Kim, Sung Hoon;Kang, Yeo Wool;Lee, Juyeon;Kim, Hyun-Kyung;Jung, Byung Chul;Kim, Bohee;Kim, Dai Joong;Kim, Yoon Suk
Biomedical Science Letters
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v.22
no.1
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pp.18-23
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2016
Ultraviolet (UV) irradiation induces cellular damage. A variety of cellular responses for repairing cellular damage including DNA damage occur after UV irradiation. During the repair processes, expression and activation of various molecules are regulated depending on the types of cellular damage. Parkin is an E3 ligase and act as a tumor suppressor. Recently, it has been reported that Parkin is involved in the DNA repair process. In the current study, we investigated whether UVB irradiation influences expression of Parkin. Parkin expression transiently decreased after UVB irradiation both at the mRNA and protein levels, but returned to normal levels thereafter. Taken together with cell viability data, Parkin expression is down-regulated during UVB-induced suppression of cell growth and is increased again in accordance with recovery of UVB-induced cell growth inhibition. However, Parkin overexpression or knockdown did not influence UVB-induced cell growth inhibition and recovery. We propose that Parkin could be a useful molecular marker for evaluating conditions of cells after UVB irradiation.
Kim, Sook-Young;Yoo, Jae-Young;Shin, Ae-Sun;Kim, Yeon-Ju;Lee, Eun-Sook;Lee, Yeon-Su
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.1
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pp.41-48
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2012
Introduction: Breast cancer is the second leading cancer in Korean women. To assess potential genetic associations between the prostate stem cell antigen (PSCA) gene in the chromosome 8q24 locus and breast cancer risk in Korean women, 13 SNPs were selected and associations with breast cancer risk were analyzed with reference to hormone receptor (HR) and menopausal status. Methods:We analyzed DNA extracted from buffy coat from 456 patients and 461 control samples, using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) based upon region-specific PCR followed by allelespecific single base primer extension reactions. Risks associated with PSCA genotypes and haplotypes were estimated with chi-square test (${\chi}^2$-test), and polytomous logistic regression models using odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (CIs), by HR and menopausal status. Results: In case-control analysis, odds ratios (OR) of rs2294009, rs2294008, rs2978981, rs2920298, rs2976395, and rs2976396 were statistically significant only among women with estrogen receptor (ER) negative cancers, and those of rs2294008, rs2978981, rs2294010, rs2920298, rs2976394, rs10216533, and rs2976396 were statistically significant only in pre-menopausal women, and not in postmenopausal women. Risk with the TTGGCAA haplotype was significantly elevated in ER (-) status (OR= 1.48, 95% CI= 1.03~2.12, p<0.05). Especially risk of allele T of rs2294008 is significantly low in pre-menopausal breast cancer patients and AA genotype of rs2976395 in ER (-) status represents the increase of OR value. Conclusion: This report indicated for the first time that associations exist between PSCA SNPs and breast cancer susceptibility in Korean women, particularly those who are pre-menopausal with an estrogen receptor negative tumor status.
Backgroud and Aims: MicroRNA-206 has proven to be down-regulated in many human malignancies in correlation with tumour progression. Our study aimed to characterize miR-206 contributions to initiation and malignant progression of human osteosarcoma. Methods: MiR-206 expression was detected in human osteosarcoma cell 1ine MG63, human normal osteoblastic cell line hFOB 1.19, and paired osteosarcoma and normal adjacent tissues from 65 patients using quantitative RT-PCR. Relationships of miR-206 levels to clinicopathological characteristics were also investigated. Moreover, miR-206 mimics and negative control siRNA were transfected into MG63 cells to observe effects on cell viability, apoptosis, invasion and migration. Results: We found that miR-206 was down-regulated in the osteosarcoma cell line MG63 and primary tumor samples, and decreased miR-206 expression was significantly associated with advanced clinical stage, T classification, metastasis and poor histological differentiation. Additionally, transfection of miR-206 mimics could reduce MG-63 cell viability, promote cell apoptosis, and inhibit cell invasion and migration. Conclusions: These findings indicate that miR-206 may have a key role in osteosarcoma pathogenesis and development. It could serve as a useful biomarker for prediction of osteosarcoma progression, and provide a potential target for gene therapy.
