Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.10a
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pp.11-12
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2001
Selenium is known to have both chemopreventive and therapeutic benefits of cancer. Recent studies have implicated that apoptosis is one of the most plausible mechanism of chemopreventive effects of selenium compounds and tumor invasion is a new factor involved in chemotherapy. In the present study, we demonstrate that Se-methylselenocysteine(MSC), one of the most effective selenium compound sat chemoprevention, induces apoptosis in HL-60 cells and that ROS plays a crucial role in MSC-induced apoptosis.(omitted)
Tang, Xiao-Kui;Wang, Ke-Jian;Tang, Yu-Kui;Chen, Li
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.7
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pp.3005-3009
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2014
The aims of this study were to investigate the influence of ubiquitin- conjugating enzyme E2C (UBE2C) on biological behavior of lung cancer cells. Using MTT, flow cytometry and invasion assays, we detected UBE2C expression and evaluated its biological properties in these cells, including effects on proliferation, the cell cycle profile and invasive capability. Compared with control cells, the UBE2C transfected cells demonstrated increased cellular proliferation (p<0.05). UBE2C transfected cells also had a lower percentage in G1 phase and a higher percentage in S phase (p<0.05). Importantly, the UBE2C transfected cells had a notable enhancement of cell numbers penetrating the basement membrane compared with the control group (p<0.05). Ectopic up-regulation UBE2C promoted the growth of lung cancer cells in vivo. Furthermore, we found UBE2C increased the expression of cyclin D1 and MMP-2. These results show UBE2C may represent a potential therapeutic target for lung cancer.
Cobalt chloride ($CoCl_2$) treatment of cells in vitro has been shown to induce cellular changes that are similar to those seen following hypoxia. To identify genes that are differentially expressed in response to treatment with $CoCl_2$, we compared the mRNA expression profiles of PC-3 cells that were treated with $CoCl_2$ with those of untreated PC-3 cells, using specific arbitrary primers and two anchored oligo(dT) primers provided in the ACP-based GeneFishing kits. The results of this study demonstrated that the puromycin-sensitive aminopeptidase (PSA) gene was down regulated in PC-3 cells that were treated with $CoCl_2$. This downregulation of PSA expression, in turn, suppressed the proliferation, migration, and invasion of PC-3 cells, as well as the secretion and expression of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9).
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2003.05a
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pp.41-42
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2003
Matrix metalloproteinases (MMPs) inhibitors were screened from Metasequoia glyptostroboides and one potent inhibitor, dihydrohinokiflavone (DHHF), a biflavonoid, was selected. DHHF inhibited proliferation of HT1080, human fibrosarcoma cells in a dose-dependent manner. Noncytotoxic levels of DHHF dramatically decreased MMP-9 and MMP-2 production in unistimulated cells, but did not change the level of tissue inhibited of metalloproteinase (TIMP)-1, an inhibitor of MMP-9.(omitted)
Isocitrate dehydrogenase (IDH) is of great importance in cell metabolism and energy conversion. IDH mutation in glioma cells is reported to be associated with an increased overall survival. However, effects biological behavior of therapy of gliomas are unclear. Here, we investigated the influence of wild-type and mutated IDH genes on glioma cell biological behavior and response to chemotherapy. Relevant mechanisms were further explored. We designed our study on the background of the IDHR132H mutation. Stable cell lines were constructed by transfection. The CCK-8 method was used to assess cell proliferation, flow cytometry for the cell cycle and cell apoptosis, and the transwell method for cell invasion. Nude mouse models were employed to determine tumorigenesis and sensitivity to chemotherapy. Western blotting was used to detect relevant protein expression levels. We found that overexpression of wild IDH1 gene did not cause changes in the cell cycle, apoptosis and invasion ability. However, it resulted in chemotherapy resistance to a high dose of temozolomide (TMZ) in vivo and in vitro. The IDH1 mutation caused cell cycle arrest in G1 stage and a reduction of proliferation and invasion ability, while raising sensitivity to chemotherapy. This may provide an explanation for the better prognosis of IDH1 mutated glioma patients and the relative worse prognosis of their wild-type IDH1 counterparts. We also expect IDH1 mutations may be optimized as new targets to improve the prognosis of glioma patients.
Biological behavior and treatment results of 33 patients with Adenoid Cystic Carcinoma (ACC) in the Head and Neck at Yonsei Cancer Confer for 10 years between 1971 and 1980 were retrospectively analysed. Most common, primary site was minor salivary glands such as maxillary sinus, nasal cavity and base of tongue. The typical biological behavior of these tumors was very slowly in growth with long time of duration(mean 19 months) from 1 month to 10 years and more frequent of nerve invasion but rare invasion of neck nodes. Local control and failure pattern in the results of treatment, 16 of 17 patients with irradiation alone were seen complete or partial response but 5 cases of locoregional recurrence, 2 cases of failure of neck node and 4 cases of distant metastasis as lung and brain. On the other hand, among 10 cases of surgery and postoperative irradiation, 2 cases of locoregional failure and 3 cases of distant metastasis as lung and bone. 2 of 4 cases with surgery alone were recurred within primary site. Actuarial overall NED survival at 3 ana 10 years were $52.6\%$ and $42.8\%$, respectively. Survival rate of 10 Patients with surgery and Postoperative irradiation was more high than 17 Patients of radiation alone. Therefore, we have known that surgery with postoperative adjunctive irradiation is most effective treatment modality of adenoid cystic carcinoma in the head and neck. Primary site, treatment modality and with or without nerve ana bone invasion have influenced on prognosis.
