Purpose: In Japan, the data on severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) antibody titers after the booster dose of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine are insufficient. The aim of this study is to evaluate changes in SARS-CoV-2 antibody titers before, 1, 3, and 6 months after the booster dose of the BNT162b2 COVID-19 vaccine among health care workers. Materials and Methods: A total of 268 participants who received the booster dose of the BNT162b2 vaccine were analyzed. SARS-CoV-2 antibody titers were measured before (baseline) and at 1, 3, and 6 months after the booster dose. Factors associated with changes in SARS-CoV-2 antibody titers at 1, 3, and 6 months were analyzed. Cutoff values at baseline were calculated to prevent infection of the omicron variant of COVID-19. Results: The SARS-CoV-2 antibody titers at baseline, and 1, 3, and 6 months were 1,018.3 AU/mL, 21,396.5 AU/mL, 13,704.6 AU/mL, and 8,155.6 AU/mL, respectively. Factors associated with changes in SARS-CoV-2 antibody titers at 1 month were age and SARS-CoV-2 antibody titers at baseline, whereas changes in SARS-CoV-2 antibody titers at 3 and 6 months were associated with the SARS-CoV-2 antibody titers at 1 month. The cutoff values of the SARS-CoV-2 antibody titers at baseline were 515.4 AU/mL and 13,602.7 AU/mL at baseline and 1 month after the booster dose, respectively. Conclusion: This study showed that SARS-CoV-2 antibody titers increase rapidly at 1 month after the booster dose of the BNT162b2 vaccine and begin to decrease from 1 to 6 months. Hence, another booster may be needed as soon as possible to prevent infection.
Hanna Klingel;Alexander Kruttgen;Matthias Imohl;Michael Kleines
Clinical and Experimental Vaccine Research
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v.12
no.1
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pp.60-69
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2023
Purpose: Although the fast development of safe and effective messenger RNA (mRNA) vaccines against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 has been a success, waning humoral immunity has led to the recommendation of booster immunization. However, knowledge of the humoral immune response to different booster strategies and the association with adverse reactions is limited. Materials and Methods: We investigated adverse reactions and anti-spike protein immunoglobulin G (IgG) concentrations among health care workers who received primary immunization with mRNA-1273 and booster immunization with mRNA-1273 or BNT162b2. Results: Adverse reactions were reported by 85.1% after the first dose, 94.7% after the second dose, 87.5% after a third dose of BNT162b2, and 86.0% after a third dose of mRNA-1273. They lasted for a median of 1.8, 2.0, 2.5, and 1.8 days, respectively; 6.4%, 43.6%, and 21.0% of the participants were unable to work after the first, second, and third vaccination, respectively, which should be considered when scheduling vaccinations among essential workers. Booster immunization induced a 13.75-fold (interquartile range, 9.30-24.47) increase of anti-spike protein IgG concentrations with significantly higher concentrations after homologous compared to heterologous vaccination. We found an association between fever, chills, and arthralgia after the second vaccination and anti-spike protein IgG concentrations indicating a linkage between adverse reactions, inflammation, and humoral immune response. Conclusion: Further investigations should focus on the possible advantages of homologous and heterologous booster vaccinations and their capability of stimulating memory B-cells. Additionally, understanding inflammatory processes induced by mRNA vaccines might help to improve reactogenicity while maintaining immunogenicity and efficacy.
For evaluating the boosting (anamnestic) effects of the most recent commercially produced plasma derived heat-inactivated hepatitis B vaccine (A. Co.), 117 adults with naturally acquired antibody to hepatitis B surface antigen (anti-HBs) were selected at random. In addition, out of case immunized at zero and 1 month, and boosted at 6 months (primary boosting) by conventional vaccine (B. Co), inactivated by pepsin digestion and formalin treatment, 11 cases who showed elevated titer after primary boosting were also submitted to the study. The results were as follows: 1) Out of the 117 subjects with naturally acquired anti-HBs, 6(5.1%) showed isolated anti-HBs and the titers were below 10 ratio units (RU). Negative seroconversion was seen in 4(3.4%) of the 117 cases at 12 months after the screening and, of these cases, 3 showed isolated anti-HBs and the titers were below 10 RU. 2) Eighty-three percent of the cases with naturally acquired isolated anti-HBs below 10 RU did not respond to a booster injection with 3 us dose of A. Co. vaccine at all, but 90% of the other subjects responded. 3) The anti-HBs titers of all the 11 cases who showed a rise of more than 10 RU (increased GMT, 28.04) at one month after primary booster injection by $20{\mu}g$ dose of B. Co. vaccine decreased at 19 months after the primary booster. And 3 subjects (27.3%) of the 11 reached negative seroconversion. All of the 11 cases, who had secondary booster injection with $3{\mu}g$ dose of A. Co. vaccine at 19 months after primary boosting, showed increased anti-HBs titer at least 20 RU or more (increased GMT, 57. 72) at one month after the boosting. According to the above results in the anti-HBs screening survey for the purpose of immunization with hepatitis B vaccine, subjects with isolated anti-HBs below 10 RU should be regarded as being in an unimmunized state. In cases who are in risk circumstances, immunized primarily with a $20{\mu}g$ dose of B. Co. vaccine, a secondary booster injection should be given within 2 years after initiation of primary immunization and a $3{\mu}g$ booster dose of A. Co. vaccine can be reliably used.
