목 적: 본 연구는 6MV-FFF(Flattening Filter Free) 에너지를 사용하는 Tomotherapy, Halcyon, True-Beam 장비를 이용하여 가상의 표적 용적에 대한 표면 선량 값을 측정, 비교평가하고자 한다. 대상 및 방법: IMRT 팬텀(IBA, Germany)을 이용하였으며 표면 선량 측정의 정확도를 높이기 위해 without bolus, 0.5 cm bolus, 1 cm bolus 총 세 가지 조건으로 전산화 단층촬영을 시행하였다. 가상의 표적 깊이에 치료 계획 용적(Planning Target Volume, PTV)을 설정하고 1회, 200 cGy로 치료 계획을 각각 수립하였다. 표면 선량 측정은 Gafchromic EBT3 필름을 전산화 치료 계획과 동일한 구간에 위치시켜 10회 반복 측정한 뒤 분석하였다. 결 과: 각 장비 별 실험 결과 without bolus, 0.5 cm bolus, 1 cm bolus 순서로 표면 선량 측정값의 평균은 Tomotherapy에서 115.2±2.0 cGy, 194.4±3.3 cGy, 200.7±2.9 cGy로 확인되었고, Halcyon에서 104.7±3.0 cGy, 180.1±10.8 cGy, 187.0±10.1 cGy로 확인되었으며, TrueBeam에서 92.4±3.2 cGy, 148.6±5.7 cGy, 155.8±6.1 cGy로 확인되었다. 세 가지 조건에서 모두 치료 계획 시스템과 동일하게 Tomotherapy, Halcyon, TrueBeam 순으로 높게 측정되었다. 결 론: Tomotherapy와 Halcyon에서 TrueBeam 장비에 비해 표면 선량이 높게 측정되었다. 치료 부위와 치료 목적에 맞춰 장비 별 특성이 고려된다면 치료 효율성의 증가뿐 아니라 환자의 치료 만족도도 높아질 것으로 사료된다.
Background: This study was designed to know the dose requirement, analgesic efficacy and side effects of butorphanol and nalbuphine when administered with ketorolac by patient controlled analgesia (PCA) after total abdominal hysterectomy. Methods: Forty women who underwent total abdominal hysterectomy received ketorolac (bolus dose 2.4 mg, lockout interval 10 min) with either butorphanol (bolus dose 0.1 mg) or nalbuphine (bolus dose 1 mg) using PCA pump postoperatively. Results: Total amounts of 48 hr consumption were 8.7 mg (butorphanol)and 61.5 mg (nalbuphine). There were no significant differences between two groups in total ketorolac infusion doses, VAS score and side effects. Conclusions: Both butorphanol and nalbuphine were useful for PCA for postoperative pain control. We may suggest that ketorolac 180 mg with butorphanol 9 mg or nalbuphine 70 mg would be useful for 48 hr postoperative pain control.
Phannacokinetics of epigallocatechin gallate(EGCG) was studied following i.v. bolus and oral administration in rats. The values of systemic clearance(CL) were $67.9{\pm}5.2$ and $26.5{\pm}1.4\;ml/min/kg$ following i.v. bolus administration of 1 mg and 5 mg EGCG, respectively. The values of volume of distribution at steady state (Vss) were $380{\pm}56$ and $835{\pm}84\;ml/kg$ after i.v. bolus administration of 1 mg and 5 mg EGCG, respectively. The decrease in the value of CL and the increase in the value of $V_{ss}$ as a function of EGCG dose (1 mg to 5 mg) suggest saturable mechanism(s) responsible for the distribution and elimination of EGCG. The fraction absorbed of EGCG after oral and intraduodenal administration of GTC were 13% and 22% of the dose, respectively. This result suggests a considerable degradation or elimination of EGCG in the gastrointestinal absorption after oral administration in rats.