Kim, Young-Ju;Kang, Hye-Eun;Cho, Gyu-Tae;Suh, Young-Sang;Yoo, Myong-Suk;Kim, Hyun-Woo
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.12
no.4
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pp.276-285
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2009
Despite great commercial interest, relatively little has been described about molecular mechanism of bivalve reproduction. We investigated genes involved in ovarian maturation of the Yesso scallop, Patinopecten yessoensis. GSI index and histological analysis revealed that maturation of ovary begin in February and spawning period is from April to June which is similar to the previous study in the East Sea. As result of combination analysis of differential display RTPCR (DDRT-PCR) and histological examination, vitellogenin (Vg), ferritin (Ft) and ADT/ATP carrier protein (ACC) were identified as differently expressed genes in maturating ovary. Endpoint RT-PCR results showed that Vg is ovary-specific genes whereas Ft and ACC are expressed ubiquitously suggesting that Vg can be good molecular markers for ovarian development and sex determination in bivalves. Quantitative PCR results revealed that Vg were expressed highest during growth stage and appears to play a major role in oocyte maturation. On the contrary, expression of Ft was highest after spawning stage, which suggests that up-regulation may be involved in spawning and inactive stages in which the scallops recover from spawning. In addition, high level of the mitochondrial gene, ACC, may play a role in energy metabolism in maturating oocytes. Isolation and molecular studies of these key genes will expand our knowledge of the physiological changes from various exogenous factors including temperature, salinity, pH, even or numerous endocrine disrupting chemicals (EDCs) during reproductive cycle. In addition, further study of these genes implicates various industrial applications including the stable seed production, increased food quality, or economic aquaculture system.
Kim, A Young;Jeong, Hyun Woo;Lee, Ji-Hae;Choi, Jin Kyu;Kim, Jeong Kee;Hwang, Jae Sung;Seo, Dae-Bang
Biomedical Science Letters
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v.24
no.1
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pp.23-29
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2018
Abdominal obesity is considered as one of the most risky factors governing the development of metabolic diseases. Here we identify that human chitinase 3-like 1 (CHI3L1, also called YKL-40 in human) single nucleotide polymorphism (SNP), rs883125, is associated with abdominal obesity in Korean women. Korean women subjects with the rs883125 G/G or C/G genotype present higher waist-hip ratio than subjects with C/C genotype suggesting that human subjects who G nucleotide substitution at the rs883125 tended to more accumulate intra-abdominal fat at the abdominal cavity. In addition, Chi3l1 gene expression is increased in adipose tissue from obese mice and pro-inflammatory cytokine enhances Chi3l1 expression in adipocytes, indicating that Chi3l1 is greatly related with obesity and obesity-induced pro-inflammatory responses. Taken together, the minor allele of rs883125 is associated with a higher prevalence of abdominal obesity in Korean women. These findings suggest that genotype of rs883125 can be a biomarker of incident abdominal obesity and abdominal obesity-related metabolic diseases.
Marking biocontrol bacteria is an essential step to monitor bacterial behavior in natural environments before application in agricultural ecosystem. In this study, we presented the simple green fluorescent protein (GFP) reporter system driven by the promoter active in Bacillus species for tagging of the biocontrol bacteria. A constitutive promoter P43 from Bacillus subtilis was fused to an enhanced promoterless gfp gene by overlap extension PCR. The GFP expression was demonstrated by the high fluorescence intensity detected in B. subtilis and Escherichia coli transformed with the P43-gfp fusion construct, respectively. The GFP reporter system was further investigated in two bacterial biocontrol strains B. licheniformis and Pseudomonas fluorescens. When the reconstructed plasmid pWH34G was introduced into B. licheniformis, GFP level measured with the fluorescence intensity in B. licheniformis was almost equivalent to that in B. subtilis. However, GFP expression level was extremely low in other biocontrol bacteria P. fluorescens by transposon based stable insertion of the P43-gfp construct into the bacterial chromosome. This study provides information regarding to the efficient biomarker P43-gfp fusion construct for bio-control Bacillus species.
Ding, Yin-Lu;Wang, Qi-San;Zhao, Wei-Min;Xiang, Lei
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.8
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pp.4001-4005
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2012
Backgrouds: The hedgehog (Hh) signaling pathway is composed of patched (PTCH) and smoothened (SMO), two transmembrane proteins, and downstream glioma-associated oncogene homolog (Gli) transcription factors. Hh signaling plays a pathological role in the occurrence and development of various cancers. Methods: To investigate the expression of SMO protein in colon cancer and its association with clinicopathological parameters and postoperative liver metastasis, immunohistochemistry was performed with paraffin-embedded specimens of 96 cases. Relationships between SMO protein expression and clinicopathological parameters, postoperative liver metastasis were analyzed. Results: IHC examination showed that SMO protein expression was significantly increased in colon cancer tissues compared to normal colon tissues (P = 0.042), positively related to lymph node metastases (P = 0.018) and higher T stages (P = 0.026). Postoperative live metastasis-free survival was significantly longer in the low SMO expression group than in those with high SMO expression ($48.7{\pm}8.02$ months vs $28.0{\pm}6.86$ months, P=0.036). Multivariate analysis showed SMO expression level to be an independent prognostic factor for postoperative live metastasis-free survival (95% confidence interval [CI] =1.46-2.82, P = 0.008). Conclusions: Our results suggest that in patients with colon cancer, the SMO expression level is an independent biomarker for postoperative liver metastasis, and SMO might play an important role in colon cancer progression.
