on the forebrains of the GI induced rats. Both Bax and Caspase-3 immuno-reactive cells, related to apoptosis, were greater in the GI than the NEES group. Cox-2 and IL-6 immuno-reactive cells, related to inflammation, were greater in the GI and NEES groups than the control group. We can expect that applying NEES after ischemic CVA is effective for preventing brain cells from being destroyed. And we can conclude NEES should be applyed on early stage of ischemic CVA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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