목 적 : 임상에서 일반적으로 행하여지는 전자선은 피부암과 유방암, 두 경부 등의 다양한 부위의 치료에 사용되어진다. 연구에서는 6 MeV에서 bolus 사용 시 SSD setup과 SBD setup에 따른 선량분포를 비교하였고 electron field 내에 nipple이 존재하는 경우의 전자선 dose 분포, 그리고 광자선과 전자선을 같이 사용할 경우 junction 부위에서의 dose 분포를 비교하여 효과적인 치료성적을 얻고자 한다. 대상 및 방법 : 첫 번째 실험은 SSD(source to surface distance) setup과 SBD(source to bolus distance) setup의 전자선 분포를 비교하기 위해 지름이 20 cm인 반구형 파라핀 phantom을 2개 제작하였다. 두 번째 실험은 Electron field 내에 nipple이 존재하는 경우에 nipple 위에 bolus가 있을 때와 nipple 만큼 bolus를 제거하였을 때의 선량 분포를 서로 비교하였다. 이를 위해 nipple과 유사한 형태를 1 cm 두께의 아크릴을 사용하며 정육면체 형태로 제작하였다. 세 번째 실험은 필름의 중앙을 기준으로 광자선과 전자선의 junction을 나누었다. 그런 다음 film의 한쪽 반에는 광자선을 조사하고 나머지 반에는 전자선을 조사하였다. 위의 모든 실험은 제작된 파라핀 phantom 사이에 압착용 보조기구를 이용하여 film(100 NIF, Kodak, France)을 삽입하고 air gap을 없앤 후 beam 중심축과 수평한 방향으로 놓은 후 6 MeV 전자선 20 MU를 조사하였다. 결 과 : SSD setup과 비교하여 SBD setup은 같은 depth에서 선량 분포가 감소해 있음을 알 수 있고 Electron field 내에 nipple이 존재하는 경우 nipple 크기만큼 bolus를 잘라낸 경우에 균일한 선량분포를 가짐을 알 수 있다. 그리고 광자선과 전자선의 junction에서는 전자선 field 전체에 bolus를 사용하는 것이 homogeneous한 선량 분포를 얻음을 알 수 있다. 결 론 : SSD setup과 SBD setup에 따른 선량분포, electron field 내에 nipple이 존재하는 경우의 전자선 dose 분포, 광자선과 전자선을 같이 사용할 경우 junction 부위에서의 dose 분포에서는 bolus의 사용방법에 따라 전자선의 선량분포곡선은 다양한 변화를 나타내며 본 실험의 결과를 바탕으로 전자선치료가 이루어진다면 더 효과적인 전자선 치료가 이루어질 것으로 사료된다.
목 적 : Bolus 적용 유, 무와 치료기에 따른 피부 선량을 측정, 비교하여 Malignant Fungating Wound와 같이 높은 피부 선량을 요구하는 경우 피부 선량 증가 목적으로 Co-60 ViewRay 치료계획의 임상 적용 가능성을 검토하였다. 대상 및 방법 : 표면선량을 측정하기 위해 Rando phantom을 이용하여 좌측유방 중심부를 기준으로 2.5 cm 격자 배열의 9개의 내측 측정지점과, 유방과 피부와 접하는 상하, 좌우 4개의 외측 측정지점을 포함한 총 13개 측정지점을 표시하였다. CT를 촬영을 하여 Eclipse와 ViewRay-TPS를 통해 각각의 치료계획을 수립하였으며, 좌측유방 V2Gy = 95 %가 전달되도록 Fixed beam-IMRT 치료계획을 수립하였다. 측정 전 QED 검출기를 교정하였으며 Phantom에 표시된 13개의 측정지점에 QED 검출기를 위치시켜 각 치료계획 별 표면선량을 True-beam과 View-ray를 이용하여 5 mm Bolus 적용 전과 후, 각각 3회 측정하여 비교하였다. 결 과 : 5 mm Bolus를 적용 전 Co-60 Viewray와 선형가속기의 표면선량은 $76.8%{\pm}5.2%$ vs. $67.3%{\pm}7.5%$로 나타났으며, 5 mm Bolus 적용 후 표면선량은 각각 $87.6%{\pm}8.9%$ vs. $80.3%{\pm}10.2%$로 측정되었다(p<0.001). 결 론 : 각 치료기의 표면선량 측정결과, Co-60 ViewRay는 Bolus를 사용하지 않았음에도 불구하고 표면 선량이 일반 5 mm Bolus를 사용한 6 MV 선형가속기의 95.6 % 수준 달하는 것을 확인하였다(p<0.001). 또한 매 회 치료마다 자기공명영상을 이용하여 피폭 문제없이 치료 부위 변화를 관찰할 수 있어 적응형 치료계획을 수립하기 쉽고 피부 선량 확보가 수월하므로, 크기 변화가 빠르고 높은 피부선량을 요구하는 Malignant Fungating Wound 환자의 경우 Co-60 ViewRay가 선형가속기에 비해 유용할 것으로 사료된다.
본 연구는 두경부 방사선치료에서 산란판(beam spoiler)과 볼루스(bolus)를 사용함에 따라 깊이가 다른 원발종양과 림프절 전이성 종양의 선량 변화를 이온함과 광자극발광선량계(optically stimulated luminescence detectors. OSLDs)를 이용하여 치료계획검증 방법으로 교차 비교하였다. 치료계획검증은 치료계획시스템에서 얻은 동일 조사 조건을 검출기가 삽입 가능한 고체 팬텀에 모사하는 방법으로 산란판과 0.5, 1 cm 볼루스를 비교하였으며 두 선량계의 교차비교는 측정 오차가 ${\pm}$2% 미만일 때 신뢰성이 있다고 판단하였다. 연구 결과 0.5 cm 두께의 산란판과 피부간 거리가 10 cm 일 때 최적의 선량분포를 얻을 수 있었으며 볼루스에 비하여 피부선량이 작고 중심부 원발종양 선량의 감소가 작았다. 또한 두 선량계의 교차 비교는 ${\pm}$1% 이내로 유의한 결과를 보였다. 두경부 종양의 방사선치료시 산란판을 사용함으로써 피부 부작용을 줄이면서 종양에 최적의 선량분포를 달성할 수 있다고 판단되었으며 향후 임상에 적용하기 위한 연구가 시행되어야 할 것이다.
