• Journal of Chest Surgery
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• 제18권4호
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• pp.806-811
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• 1985

Pulmonary arteriovenous fistula is a rare congenital vascular malformation in the lung, resulting from erroneous capillary development, with incomplete formation or disintegration of the vascular septa that would normally divide the primitive connection between the venous and arterial plexus. The pathogenesis of its symptom is that unoxygenated and desaturated arterial blood enter into the pulmonary venous system directly. Recently we have experienced a case of multiple pulmonary arteriovenous fistula in a 15 year old male patient, who presented the symptom of cyanosis and dyspnea on exertion. The operation revealed well circumscribed and multilobulated aneurysmal lesion in left lower lobe with its subpleural and posterolateral basal location, and another aneurysmal lesion in inferior lingular segment of left lung. There was no abnormal connection between the fistula and systemic circulation. The left lower lobectomy was performed along with local extirpation of the inferior lingular segment of left lung. Both lesions showed angiomatous dilatation of the various sized vessels embedded in the parenchyma microscopically. Postoperative clinical course disclosed much improvement in symptoms and in the value of blood gas analysis. The patient was discharged without any complication.

• Journal of Chest Surgery
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• 제25권10호
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• pp.1025-1029
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• 1992

We experienced eleven cases of pulmonary aspergllosis treated surgically in the period from 1981 to 1992. There were 5 men and 6 women, ranging in age from 28 to 64 years [mean age 40.4 years]. The most common chief complaint of the patients was hemoptysis and blood tinged sputum[7 cases, 63.6%], On preoperativechest film, the case of cavity with fungus ball[7 cases] and only cavity[4 cases] were seen. The location of the lesion were both upper lobe[6 cases] and lower lobe[5 cases]. The underlying disease were tuberculosis[5 cases], bronchiectasis[2 cases], tuberculosis and bronchiectasis[1 case], pneumonia[1 case] and none[2 cases]. The operative procedures of pulmonary aspergillosis were lobectomy[8 cases], cavernostomy[1 case] and thoracoplasty[2 cases]. The postoperative complications were postoperative massive bleeding[reoperation, 2 cases], wound infection[2 cases] and no operative mortality.

• Journal of Chest Surgery
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• 제23권4호
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• pp.720-730
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• 1990

The complicated pulmonary emphysema including “Giant bullae” and spontaneous pneumothorax often involve both lungs, and controversy exists concerning which is the more rational means of surgical treatment-bilateral simultaneous operation or two staged operation. We report three cases of the complicated bilateral bullous emphysema and two cases of bilateral spontaneous pneumothorax treated through median sternotomy. We performed the ligation of bullae, bullectomy, cystectomy, wedge resection, and left lower lobectomy through median sternotomy. No technical problems were encountered through this approach, which provided maximum benefit with one operation In conclusions, median sternotomy may be appropriate for resection of emphysematous bullae, specially in a severe COPD patient who may be poorly tolerated the superimposed loss of respiratory function due to incisional pain, because median sternotomy permit bilateral exploration, minimal impairment of pulmonary function, simultaneous restoration of pulmonary function, less incisional pain than routine lateral thoracotomy.

• Journal of Chest Surgery
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• 제40권10호
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• pp.708-710
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• 2007

60세 여자환자가 객혈을 주소로 응급실에 내원하였다. 환자는 내원 후 시행한 흉부 컴퓨터 촬영상 가성낭종의 파열로 인한 혈흉을 동반한 내엽성 폐분리증으로 진단되었다. 수술 시 좌하엽 절제술과 기형동맥 일차 봉합술을 시행하였고, 환자는 수술 후 1주일째 합병증 없이 퇴원하였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제22권3호
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• pp.478-482
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• 1989

Pulmonary sequestration is applied to the congenital malformation characterized by an area of embryonic lung tissue that derives its blood supply from an anomalous systemic artery. Two cases of pulmonary sequestration were treated at the department of thoracic and cardiovascular surgery, college of medicine, Hallym University. One case was extralobar type, associated with the pneumothorax due to rupture of bulla. The other was intralobar type with symptom of massive and recurrent hemoptysis. The supplying arteries of both cases arose from the thoracic aorta. The venous return of the extralobar type was systemic into the hemiazygos vein, and that of the intralobar type was normal into the inferior pulmonary vein. Treatment for the former was resection of the sequestrated lung, and that for the latter was lobectomy of the left lower lobe. With the brief review of literature, we report the cases.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제72권2호
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• pp.187-190
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• 2012

Pulmonary sequestration is a rare congenital anomaly of the lung in which it is separately supplied from the aorta or one of its branches. Bilateral pulmonary sequestration is very rare, particularly in adults. In bilateral pulmonary sequestration, resection of both sides is usually recommended if both sides are infected and symptomatic. We report the case of a 37-year-old female patient with bilateral intralobar pulmonary sequestration treated by staged bilateral lower lobectomy.

