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Aghapour, Ghasem;Mohamadian, Samaneh
- Bulletin of the Korean Chemical Society
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- 제33권4호
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- pp.1209-1212
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- 2012
In spite of many reports in the literature concerning with oxidation of benzylic alcohols to carbonyl compounds with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) in stoichiometric amounts or even more, we surprisingly found that benzylic alcohols are directly oxidized to oximes using a catalytic amount of DDQ in the presence of hydroxylamine hydrochloride under solvent-free conditions. The present tandem catalytic method can be efficiently used for preparation of oximes in the presence of some other functional groups with excellent chemoselectivity.
https://doi.org/10.5012/bkcs.2012.33.4.1209 인용 PDF KSCI

박영조;심재호
- 문화기술의 융합
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- 제10권6호
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- pp.781-788
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- 2024
(C₄H₄N₂H)₂Cr₃O₁₀을 제조하여, 원소분석, IR, UV-Vis, 열무게-시차열분석, TG-DTA-TMA system 등으로 착물의 구조 및 특성을 확인하였다. 여라 가지 용매에서 (C₄H₄N₂H)₂Cr₃O₁₀을 이용한 벤질 알코올의 산화 과정을 실험한 결과, 용매들의 유전상수 값이 증가함에 따라 산화반응이 증가하였다. 또한 CH₂Cl₂ 용매 하에서 (C₄H₄N₂H)₂Cr₃O₁₀을 이용한 알코올들의 산화 과정을 실험한 결과, benzylic alcohol, allylic alcohol, saturated primary alcohol, secondary alcohol들을 알데히드 혹은 케톤(70% ~ 96%)으로 전환시키는 효율적인 산화제였다. CH₂Cl₂ 용매 하에서 (C₄H₄N₂H)₂Cr₃O₁₀을 알코올 혼합물들의 산화 과정을 측정한 결과, secondary alcohol의 존재하에서, benzylic alcohol, allylic alcohol, saturated primary alcohol을 선택적으로 산화(10% ~ 96%) 시켰다. 산(HCl) 촉매를 첨가 후, DMF 용매 하에서, (C₄H₄N₂H)₂Cr₃O₁₀은 벤질 알코올과 그 치환체들을 효율적으로 산화시켰다. Hammett 반응상수(ρ) 계산 결과 -0.70(303K)를 나타내었다. 본 연구에서 알코올의 산화반응은 속도결정단계에서 수소화 전이가 일어났다.
https://doi.org/10.17703/JCCT.2024.10.6.781 인용 PDF

윤병호
- 한국산림과학회지
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- 제43권1호
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- pp.14-19
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- 1979
펄프화중(化中)의 리그닌의 착색구조(着色構造)를 구명(究明)하기 위(爲)하여 바니릴알콜을 1규정농도(規定濃度)의 가성(苛性)소다로 90~180분간(分間) 질소하(窒素下)에 처리(處理)한 후(後) 공기중(空氣中)에 8시간(時間) 산화(酸化)하여 크로마토그라피로 착색물질(着色物質)을 분리(分離)했다. 이 물질(物質)은 $^{13}C$-NMR스펙트로로는 착색구조(着色構造)에 기인(基因)하는 케미칼쉬풀트는 보이지 않았다. 한편, 탄소(炭素)를 $^{13}C$으로 라벨한 바니릴알콜-[카비놀-$^{13}C$]을 상기(上記)와 같은 처리(處理)로 생성(生成)된 착색물질(着色物質)은 퀴논메티드로 귀속(歸屬)시킬 수 있는 101.7과 104.6 ppm에 케미칼쉬풀카 나타나므로 ${\alpha}$탄소(炭素)에 관여(關與)하는 착색구조(着色構造)임을 확인(確認)했다.
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