Primary cardiac tumors are known to be rare. Of the benign primary tumors, rhabdomyoma predominates in neonates and infants. Tuberous sclerosis is found in hall of the patients with rhabdomyomas. Rhabdomyomas demonstrate benign pathological characteristics and may regress spontaneously that resection of the intracavitary obstructing portion of these tumors are recommended. We performed resection of intraatrial rhabdomyoma which had been obstructing mitral valve orifice and caused heart failure in a neonate. Postoperatively, fungal endocarditis developed and after 3 days, rapid growth and extension of the vegetation in the aorta obstructed the flow through the ascending aorta and resulted in hemodynamic deterioration.
Granular cell tumor (GCT) is a rare, benign neoplasm of Schwann cell origin. GCT is composed of cells with eosinophilic granular cytoplasm. GCT presents as a solitary painless nodule. Because of their subtle clinical presentation, GCTs are often misdiagnosed. This report of a 47-year-old woman with an auricular GCT serves to highlight that complete excision and histopathological evaluation should be attempted even in apparently benign cases, to ensure complete cure.
Granular cell tumor (GCT) is a rare, benign neoplasm of Schwann cell origin. GCT is composed of cells with eosinophilic granular cytoplasm. GCT presents as a solitary painless nodule. Because of their subtle clinical presentation, GCTs are often misdiagnosed. This report of a 47-year-old woman with an auricular GCT serves to highlight that complete excision and histopathological evaluation should be attempted even in apparently benign cases, to ensure complete cure.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제49권1호
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pp.49-52
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2023
Osteoblastoma is a rare benign neoplasm formed by osteoid tissue and well-vascularized bone that occurs mainly in children and adolescents. It appears primarily in the long bones, vertebral column, and small bones of the hands and feet, and not typically in the skull and maxillary bones. The purpose of this study is to present the case of an 8-year-old girl with a diagnosis of right mandibular osteoblastoma and a review of the relevant literature. The goals of treatment were to preserve dental occlusion, masticatory function and facial symmetry while minimizing the effects on patient body image and quality of life. Osteoblastoma, although it is benign, can be aggressive, and its treatment will depend on the timing of diagnosis, size and location. Early diagnosis is essential to avoid not only radical surgery as in the case presented, but also to help minimize the risk of possible relapse and potential malignancy of a benign osteoblastoma.
흉막의 종괴는 다양한 양성과 악성 종양이 있고 종양은 아니지만 종양 같은 질환들에 의해 발생한다. 일차 흉막 종양에는 고립섬유종양, 악성중피종, 그리고 원발성 흉막 비호지킨 림프종이 있다. 흉막에 발생하는 가장 흔한 종양은 전이성 질환이며, 림프종, 백혈병, 다발성 골수종 등의 혈액 종양을 가진 환자에서 드물게 나타난다. 흉수는 주로 흉막의 악성 질환과 연관이 있다. 드물지만 흉막 종양이 만성 농흉에서 생길 수 있으며, 그중 가장 흔한 것은 비호지킨 림프종이다(농흉과 연관된 림프종). 종양이 아닌 흉막 종괴로는 다양한 양성 질환에서 보일 수 있으며, 여기에는 결핵, 석면 흉막판, 그리고 흉막 유리체가 포함된다. 이 임상화보에서 저자들은 흉막의 다양한 양성과 악성 종양 및 종양성 질환들에 대한 특징적인 전산화단층촬영 소견에 대해 알아보고자 한다.
This report presents the case of 75-year-old men with spindle cell neoplasm. The patient underwent percutaneous nephrolithotomy and transurethral resection of the prostate (TURP) for renal stones and benign prostatic hyperplasia. One month postoperatively, the patient was able to void without any difficulty. Five months later, the patient experienced difficulty voiding and presented to the emergency room with severe pelvic pain. Computed tomography (CT) showed regrowth of the prostate mass into the posterior bladder and penile root. The prostate-specific antigen level remained constant at 1.14 ng/mL during the pre-and postoperative periods. Five months before the TURP operation, the patient's CT scan showed a soft and mildly enlarged prostate with no protrusion into the bladder. Biopsy of the prostate, however, showed a protruding mass, indicative of a spindle cell neoplasm. The patient was subsequently treated with the chemotherapeutic drug adriamycin. Unfortunately, treatment was unsuccessful, and the patient died 18 months later.
식도의 양성 종양은 흔하지 않았으며 이중 신경초종은 아주 드문 식도 양성종양이다. 봉원에서는 점점 심해지는 연하곤란을 주소로 내워한 52세 여자환자에서 식도에 생긴 신경초종을 우측 개흉술을 통한 종양 적출술로 성공적으로 제거 하였기에 이에 문헌 고찰과 더불어 증례 보고하는 바이다.
The benign cementoblastoma is a benign odontogenic tumor of cemental-forming tissue, which has an unlimited growth potential. The radiographic appearance of the lesion is pathognomonic and consists of a radiopaque mass surrounded by a thin radiolucent line. This mass is inseparable, radiologically, from the tooth root and is attached to it. Microscopic evaluation suggests that the lesion enlarges by peripheral growth, with the center of the neoplasm being more calcified and inactive than the periphery. We have observed two cases of beneign cementoblastoma{mature calcified stage) occured in the left mandibular first molar of 22-year-old man and 14-year-old man.
To evaluate the quality of fine needle aspiration cytology diagnosis on malignant salivary gland neoplasms, cytologic findings were correlated with histologic diagnosis of 56 surgically removed malignant salivary gland tumors. Seven cases (12.5%) were insufficient, 23 cases (41.1%) were diagnosed as malignant, 17 (30.4%) cases were accurately diagnosed by histologic subtype, and 9 cases (16%) were diagnosed as benign. Five out of 9 false negative cases were misdiagnosed as pleomorphic adenomas. Except the cases with insufficient specimen, overall sensitivity was 81.6%, and the sensitivity varied according to the histologic subtype; 91% in salivary duct carcinoma, 100% in carcinoma ex pleomorphic adenoma, 50% in mucoepidermoid carcinoma, 63% in adenoid cystic carcinoma, and 50% in acinic cell carcinoma. The diagnostic accuracy differed among cytopathologists irrespective of periods after acquisition of board of pathologists. These results confirm that salivary gland neoplasm can be easily misdiagnosed in fine needle aspiration cytology and a great caution should be given in diagnosing the benign appearing salivary aspirates to avoid under-diagnosis of malignant neoplasm with low grade cytologic atypia.
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