급성기 허혈성 뇌졸중 증상이 있는 뇌 관류 CT검사를 시행한 환자를 대상으로 장비사가 제시한 고정 시간 기법(fixed time technique)과 조영제 추적 기법(bolus tracking technique)을 비교하여 환자의 피폭선량을 분석하고자 하였으며 조영제 추적 기법의 유용성과 최적의 조영증강 구간을 구현하는 Time graph를 알아보기 위한 것이다.
Hayashida, M.;Orden, E.A.;Cruz, E.M.;Cruz, L.C.;Fujihara, T.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제16권2호
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pp.189-197
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2003
Soluble glass bolus with selenium (Se), copper (Cu) and cobalt (Co) was administered intraruminally to Philippine grazing does fed under backyard farming conditions to determine its effect on blood mineral status. Forty-five does were dosed with SGB intraruminally every 6 months, whereas 15 were without SGB during this experimental period of 10 months. Blood of does in both treatment groups were collected every other month and blood Se, plasma Cu, Ca, P and Mg were determined in this study. All does did not show clinical Se, Cu, Ca, P or Mg deficiency during this experimental period. Selenium concentration of treated does increased (p<0.01) after beginning of this experiment, whereas the level of control does decreased slowly (p<0.01). Two months after SGB administration, all treated does had higher blood Se than the lower limit of $20{\mu}g/l$ suggested by NRC (1981), whereas some control does had lower blood Se concentration than the lower limit of $20{\mu}g/l$. On the other hand, plasma Cu concentration of treated does started to increase more remarkably than control does 4 months after this experiment had started although the difference was insignificant. There were no significant differences between plasma Ca, P or Mg concentration of does in both treatment groups. Soluble glass bolus had no harmful effects on plasma macro mineral concentrations of grazing does. This study showed that SGB was available as mineral supplement to improve imbalances of selected mineral of grazing goats in the traditional backyard conditions in Luzon Island, Philippines.
Background : Patient-controlled analgesia(PCA) is a safe and effective technique for providing postoperative pain relief. Studies that compare epidural vs intravenous routes of opiate administration show conflicting results. We designed a prospective, randomized, controlled study to evaluate the safety and efficacy of epidural(EPI-PCA) morphine-bupivacaine versus intravenous (IV-PCA) nalbuphine when administered with a PCA system. Methods : Forty healthy women were randomly assigned to receive an epidural bolus of morphine 3 mg and 0.5% bupivacaine 10 ml, followed by a EPI-PCA with 0.01% morphine and 0.143% bupivacane (basal infusion 1 ml/hr, bolus 1 ml, lock-out interval 30 min) or intravenous bolus of nalbuphine 0.1 mg/kg followed by a IV-PCA with nalbuphine(basal infusion 1 mg/hr, bolus 1 ml, lock-out interval 20 min) for pain relief after cesarean delivery. This study was conducted for 2 days after cesarean section to compare the analgesic efficacy, side effects, patient satisfaction either as EPI-PCA or as IV-PCA. Results : EPI-PCA group had significant lower visual analog pain scale(VAS) at immediate postoperative period, whereas no significant difference was observed when pain was assessed at other time sequence. Urinary retention and pruritus were more frequent with EPI-PCA group, although the incidence of other side effects were the same. Conclusions : Although EPI-PCA with morphine-bupivacaine was of significantly lower VAS at immediate postoperative period, IV-PCA with nalbuphine is a safe and effective alternative to EPI-PCA with morphine-bupivacaine for providing pain relief after cesarean delivery. Further studies about IV-PCA with nalbuphine are needed to control the immediate postoperative pain and to further improve effective pain management.
본 연구는 높은 점도의 음식을 삼키는 훈련이 뇌졸중 후 삼킴장애 환자의 삼킴기능에 미치는 영향을 알고자 하였다. 본 연구는 경기도에 위치한 종합병원에 입원 중인 삼킴장애가 있는 뇌졸중 환자 18명을 대상으로 하였다. 대상자들은 실험군과 대조군으로 9명씩 무작위 배치되었다. 실험군은 높은 점도의 음식을 반복해서 삼키는 훈련을 받았고, 대조군은 전통적 삼킴치료를 받았다. 평가는 기능적 삼킴장애 척도, 침습흡인척도, 미국 언어 청각협회 삼킴척도를 측정하였다. 두 그룹 모두 중재 전과 후로 유의한 향상을 보였다(p<.05). 두 그룹 간의 변화량에서 실험군은 대조군보다 기능적 삼킴장애 척도에서 유의하게 더 큰 향상을 보였다(p<.05). 높은 점도의 음식을 삼키는 훈련은 뇌졸중 후 삼킴장애 환자의 삼킴기능에 긍정적인 영향을 줄 수 있을 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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