Neonatal coagulation disorders and thromboembolism require timely management. Failure to treat these conditions at the appropriate time may lead to death or the development of significant long-term sequelae. However, most current guidelines for managing neonatal coagulation disorders and thromboembolism are empiric and not based on randomized clinical trials. Thus, it is not easy to choose an appropriate management strategy for these conditions in clinical settings. In this review, therapeutic guidelines currently utilized in clinics and novel therapeutic options still under investigation are presented and reviewed.
Surface modification of polypropylene hollow fiber membranes was peformed in order to develop blood-compatible biomaterials for use in the blood contacting and oxygenation membranes of a lung-assist device(LAD). Blood compatibility was determined by using anticoagulation blood and evaluating formation of blood clots on their surfaces as well as activation of plasma coagulation cascade, platelet adhesion, and aggregation. It was verified that the number of platelets on the silicone coated fibers was significantly lower than those on polypropylene. It was also found that the polypropylene hollow fiber membranes using plasma treatment exhibited suppression of complement activation in blood compatibility test.
The present experiment was desinged to investigate the effects of Tongdosan water extracts on the Cardiovascular System in the Experimental Animals. Thus, the changes of blood pressure and heart rate were measured after oral admini- stration. Measurment of Mortality rate was observed for measuring the effect of Tongdosan water extract. Tongdosan water extract against pulmonary thrombo- embolism induced by collagen the mixture(0.1ml/10g, 2mg/kg B.W) plus serotonin(5mg/kg B.W) in mouse. The effect of Tongdosan water extract was examined by observing the change of collagen-induced platelet aggregation, coagulation activity, ex vivo and in vitro fibrinolytic activity of euglobulin fraction in rats. The results were summarized as followings. 1. Tongdosan dropped the blood pressure in spontaneous hypertensive rat. 2. The drug increased the auricular blood flow in rabbit. 3. The drug relaxed the artery contraction by pretreated norepinephrine in rat. 4. The drug inhibited the death rate of mouse which was led to thromboembo- lism by serotonin and collagen. 5. The drug inhibited the platelet aggregation in rat. 6. The drug prolonged the prothrombin time and activated partial thromboplastin time on the test of plasma coagulation factor activity in rat, but was not valuable. 7. The drug reduced the fibrinogen lyses time of rat ex vivo assay and lyses area was increased. 8. Tongdosan reduced fibrinogen lyses time of rat in vitro assay. According to the above mentioned results, Tongdosan increased the blood flow and dropped the blood pressure by the dilation of blood vessel. And the drug presented the antithrombin acivity, inhibited the platelet aggregation.
The present experiment was designed to investigate the effects of Sambutang water extracts on the serum cholesterol levels and the cardiovascular system in the experimental animals. Thus, the changes of blood pressure and heart rate were measured after oral administration. Measurment of Mortality rate was observed for measuring the effect of Sambutang water extract. Sambutang water extract against pulmonary thromboembolism induced by collagen the mixture(0.1 ml/10 g, 2 mg/kg) plus serotonin(5 mg/kg) in mouse. The effect of Sambutang water extract was examined by observing the change of collagen-induced platelet aggregation, coagulation activity, ex vivo and in vitro fibrinolytic activity of euglobulin fraction in rats. The results were summarized as follows. 1. Sambutang decreased the serum cholesterol levels in rats. 2. Sambutang dropped the blood pressure in spontaneous hypertensive rat. 3. The drug increased the auricular blood flow in rabbit. 4. The drug relaxed the artery contraction by pretreated norepinephrine in rat. 5. The drug inhibited the death rate of mouse which was led to thromboembolism by serotonin and collagen. 6. The drug inhibited the platelet aggregation in rat. 7. The drug prolonged the prothrombin time and activated partial thromboplastin time on the test of plasma coagulation factor activity in rat, but was not valuable. 8. The drug increased the antithrombin activity in rat and the fibrinogen lysis time was reduced and lysis area was increased. 9. Sambutang reduced fibrinogen lysis time of rat in vitro assay. According to the above mentioned results. Sambutang increased the blood flow and dropped the blood pressure by the dilation of blood vessel. And the drug presented the antithrombin activity, inhibited the platelet aggregation.
The present experiment was desinged to investigate the effects of Sopungtang water extracts on the Cardiovascular System in the Experimental Animals. Thus, the changes of blood pressure and heart rate were measured after oral administration. Measurments of Mortality rate were observed for measuring the effect of Sopungtang water extract. Sopungtang water extract against pulmonary thromboembolism induced by collagen the mixture(0.1ml/10g, 2mg/kg B.W) plus serotonin(5mg/kg B.W) in mouse. The effects of Sopungtang water extract were examined by observing the change of collagen-induced platelet aggregation, coagulation activity, ex vivo and in vitro fibrinolytic activity of euglobulin fraction in rats. The results were summarized as followings. 1. Sopungtang dropped the blood pressure in spontaneous hypertensive rat. 2. The drug increased the auricular blood flow in rabbit. 3. The drug relaxed the artery contraction by pretreated norepinephrine in rat. 4. The drug inhibited the death rate of mouse which was led to thromboembolism by serotonin and collagen. 5. The drug inhibited the platelet aggregation in rat. 6. The drug prolonged the prothrombin time and activated partial thromboplastin time on the test of plasma coagulation factor activity in rat, but was not valuable. 7. The drug increased the antithrombin activity in rat and the fibrinogen lyses time was reduced and lyses area was increased. 8. Sopungtang reduced fibrinogen lyses time of rat in vitro assay. According to the above mentioned results, Sopungtang increased the blood flow and dropped the blood pressure by the dilation of blood vessel. And the drug presented the antithrombin acivity, inhibited the platelet aggregation.
