The author reviewed 10 patients of chest wall tumors which were operated during 7 years, from 1970 to 1976, in Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery in Chonnam University Hospital. Benign tumors were 6 patients, malignant tumors were 2 patients and metastatic tumors were 2 patients. Benign tumors were more than malignant tumors, but total cases were small, so, statistical analysis was not enough. Specific symptoms of chest wall tumor were swelling due to mass and pain. All cases had swelling due to mass and 4 cases [40%] had pain. Dyspnea was noted in metastatic tumors. The review of the literatures was also done.
The benign cementoblastoma is a benign odontogenic tumor of cemental-forming tissue, which has an unlimited growth potential. The radiographic appearance of the lesion is pathognomonic and consists of a radiopaque mass surrounded by a thin radiolucent line. This mass is inseparable, radiologically, from the tooth root and is attached to it. Microscopic evaluation suggests that the lesion enlarges by peripheral growth, with the center of the neoplasm being more calcified and inactive than the periphery. We have observed two cases of beneign cementoblastoma{mature calcified stage) occured in the left mandibular first molar of 22-year-old man and 14-year-old man.
Here presented six cases of benign tumors of the lung treated surgically between Dec. 1957 and Dec. 1983 in the Department of Thoracic Surgery, Seoul National University Hospital. They include four cases of hamartoma, one case of benign mesothelioma, and one case of Castlemans disease. The operative procedures are three cases of lobectomy, one case of segmentectomy, and two cases of mass excision. The operative results are excellent without complication.
Benign fibrous histiocytoma is characteristically composed of fibroblastic and histiocytic cells. Most commonly, this tumor occurs in the dermis and superficial subcutis, but it is uncommon in the knee. We experienced a case of deep benign fibrohistiocytoma in a 38-year-old woman who complained of palpable tender mass on the medial aspect of the right knee. MR imaging findings included a well-delineated oval mass with low signal intensity on T1-weighted and high-signal intensity of T2-weighted images, as well as a marked peripheral contrast enhancement. Histopathologically, the lesion contained a mixture of fibroblastic and histiocytic cells that were often arranged in a cartwheel or storiform pattern and accompanied by varying numbers of inflammatory cells, foam cells, and siderophages. After surgical removal of the lesion, no recurrence was observed.
Background and Objectives: Primary benign masses in subglottis and trachea are rare. Symptoms of tracheal obstruction are similar to those of bronchial asthma, chronic bronchitis, as well as malignant lesions. Materials and Methods: Eight patients with benign tracheal masses from April 1992 through June 2001, at otolaryngology-head and neck surgery. department of Seoul national university hospital were studied by retrospective medical record review. Results : They were 3 females and 5 males aged from 0 to 57 years. The pathologies of the intratracheal masses were lipoma. tuberculosis, pleomorphic adenoma, hemangioma(two case), reparative giant cell granuloma, epithelial inclusion cyst and nonspecific lymphadenopathy, respectively. The most characteristic symptoms were dyspnea and stridor, both inspiratory and expiratory. Five of them had been treated as bronchial asthma. Conclusion: For the management of patients with the subglottis and tracheal masses, it is important to establish secure airway. regardless of pathology of the masses. The diagnosis should be considered in any patient with asthma-like manifestation, especially who fails to respond to medical treatment. It is necessary to examine the airway thoroughly, and chest and simple cervical X-ray may contribute to the diagnosis of possible intratracheal mass.
Benign metastasizing leiomyoma (BML) is a rare disease, which usually occurs in women with a history of a prior hysterectomy or myomectomy for benign uterine leiomyoma, and has the potential to metastasize to distant sites, such as the lung, lymph nodes, muscular tissue, heart, or retroperitoneum. These lesions are slow-growing, asymptomatic, and usually found incidentally. The prognosis of BML is also excellent. However, there has been debate on the origin and the correct classification of BML, and there are no guidelines for the treatment of BML. We report here on a rare case of BML in both the retroperitoneal cavity and lung in a 48-year-old woman with a history of hysterectomy due to histologically benign uterine leiomyoma. The patient underwent retroperitoneal mass excision and bilateral salpingo-oophorectomy, and then wedge biopsy of two pulmonary nodules was performed additionally 9 days later. Until now, there has been no sign of recurrence and the patient remains asymptomatic. To our knowledge, pulmonary BML is rare and the co-existence of the retroperitoneal metastases after previous hysterectomy is even rarer.
As the majority of incidentally detected lesions in the anterior mediastinum is small nodules with soft tissue appearance, the differential diagnosis has typically included thymic neoplasm and prevascular lymph node, with benign cyst. Overestimation or misinterpretation of these lesions can lead to unnecessary surgery for ultimately benign conditions. Diagnosing mediastinal cysts using MRI serves as a problem-solving modality in distinguishing between surgical and nonsurgical anterior mediastinal lesions. The pitfalls of MRI evaluation for anterior mediastinal cystic lesions are as follows: first, we acknowledge the limitation of T2-weighted images for evaluating benign cystic lesions. Due to variable contents within benign cystic lesions, such as hemorrhage, T2 signal intensity may be variable. Second, owing to extensive necrosis and cystic changes, the T2 shine-through effect may be seen on diffusion-weighted images (DWI), and small solid portions might be missed on enhanced images. Therefore, both enhancement and DWI with apparent diffusion coefficient values should be considered. An algorithm will be suggested for the diagnostic evaluation of anterior mediastinal cystic lesions, and finally, a management strategy based on MRI features will be suggested.
Neurilemmoma is a benign tumor of the nerve sheath that arises on cranial and spinal nerve roots as well as along the course of peripheral nerves. A case of a neurilemmoma that arose in the left infratemporal fossa of a 29-year-old male was presented. Plain radiographs, enhanced computed tomography scan, and magnetic resonance imaging demonstrated a large, well-circumscribed, heterogeneously enhanced mass with extension into the pterygopalatine fossa. Displaced by the large mass, bowing-in of the posterior maxillary antral wall was noted and a provisional diagnosis of a benign soft tissue tumor was made. The mass was completely excised and a diagnosis of neurilemmoma was confirmed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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