• Journal of Chest Surgery
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• 제40권7호
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• pp.517-519
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• 2007

폐에서 발생한 경결 림프구성 증식증(Nodular Lymphoid Hyperplasia)은 빈도가 매우 낮은 질병으로 병리학적인 분류 역시 많은 변화가 있었다. 현재 경결 림프구성 증식증은 림프종과는 구별되는 B cell associated Lymphoid tissue에서 기원하는 림프구성 증식증으로 분류된다. 환자는 60세 남자환자로 특이 증상 없이 지내던 중 건강검진상 시행한 흉부전산화 단층 촬영에서 간유리상음영이 우폐 하엽에서 발견되어 우하엽 절제술 시행받은 뒤 병리학적 소견상 경결 림프구성 증식증이 진단되어 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권9호
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• pp.653-658
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• 2002

개흉술 후 생기는 급성 호흡 부전 증후군은 아직까지 그 원인과 경과가 자세히 알러져 있지 않다. 이에 저자들은 개흉술 후 생기는 급성 호흡 부전 증후군이 발생한 환자들을 대상으로 원인 및 유병률, 경과, 치료 성적 등을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1996년 1월부터 2001년 8월까지 흉강경 수술을 포함한 총 개흉술 4018례중 급성 호흡 부전 증후군이 발생한 32명의 환자들을 대상으로 후향적 분석을 하였다. 결과 : 총 4018례 중 32례에서 급성 호흡 부전 증후군이 발생하여 전체 발생 빈도는 0.8%였다. 전폐 절제술이 245례 시행되었으며 이중 13례(5.3%)에서 급성 호흡 부전 증후군이 발생하였고, 폐엽 절제술이 710례 중에서 9례 (1.3%), 식도 절제술이 226례 중에서 10례(4.4%) 발생하였다. 32명의 환자 중 31명(96.9%)이 악성 종양으로 수술한 환자였고, 1명은 아스페르길루스종으로 수술한 환자이다. 발병원인을 알 수 없는 경우가 21례(65.6%)로 대부분을 차지했으며, 최초 발병일은 평균 수술 후 7.4$\pm$7.0일이었다. 최초 병변 발생 부위는 우하엽부분이 10례(31.2%), 좌하엽 부분이 9례(28.1%)였고 양하엽 부분이 12례(37.5%)로 31례(96.9%)가 하엽 부분에서 병변이 시작 되었다. 수술 후 4일 이전에 발생한 급성 호흡부전 증후군 환자군에서 그 이후에 발생한 환자군보다 통계적으로 유의하게 수분 과다 투여가 관찰되었다. (p＜0.05). 총 32례 중 21례가 사망하여 사망률은 65.6%였으며 복와위와 질소가스 환기등 적극적인 치료를 시작한 1998년 7월 이전과 이후의 사망률은 각각 100%, 47.6%로 통계적으로 유의한 사망률의 감소를 보였다(p＜0.05) 절론 : 개흉술 후 발생하는 급성 호흡 부전 증후군은 악성 질환으로 폐엽 절제술, 전폐 절제술, 식도 절제술과 더불어 광범위한 임파절 절제술이 동반되는 경우에 그 빈도가 높았다. 수술 직후 발생한 급성 호흡 부전 증후군의 경우 수술 중 수분의 과다 투여가 관찰되었으며 복와위, 질소 가스 환기 등 적극적인 치료로 사망률을 낮출 수 있었다.

• 대한후두음성언어의학회지
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• 제33권2호
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• pp.89-96
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• 2022

Background and Objectives The quality of life after thyroidectomy, such as voice change, is considered to be as important as control of the disease. In this study, we aimed to evaluate changes in both subjective and objective voice parameters after thyroidectomy resulting in normal morbidity of the vocal cords. Materials and Method In this prospective cohort study, 204 patients who underwent thyroidectomy with or without central neck dissection at a single referral center from Feb 2015 to Aug 2016 were enrolled. All patients underwent prospective voice evaluations including both subjective and objective assessments preoperatively and then at 2 weeks, 3, 6, and 12 months postoperatively. Temporal changes of the voice parameters were analyzed. Results Values of the subjective assessment tool worsened during the early postoperative follow-up period and did not recover to the preoperative values at 12 months postoperatively. The maximal phonation time gradually decreased, whereas most objective parameters, including maximal vocal pitch (MVP), reached preoperative values at 3-6 months postoperatively. The initial decrease in MVP was significantly greater in patients undergoing total thyroidectomy, and their MVP recovery time was faster than that of patients undergoing lobectomy (p=0.001). Patients whose external branch of the superior laryngeal nerve was confirmed intact by electroidentification showed no difference in recovery speed compared with patients without electroindentification (p=0.102), although the initial decrease in MVP was lower with electroidentification. Conclusion Subjective assessment in voice quality and maximal phonation time after thyroidectomy did not show recovery to preoperative values. Aggravation of MVP was associated with surgical extent and electroidentification.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권12호
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• pp.1206-1211
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• 1998

배경:폐격리증은 흔한 질환이 아니며, 이외 진단을 위하여는 대동맥조영술이나 흉부 CT가 필요하다. 대상 및 방법: 저자는 1990년 1월부터 1997년 9월까지 폐격리증을 가진 13명의 환자를 치험하였다. 결과: 남자가 6명이었고, 여자가 7명이었으며, 그들의 평균 연령은 25.8±14.3세였다. 주증상은 기침과 흉통, 무증상순이었다. 내엽형 폐격리증이 9예이고 외엽형 폐격리증이 3예였으며 한환자의 경우 두가지를 다 가지고 있었다. 내엽형이 외엽형보다 많았으며, 좌측과 우측의 호발차이는 없었다. 그들은 주로 대동맥 촬영술로 진단을 하였으며 영양공급 동맥은 주로 하행 대동맥에서 유래되었다. 치료는 내엽형의 경우는 폐엽 절제술을 하였으며, 외엽형의 경우 격리폐 절제술을 하였다. 결론: 폐격리증을 적절히 치료하기 위하여는 비정상적으로 기시되는 동맥을 발견하기 위하여 대동맥조영술 또는 흉부 CT 촬영을 반드시 해야 한다.