Exposure to formaldehyde(FA) is closely associated with adverse health effects such as irritation, inflammation, and squamous cell carcinomas of the nasal cavities. Owing to its rapid metabolism and elimination, exposure to FA does not always result in an increased concentration in blood or urine of animals and humans. Therefore, the development of biomarkers for FA exposure is necessary for risk assessment. In the present study, the effects of FA were investigated on the expression of genes involved in the MAPK pathway in vitro and results confirmed in rats exposed to FA by inhalation. Treatment of Hs 680.Tr human tracheal epithelial cells with FA induced gene expression for PDGFA, TNFSF11, SHC1, and HRAS. HRAS expression was also increased in tracheas of rats exposed to FA. In addition, FA exposure induced the expression of RASSF4, a member of the Rasassociation domain family of Ras effectors, in rat tracheas. In conclusion, data showed FA-inducible expression of genes involved in the MAPK pathway occurred and increased expression of HRAS and RASSF4 was noted in rat tracheas subchronically exposed to FA by inhalation. These genes may serve as molecular targets of FA toxicity facilitating the understanding of the toxic mechanism.
Park, Jeong-Woong;Lee, Jeong Hyo;Kim, Seo Woo;Han, Ji Seon;Kang, Kyung Soo;Kim, Sung-Jo;Park, Tae Sub
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.9
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pp.1507-1515
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2018
Objective: In the poultry industry, the most important economic traits are meat quality and carcass yield. Thus, many studies were conducted to investigate the regulatory pathways during muscle differentiation. To gain insight of muscle differentiation mechanism during growth period, we identified and validated calcium-related genes which were highly expressed during muscle differentiation through mRNA sequencing analysis. Methods: We conducted next-generation-sequencing (NGS) analysis of mRNA from undifferentiated QM7 cells and differentiated QM7 cells (day 1 to day 3 of differentiation periods). Subsequently, we obtained calcium related genes related to muscle differentiation process and examined the expression patterns by quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). Results: Through RNA sequencing analysis, we found that the transcription levels of six genes (troponin C1, slow skeletal and cardiac type [TNNC1], myosin light chain 1 [MYL1], MYL3, phospholamban [PLN], caveolin 3 [CAV3], and calsequestrin 2 [CASQ2]) particularly related to calcium regulation were gradually increased according to days of myotube differentiation. Subsequently, we validated the expression patterns of calcium-related genes in quail myoblasts. These results indicated that TNNC1, MYL1, MYL3, PLN, CAV3, CASQ2 responded to differentiation and growth performance in quail muscle. Conclusion: These results indicated that calcium regulation might play a critical role in muscle differentiation. Thus, these findings suggest that further studies would be warranted to investigate the role of calcium ion in muscle differentiation and could provide a useful biomarker for muscle differentiation and growth.
Khokher, Samina;Qureshi, Muhammad Usman;Mahmood, Saqib;Nagi, Abdul Hannan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.5
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pp.3223-3228
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2013
Gene expression profiling (GEP) has identified several molecular subtypes of breast cancer, with different clinico-pathologic features and exhibiting different responses to chemotherapy. However, GEP is expensive and not available in the developing countries where the majority of patients present at advanced stage. The St Gallen Consensus in 2011 proposed use of a simplified, four immunohistochemical (IHC) biomarker panel (ER, PR, HER2, Ki67/Tumor Grade) for molecular classification. The present study was conducted in 75 newly diagnosed patients of breast cancer with large (>5cm) tumors to evaluate the association of IHC surrogate molecular subtype with the clinical response to presurgical chemotherapy, evaluated by the WHO criteria, 3 weeks after the third cycle of 5 flourouracil, adriamycin, cyclophosphamide (FAC regimen). The subtypes of luminal, basal-like and HER2 enriched were found to account for 36.0 % (27/75), 34.7 % (26/75) and 29.3% (22/75) of patients respectively. Ten were luminal A and 14 luminal B (8 HER2 negative and 6HER2 positive). The triple negative breast cancer (TNBC) was most sensitive to chemotherapy with 19% achieving clinical-complete-response (cCR) followed by HER2 enriched (2/22 (9%) cCR), luminal B (1/6 (7%) cCR) and luminal A (0/10 (0%) cCR). Heterogeneity was observed within each subgroup, being most marked in the TNBC although the most responding tumors, 8% developing clinical-progressive-disease. The study supports association of molecular subtypes with response to chemotherapy in patients with advanced breast cancer and the existence of further heterogeneity within subtypes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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