Purpose: The effectiveness of coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination schemes and the combination of vaccines of various platforms for administering booster doses is still being studied since it will depend on the population's response to vaccines. We aimed to evaluate the safety, protection, and immunogenicity of the Salvadorean population's third dose booster COVID-19 vaccine and the potential benefit of homologous vs. heterologous regimens. Materials and Methods: This is an analytical observational cohort study in a population aged 18 to 65 years that was primarily vaccinated with AstraZeneca, Sinovac, or Pfizer/BioNTech. Volunteers were recruited (n=223) and followed up for 3 months after receiving the 3rd vaccine (BNT162b2) as a booster. Adverse reactions were monitored, serum anti-spike immunoglobulin G (IgG) was assessed by chemiluminescence, and a polymerase chain reaction was carried out when subjects developed clinical signs. Results: The cohorts finally included 199 participants, and we observed only mild adverse effects in all cohorts. A significant increase in specific IgG levels was found after the booster dose in all cohorts. The heterologous scheme with Sinovac showed the greatest increase in antibody titer, and a decrease was observed in all participants after 3 months. During the follow-up period, 30 participants showed symptomatology compatible with COVID-19, but only four were laboratory-confirmed and they showed mild clinical signs. Conclusion: These findings indicate that the booster doses used were safe and promoted an immediate increase in immunogenicity, which decreased over time. The heterologous regimen showed stronger immunogenicity compared to the messenger RNA-based homologous scheme.
Purpose: The global fight against the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic has led to widespread vaccination efforts, yet the optimal dosing schedule for SARS-CoV-2 vaccines remains a subject of ongoing research. This study aims to investigate the effectiveness of administering two booster doses as the third and fourth doses at different intervals to enhance vaccine protection. Materials and Methods: This study was conducted at a military regional hospital operated by the Ministry of National Defense in Taiwan. A cohort of vaccinated individuals was selected, and their vaccine potency was assessed at various time intervals following their initial vaccine administration. The study participants received booster doses as the third and fourth doses, with differing time intervals between them. The study monitored neutralizing antibody titers and other relevant parameters to assess vaccine efficacy. Results: Our findings revealed that the potency of the SARS-CoV-2 vaccine exhibited a significant decline 80 days after the initial vaccine administration. However, a longer interval of 175 days between booster injections resulted in significantly higher neutralizing antibody titers. The individuals who received the extended interval boosters exhibited a more robust immune response, suggesting that a vaccine schedule with a 175-day interval between injections may provide superior protection against SARS-CoV-2. Conclusion: This study underscores the importance of optimizing vaccine booster dosing schedules to maximize protection against SARS-CoV-2. The results indicate that a longer interval of 175 days between the third and fourth doses of the vaccine can significantly enhance the neutralizing antibody response, potentially offering improved protection against the virus. These findings have important implications for vaccine distribution and administration strategies in the ongoing battle against the SARS-CoV-2 pandemic. Further research and largescale trials are needed to confirm and extend these findings for broader public health implications.
