In order to investigate the effect of the pretreatment with various doses of diltiazem (DTZ) on the pharmacokinetics of indocyanine green (ICG) at steady state, especially the hepatic blood clearance due to the change of hepatic blood flow, the following experiments were carried out with ICG, a hepatic function test marker, not metabolized in liver and only excreted in bile. The intravenous bolus injection ($3,780\mu\textrm{g}$/kg) and the constant-rate infusion ($10,100\mu\textrm{g}$/kg/hr) of ICG into the left femoral vein were made in order to check the steady-state plasma concentration ($C_{ss} of $10\mu\textrm{g}$/ml) of ICG at 20, 25 and 30 min. Following a 90-min washout period, the intravenous bolus injection (108, 430, 860 and $1,720\mu\textrm{g}$/kg) and the constant-rate infusion (108, 433, 866 and $1,730\mu\textrm{g}$/kg/hr) of DTZ into the right femoral vein were made and the achievement of the steady-state plasma levels ($C_{ss} of 50, 200, 400 and 800 ng/ml) of DTZ were conformed at 60, 70 and 80 min. During the steady state of DTZ, the intravenous bolus injection ($3,780\mu\textrm{g}$/kg) and the constant-rate infusion ($10,200\mu\textrm{g}$/kg/hr) of ICG into the left femoral vein were made and also the steady-state plasma concentration of ICG was checked at 20, 25 and 30 min. The plasma concentrations of DTZ and ICG were determined using a high performance liquid chromatographic technique. At the steady state, the hepatic blood clearance of ICG was obtained from the plasma concentration and blood-to-plasma concentration ratio ($R_B$) of ICG. The pretreatment with various doses of DTZ did not influence the plasma concentrations, $R_B$ and plasma free fraction ($f_p$) of ICG. So the hepatic blood clearance of ICG was independent of concentration of DTZ. The hepatic blood clearance of ICG could be affected by both hepatic bood flow and hepatic intrinsic clearance. But there was no change of the hepatic blood clearance of ICG between the control and the DTZ-pretreated rats in this study. So it may be suggested that DTZ does not influence hepatic blood flow.
Morphine, a $\mu$-receptor agonist, produces strong analgesic effect with some side effects such as nausea, vomiting, urinary retension, somnolence, and respiratory depression. Buprenorphine also provides strong analgesic effects, and hemodynamic changes after continuous infusion of morphine, or buprenorphine-ketorolac combination in gynecologic patients. Analgesic effect was assessed by visual analogue scale(VAS) and Prince Henry scale(PHS). Morphine group, initial 2 mg of bolus morphine was followed by 48 mg/96 ml of continuous infusion. Buprenorphine group, initial 0.1 mg of buprenorphine was followed up with infusion by 2.3 mg/100 ml. Half dose of both initial bolus and maintenance buprenorphine with ketorolac 15 mg for bolus and 60 mg for maintenance were infused in buprenorphine-ketorolac combination group. No significant hemodynamic changes were seen in any of the groups. VAS significantly decreased after 15 minutes of infusion in all three groups, and was significantly lower in morphine group than the other 2 groups, after 60 minutes. PHS was decreased significantly 15 minutes after infusion in the morphine group, and after 60 minutes in two other groups. The incidence of side effects were similar between morphine and buprenorphine groups, but significantly reduced in buprenorphine-ketorolac combination group. We concluded that buprenorphine could be an alternative to morphine for postoperative pain, and smaller dose of buprenorphine could be used if it is combined with ketorolac with less side effects.
Background: Postoperative nausea and vomiting (PONV) frequently occurs following bimaxillary orthognathic surgeries. Compared to opioids, Nefopam is associated with lower incidences of PONV, and does not induce gastrointestinal tract injury, coagulopathy, nephrotoxicity, or fracture healing dysfunction, which are common side effects of Nonsteroidal anti-inflammatory drugs. We compared nefopam- and fentanyl-induced incidence of PONV in patients with access to patient-controlled analgesia (PCA) following bimaxillary orthognathic surgeries. Methods: Patients undergoing bimaxillary orthognathic surgeries were randomly divided into nefopam and fentanyl groups. Nefopam 120 mg or fentanyl $700{\mu}g$ was mixed with normal saline to a final volume of 120 mL. Patients were given access to nefopam or fentanyl via PCA. Postoperative pain intensity and PONV were measured at 30 minutes and 1 hour after surgery in the recovery room and at 8, 24, 48, and 72 hours after surgery in the ward. The frequency of bolus delivery was compared at each time point. Results: Eighty-nine patients were enrolled in this study, with 48 in the nefopam (N) group and 41 in the fentanyl (F) group. PONV occurred in 13 patients (27.7%) in the N group and 7 patients (17.1%) in the F group at 8 hours post-surgery (P = 0.568), and there were no significant differences between the two groups at any of the time points. VAS scores were $4.4{\pm}2.0$ and $3.7{\pm}1.9$ in the N and F groups, respectively, at 8 hours after surgery (P = 0.122), and cumulative bolus delivery was $10.7{\pm}13.7$ and $8.6{\pm}8.5$, respectively (P = 0.408). There were no significant differences in pain or bolus delivery at any of the remaining time points. Conclusion: Patients who underwent bimaxillary orthognathic surgery and were given nefopam via PCA did not experience a lower rate of PONV compared to those that received fentanyl via PCA. Furthermore, nefopam and fentanyl did not provide significantly different postoperative pain control.
Journal of the korean veterinary medical association
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v.20
no.10
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pp.631-636
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1984
The anthelmintic efficiency of Albendazole(Valbazen bolus) at a dose rate of 10 mg/kg of body weight was tested in naturally infected Korean native goat (Black goat) against Fasciola hepatica, Paramphistomum sp., Eurytrema pancreaticum and Moniezia expansa.