Patients often present with spontaneous bleeding, or a bleeding disorder may be discovered when an otherwise healthy dog develops marked bleeding during or after surgery. In this study, we were aimed to elucidate whether the cesarean section in dogs has influence on the coagulation profiles. And we gained the normal data on a panel of screening laboratory tests which allow accurate characterization of a hemostatic defects in dogs. Of the 20 healthy adult dogs, buccal mucosa bleeding time (BMBT) was $83.0{\pm}10.5$ seconds, platelet count was $24.0{\pm}3.5{\times}10^4/{\mu}l$, activated partial thromboplastin time (APTT) was $8.8{\pm}2.0$ seconds, the concentration of fibrinogen was $288.5{\pm}77.9mg/dl$, and the concentration of fibrin degradation products (D-dimer) was <250.0 ng/ml. Coagulation profiles before and after cesarean section of 13 cesarean sectioned dogs were in the normal range and there were no statistical differences in coagulation profiles between normal dogs and cesarean sectioned dogs (p>0.05). The results suggested that labor and cesarean section in healthy dogs did not alter coagulation profiles.
The high fatality of COVID-19 (Corona Virus Disease 2019) is closely related to acute pneumonia and severe blood clot formation in brain, heart, kidney and lung. The use of low-molecular weight heparins has been shown to reduce the risk of thrombosis and reduce fatality rates among COVID-19 patients. In this study, we investigated the antithrombotic activity of different parts of C. sativa extracts to determine its potential in preventing blood clots in patients with thromboprophylaxis. The extracts of leaf, stem, root, immature flower and seed of C. sativa showed strong inhibitory activities on blood clot formation. In particular, the flower extract showed the strongest inhibitions against blood coagulation factors and thrombin. Strong hemolysis activities were observed in flower extract and seed extract, suggested that removal of the hemolysis active compounds in th extracts is necessary. This is a first report of anti-thrombosis activities of different parts of C. sativa extracts, and our results suggest that C. sativa extract has potential has a valuable bioresource for high-value products.
Tissue thromboplastin (tissue factor), a membrane bound glycoprotein is an important initiating factor in blood coagulation cascade, which leads to the formation of thrombin by activating both factor X and IX. Activation of blood coagulation by TF is essential for blood injury, and stimulates the blood coagulation in myocardial infarction, cancer and blood coagulatory diseases. High density lipoprotein, apolipoprotein A-II were known to be biological TF inhibitors. Recently, studies on search for TF inhibitors from natural products have been active in Korea. Among the edible mushrooms screened for inhibitory activities on the TF, Lentinus edodes showed the most strong activity, followd by Agaricus bisporus and Ganoderma lucidium. And the fractionation of the above mushrooms with the chloroform ($CHCl_3$) and ethylacetate (EtOAc) was done and evaluated for the inhibitory activities on TF. In Ganoderma lucidium, $CHCl_3$ fraction and $H_2O$ layer were not active, but EtOAc fraction exhibited a strong inhibitory activity on TF and the $IC_{50}$ value was $1.07{\times}10^{-4}\;g$. In the case of Agaricus bisporus, there were no inhibitory activities on the TF in all of the fractions. $CHCl_3$ fraction and $H_2O$ layer of Lentinus edodes did not show inhibition on the TF but EtOAc fraction showed strong inhibition on the TF, and the $IC_{50}$ value was $7.70{\times}10^{-4}\;g$.
Thrombogenesis, which is the process of blood clot formation, can be initiated by platelet activation. Excessive formation of blood clot in the bloodstream can lead to thrombosis. Therefore, when dealing with patients with disseminated intravascular coagulation (DIC) or children, it is necessary to use small amounts of blood. Hence, it is important to develop methods for the rapid and accurate measurement of the platelet function using a small amount of blood. In this study, 3D printing technology was utilized to facilitate the production of micro channels. The amount of platelet adhesion in smokers and non-smokers was compared by repeatedly exposing the structure of the channel to adjust the number of blood injections and facilitate thrombosis attachment to simple stenosis structures.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.5
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pp.917-923
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2002
Inhibitory mechanism of the anticoagulant polysaccharide purified from Codium fragile was investigated. The anticoagulant compounds (Cf-30-IV-4-ii, CF-30-IV) prolonged the clotting time at both activated partial thrombo-plastin time (aPTT) and thrombin time (TT). The Inhibition factor assay of instrinsic coagulation pathway in the blood showed that the anticoagulant polysaccharide (CF-30-IV-4-ii) inhibited other factors such as Ⅷ, Ⅸ, Ⅵ and Ⅷ of the coagulation cascade, which did not affect the lupus anticoagulant AB activity. In the thrombin inhibition pattern the CF-30-IV-4-ii did not directly influence the fibrine formation mediated by thrombin but af-fected the anticoagulant activity through the activation of antithrombin III. Base on these result, the anticoaglant polysaccharide (CF-30-IV-4-ii) was considered to inhibit serine pretense involved in the blood coagulation cascade through the enhancing antithrombin III activity. The residual effects of anticoagulant activity and antithrombosis were tested with ICR mice. The anticoagulant polysaccharide (CF-30-W) kept its anticoagulant activitv for 6 hrs with 100% survival at a dose of 150 mg/kg in the antithromboisis test. The anticoagulant effect of CF-30-RF in ex vivo was proportional to the concentration of intravenously injected dose up to 100 mg/kg.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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