Shin, Jonghoon;Teeratakulpisarn, Jamaree;Puthanakit, Thanyawee;Theerawit, Tuangtip;Ryu, Ji Hwa;Shin, Jinhwan;Lee, Seulgi;Lee, Hayoung;An, Kyungjun;Kim, Hun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.63
no.7
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pp.265-271
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2020
Background: Pneumococcal diseases among children aged <5 years worldwide are associated with high annual mortality rates. Purpose: This study aimed to evaluate the immunogenicity and safety of GBP411, a 12-valent pneumococcal conjugant vaccine, with a dosing schedule of 2 primary doses plus 1 booster dose (2p+1) in healthy infants. Methods: This randomized active-controlled (Prevnar 13) double-blind phase 2 trial enrolled healthy subjects aged 6-10 weeks. Three serum concentrations of pneumococcal serotype-specific immunoglobulin G (IgG) were evaluated using the pneumococcal serotype-specific pneumonia polysaccharide enzyme-linked immunosorbent assay at 1 month after the primary doses and before and 1 month after the booster dose. The pneumococcal serotype-specific IgG titer was evaluated using a multiplex opsonophagocytic assay in a subset of 15 subjects per group. Results: After administration of the primary doses, the proportion of subjects who achieved pneumococcal serotype-specific IgG concentrations of >0.35 ㎍/mL was lower for some serotypes in the GBP411 group than in the comparator group (6B: 20.83% vs. 39.22%, P=0.047 and 19A: 58.33% vs. 90.20%, P<0.001). However, after administration of the booster dose, >97% of the subjects in each group achieved IgG concentrations of ≥0.35 ㎍/mL for all 12 serotypes. Increased immunogenicity was observed for some serotypes that showed significant intergroup differences after administration of the primary doses but not after the booster dose. We also found no significant intergroup difference in the overall incidence of solicited local adverse events. Furthermore, the overall incidence of solicited systemic adverse events was significantly lower in the GBP411 group than in the comparator vaccine group (79.59% vs. 98.04%; P=0.003). Conclusion: The GBP411 vaccine with a dosing schedule of 2p+1 may be immunogenic and safe for healthy infants.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the immune response to serotype 19A in children aged 12-23 months after immunization of the 19F containing 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7). Methods: Blood samples from a total of 45 subjects (age 12-23 months) were included in the study. Subjects were categorized according to immunization status into three groups as follows: 18 subjects with 3 primary doses and 1 booster dose of PCV7 (booster group), 21 subjects with 3 primary doses before 12 months of age (primary group), and 6 subjects with no vaccination history of PCV7 (control group). An ELISA and opsonophagocytic killing assay (OPKA) was done to evaluate the immune responses against serotypes 19F and 19A. Results: According to the ELISA, all subjects had antibody titers ${\geq}0.35{\mu}g/mL$ for serotypes 19F and 19A in the booster and primary group and 83.0% and 66.7% in the control group, respectively. According to the OPKA, subjects with opsonic activity (${\geq}20$) against serotypes 19F and 19A were 100% and 61.1% of the subjects in the booster group and 66.7% and 19.0% in the primary group, respectively. No subjects in the control group had opsonic antibodies against both serotypes. Conclusion: In conclusion, in children 12-23 months age who were previously vaccinated with PCV7, a cross-reactive immune response is elicited against serotype 19A after a primary series of 3 doses in a small proportion of subjects, and this response is amplified after booster vaccination.
The effects of feeding a mannan oligosaccharide (Bio-Mos) from 0 to 3 g/kg diet and vaccination program on 1- to 35-day performance (growth and feed efficiency), metabolizable energy, nitrogen utilization and carcass composition of meat chickens were investigated. A general vaccination program was used against IB, IBD and ND with half of the birds per diet receiving a booster dose of IB and ND vaccines at 12 days of age. Dietary supplementation of Bio-Mos (BM) did not influence body weight gain, feed efficiency and nutrient utilization. The highest dietary BM (3 versus 1.5 or 0 g/kg) increased carcass abdominal fat and reduced the proportion of drumstick in the carcass of meat chickens. The booster dose reduced the performance of birds. It was concluded that the addition of BM to the diet of chickens did not significantly influence the performance and nutrient utilization of meat chickens.
Bogyeom Lee;Hanbyul Song;Catherine Apio;Kyulhee Han;Jiwon Park;Zhe Liu;Hu Xuwen;Taesung Park
Genomics & Informatics
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v.21
no.4
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pp.50.1-50.9
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2023
Vaccine development is one of the key efforts to control the spread of coronavirus disease 2019 (COVID-19). However, it has become apparent that the immunity acquired through vaccination is not permanent, known as the waning effect. Therefore, monitoring the proportion of the population with immunity is essential to improve the forecasting of future waves of the pandemic. Despite this, the impact of the waning effect on forecasting accuracies has not been extensively studied. We proposed a method for the estimation of the effective immunity (EI) rate which represents the waning effect by integrating the second and booster doses of COVID-19 vaccines. The EI rate, with different periods to the onset of the waning effect, was incorporated into three statistical models and two machine learning models. Stringency Index, omicron variant BA.5 rate (BA.5 rate), booster shot rate (BSR), and the EI rate were used as covariates and the best covariate combination was selected using prediction error. Among the prediction results, Generalized Additive Model showed the best improvement (decreasing 86% test error) with the EI rate. Furthermore, we confirmed that South Korea's decision to recommend booster shots after 90 days is reasonable since the waning effect onsets 90 days after the last dose of vaccine which improves the prediction of confirmed cases and deaths. Substituting BSR with EI rate in statistical models not only results in better predictions but also makes it possible to forecast a potential wave and help the local community react proactively to a rapid increase in confirmed cases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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