Journal of the korean veterinary medical association
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v.21
no.10
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pp.605-611
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1985
The anthelmintic efficacy of Albendazole(Valbazen-B) at a dose rate of 10mg /kg of body weight was tested in naturally infected Korean native goats against gastrointestinal nematodes, trematodes and cestode. The drug was administered with Valbazen-B bolus
Background: The effect of dexmedetomidine as an adjuvant in the adductor canal block (ACB) and sciatic popliteal block (SPB) on the postoperative tramadol-sparing effect following spinal anesthesia has not been evaluated. Methods: In this randomized, placebo-controlled study, ninety patients undergoing below knee trauma surgery were randomized to either the control group, using ropivacaine in the ACB + SPB; the block Dex group, using dexmedetomidine + ropivacaine in the ACB + SPB; or the systemic Dex group, using ropivacaine in the ACB + SPB + intravenous dexmedetomidine. The primary outcome was a comparison of postoperative cumulative tramadol patient-controlled analgesia (PCA) consumption at 48 hours. Secondary outcomes included time to first PCA bolus, pain score, neurological assessment, sedation score, and adverse effects at 0, 5, 10, 15, and 60 minutes, as well as 4, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42, and 48 hours after the block. Results: The mean ± standard deviation of cumulative tramadol consumption at 48 hours was 64.83 ± 51.17 mg in the control group and 41.33 ± 38.57 mg in the block Dex group (P = 0.008), using Mann-Whitney U-test. Time to first tramadol PCA bolus was earlier in the control group versus the block Dex group (P = 0.04). Other secondary outcomes were comparable. Conclusions: Postoperative tramadol consumption was reduced at 48 hours in patients receiving perineural or systemic dexmedetomidine with ACB and SPB in below knee trauma surgery.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.36
no.5
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pp.408-412
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2010
Introduction: This study examined the depth of sedation and the usefulness of the monitoring tool in determining the level of sedation in patients undergoing third molars extraction under conscious sedation with midazolam. Materials and Methods: Twenty two patients undergoing third molars extraction at the department of Oral and Maxillofacial surgery, Ewha Womans Mokdong Hospital from February 2010 to April 2010 were analyzed. All patients were classified as American Society of Anesthesiologist (ASA) class I and had no contraindications tosedation. The bispectral index was recorded continually during surgery using a bispectral monitor. The initial sedation was accomplished using a 3 mg bolus of midazolam followed by a 2 mg bolus of midazolam until the level of sedation, at which the patient’s eyes were closed or the subject was responsive only to loud or repeated calling of their name, was reached. All subjects were surveyed with a postoperative questionnaire to evaluate the level of sedation. Results: The bispectral index (BIS) decreased approximately 5 minutes after midazolam administration, but increased at the local anesthesia injection and odontomy procedure. The amnestic effect was shown effectively in the early stages of surgery. Conclusion: Conscious sedation with intravenous midazolam is effective in achieving the effect of anxiolysis, analgesia and amnesia. The BIS is an objective and useful means of assessing the depth of sedation.
Park, Sookyung;Chi, Seong In;Seo, Kwang-Suk;Kim, Hyun Jeong
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.15
no.3
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pp.141-146
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2015
Background: An understanding of the features of postoperative pain is essential for optimal analgesic dosing strategies. Using a visual analogue scale (VAS) score and patient controlled analgesia (PCA) infusion pattern analysis, an anesthesiologist can estimate when and how severely patients suffer from pain. Several reports have been published about circadian changes in the pain threshold. Postoperative pain was analyzed retrospectively in 250 patients who underwent orthognathic surgery. Methods: A total of 250 patients were allocated into two groups according to the time of recovery from anesthesia. Patients in the early group (group E) recovered from anesthesia before 06:00 p.m. Patients in the late group (group L) recovered from anesthesia after 06:00 p.m. All patients received intravenous patient controlled analgesia (IV PCA) at the end of the operation. The VAS score of pain intensity was measured. Self-administration of bolus analgesic from the IV PCA device was also analyzed according to actual time and elapsed time. Results: VAS scores showed no difference between the two groups except 36 hours after recovery from anesthesia. On POD1, there were two peaks for self-administration of bolus analgesics in group L and one peak in the morning for group E. Two peaks each in the morning and in the afternoon were shown in both groups on POD2. Conclusions: Diurnal variance in pain should be considered for effective dosing strategies.
The purpose of this study is to investigate significance of new method for quantification of left to right cardiac shunts using deconvolution analysis as an adjunct to gamma variate analysis in patients with bad bolus injection. In the present study, quantitative radionuclide angiocardiography (QRAC) was performed with and without deconvolution analysis (DA) in 37 patients with left to right shunt and 103 control patients without shunt. The results obtained were as follows; 1) The mean value of $Q_p/Q_s$ in 103 control patients was $1.10{\pm}0.12$ without DA, and was $1.01{\pm}0.03$ with DA. 2) Correlation(r) between oximetry and QRAC with DA was 0.87 and correlation(r) between oximetry and QRAC without DA was 0.61. 3) The 13 patients with left to right shunt, whose $Q_p/Q_s$ was greater than 3.0 by QRAC without DA, was studied by DA. Then the $Q_p/Q_s$ values were measurable in these 13 patients by DA and they showed significant correlation with oximetry. (r=0.68) The results indicate that deconvolution analysis technique for quantification of a left to right shunt provides more reliable and accurate shunt quantification, and reduces the influences of poor bolus injection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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