Eun Kyoung Kim;Sook Moon;Myung-Jin Lee;Dokyeong Kim
International Journal of Oral Biology
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v.49
no.1
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pp.18-25
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2024
Despite advancements in therapeutic approaches, radiotherapy and cisplatin-based chemotherapy remain primary noninvasive treatments for patients with oral squamous cell carcinoma (OSCC). Moreover, the 5-year survival rate for patients with OSCC has remained almost unchanged for several decades, and many side effects of chemotherapy still exist. In this study, three-dimensional (3D) models of OSCC were established using fibroblasts, and the efficacy of various biological inhibitors was evaluated. A culture of epithelial cells with two types of fibroblasts (hTERT-hNOFs and cancer-associated fibroblasts) within a type I collagen matrix resulted in the formation of a continuous layer of tightly packed cells compared to models without fibroblasts. Furthermore, the effects of biological chemicals, including Y27632, latrunculin A, and verteporfin, on these models were investigated. The stratified formation of the epithelial layer and invasion in OSCC 3D-culture models were effectively inhibited by verteporfin, whereas invasion was weakly inhibited by Y27632 and latrunculin. Collectively, the developed OSCC 3D-culture models established with fibroblasts demonstrated the potential for drug screening, with verteporfin showing promising efficacy.
Hu, Cong-Bing;Li, Qiao-Lin;Hu, Jian-Fei;Zhang, Qiang;Xie, Jian-Ping;Deng, Li
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.16
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pp.6543-6546
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2014
MicroRNAs (miRNAs) act as critical regulators of genes involved in many biological processes. Aberrant alteration of miRNAs have been found in many cancers, including gastric cancer (GC), but the molecular mechanisms are not well understood. Herein, we investigated the role of miR-124 in GC. We found that its expression was significantly reduced in both GC tissue samples and cell lines. Forced expression of miR-124 suppressed GC cell proliferation, migration, and invasion. Furthermore, the Rho-associated protein kinase (ROCK1) was identified as a direct target of miR-124 in GC cells. Finally, silencing of ROCK1 showed similar effects as miR-124 overexpression, while supplementation of ROCK1 remarkably restored the cell growth and invasion inhibited by miR-124. Together, our data demonstrate that miR-124 acts as a tumor suppressor by targeting ROCK1, and posit miR-124 as a novel strategy for GC treatment.
Shoreline armoring is a globally used engineering strategy to prevent shoreline erosion along stream, lake and reservoir coastlines. Armoring alters the land-water interface and has the potential to affect shoreline vegetation by changing nearshore geomorphology, hydrology, sediment composition and water quality. We quantified the effects of the artificial disturbances and alternation of the land-water interface on the community structure and distribution of shoreline vegetation in a large reservoir, Uiam Reservoir, Korea. More than 60% of shorelines were disturbed by armoring with retaining wall of concrete block, riprap and gabion in the Uiam Reservoir. The results of detrended correspondence analysis showed that the vegetation structures of the shoreline modified by armoring changed from hydrophyte-dominated to hygrophyte-dominated ecosystems. The shoreline armoring caused the disruption of gradual continuity in the water-land interface and the biological invasion by alien plants. The changes in distribution area of shoreline vegetation showed that the area of hydrophytic vegetation decreased and that of hygrophytic vegetation increased from 2010 to 2013. In conclusion, the human disturbance such as armoring, road construction, recreation etc. could lead to terrestrialization, the loss of transverse continuity and biological invasion in the shoreline vegetation of the Reservoir Uiam. Our findings suggest that redesigning or removing shoreline armoring structures may benefit nearshore hydrophytic vegetation for the conservation of novel shoreline ecosystems.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.1
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pp.44-48
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2015
To investigate the anti-cancer effect of shiitake mushrooms (Lentinus edodes) cultured in aloe-supplement, we treated extract of shiitake mushroom cultured in aloe-supplement (ESA) to MDA-MB-231 human breast cancer cells. ESA-treated MDA-MB-231 cells showed decreased growth rate in XTT assay. In addition migration/invasion was noticeably inhibited by ESA in TNF-${\alpha}$-treated MDA-MB-231 cells. Western blot analysis showed that the molecular mechanism of cell migration/invasion was mediated by reduced intercellular adhesion molecule-1 expression via p-ERK signal transduction pathways. We found ESA had inhibition activity against cellular growth and migration/invasion. Taken together, ESA has putative anti-cancer activity against human breast cancer.
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